Туман определение содержания в газе

Если же проба отбирается для определения содержания в газе пыли, смолы или туманов, должны быть приняты меры, предупреждающие оседание взвешенных в газе частиц при входе в пробоотборную трубку и в ней самой. Для этой цели пробоотборная трубка должна быть установлена так, чтобы направление и скорость газового потока в ней были такими же, как в газопроводе. [c.12]

Затем определяют содержание 80з путем просасывания газа через трубку с несколькими слоями гигроскопической ваты. При этом первый слой ваты слегка смачивается дистиллированной водой и образующийся при соприкосновении 80з с водой сернокислотный туман задерживается лежащими выше тампонами. После пропускания определенного объема газа, измеренного аспиратором, тампоны вынимают и трубку промывают водой. Промывные воды вместе с тампонами титруют раствором иода для определения частично задержанного 80г и затем раствором щелочи для определения 8О3. При значительном [c.21]

Осушка газа в производстве серной кислоты контактным методом осуществляется в башне с насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. Так как при поглощении водяного пара серной кислотой выделяется большое количество тепла, то кислота нагревается и частично испаряется. Пар серной кислоты поступает в более холодный поток газа и конденсируется в объеме с образованием тумана. Этому способствует также значительное содержание в газе паров воды (примерно 35 г-м- при нормальных условиях), в присутствии которых равновесное давление пара серной кислоты снижается и он практически полностью переходит в туман. Таким образом, расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся со смоченной ею поверхности насадки. Такой расчет может быть проведен по уравнению (5.1) с учетом имеющихся данных о значении коэффициента Рр. [c.209]

Начало образования тумана устанавливают определением точки росы соляной кислоты, исходя из содержания в газе НС и пара воды По лабораторным данным, полученным с использованием чистых и промышленных газов, выделяющихся при выпаривании хлормагниевых щелоков, туман соляной кислоты образуется при более высокой температуре, чем точка росы определяемая из расчетных данных. [c.253]

Графическое изображение описываемого процесса приведено на рис. 43. Из рисунка видно, что по мере охлаждения продуктов сжигания фосфора содержание паров уменьшается только за счет конденсации пара на стенках (участок аЬ). В точке Ь образуется туман, т. е. происходит конденсация пара в объеме, в результате чего давление пара резко падает (участок Ьс). Разумеется, в реальном процессе образование тумана имеет определенную конечную скорость, однако погрешность, вносимая этим обстоятельством, незначительна, так как скорость туманообразования достаточно велика. В последующих участках газ охлаждается, и содержание пара снижается до О (участок d). Количество тумана при этом (участок се) возрастает до максимального значения за счет образования новых капель и конденсации нара на ранее образовавшихся каплях. Количество тумана [c.115]

Образование тумана. Выхлопные газы контактных сернокислотных заводов при определенных условиях могут содержать тонко распыленные частицы серной кислоты. Этот аэрозоль серной кислоты с размерами частиц примерно 0,5—10 мкм принято называть кислотным туманом . Если его содержание в отходящем газе выше 35 мг/м , его. можно видеть невооруженным глазом. Чем мельче частицы тумана, тем легче он виден. Возможно присутствие в тумане более мелких и более крупных частиц. Частицы серной кислоты крупнее 10 мкм присутствуют в газах, по-видимому, в результате механического уноса кислоты из абсорбера, такие частицы мало влияют на видимость выхлопного газа. Капельки кислоты указанного размера легко оседают на стенках газоходов и выхлопных труб и не участвуют в загрязнении атмосферы, за исключением случаев, когда на сернокислотных установках работают с высокой скоростью газового потока на выхлопе. [c.232]

Как сильно металл корродирует на открытом воздухе, зависит от времени пребывания влаги на его поверхности, температуры, относительной влажности и чистоты воздуха. Температура и влажность-климатические факторы, они определяются характером ландшафта и весьма незначительно меняются в территориально близких районах. Поэтому Земля делится на несколько специфических климатических зон, в которых агрессивность атмосферы по отношению к различным материалам неодинакова. В общем случае различают холодный, умеренный, сухой тропический и влажный тропический климат. Влажный тропический климат вызывает сильную коррозию. За ним в порядке уменьшения агрессивности следуют умеренный, холодный и сухой тропический климат. На эти зональные различия сильно влияют меняющиеся от района к району загрязнения в воздухе и их количество. Возрастающее содержание диоксида серы, попадающего в воздух с отработанными, топочными и выхлопными газами и разносимого ветром в определенных направлениях, а также находящийся в воздухе прибрежных областей солевой туман значительно усиливают коррозию. В табл. 29 приведены концентрации загрязнений в атмосфере различного типа, расположенных в порядке возрастания их агрессивности. [c.180]

Сухой воздух является механической смесью различных газов кислорода, азота, углекислоты, аргона, неона, криптона и др. Кроме этих газов, воздух в природе всегда содержит водяные пары. Количество водяных паров, содержащихся в воздухе, различно и зависит от температуры и относительной влажности. Каждому температурному значению соответствует определенный максимум содержания водяного пара. Чем выше температура воздуха, тем больше величина максимума. Когда при определенном значении температуры воздуха содержание водяных паров достигнет максимума, то водяной пар находится в состоянии сухого насыщенного пара. Если воздух такого состояния начать охлаждать, то водяные пары конденсируются в мельчайшие капельки жидкости, образуя туман. При нагревании воздуха с максимальным содержанием водяного пара пар перестает быть насыщенным и содержит перегретые пары. Вследствие кругооборота газов в природе состав воздуха остается практически постоянным. [c.240]

Для определения содержания серной кислоты в отходящих газах контактных систем газ пропускают через влажную гигроскопическую вату. Серный ангидрид образует с парами воды туман Н2504, который улавливается ватой вместе с брызгами кислоты и каплями тумана, содержавшимися в газе до его увлажнения. При этом частично улавливается и ЗОз. Вату промывают водой и определяют в растворе сначала количество сернистого ангидрида — титрованием раствором иода, затем общую кислотность — титрованием щелочью по разности находят общее количество серной кислоты. [c.396]

Для определения содержания серной кислоты в отходящих газах контактных систем газ пропускают через влажную гигроскопическую вату. Триоксид серы образует с парами воды туман Н2504, который улавливается ватой вместе с брызгами кислоты и каплями тумана, содержавшимися в газе до его увлажнения. При этом частично улавливается и ЗОг- Вату про- [c.292]

Поскольку при соприкосновении серного ангидрида с серной кислотой, содержащей менее 98,3% Нг504, процесс абсорбции осложняется одновременным образованием тумана, обычные уравнения абсорбции в данном случае неприменимы. Это особенно наглядно подтверждается тем, что с повышением температуры полнота поглощения SO3 серной кислотой концентрации ниже 98,3% очень резко уменьшается. При определенной (критической) температуре поглощение S0,< прекращается. Давление паров воды над кислотой, увеличивающееся с повышением температуры, при критической температуре настолько велико, что весь серный ангидрид, соединяясь с парами воды, полностью превращается в туман. При содержании в газе 5% SO3 критическая температура с ростом концентрации серной кислоты повышается следующим образом [c.187]

В очистном отделении газ охлаждается до температуры, при которой вредные примеси газа практически полностью переходят в туман, поэтому от полноты выделения тумана в очистном отделении зависит степень очистки обжигового газа от этих примесей. Выпуск надежных автоматических приборов для определения содержания тумана пока не налажен, вследствие этого на большинстве сернокислотных заводов производятся периодические анализы газа на содержание тумана химическими методами (не чаще одного раза в смену). Из-за отсутствия автоматических приборов не разработаны также схемы автоматизации процесса очистки газа от тумана. Поэтому, чтобы обеспечить полноту очистки газа от тумана, создают условия для бесперебойной работы электрофильтров и предусматривают значительные резервы мощности этих аппаратов. При этом даже в случае отклонения от оптимального режима очистки газа дсст. гается полнее выделение из него тумана. [c.26]

Для определения суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты газ пропускают через двойную заборную трубку диаметром 1,5—2,0 мм, в которую вложены увлажненный и сухой ватные тампоны. Серный ангидрид, проходя через влажный ватный тампон, превращается в туман серной кислоты. Туман серной кислоты, находящийся в газе и полученный из серного ангидридэ при анализе, улавливается сухим ватным тампоном. Суммарное содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в пересчете на серную кислоту или на серный ангидрид определяют титрованием щелочью в присутствии метилового красного. [c.128]