Окислительный пиролиз этана

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ПИРОЛИЗ ЭТАНА И ПРОПАНА В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА И ВОЗДУХА [c.102]

В таблице 16 приведены данные, характеризующие очистку этилена, полученного окислительным пиролизом этана, от ацетилена гидрированием на хром-никелевом катализаторе (95% СггОз и 5% N1) при 200° и объемной скорости 800 час [92]. [c.85]

Окислительный пиролиз этана и пропана [c.103]

II. Окислительный пиролиз этана в присутствии кислорода или воздуха может быть проведен с высокой степенью превращения, достигающей при 805—820° 75—78%, а при 775° 57—69%о (в зависимости от концентрации кислорода в смеси). [c.105]

Как и в случае пропана, конверсия н выход этилена при окислительном пиролизе этана в опытах с кислородом и воздухом имеют примерно одинаковое значение. Относительное постоянство картины пиролиза по этим показателям (при изменении количеств (X), СО2, СП , Н,, Н О) нри колебаниях кислорода в смеси практически важно потому, что оно дает нам известную свободу в выборе таких концентраций кислорода и такой интенсивности окисления, которые необходимы для проведения всего процесса с выделением нужного количества тепла. [c.105]

Ниже описывается промышленная установка окислительного пиролиза этана в этилен в Лейне-Верке (ГДР), которая хорошо работает в течение ряда лет (рис. 56). Она состоит из огневого подо- [c.83]

Рис. 56. Схема установки окислительного пиролиза этана.

Соотношение О2 СН . При окислительном пиролизе это соотношение играет очень значительную роль, определяя термодинамику и кинетику процесса. [c.169]

Окислительный пиролиз — это процесс термического разложения отходов при их частичном сжигании или непосредственном контакте с продуктами сгорания топлива. Окислительный пиролиз является одной из стадий процесса газификации. Газообразные продукты разложения отходов смешиваются с продуктами сгорания топлива или части отходов, поэтому на выходе из реактора они имеют низкую теплоту сгорания, но повышенную температуру. Затем смесь газов сжигают в обычных топочных устройствах. В процессе окислительного пиролиза образуется твердый углеродистый остаток (кокс), в то время как твердый остаток процесса газификации является минеральным продуктом (зола и шлак). В дальнейшем кокс можно использовать в качестве твердого топлива или в других целях. [c.18]

Проверка способа спекания и прокаливания формовок, основанного на окислительном пиролизе, в стендовых условиях в первом варианте производилась на шахтной печи, созданной в результате реконструкции камерной печи с внешним обогревом. Проведенные на ней экспериментальные работы позволили детально исследовать химические продукты окислительного пиролиза. Эта печь (описанная в разделе, посвященном исследованию химических продуктов процесса) имела ряд недостатков, в том числе отсутствие автоматического регулирования уровня загрузки печи формовками. Чтобы устранить недостатки и более детально изучить процесс спекания и прокаливания формовок на основе окислительного пиролиза, построена специальная шахтная печь непрерывного действия более высокой производительности (0,5 т/ч) и надежности. [c.140]

В годы второй мировой войны в Германии была пущена опытная установка но некаталитическому окислительному дегидрированию этана в присутствии кислорода с пропускной способностью 2800 в сутки [203]. Выход этилена при окислительном пиролизе этана и пропана соответственно 80 и 65% на превращенное сырье. [c.209]

Промышленное распространение получили методы окислительного пиролиза этана, а также его термического разложения [Э6]. [c.20]

Окислительный пиролиз этана протекает по реакциям [c.118]

Энергетический баланс распада метана в водородной плазме показал, что 45% всей затраченной энергии расходуется непосредственно на целевую реакцию. При окислительном пиролизе эта величина составляет около 30—35%. [c.202]

Газы, полученные при окислительном пиролизе этана (табл. 26, шестой столбец), имели следующий состав (в объемных процентах) [c.108]

Вместе с тем весьма важное значение будет иметь внедрение новых схем пиролиза, в частности гомогенного и окислительного пиролиза. Эти процессы характеризуются более простым аннара- [c.37]

Заслуживают внимания работы П. П. Коржева и Г. А. Валуевой по изучению окислительного пиролиза этана и пропана в присутствии кислорода и воздуха [3]. [c.55]

Если этилен получается автотермическим дегидрированием (окислительным пиролизом) этана, то содержание ацетилена в газе достигает 1% и выше. Тогда возникает необходимость в гидрировании ацетилена в этилен, что осуществляется пропусканием газа через реактор с хромоникелевым катализатором, состоящим из 95% СГ2О3 и 5% N1. Температура процесса 200°С, скорость подачи газа около 800 л на 1 л катализатора в 1 ч. Гидрирование осуществляется водородом, содержащимся в газе и образующемся при дегидрировании. Газ перед Г йдрирова-нием, в зависимости от содержания в нем водорода, Нагревает- [c.45]

При изучении окислительного пиролиза этана в присутствии кислорода были испытаны катализаторы — алюмосилнкатпый для крекинга нефти и окись хрома на носителе окиси алюминия. В этом случае при температуре порядка 800° конверсия достигает 74—76%, выход этилена иа пропущенный этап 58,5 л, а на прореагировавший 77—79 л па 100 л этана. Применяя различные катализаторы, можно достигпуть изменения соотношения образующихся O.j и СО, что создает дополнительную возможность влияния на тепловой баланс нроцесса. [c.105]

Очистка алкацидами. Поглощение Н2З и СО2 может быть также осуществлено солями аминокислот — алкацидами. Очистка алкацидами применяется на установках выделения этилена из газов термог окислительного пиролиза этана в комбинации с очисткой едким натром. Для очистки служат алкациды калия монометил-а-амино-прониновокислый калий (для одновременного поглощения Н2З и СО2). [c.134]

Для высокотемператз/рного подогрева газовых компонентов (до 600—650° С) в производстве ацетилена широко применяются радиационно-конвективные подогреватели . В соответствии с технологической схемой окислительного пиролиза эти подогреватели входят в состав агрегатов получения ацетилена, что определяет их необходимую тепловую нагрузку, равную 0,7-10 ккал1ч. [c.279]

Рассмотрим влияние отношения 0 10 на скоросгь закалки . При окислительном пиролизе это отношение равно [c.315]

Окись этилена превращали в акрилонитрил (стр. 38), этиленгликоль и диэтиленгликоль, поверхностно-активные вещества (например, игепаль jaHaij eH fO Ha HalsOSOgNa) и т. д. Другим продуктом переработки этилена был хлористый этилен (12 ООО т). Как уже указывалось, не весь этилен, производимый в Германии даже в то время, получали из ацетилена. Около 20 ООО т/го0 получали термическим крекингом или окислительным пиролизом этана. [c.40]

При окислительном пиролизе этана получается до 70% вес. этилена, а пропана — 437о вес. этилена и 14,5% вес. пропилена. [c.24]

Энергетический баланс разложения метана в водородной плазме показал, что 45% всей затраченной энергии расходуется непосредственно на целевую реакцию (при окислительном пиролизе эта величина составляет 30—35%). При карбидном методе получения ацетилена расход электроэнергии на 1 т С2Н2 составляет 11 ООО кВт-ч, а при плазмохимических методах всего 5000—7000 кВт-ч. При плазменном пиролизе бензина в среде водорода выход ацетилена и этилена (в соотношении 55 45) составляет 55% (масс.) на сырье при расходе электроэнергии 4,6 кВт-ч на 1 кг смеси С2Н2+С2Н4 12], [c.177]

Если этилен получен автотермичесшм дегидрированием (окислительным пиролизом) этана, то содержание ацетилена в газе достигает 1% (об.) и выше. Тогда возникает необходимость в гидрировании ацетилена в этилен, для чего пропускают газ через реактор с х ромо-никелевым катализатором (96% СггОз и 5% Ы ). Температура 200°С, скорость подачи газа примерно 800 л на 1 л катализатора в час. Гидрирование осуществляется водородом, содержащимся в газе. Газ перед гидрированием нагревают до 150—200°С (в зависимости от содержания в нем водорода) и подают в один из двух связанных друг с другом реакторов (рис. Г2). Для газов, содержащих мало водорода, кqpo ть их подачи меньше, а температура гидрирования выше. [c.22]

Различные процессы, разработанные для выделения этилена, отвечают всем перечисленным выше требованиям однако они отличаются друг от лруга по характеру получаемых фракций и по методу достижения низких температур. Поскольку наиболее низкая температура, необходимая при разгонке сконденсированных газов, значительно превышает температуру образования жидкого воздуха или водорода, то ее обычно достигают не за счет эффекта Джоуля—Томсона или за счет детандеров, производящих внешнюю работу, а с помощью так называемого каскадного охлаждения . Последний метод заключается в применении ряда охладителей с прогрессивно понижающимися температурами кипения [26]. Его применяли и в Германии для выделения этилена из газов, получающихся при окислительном пиролизе этана [24]. [c.106]