Определение концентраций тройной смеси

В основной колонне, куда подается тройная смесь на разделение, невозможно выделить отдельно три компонента. Для выделения третьего компонента должна быть предусмотрена вторая колонна. Вышеуказанный метод расчета для определения идеального числа тарелок дает возможность проследить изменение концентраций отдельных компонентов при [c.311]

Для определения концентрации компонента В, отвечающей точке Я, проводим через нее прямую тп, параллельную стороне треугольника, лежащей против угла В на пересечении высоты, опущенной из вершины угла В, и прямой тп прочтем цифру 0,2 (или 20%). Указанным путем находим, что фигуративная точка Р обозначает тройную смесь состава Л =0,5, В=0,2, С =0,3 <или 50, 20 и 30%), так как перпендикуляры Ра, РЬ и Рс равны 0,5, 0,2 и 0,3 высоты треугольника. [c.114]

При расчете процесса ректификации воздух следует расс.матривать как тройную смесь кислород — аргон — азот. Исключение составляет случай получения кислорода с концентрацией менее 96% Ог, когда ЧТТ, определенное при рассмотрении воздуха как бинарной смеси кислород — азот, близко к результатам расчета процесса ректификации тройной смеси. [c.70]

Влияние аргона на процесс ректификации воздуха особенно сильно зависит от концентрации получаемого кислорода (см. рис. 40 и табл. 20). При Ук1>97- 96%, вследствие значительного содержания аргона на тарелках, концентрационные градиенты в ВК значительно меньше, чем они могли бы быть при ректификации бинарной смеси кислород — азот. Наиболее резкое сокращение концентрационных градиентов происходит на участке от места, которому соответствует точка пересечения рабочих линий, до места ввода смеси в колонну и на нижнем участке исчерпывающей секции колонны, где происходит процесс разделения смеси кислород — аргон. Так, при 1/к1 = 99,5% Ог ЧТТ в ВК при расчете в диаграмме равновесия для тройной смеси в 2,25 раза больше, чем при расчете в диаграмме равновесия для смеси кислород — азот (табл. 20). Поэтому, как уже отмечалось, при г/к1>97 96% для правильного определения числа тарелок в колонне воздух следует рассматривать как тройную смесь кислорода, аргона и азота. [c.135]

Поскольку разность между температурами кипения кислорода и аргона невелика (различия в составах равновесных фаз незначительны), влияние последнего быстро возрастает с повышением концентрации получаемого кислорода (более 96—97% О2). Наибольшее увеличение Ч1 сла идеальных тарелок при этом приходится на нижнюю часть отгонной секции, где происходит разделение смеси кислород — аргон в условиях практического отсутствия азота. Аналогичная картина наблюдается и в случае роста копцентрации отбираемого из колонны азота, Однако вследствие большей разности температур к ипения присутствие аргона здесь сказывается в гораздо меньшей степени. Таким образом, если колонна предназначена для получения кислорода повышенной чистоты (более 97%), рекомендуется выполнять расчет процесса ректификации, рассматривая воздух как тройную смесь кислорода, аргона и азота. При расчете разделения воздуха как бинарной смеси получаются заниженные числа идеальных тарелок, не учитывающие влияния аргона, причем разница между Пиз н Яи2 возрастает с понижением флегмового числа V. С целью компенсации этого влияния при определении Лр необходимо принимать уменьшенные значения среднего ко- [c.236]

Если из блока разделения извлекается кислород с концентрацией мепее 96%, влияние аргона на процесс ректификации столь незначительно, что 1,3 оказывается практически равным значению Пп2. В этом случае при определении числа идеальных тарелок не следует пользоваться методом, в котором воздух рассматривается как тройная смесь. [c.237]

А. В. Сапожников и П. Паскаль разработали теоретические основы концентрирования азотной кислоты с применением купоросного масла (92—93%-ная Н2504). Добавляя к неконцентрированной азотной кислоте купоросное масло, получают тройную смесь — азотной, серной кислоты и воды, состав которой изображают треугольной диаграммой (рис. 22). Эта диаграмма представляет собой равносторонний треугольник, на каждой стороне которого нанесено содержание компонентов в процентах. Вершины треугольника соответствуют 100%-ным веществам, а любая точка внутри треугольника— определенному составу тройной смеси. Чтобы найти состав любой точки внутри треугольника, достаточно из данной точки провести три прямые, параллельные вспомогательным стрелкам на диаграмме, и в местах пересечения этих прямых со сторонами треугольника определить содержание каждого компонента (вещества). На диаграмме нанесены кривые, показывающие концентрацию [c.78]

Во многих случаях присутствие воды вызывает образование двух жидких фаз, одна из которых представляет типичную полиазео-тропную смесь. Часто наблюдается образование тройных и четверных гетероазеотропов. Например, вода, содержащаяся в низко-и высокотемпературной каменноугольной смолах, вызывает расслаивание дистиллята. Как только концентрация воды достигает нуля, отбираемые фракции становятся гомогенными, что сопровождается определенным для каждой полиазеотропной смеси повышением температуры. [c.161]

Несмотря на то, что разница в точках кипения соответствующих азеотропных смесей может бытк значительно меньше, чем таковая у самих изомеров, этот процесс может быть успешно использован вследствие больхлей растянутости линий жидкость — пар на диаграмме состав—температура для двух азеотропных смесей (рассматриваемых как бинарные системы) по сравнению с бинарной системой, состоящей из двух этих изомеров. В тех случаях, когда требуется очистить небольшие количества вещества в колонне, имеющей емкость и задержку слишком большую, чтобы можно было применить прямую перегонку, может быть использована азеотропная перегонка. В этом случае следует брать вещество, образующее азеотропную смесь, кипящую значительно ниже, чем исходная смесь, чтобы иметь возможность получать азеотропный дистиллат со сколь угодно низкой концентрацией данного соединения. Применяя избыток вещества, образующего азеотропную смесь, можно всю взятую для разделения смесь вывести из колонны в виде дистиллата. Этот метод очистки окажется непригодным, если не будет заметной разницы в точках кипения между азеотропной смесью, образуемой загрязнением, и азеотропной смесью выделяемого соединения. В случае же образования тройной азеотропной смеси,состоящей из основного вещества, загрязнения и вещества, образующего азеотропную смесь, загрязнение может быть удалено ценой потери определенного количества выделяемого соединения. Особые преимущества очистки с помощью азеотропной перегонки проявляются в тех случаях, когда вещество, подлежащее очистке, склонно к полимеризации, разложению или другим реакциям уже при обычной температуре его кипения. Добавление подходящего вещества, образующего азеотропную смесь, служит в этих случаях как средством для снижения температуры кипения, так и в качестве разбавителя данного вещества. [c.92]

Разработка метода определения метиланилина и смеси аминов необходима для решения ряда практических задач. При синтезе метиланилина методом алкилирования ани.лина образуется смесь трех возможных аминов — первичного, вторичного и третичного. Разгонкой тройной смеси аминов удается получить только 85%-ный метиланилин, а остальные 15% приходятся на долю ашлииа и диметиланилина [2]. В то же время состав парогазовой смеси не всегда соответствует составу раствора аминов. Известно, что смесь диметиланилин — метиланилин является пеазеотропной [19], в то время как ди-метилапплин — анилин азеотроппой [20]. Более того, концентрация аминов в воздухе может изменяться в зависимости от характера производственной операции и условий, отличных от кипения при атмосферном давлении. [c.439]

Для выяснения механизма гетерогенных каталитических реакций и создания теории катализа большое значение имеют сведения о хемосорбционных свойствах контактов по отношению к отдельным компонентам реакционной среды, а также к их различным смесям в условиях, близких к условиям протекания реакций. В практике катализа цаиболее распространены процессы с использованием двухкомпонентных смесей. Для изучения адсорбции двухкомнонентных смесей газов и паров применяются различные методы [2, 3, 4, 5, 6], из которых наиболее общим и приемлемым является объемно-весовой метод [2, 5]. Однако наряду с двухкомпонентными реакционными смесями применяются и многокомпонентные системы. Так, например, при синтезе аминов на железных катализаторах используется смесь водорода, окиси углерода и аммиака [1]. Для определения адсорбционных свойств контактов по отношению к тройным смесям газов для установления доли участия каждого из компонентов в суммарном эффекте адсорбции, очевидно, дополнительно к объемно-весовым измерениям необходима третья характеристика. Такой величиной может быть изменение концентрации в газовой фазе одного из компонентов газовой смеси в результате адсорбции. [c.160]