Обессоливание воды Окисление

Эффективное обессоливание воды, взятой из открытого водоема, невозможно без предварительного удаления органических веществ, находящихся в ней в коллоидном или истинно растворенном состоянии [1—2]. Этой цели служат методы коагуляции, окисления, дистилляции или сорбции с помощью фильтров с активированным углем или крупнопористыми анионитами [3—5]. [c.87]

Использование трехкамерного электродиализатора нерентабельно из-за больших потерь электроэнергии при протекании электродных реакций окисления и восстановления. Значительная экономия электроэнергии получается, если обессоливание воды осуществляется в многокамерных электродиализаторах, состоящих из последовательно соединенных десятков и сотен камер (рис. 9). В таких установках создаются ячейки, отделенные друг от друга катионитовой и анионитовой мембранами. У катода находится катионитовая мембрана, у анода — соответственно анионитовая. При этом количество электроэнергии, расходуемое на вторичные электродные реакции, снижается с 60—70 до 1—2%. В процессе работы установки в четных камерах получается обессоленная вода, а в нечетных образуются растворы высокой концентрации. [c.90]

Аппаратчик нейтрализации Аппаратчик нитрования Аппаратчик нитрозирования Аппаратчик обессоливания воды Аппаратчик обжига Аппаратчик окисления Аппаратчик омыления. Аппаратчик осаждения Аппаратчик осушки газа Аппаратчик отжима Аппаратчик отстаивания Аппаратчик охлаждения Аппаратчик очистки газа [c.360]

При работе промышленных установок ио химическому обессоливанию воды, использующих легко окисляющиеся аниониты без специальной их защиты от окисления, возникает необходимость либо частой смены этих анионитов, что нежелательно, либо применения специальных обработок постаревшего поглотителя с цепью устранения или разрушения нродуктов окисления. [c.78]

Снижение кощентрации трудноокисляемых веществ, фиксируемое значением ХПК очищенных вод, возможно методом сорбции, например активированным углем, и химическим окислением пли путем озонирования. Концентрацию солей можно снижать методами обессоливания. [c.234]

При повышенных требованиях к степени очистки биологически очищенная вода подвергается доочистке. Наиболее широкое распространение в качестве сооружений для доочистки получили песчаные фильтры, главным образом двух- и многослойные, а также контактные осветлители микрофильтры применяются реже. Снижение концентрации трудноокисляемых веществ, фиксируемое значением ХПК очищенных вод, возможно методом сорбции, например активированным углем, и химическим окислением, например путем озонирования. Снижение концентрации солей возможно методами обессоливания, применяемыми в практике водоподготовки. [c.207]

Специальные исследования причин старения позволяют заключить, что этот процесс является следствием окисления части органической массы некоторых анионитов окислителями, содержащимися в фильтруемом растворе кислоты. Таким окислителем нри химическом обессоливании природных вод и конденсатов является растворенный в них кислород воздуха. [c.62]

Дополнительное загрязнение обратноосмотических аппаратов может быть вызвано также взвешенными и коллоидными частицами, образующимися при обработке воды перед ее обессоливанием. Так, при реагентном умягчении в воде могут появиться мелкодисперсные частицы карбоната кальция, коагулянта, нерастворенные остатки реагентов и т.п. Коллоидные частицы образуются в воде и при окислении двухвалентного железа, которое часто присутствует в подземных солоноватых водах, подвергаемых обессоливанию обратным осмосом. При контакте с воздухом вод, содержащих двухвалентное железо, его окисление происходит в соответствии с реакцией [c.65]

Цель обработки воды. Конденсат обычно имеет очень слабо кислую или щелочную реакцию и бывает загрязнен небольшими количествами меди и других металлов однако он не должен содержать солей и кислорода конструкторы должны учитывать желательность того, чтобы сконденсированная вода до ее впуска в котел не поглощала новых количеств кислорода. Неочищенная вода, идущая на восполнение убыли, как правило, содержит соли кроме того, она может поступать из загрязненного источника. Поэтому до введения ее в котел, эта вода обычно подвергается обработке. Главная цель обработки заключается в том, чтобы предотвратить образование на внутренней поверхности труб хорошо пристающей к ней накипи. Такая накипь мешает теплопередаче и служит причиной перегрева, что приводит к снижению прочности металла и создает угрозу внезапного разрушения трубы. Не пристающий к поверхности шлам может быть удален из котлов многих типов посредством продувки он является менее опасным. Перегрев может также привести к понижению термической отдачи, усилению окисления под воздействием топочных газов и, часто, к ускорению коррозии под воздействием воды. По этим причинам необходима обработка добавляемой воды. Обработка должна состоять 1) из умягчения воды химическим путем, перегонкой или методом обессоливания, имеющего целью максимально возможное удаление веществ, приводящих к образованию накипи и шлама, и 2) регулирования состава (кондиционирования) воды с целью обеспечения таких условий, чтобы выделяющиеся из воды вещества приводили к образованию шлама, а не накипи. [c.395]

Направление научных ксследован й газофазные реакции щелочных металлов и металлорганических соединений синтез ненасыщенных жирных кислот, кремнийорганических и германийорганиче-ских соединений, беизимидазолов новые фильтрующие мембраны для обессоливания воды применение электронно-вычислительных машин в аналитической химии кинетика окисления полимеров реакции полимеризации. [c.258]

Однако это заметно усложнит принципиальную схему химического обессоливания воды. С таким усложнением придется мириться, когда речь идет о практическом применении легко окисляющихся анионитов типа вофатитов М, МД или аминосмолы. К операции предварительного обескислороживания растворов нет никаких оснований прибегать в случае использования анионитов, стойких к окислению. Лабораторные исследования показывают, что ряд синтезированных в настоящее время анионитов обладает высокой устойчивостью к окислению, позволяющей эксплуатировать их без обескислороживания фильтруемых растворов. В частности, хорошей устойчивостью, наряду с высокой емкостью поглощения, обладают аниониты АН-1Ф и АН-2Ф, которые в условиях фильтрования регенерирующего раствора щелочи и последующего пропуска слабых растворов кислоты практически не поглощают кислорода. Также довольно стоек к окислению и выпускаемый химической промышленностью эспатит ТМ. Однако его весьма малая рабочая емкость поглощения (кис-лотоемкость) не позволяет считать этот анионит практически ценным материалом. Более стойкими к окислению по сравнению с вофатитом МД являются аниониты марок АН-4К и АН-7К, хотя они все же заметно поглощают кислород в щелочной среде. [c.76]

Бромли и Рид [135] проводили исследования на опытной установке мокрой очистки газов, содержащих 900 млн ЗОг, морской водой. Отношение жидкость —газ составляло около 25 кг морской воды и более на 1 кг газа, эффективность очистки на одноступенчатом оросительном абсорбере 90%. Эффективность очистки на на-садочном абсорбере (высота слоя насадки 1,52 м) составила 99% и выше. Образующийся в результате окисления растворенного оксида серы (IV) сульфат натрия может быть использован на ус-тановкело обессоливанию и таким образом заменить серную кислоту, добавляемую для предотвращения образования накипи. [c.125]

Из электрохимических производств, основанных на использовании электролиза для проведения окислительных или восстановительных реакций, можно назвать электрохимическое окисление Na l в Na lOa производство перхлоратов окислением хлоратов электрохимическое получение хлорной кислоты при обессоливании морской и минерализованных вод электролизным методом получение диоксида хлора и т. д. В органической химии процессы электролиза используются в реакциях катодного восстановления нитросоединений, иминов, имидоэфиров, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, а также в реакциях анодного окисления жирных кислот и их солей, ненасыщенных кислот ароматического ряда, ацетилирова-ния, алкилирования и др. [c.357]

Смблистость сернистых нефтей объясняется химической природой серы, которая является ближайшим аналогом кислорода. Высокомолекулярные соединения, содержащие серу, как бы уже окислены , но не кислородом, а серой, и в результате приобретают физические свойства, приближающие их к окисленным битумам малосернистых нефтей. Высокое содержание смолистых веществ в сернистых нефтях сопровождается повышением их вязкости, что обусловливает большую склонность таких нефтей к образованию стойких эмульсий, в частности, с минерализованной пластовой водой. При высокой минерализации пластовой воды, которой характеризуются воды, добываемые с сернистыми и высокосернистыми нефтями в восточных районах страны, разрушение эмульсий с удалением воды и соли из нефти представляет трудоемкую задачу. При обезвоживании и обессоливании сернистых смолистых нефтей значительное количество смол с нефтью попадает в сточные воды, что способствует образованию стойкой эмульсии нефть в воде , вызывая излишние потери нефти и затраты средств на разделение таких эмульсий. Высокая вязкость нефти определяет также повышенные энергетические затраты на транспортирование ее по магистральным нефтепроводам и перекачивание по заводским коммуникациям. [c.15]

ОРТА используют прежде всего в такой важной и многотоннажаоЁ отрасли прикладной электрохимии, как производство хлора и каустической соды электролизом водных растворов хлоридов щелочных металлов, а также и в производстве хлоратов электрохимическим окислением водных растворов поваренной соли. Проводятся работы по применению этих анодов и в других отраслях прикладной электрохимии, в частности, при получении гипохлорита натрия электрохимическим методом, электролизе морской воды, обессоливании морской и минерализованных вод электродиализным методом, а также и в других процессах прикладной злектрохимии. [c.206]

Исходная артезианская вода смешивается с анолитом для обеззараживания и окисления железа (11) осадок отделяется в напорных фильтрах. Опресненная вода проходит фильтр дезодорации. Устранение осадкообразования в электродиализаторе достигается реверсом тока с переключением трактов обессоливания и концетрирования, а также подкислением рассола и католита серной кислотой. [c.811]

В последнее время получают распространение и другие методы электрического обезвреживания сточных вод — электролиз, электрохимическое окисление, электрокоагуляция и др. Так, например, при электролизе сточных вод от травления черных металлов получаются ценные продукты — серная кислота и металлическое железо. Применение электрокоагуляции исключает загрязнение воды кислотными остатками коагулянтов, неизбежное при применеиин в качестве коагулянтов различных химических реагентов. Это особенно важно при направлении воды после коагулирования на полное обессоливание на ионообменных фильтрах, поскольку способствует удлинению фильтроцикла анионито-вых фильтров. [c.52]

Из растворенных в природной воде газов (Ог, N2, СО2, иногда СН4, Н25) предусматривается удаление водоподготовительными установками в большинстве случаев только углекислоты. Так, в комбинированных схемах Н—Ыа-кати-онирования в декарбонизаторах свободная углекислота удаляется до остаточных концентраций 3—5 мг/л. В схемах химического обессоливания достигается удаление СО2 в анионитных фильтрах, загруженных сильноосновным анионитом. В схемах с известкованием воды осаждение СО3 в виде СаСОз происходит на стадии известкования. Несмотря на то что специальное удаление кислорода и азота на химводоочистке, как правило, отсутствует, концентрации этих газов в очищенной воде получаются отличными от их концентраций в исходной воде. Концентрация кислорода может уменьшаться в результате протекания окислительных процессов, в частности на стадии коагуляции воды, когда применяют соли закнсного железа (Ре +), а также на стадиях осветления воды фильтрованием и при иони-ровании за счет постепенного окисления самих фильтрующих материалов, ионитов и примесей, ими задержанных. [c.101]

Вторая технологическая схема (рис. 3) опреснения и обессоливания соленых вод основана на электроионито-вых и на ионитовых процессах, обеспечивающих переработку природных соленых вод с солесодержанием от 3 до 14 г/л. Метод заключается в следующем осветленная исходная морская вода с солесодержанием 14 г/л сначала пропускается через редокс-полимер для окисления органических веществ и затем фильтруется [c.249]

В предложенной схеме (рис.5.28) очистка и повторное использование кислых железосодержащих промышленных вод непрерывно-травильных агрегатов производятся по замкнутому циклу, включающему следующие процессы нейтрализацию 5 %-м известковым молоком до pH 9-10,5 добавление в воду ПАА и затравки активного гипса отстаивание воды в вертикальных и радиальных непрерывно действующих отстойниках разбавление и доочистку осветленной воды на кварцевых фильтрах. После такой обработки вода с pH 10,5-11, жесткостью 30 0 ммоль/дм и щелочностью 10-16 ммоль/дм направляется на повторное использование и частично на обессоливание. Образующиеся при очистке железосодержащие осадки подвергаются окислению с получением магнетита, уплотнению, и затем гипсожелезогидратный осадок обезвоживается на фильтрах-прессах ФПАКМ-25, сушится на вальцеленточной сушилке и подается на утилизацию. [c.522]