Купоросное масло применение слГ

На количество золы, в особенности песка, — содержание их в селитре, примененной для нитрования (по французскому способу), кроме того, сернокислый свинец, осаждающийся при разбавлении купоросного масла, примененного для сульфирования. [c.296]

Нитрование смесями аммиачной селитры с серной кислотой подробнее изучалось профессором А. В. Степановым, который применял раствор высушенной аммиачной селитры в купоросном масле. Он указывает в своих работах на следующие преимущества при применении нитратов 1) удобство обращения с аммиачной селитрой по сравнению с азотной кислотой 2) удобство дозировки 3) отсутствие выделения окислов азота, а следовательно, малая окисляемость [c.27]

СЛ купоросного масла и при температуре 5° (с применением охлаждающей смеси) добавляют смесь 16 см азотной кислоты (уд. вес 1,49) и 80 см купоросного масла. После прибавления всей смеси массу оставляют в охлаждающей смеси в течение 2 часов, после чего прибавляют 117 г калиевой селитры при температуре не выше 50°. Оставляют стоять на день, затем нагревают при 50° в течение часов и оставляют еще на день. Фильтруют, промывают продукт 50%-ной серной кислотой и, наконец, водой. Выход— 26 г тетранитроанилина с температурой плавления 207°. [c.332]

При применении реакторов непрерывного действия разложение древесноуксусного порошка проводят купоросным маслом, содержащим не менее 92% серной кислоты. Кислота такой концентрации обладает по отношению к черным металлам очень малой активностью и может храниться в стальной незащищенной аппаратуре. [c.60]

От пробы испытуемого озокерита берут в фарфоровую чашку навеску 10 г с точностью до 0,01 г. Туда же берут навеску серной кислоты 2 г (20% от навески озокерита), считая на 100%-ную серную кислоту. Допускается применение серной кислоты реактивной (ГОСТ 4204-66) или технической — купоросного масла (ГОСТ 2184-67). [c.332]

В процессе концентрирования азотной кислоты с применением купоросного масла постоянными параметрами являются концентрация продукционной кислоты и отработанной серной кислоты. При проведении процесса концентрирования установлено, что все возмущения, происходящие в агрегате, наиболее быстро сказываются на температуре седьмой и семнадцатой тарелок. Эти температуры и взяты для регулирования процесса. В зависимости от температуры на седьмой тарелке регулируется подача перегретого пара вниз колонны. Количество подаваемого купоросного масла регулируется по температуре на семнадцатой тарелке. Количество воды, подаваемой в конденсатор-холодильник, регулируется в зависимости от температуры выхлопных газов или кислоты, вытекающей из конденсатора. [c.88]

Ужесточение норм отвода отработанных газов в окружающую среду вызвало необходимость изыскания новых способов производства крепкой азотной кислоты, главным образом с водоотнимающими веществами [20]. Одним из таких способов является применение в качестве водоотнимающего средства 72—74%-ного плава нитрата магния или его смеси с нитратом кальция. Данный способ, разработанный ГИАПом, по сравнению с использованием купоросного масла экономически более выгоден, проще в аппаратурном оформлении и, что весьма важно, исключает выброс вредных газов в окружающую среду. [c.47]

Для выполнения одной из главных задач шестой пятилетки — крутого подъема сельскохозяйственного производства—необходимо значительное повышение урожайности сельскохозяйственных культур, которое во многом зависит от применения минеральных удобрений. Поэтому в 1960 г. производство минеральных удобрений намечено увеличить до 19,6 млн. т, а производство серной кислоты—на 91% по сравнению с выработкой ее в 1955 г. Одновременно с общим ростом сернокислотного производства увеличивается выпуск более крепкой и чистой серной кислоты, расширяется ассортимент продукции сернокислотных заводов. Прежде всего предстоит увеличить выпуск 100%-ного серного ангидрида и высокопроцентного олеума, а также расширить производство новых продуктов, получаемых на основе серного ангидрида. В настоящее время наши сернокислотные заводы, кроме олеума, купоросного масла и аккумуляторной кислоты сорта Б, выпускают также более чистую аккумуляторную кислоту сорта А, химически чистую и реактивную серную кислоту. [c.12]

Другой метод смешения кислот (рис. 2) основан на применении погружных центробежных насосов как для перекачивания меланжа и купоросного масла, так и для перемешивания смеси (путем циркуляции). [c.31]

Процессы конденсации при получении производных антрахинона требуют для своего проведения более высокой концентрации дегидратирующего агента и проводятся в присутствии 5%-ного олеума для конденсации в производстве трифенилметановых красителей вполне достаточно применение купоросного масла или моногидрата. [c.327]

В ЖИЗНИ людей, а большинство подвергается механическими путями или способами физическими и химическими такому изменению по форме, виду или составу, что только после нее природный предмет получает свою пригодность для потребления например, хлебное зерно собирается, очищается, перемалывается и превращается в хлеб. Очень часто переделка сама распадается на несколько последовательных производств. Так хлопок, после сбора семян, подвергается отделению волокон от самого семени, прессованию в кипы — для удобства перевозки, очищению, прядению, тканью, белению и крашению, что производится иногда на отдельных фабриках и заводах, а только затем ткань превращается в белье или платье, т. е. в потребление. В каждом промежутке получается особый товар, нередко перевозимый в отдаленные страны. Добычи большинства сырья не было бы вовсе, если бы не существовало его переделки. Так, например, серный колчедан стали добывать и далеко развозить из мест его нахождения только сравнительно недавно, когда его стали переделывать в серную кислоту, а добыча и эта переделка еще возросли, когда остаток от обжигания (окисел железа) стали применять как железную руду. Таким образом в промышленном мире, при помощи торговли и перевозки, развивается целая и очень иногда сложная система видов промышленности, которые стоят во взаимной связи и друг без друга не существуют, а потому развиваются совокупно. Лучшим примером для этого может служить почти вся чисто химическая промышленность, так как ее продукты, подобные кислотам, щелочам, солям и краскам, сами по себе почти не спрашиваются в жизненной обстановке, а готовятся иногда в громадных количествах на обособленных заводах для потребности других заводов. Так, например, у нас в Баку в последние десятилетия развилось значительное производство крепкой серной кислоты (купоросного масла) исключительно только на основании того, что переделка (очищение) керосина и смазочных масл, производимых из бакинской нефти, требует применения купоросного масла. Эта взаимная связь многих видов переделочной промышленности не устраняет ни их общей зависимости от потребления и добычи сырья, перевозки и торговли, ни большей или меньшей их самостоятельности. Даже такая промышленность, как земледелие, в его современных формах, глубоко зависит от развития иных видов промышленности, особенно, например, от торговли, перевозки, производства машин и удобрений, так что начав- [c.261]

Одновременно получаются продукты окисления и осмоления. На практике с целью снижения роли побочных реакций сульфатирование олефинов проводят при мольном соотношении олефин серная кислота близким к 1 1 и температуре О—40 °С, с применением 92— 93 %-ной серной кислоты (купоросное масло) и продолжительности контакта до 1 ч. Так как олефины нерастворимы в кислоте, то для их перевода в кислотную фазу требуется интенсивное перемешивание, которое осуществляется в центробежном насосе, где исходные олефины смешиваются с кислотой, или в реакторах специальной конструкции. [c.502]

Иногда (в летнее время) на заводы вместо купоросного масла или разбавленной кислоты поступает олеум. Дымящий олеум запрещается применять разбавление олеума водой для превращения его в купоросное масло является весьма опасной операцией, и поэтому она категорически запрещена. Кроме того, применение олеума вместо купоросного масла или разбавленной серной кислоты способствует загазованности помещения серным ангидридом, концентрация которого превысит ПДК (1 мг/см ), что недопустимо. [c.65]

При применении отработанной кислоты для очистки фракции БТК следует учитывать, что содержание моногидрата в ней на 30—40% меньше, чем в купоросном масле, и поэтому соответственно увеличивать ее расход. [c.113]

На контактных заводах получают продукцию в виде олеума и купоросного масла. Наиболее ценным товарным сортом кислоты является олеум. Обычно олеум получают с содержанием не менее 18,5% свободного ЗОз. Такой олеум получил наибольшее применение в промышленности, ибо имеет самую низкую температуру замерзания, что создает удобство в зимнее время при его получении, хранении и перевозке. Количество выпускаемого нз контактной системы олеума зависит от количества поступающей в систему воды в виде паров с газами из печного отделения и воды, идущей на пополнение орошения увлажнительной башни и разбавление кислоты в цикле орошения моногидратного абсорбера. При большом поступлении воды в контактную систему часть продукции приходится выводить из системы не в виде олеума, а в виде концентрированной кислоты. [c.230]

Широкое применение на химических заводах находит в качестве заменителя свинца ф а о л и т—композиция из бакелитовой смолы с наполнителем асбестом или песком с асбестом. При введении в качестве наполнителя графита получается материал, который не только кислотоупорен, но и теплопроводен, что делает его годным для изготовления теплообменников и кислотных холодильников . Сырой фаолит хорошо склеивается бакелитовым лаком. Отверждение фаолита достигается прогревом путем постепенного повышения температуры до 120°, для чего изделия, приготовленные из сырого фаолита, выдерживаются определенное время в специальной камере. Для склеивания отвержденного фаолита служат специальные замазки. Фаолит устойчив по отношению к башенной серной кислоте и купоросному маслу при температурах до 60—70°. [c.24]

При передаче тепла через стенку процесс упарки возможен лишь при условии, что упругость пара над кислотой достаточна для преодоления давления окружающего воздуха, т. е. упарка здесь может протекать лишь при температуре кипения. Температура кипения серной кислоты зависит от ее концентрации и от окружающего давления 5). Например, 92%-ное купоросное масло при нормальном давлении кипит при 282°. Применением вакуума эта температура может быть понижена. [c.146]

С учетом потерь нри транспортировке (2%) и применения купоросного масла (92,5%) расход серной кислоты составляет [c.117]

Сульфирующим агентом служит прежде всего серная кислота различных концентраций (в технике чаще всего купоросное масло с содержанием 92—93°]q HjSO или моногидрат, содержащий 100 /(> H2SO4) и олеум, или дымящая серная кислота, содержащая различные количества SO3. Наиболее часто находят себе применения такие сорта олеума, которые достаточно концентрированы в отношении SO3 и в то же время не затвердевают при обычной температуре. Таковы олеумы, содержащие до 25% SO3 и около 65 / SO3. Их удобно транспортировать и отмерять, между тем как олеум например с содержанием 40 /о SO3, застывший в кристаллах, требует длительного разогрева для превращения его в жидкость. [c.72]

Впервые в XVI в. (Василий Валентин) был открыт способ приготовления соляного спирта (соляной кислоты) действием купоросного масла на морскую соль. Эта реакция была описана в середине ХУ11 в. Глаубером. В дальнейшем по этому методу получали хлористый водород в производстве сульфата натрия. После изучения свойств соляной кислоты и расширения областей ее применения начали разрабатываться и другие методы синтеза хлористого водорода. Для этой цели использовали водород, содержащийся в водяном генераторном газе. Хлор и водяной пар пропускали через раскаленный уголь [c.6]

Способ этот очень изящен, но для применения в производстве слишком дорог Для удаления молекулы кристаллизационной воды малоновокислый кальций должен быть высушен при 100°, что в производстве не является очень простой операцией часть избыточного абсолютного спирта теряется Удаление соляной кислоты из ее водного раствора требует pa 5 oдa значительного количества купоросного масла, а для полученной разбавленной серной кислоты, содержащей соляную кислоту, на большинстве фабрик трудн найти соответствующее применение В производстве работают следующим образом Выгодно применять гомогенно 0свинц0ва1нный котел А (рис 17) с двойным дном с подводкой пара и охлаждающей воды, с нижним краном, люком и ручной мешалкой Последняя служит для смешивания реакционной массы, когда это нужно, и может приводиться в движение посредством вращающейся рукоятки Б котел загружают на холоду, соблюдая следующий порядок [c.84]

Содержание воды в смеси обусловлено недостатком олеума и, слёдовательно, необходимостью изготовления смесей с применением значительного количества купоросного масла. [c.157]

По нашему мнению, ссылка на образование сульфонов является мало обоснованной. Известно, что во время империалистической войны в Англии был большой недостаток олеума, недостаточно было и купоросного масла. Недостатком олеума надо объяснить применение купоросного масла для сульфирования. фенола, а также применение его по отношению к фенолу в меньшей пропорции., чем 5 к 1. [c.290]

Ещё более целесообразно применение однополочных контактных аппаратов со взвешенным слоем катализатора перед нитрозными башенными системати, В этом случае с одновременным сильным повышением производительности системы создается возмонность выпускать продукционную кислоту в виде купоросного масла или олеума, В то же время, вследствие улучшения абсорбции окислов азота путем орошения последней башни более концентрированной кислотой, чем на существую-щих системах, значительно снижается расход азотной кислоты (окислов азота). [c.322]

Если денитрованная разбавленная серная кислота не находит применения, ее концентрируют до купоросного масла (92— 93%-ная H2SO4) либо смешением с олеумом, либо путем выпаривания в аппаратах типа Хемико . Технология получения концентрированной серной кислоты подробно освещена в ли= тературе 23 и здесь не рассматривается. [c.145]

Получаются также продукты окисления и (за счет конденсации) смолистые вещества, ухудшающие качество ПАВ. Поскольку целевым продуктом при получении ПАВ является моно-алкилсульфат на практике всегда мольное отношение олефина и H2SO4 берут близким к 1 1. При этом во избежание чрезмерной полимеризации олефина, осмоления, а также образования диалкилсульфата и простого эфира оказалось оптимальным применение 92—93 %-й серной кислоты (купоросное масло) и проведение реакции при температуре О—40 °С. [c.307]

Впервые вопрос о нахождении в нефти ароматических углеводородов был систематически изучен В. В. Марковниковым и В. Оглоблиным [1] около 70 лет тому назад, и до сих пор данные этих исследователей являются основными в этой области. Материалом для работы послужили им нефти Бакинского района (Биби-Эйбат, Балаханы). Для извлечения из них ароматических углеводородов авторы первоначально промывали заводские погоны едкой ш елочью, дробили в пределах 10° и обрабатывали дымящей серной кислотой или купоросным маслом в иных с,пучаях промытые щелочью погоны предварительно фракционировались 3—4 раза, а затем уже обрабатывались кислотой. Впоследствии для более т1цательного отделения ароматических углеводородов было признано необходимым обрабатывать нефтяные ногоны серно-азотной смесью. Однако в тех случаях, когда ароматические углеводороды нефти не просто отделяются, а подлежат исследованию, применение серной кислоты предпочтительно в интересах дальнейшей работы. [c.95]

Сырьем для получения хлористого водорода и сульфата натрия служат поваренная соль (обычно измельченная каменная соль — бузун) и купоросное масло — 92—93%-ная серная кислота. Менее койцентрированную серную кислоту не применяют, так как в этом случае хлористый водород был бы чрезмерно разбавлен парами воды, что затруднило бы получение концентрированной соляной кислоты. Применение крупнозернистой выварочной соли предпочтительнее вследствие ее пористости — она легко пропитывается кислотой с образованием однородной массы. Однако выварочная соль содержит переменное количество влаги, что затрудняет дозировку сырья и регулирование температурного режима печей. Каменная соль характеризуется постоянной влажностью, но она более загрязнена приМесями Са504, РегОз и другими (см. гл. П1), переходящими в сульфат натрия. Помимо этого, применение каменной соли связано с необходимостью ее измельчения и более интенсивного перемешивания с серной кислотой [c.371]

Применение бихроматного плава с содержанием 68—70% СгОз (вместо 63%) позволяет сократить продолжительность плавки на 20—40%, а замена купоросного масла олеумом (103—104% H2SO4) приводит к сокращению продолжительности процесса в 3 раза [c.612]

Сульфирующим агентом, служит прежде всего серная кислота различной концентрации (в технике чаще всего применяют купоросное масло с содержанием 92—93% Н2504 или моногидрат — 98—100%-ную Н2504) и олеум, или дымящая серная кислота, содержащая свободный серный ангидрид. Чаще всего применяются такие сорта олеума, которые достаточно концентрированы в отношении ЗОз и в то же время не затвердевают при обычной температуре. Таковы сорта олеума, содержащие до 25 % 80з и около 65 % 50з. Их удобно транспортировать и отмерять, между тем как олеум, например с содержанием 40% 50з, твердый при обычной температуре, требует длительного разогревания для превращения его в жидкость. При необходимости применения олеума промежуточных концентраций его готовят на месте в реакционном аппарате разбавлением крепкого олеума моногидратом или более слабым олеумом. [c.70]

А. В. Сапожников и П. Паскаль разработали теоретические основы концентрирования азотной кислоты с применением купоросного масла (92—93%-ная Н2504). Добавляя к неконцентрированной азотной кислоте купоросное масло, получают тройную смесь — азотной, серной кислоты и воды, состав которой изображают треугольной диаграммой (рис. 22). Эта диаграмма представляет собой равносторонний треугольник, на каждой стороне которого нанесено содержание компонентов в процентах. Вершины треугольника соответствуют 100%-ным веществам, а любая точка внутри треугольника— определенному составу тройной смеси. Чтобы найти состав любой точки внутри треугольника, достаточно из данной точки провести три прямые, параллельные вспомогательным стрелкам на диаграмме, и в местах пересечения этих прямых со сторонами треугольника определить содержание каждого компонента (вещества). На диаграмме нанесены кривые, показывающие концентрацию [c.78]

На Кемеровском АТЗ были выполнены крупные работы, имевшие большое значение для увеличения выработки крепкой и слабой азотной кислоты. При пуске цеха крепкой азотной кислоты в постоянную эксплуатацию выявилось, что увеличение производства сверх проектной мощности лимитируется недостаточной производительностью отделения переработки отработанной серной кислоты в купоросное масло. Для устранения диспропорции группа инженеров предложила способ интенсификации существующих топок и концентраторов. Были расширены сечения газоходов, изменены кислотоперетоки, применен новый тепловой режим и т. д. В результате этого выработка купоросного масла увеличилась в 2,5—3 раза, а выпуск крепкой азотной кислоты—в 1,5 раза [8]. За разработку и внедрение этого способа были удостоены Государственной премии СССР А. И. Кирш, Н. И. Беляев, А. Ф. Иванова, П. А. Казар-цев, В. Г. Бахуров, П. II. Сорокин, А. Я. Рябенко, П. В. Сичков, [c.42]

ЭТО количество серной кислоты и возвышали температуру смеси постепенно до 90° и удерживали ее в течение суток. Такой избыток крепкой серной кислоты содействовал не только разрушению глицерина и части жирных кислот, но и давал повод к образованию большого количества нелетучего смоляного остатка, столь обременительного для заводчиков, хотя и нашедшего уже в последнее время несколько применений. Несмотря на большое потребление серной кислоты, на необходимость перегонки, на уменьшение достоинства получающейся олеиновой кислоты, способ Прайса быстро стал распространяться, потому что дает хороший выход стеарина, и в особенности потому, что по этому способу для приготовления хорошего материала можно употреблять самые низкие сорты сала, даже лошадиное сало а в некоторых случаях, как, например, при обработке пальмового сала, такое разложение идет чрезвычайно легко. Большие потери, происходящие при обработке по первоначальному способу, были мало-помалу устраняемы посредством уменьшения количества употребляющейся серной кислоты. Вместо первоначальных 37%, стали употреблять вскоре только 15%, а потом, на известном заводе Милли, 10%, потом 7 /2%, и, наконец, сам Прайс взял патент на обработку животного и пальмового сала посредством 5Va % серной кислоты. Смесь серной кислоты и сала стали подвергать гораздо более высшим температурам и в последнее время ее доводят до 110—115°. Время прикосновения мало-помалу также стали уменьшать, и именно сократили даже до IV2 и 2 минут. Чрез все это достигли в совокупности результатов, кажущихся блестящими, получая из 100 частей сала 94 части жирных кислот, а при перегонке — до 89%. Дальнейшее уменьшение в количестве серной кислоты дошло до 37г% но и при этом последнем уменьшении употребляли и употребляют поныне, после обработки купоросным маслом, перегонку. Все, что касается до этих способов обработки сала, изложено в отчете об лондонской выставке 1862 года, представленном Стасом в Бельгии, с такою полнотою 1 с таким рядом специальных исследований, что предмет этот, можно сказать, исчерпан этим исследователем едва ли не вполне. Нужно желать только, чтоб это исследование появи лось в русском переводе, для пользы наших промышленников То, что я желаю изложить далее, относится или к более ред КИМ способам, или к более позднему времени и основывается между прочим, на исследованиях того же Стаса. Главнейшие сведения получены. мною от г-на де-Милли, известного начинателя стеаринового дела, еще по сих пор весьма деятельно [c.123]

Сера до сих пор (с 1857 г.) ввозилась в Россию беспощ-линно, а между тем в главном своем применении, а именно для приготовления серной кислоты, уже почти повсюду она заменена серным колчеданом, всюду находящимся и местами образующим сплошные жилы, прослойки и даже- штоки. Так как сера стоит на петербургской бирже около 90 коп. кред. (1888 г.) или около 60 коп. золотом, то обложение ее 4 коп. золотом составляет менее 7 процентов стоимости. В январе 1888 г. пуд ее стоил в С.-Петербурге 85 коп., а в декабре 1 руб. 5 коп. кред., следовательно, разность биржевая достигает в год 10%. Пуд серы дает около трех пудов купоросного масла, следовательно, пошлина на серу может возвысить цену пуда серной кислоты никак не более как на 2 /2 коп. кред. или при низкой цене, неизвестной еще для наших заводчиков, за пуд купоросного масла 50 коп. кред., пошлина на серу ляжет на серную кислоту не более как 5 процентами. А так как серная кислота обложена уже ныне пошлиною 22 коп. зол., то [c.242]

Отличительную черту огромного большинства продуктов химических заводов составляет отсутствие их применения в обыкновенном, домашнем обиходе. Купоросного масла, соды, квасцов и тому подобных товаров не видно в обыденной жизни, а между тем они производятся в количестве миллионов пудов. Это потому, что они служат сами материалами, применяемыми на других заводах и фабриках. Так, например, сода идет в мыловарении, стеклоделии, белильном производстве, а продукты этих последних обращаются всюду в общежитии. Поэтому можно понять причину, заставлявшую не раз и многих смотреть на истинные химические продукты (кислоты, щелочи, соли и т. п.) как на сырье, надобное другим заводам, и мало заботиться омводворении этого рода заводов, прилагая заботы к другим заводам и фабрикам, дающим продукты, прямо идущие в жизнь, как ткани, машины, стекло, бумага и т. п. Но из предшествующего уже очевидно, что без существования местных химических заводов нельзя ждать широкого развития многих иных и всего возможного удешевления их продуктов, потому что привозное иностранное химическое сырье вследствие уже одной платы за далекий провоз не может быть дешевым. Так, например, для стекла ныне применяется сульфат или прокаленная сернонатровая соль, и основать производство стекла в России на иностранном сульфате — значит навсегда отказаться от возможности достичь вывоза дешевейших стеклянных изделий. Незаметно, но очень далеко в глубь множества производств входят те интересы, которые касаются прямо химических заводов, потому что они посредничествуют между истинным сырьем природы, прямо [c.753]

Серная кислота является одним из важнейших химических соединений в силу большого разнообразия ее применения. Производство ее началось значительно раньше возникновения современной химии. В продаже она встречается под различными названиями в зависимости от ее крепости и чистоты. Камерная кислота представляет собой водный раствор/содержащий от 62 до 70% серной кислоты, в башенной кислоте процент кислоты колеблется от 75 до 82, в купоросном масле от 93 до 97%. Моногидрат содержит 100% кислоты. Максимальная крепость, какая может быть получена путем выпаривания, 98,5%. Дымящаяся кислота содержит серный ангидрид, растворенный в концентрированной серной кислоте. Значение этих названий будет показано ниже. Для аккумуляторов важнейшее значение имеет химическая чистота растворов купоросного масла. Однако, учитывая, что термином купоросное масло иногда обозначают более загрязненные или технические сорта кислоты, включая коричневое купоросное масло, более правильно пользоваться термином серная кислота , понимая 1П0Д этим химически чистую кислоту. [c.115]

Применение вакуума позволяет сильно понизить температуру упарки. Так, 92%-ное купоросное масло кипит под атмосферным давлением при 280°, а под давлением 10 мм рт. ет.— при 135°. При применении вакуума резко уменьшается возможность испарения Н2ЗО4, а потому отпадает надобность в очистке отходящих газов от сернокислотного тумана. Возникновение этого метода был вызвано необходимостью упаривать серную кислоту, содержащую органические вещества. Благодаря понижению температуры упариваемая кислота не так энергично реагирует с органическими веществами, и этим путем можно избежать восста- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология