Упругость паров углеводородо

Аппаратура изготовлена из нержавеющей стали и может применяться для работы под давлением, равным упругости паров углеводородов при комнатной температуре [96]. [c.289]

В каждом углеводородном ряду с увеличением числа атомов углерода в молекуле и, следовательно, общего числа атомов в ней увеличиваются молекулярный вес углеводорода, температура его кипения, а также удельный вес. Упругости паров углеводородов при этом уменьшаются. Величина упругости паров является показателем летучести углеводорода. [c.13]

Рис. 8. Упругость паров углеводородов нри различных температурах [2]

Рис. 36. Зависимость упругости паров углеводородов от температуры.

Сравним расход пара на перегонку (при одной и той же температуре) двух углеводородов, имеющих различные молекулярные веса. По кривым на фиг. 20 определим для температуры, скажем, 280° С упругости паров углеводородов с молекулярными весами М = 300 и М1 = 400. Упругости равны соответственно р = 133 мм и р1 = 15 мм. Подставим в уравнение (19) значения р и М для более легкого углеводорода расход пара составит [c.77]

Рис. IV. 2д. Кривые упругости паров углеводородов е четырьмя атомами углерода в чистом виде и в 3 %-ном растворе в фурфуроле.

Для удобства пользования на рис. 19 построены кривые упругости паров углеводородов, чаще всего входящих в состав технических сортов жидких газов. При этом график построен в пределе температур, наиболее часто встречающихся в инженерной практике. [c.71]

Рис. 19. Упругость паров углеводородов, входящих в состав технических жидких газов.

Рис. 20. Упругость паров углеводородов.

Давление. При сернокислотном жидкофазном С-алкилировании изменение давления не оказывает существенного влияния на процесс. Давление должно ненамного превышать упругость паров углеводородов сырья при температуре катализа. Обычно в реакторах с внутренней системой охлаждения при С-алкилировании изобутана бутиленами давление поддерживают 0,35 - 0,42 МПа. Если сырье содержит пропан-пропиленовую фракцию, то давление в реакторе несколько повышают. [c.486]

Понижение упругости пара углеводорода при солюбилизации свидетельствует о том, что между солюбилизируемым веществом и мылом происходит взаимодействие, подобное обычному растворению. Этот вывод, подтверждаемый другими фактами, лежит в основе современных представлений о механизме коллоидного растворения. [c.120]

Упругость паров углеводородов при различных температурах [c.143]

Мы видим, что с понижением температуры отношения упругостей паров углеводородов увеличиваются, откуда можно сделать вывод, что чем ниже температура фракционного испарения, тем легче разделяются компоненты. Однако использовать для разделения такие весьма низкие температуры, как температура жидкого кислорода и т, д,, невозможно, так как упругость паров тяжелых углеводородов при этом так низка, что их откачка будет происходить настолько медленно, что анализ с замером на ртутных манометрах станет практически невозможным. Поэтому для разрешения поставленной задачи необходимо выбрать наиболее низкие температуры, при которых процесс разделения и откачка углеводородов не отнимали бы слишком много времени. [c.175]

УПРУГОСТИ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.175]

Ввиду большой упругости пара углеводородов Сд и Сд, ампулы с этими углеводородами запаивать нельзя. Во избежание образования взрывчатой смеси не следует запаивать ампулы, охлаждаемые в жидком воздухе или в жидком кислороде. [c.11]

Принцип действия и устройство прибора. Принцип действия прибора АПВ-58 основан на использовании закономерности, выражающейся в постоянстве произведения упругости паров углеводородов при температуре вспышки на теплоту их сгорания. [c.129]

УПРУГОСТЬ ПАРОВ БЕНЗИНОВ. Бензины одного и того же фракционного состава, по разного происхождения, а значит и хим. состава имеют различную упругость паров. У. п. б. зависит от упругости паров углеводородов, входящих в состав данного сорта бензина, и их количественного соотношения. Влияние каждого компонента (углеводорода), входящего в состав топлива, пропорционально мол. концентрации этого компонента в топливе и упругости, паров этого компонента в чистом виде. [c.685]

УПРУГОСТЬ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ АВИАБЕНЗИНОВ. [c.687]

УПРУГОСТЬ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ низких ТЕМПЕРАТУРАХ. Упругость насыщенных паров индивидуальных углеводородов — величина постоянная, зависящая только от т-ры и физ.-хим. свойств данного углеводорода. [c.688]

Рис. 4. Зависимость времени выхода и упругости пара углеводородов (по отношению к н-пентану).

Упругости паров углеводородов [9] при 20° и значения Кь" [c.245]

Аппаратура и метод, применявшиеся для определения в процессах перегонки точек кипения при регулируемом давлении в наших работах, описаны в главе 3. В настоящей главе будут описаны лишь а) коротко — простой лабораторный прибор для определения стандартных точек кипения и б) со значительными деталями — предложенный нами прибор для точного определения точек кипения и упругостей паров углеводородов высокой степени очистки. Дано также описание метода, обычно применяемого для вычисления упругостей паров по уравнению Антуана с тремя константами. [c.159]

Сводная таблица данных АНИ по точкам кипения и упругости паров углеводородов (степень чистоты для исследовательских целей) [c.172]

Количество выделившегося газа зависит от упругости паров углеводорода. Для керосина, обладающего сравнительно малой упругостью пара, объем выделившегося воздуха значительно больше объема паров керосина. [c.114]

Рис. А.1. Упругость паров углеводородов при различны.х температурах

Одна из мер подготовки топлива к горению — улучшение смесеобразования. Для этого в ряде случаев рекомендуют применение легких топлив или подогрев топлив, хотя зависимость упругости пара углеводородов от температуры по некоторым данным невелика [208, стр. 132]. Поскольку воспламеняемость углеводородов с малым молекулярным весом в условиях двигателя хуже воспламеняемости более крупных молекул, то в случае добавки газообразных углеводородов для улучшения смесеобразования применяется запальный, двойной впрыск. [c.124]

Октановые числа и упругости паров углеводородов j и Се [c.118]

Для приготовления высокоэффективных колонок в некоторых случаях применяется 5% и менее неподвижной фазы. В качестве неподвижных фаз для газовой хроматографии используются вы-сококипящие вещества сложные эфиры, полиэфиры, полигликоли, силиконовые смазки, различные масла с низкой упругостью пара, углеводороды и др. [c.54]

Рис. 18. Кривые упругости паров углеводородов.

В приложении 9-2 дан график зависимости упругости паров углеводородов от температуры. График составлен на основе данных различных исследователей. Углеводороды значительно отличаются от идеальных газов, что, как известно, характеризуется коэффициентом сжимаемости, [c.351]

Рис. 3.18. Кривые упругости паров углеводородов

Линию НС часто называют кривой упругости паров. На рис. 8 приводятся данные по упругости паров углеводородов, некоторых хладагентов и воды. Одновременно линия НС является также кривой температур кипения и кондецсации чистых веществ. [c.23]

Углеводороды природных газов имеют большое число компонентов парафинового, нафтенового и ароматического ряда, различаюшдхся по температурам кипения, упругости паров, растворимости и другим свойствам, поэтому жидкости для их хроматографического разделения необходимо подбирать такие, в которых достигается необходимая для целей хроматографического разделения растворимость, стойкость к температурному воздействию и малую упругость пара. Жидкости, используемые для разделения углеводородных фракций до Сд, нельзя применять для разделения более высокомолекулярных углеводородов, так как они требуют более высоких температур в колонках, при этом упругость паров углеводородов повышается и, испаряясь, они выносятся из колонки газом-носителем. [c.27]

Рис. 5. Сравнение упругости пара углеводородов, содержащих 4 атома углерода А — изобутан Б — изобутилен В — бутадиен Г — бутап Д— псевдобутилен (трлис-форма) Е — псевдобутилен (1 мс-форма) Ж — бутилен.

Здесь Ткр и Ркр соответственно критические температуры и давление, P2o8,i6— упругость пара углеводорода при 25° С в атЛгэв.гб — теплота испарения в в кал/мол при 25° С. [c.153]

Для наполнения ампул углеводородами, кипящими при нормальном давлении около 240° С или выше, применяются специальные наполнительные трубки введения углеводорода путем перегонки при низких давлениях. Они могут быть использованы также для наполнения ампул. Одна из таких специальных наполнительных трубок показана на фиг. 17-10. Этими трубками заменяют колпачки (Ь на фиг. 17-9) в е же моменты работы, как ранее было описано для простых трубок для нанолнения (С на фиг. 17-9). Требуемый объем углеводорода вносится в сосуд В через смазанный шлиф А, и колпачок оказывается замененным. Охлаждаются ампулы, через холодильник С пропускается холодная вода и начинается откачка системы. Сосуд С окружается специальной обогревающей рубашкой в стекле, и температуру медленно повышают до тех пор, пока упругость паров углеводорода в сосуде В не достигнет приблизительно [c.266]

Основа метода непрерывной адсорбции заключается в том, что уголь, насыщенный извлекаемыми углеводородами в адсорбционной части установки, непрерывно поступает через хроматографическую часть в десорб-ционную. Десорбция углеводородов производится путем нагрева угля через стенку. К адсорбенту подводится острый динамический нар, чтобы понизить упругость паров углеводородов над адсорбентом и тем самым облегчить переход их в паровую фазу. Однако количество пара в 4—5 раз меньше, чем на установках периодического действия б.т1агодаря этому не происходит обводнения адсорбента, и из процесса выпадает весь цикл сушки угля. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология