Влияние ингибиторов кислотной коррозии

Одновременное влияние ингибиторов кислотной коррозии на кинетику обеих электрохимических реакций приводит к тому, что стационарные потенциалы металлов изменяются незначительно. Сместить потенциал металла к значениям, при которых становится возможным формирование пассивирующего окисла, органические ингибиторы в кислотах сами по себе не в состоянии. Преимущественно их действие заключается во влиянии на кинетику катодной реакции разряда ионов гидроксония. При этом, как было показано в работе [59], как катионоактивные, так и анионоактивные добавки увеличивают перенапряжение водорода на железе, платине и меди. Это, на первый взгляд, противоречит тем теоретическим воззрениям на природу ф1-потенциала, которые были выше изложены. Согласно теории, катионоактивные добавки должны повышать перенапряжение водорода, а анионоактивные — его понижать. [c.118]

Известно [ 248-251 ], что производные пиридина являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов. В присутствии сероводорода многие катионоактивные соединения [3,223-225 ] увеличивают свою эффективность. Ниже на примере одного из них (КПИ-1 [248] ) рассматриваются возможные пути увеличения эффективности катионоактивных соединений под влиянием сероводорода. [c.93]

Исследование влияния кислорода на защитное действие ингибиторов кислотной коррозии в соляной кислоте. — Теплоэнергетика ,. 1964, № 4, с. 73—75. [c.170]

В предлагаемом читателю справочнике, написанном в основном по материалам отечественных публикаций, в краткой форме излагаются теоретические аспекты коррозии и ингибирования металлов в кислых средах, основные закономерности действия ингибиторов, практические вопросы применения ингибиторов в процессах травления, отмывок от отложений, кислотных обработок скважин. Особое внимание уделено вопросам ингибирования коррозионно-механического разрушения сталей в кислых средах, так как до настоящего времени не было попыток обобщить сведения по влиянию ингибиторов на коррозию под напряжением, коррозионное растрескивание, усталость, наводороживание. В заключительной части приведены сведения об ингибиторах, выпускаемых или рекомендованных к выпуску промышленностью. [c.5]

Все ингибиторы, применяемые для борьбы с коррозией металлов в кислотах, объединены под общим названием ингибиторы кислотной коррозии . Ингибиторы кислотной коррозии были предметом многочисленных исследований, но, тем не менее, как будет ниже показано, механизм их действия остается до конца не выясненным. Используемые для объяснения действия этих ингибиторов две теории — адсорбционная, с помощью которой пытаются действие органических ингибиторов связать с экранирующим эффектом адсорбционных органических пленок, и энергетическая , с помощью которой стремятся действие ингибиторов свести к влиянию, которое адсорбированные слои оказывают на кинетику электрохимических реакций, — не в состоянии объяснить совокупность накопившегося экспериментального материала. [c.108]

Эти предположения находятся в хорошем соответствии с опытными данными, полученными при изучении влияния различных типов ингибиторов на кислотную коррозию металлов [18—27]. Действительно, из данных, приведенных в табл. 1 и 2, видно, что для металлов, обладающих отрицательными величинами фс-потенциалов (железа, цинка, алюминия и др.), наиболее эффективными ингибиторами кислотной коррозии являются поверхностноактивные вещества катионного типа ингибиторы катапин К, КПИ-1, [c.31]

Влияние природы и величины водородного перенапряжения на эффективность действия ингибиторов кислотной коррозии металлов [c.83]

При обсуждении механизма действия ингибиторов кислотной коррозии металлов чаще всего используют результаты, полученные с помощью наиболее распространенной модельной реакции катодного выделения водорода. Это вполне оправдано, так как чаще всего именно-эта реакция определяет скорость коррозии металлов в кислотах. В то же время ингибитор действует и на анодный процесс, т. е. реакцию ионизации металла. Сопоставление величин гну, полученных при изучении влияния ингибиторов на реакцию анодного растворения металлов, с величиной 0, как правило, экспериментально осуществить трудно. Это-объясняется тем, что при потенциалах анодного растворения металлов строение границы металл — раствор значительно усложняется. Измеряемые величины емкости имеют высокие значения и связаны, в основном, с протеканием фарадеевского анодного процесса, адсорбцией анионов раствора, в частности, ионов гидроксида. [c.66]

К ингибиторам кислотной коррозии, рекомендуемым к применению в нефтедобывающей промышленности, предъявляется ряд специальных требований [89, 183—187]. Помимо эффективности, среди них можпо упомянуть следующие пожаровзрывобезопасность совместимость с другими реагентами, используемыми в нефтедобыче отсутствие влияния на качество и процессы последующей нефтепереработки и др. Среди ингибиторов, которые нашли применение или рекомендованы к применению для защиты нефтегазопромыслового оборудования, можно назвать И-1-А, И-1-В, КИ-1, КПИ-1 и др. [c.121]

Ингибиторы, добавленные в кислотную среду, влияют на все процессы, протекающие при травлении стали, покрытой окисны-ми слоями. Влияние некоторых ингибиторов кислотной коррозии на скорость удаления окалины с поверхности стали, растворение самой окалины и металла, находящегося под окалиной, рассматривается ниже. [c.72]

Влияние ингибиторов на кислотное травление стали, покрытой окалиной. Малышева Т. В., Афанасьев А. С., Юдина А. Д. Сб. Вопросы химии и химической технологии , вып. 31, 1973, с. 72—77. Исследовано влияние некоторых ингибиторов кислотной коррозии стали на скорость удаления окалины с поверхности металла и на скорость растворения металла, находящегося под окалиной. Концентрация Ре " " в растворе определена полярографически. [c.209]

Днепропетровский металлургический институт ВЛИЯНИЕ СОЛЕЙ ЖЕЛЕЗА И НЕКОТОРЫХ ИНГИБИТОРОВ КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ [c.10]

Впервые уменьшение потока диффундирующего через железную мембрану водорода при введении в коррозионную среду (1%-ная лимонная кислота) желатины (5 г/л) и свекловичного сахара (10 г/л) наблюдал Т. Моррис [96]. С. А. Балезин и Д. Я- Соловей [97, 98], исследуя влияние ряда ингибиторов кислотной коррозии металлов на растворение стали и диффузию выделяющегося при этом водорода, нашли, что ингибиторы замедляют эти два процесса не в одинаковой степени. Присадки ПБ-6 и ЧМ уменьшают долю водорода, диффундирующего в сталь. Тиомочевина же, хорошо защищая сталь от растворения [c.167]

Сведения о влиянии органических травильных присадок-ингибиторов кислотной коррозии стали немногочисленны и противоречивы влия-ние считается существенным [1, 21 и несущественным [3, 4] (см. также [5]). Нет количественных данных о влиянии солей железа, накопляющихся в травильной ванне, на скорость растворения окалины в отсутствии и присутствии травильных присадок. [c.10]

В нефтяной промышленности соляная кислота применяется при кислотных обработках карбонатных коллекторов. Подбор ингибиторов коррозии для соляной кислоты производится исходя из степени защиты металлических поверхностей. Полученные данные показывают, что необходимо также учитывать влияние ингибиторов коррозии [c.178]

Патент США, № 4101328, 1978 г. Описывается состав для предотвращения коррозии цинка, содержащий ингибитор коррозии. Кислотность раствора регулируется и поддерживается в пределах pH 8-12,5 (предпочтительнее 10-12,5). Используемыми ингибиторами коррозии являются соли пеларгоновой, каприловой, борной кислот с аминами, применяемые как ингибиторы коррозии в паровой фазе. В табл. /.9 приводятся данные по влиянию этих ингибиторов на коррозию стальных листов с цинковым покрытием. [c.209]

Таким образом, наши результаты находятся в хорошем соответствии с данными по влиянию ароматических альдегидов на кислотную коррозию стали, полученными ранее другими авторами. Как показывают наши эксперименты [529], ароматические альдегиды являются эффективными ингибиторами наводороживания стали при ее катодной поляризации в кислой среде. [c.197]

Весьма перспективно также привлечение электронных характеристик ПАВ и металла к разработке теории подбора ингибиторов, к выяснению влияния химической структуры ПАВ на защитное действие их при кислотной коррозии металлов [29]. [c.26]

Различные пути воздействия ингибиторов на коррозионный процесс проанализированы Л. И. Антроповым [1, 28, 33, 36]. На основании этого анализа, а также с учетом многочисленных сведений о характере влияния ингибиторов на коррозионный процесс механизм ингибирования можно считать установленным, если известно следующее благодаря действию каких факторов замедляется коррозионный процесс, а также частные катодная и анодная реакции в виде каких частиц принимает участие ингибитор в электродном процессе (состав, заряд) механизм и изотерма адсорбции ПАВ на данном металле соотношение между степенью торможения электрохимического процесса и степенью заполнения поверхности адсорбированным ингибитором возможность и результат взаимодействия частиц ПАВ между собой и другими компонентами системы в объеме раствора и на поверхности металла какую из стадий катодной и анодной реакций преимущественно замедляет ингибитор. Для более полной характеристики механизма ингибирования кислотной коррозии представляют интерес также сведения о влиянии температуры на защитное действие, о составе промежуточных продуктов, об изменении физико-механических свойств металлов под влиянием ингибированных сред, о кинетике адсорбции частиц ПАВ и т. д. Однако большинство работ, посвященных механизму действия ингибиторов, содержит лишь отдельные сведения из числа приведенных выше. Поэтому достоверно судить о механизме ингибирования часто бывает затруднительно. [c.26]

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ВЛИЯНИЯ ИНГИБИТОРА С-1 НА КИСЛОТНУЮ КОРРОЗИЮ ЖЕЛЕЗА [c.77]

ПАВ могут способствовать извлечению продуктов реакции из карбонатного пласта и улучшать фазовую проницаемость по нефти. В состав товарной соляной кислоты входит ингибитор коррозии. В связи с этим было проведено исследование влияния КПАВ и ингибиторов коррозии различного состава на скорость взаимодействия соляной кислоты с нефтесмоченной карбонатной породой. В исследовании использовали продукты, содержащие КПАВ (ингибиторы водной коррозии Север 1М, Рекод-608 и Азимут-14Б), ингибитор кислотной коррозии ВНПП-2В и гидрофобизатор-ингибитор кислотной коррозии Синол-ИКК. [c.177]

Гидрофобизатор-ингибитор кислотной коррозии Синол-ИКК оказывает незначительное влияние на скорость реакции кислоты с карбонатом (табл.73). По всей вероятности гидрофобная пленка гидрофо-бизатора имеет приблизительно такую же защитную способность, что и пленка нефти. Кислотный ингибитор ВНПП-2В оказывает небольшое влияние на скорость реакции кислоты с карбонатом (табл.73), по-видимому, ВНПП-2В также имеет способность гидрофобизовать поверхность карбоната. [c.178]

Ниже приводятся результаты исследования влияния на наводороживание стальных катодов органических веществ, принадлежащих более, чем к 20 классам органических соединений. Многие из исследованных веществ применяются или были рекомендованы в качестве блескообразующих и других добавок в гальваностегии. Другие вещества (например, уротропин, формальдегид, трибензиламйн) известны как ингибиторы кислотной коррозии стали. [c.168]

Иофа 3. А., Батраков В. В., Хо Нгок Б а. Влияние адсорбции анионов на действие ингибиторов кислотной коррозии железа и кобальта.— Защита металлов , 1965, т. 1, с. 55—62. [c.403]

Хор1 пришел к выводу об адсорбционном механизме защитного действия ингибиторов кислотной коррозии на основании проведенных им экспериментов по изучению ингибирующего влияния гетероциклических азотсодержащих оснований—производных хинолина и акридина. [c.49]

Оказалось, что об адсорбции и влиянии различных веществ на работу железного катода можно сделать определенные выводы и на основании простых опытов, заключающихся в наблюдении скорости и степени деформации электродов из отон<женной тонкой железной проволоки, согнутой в виде спирали [11]. В чистом растворе разбавленной H2SO4 удлинения железных спиралей не наблюдается, так как степень насыщения водородом в этих условиях, Н0-1ШДИМ0МУ, слишком мала. В присутствии промоторов проникновения водорода возникают дилатационные эффекты. Присутствие органических веществ, адсорбирующихся на новерхности катода, уменьшает степень насыщения водородом и предохраняет спирали от удлинения. Таким образом, например, действует дибензилсуль-фоксид, являющийся одним из самых сильных ингибиторов кислотной коррозии металлов. На основании хода поляризационных кривых в [c.74]

Значительно менее надежны данные для твердых электродов, особенно в случае металлов, подвергающихся коррозии в кислой среде. Здесь возможны несколько путей использования уравнения (1.79) применительно к ингибированию коррозии. Л. И. Антропов [28, 33, 36] предлагает использовать для оценки величины Д ] ] приведенную или Ф-шкалу потенциалов. В его работах неоднократно подчеркивалось, что величины До)) для ртути, измеренные по смещению максимума электрокапиллярных кривых в присутствии ПАВ, и величины 57, полученные при коррозии железа и цинка в присутствии тех же ПАВ, изменяются параллельно. Степень заполнения поверхности ртути этими добавками не превышает 0,3—0,7. По-видимому, заполнение поверхности железа и цинка в условиях их кислотной коррозии должно быть еще меньше. Поэтому, как считает Л. И. Антропов [28, 33, 36], при ингибировании кислотной коррозии пиридиновыми и анилиновыми соединениями экранирующий эффект практически не играет никакой роли, а все торможение связано с появлением при адсорбции ПАВ дополнительного г1згпо-тенциала. При этом должно выполняться уравнение (1.84). Несмотря на то, что величина Дгр для ртути отличается от значений Дяр для других металлов, в первом приближении ее можно использовать для расчета lg7 по уравнению (1.84) с целью оценки эффективности ингибиторов. Принимая, что в уравнении (1.84) = 5,5, Л. И. Антропов рассчитал величины 7 и сопоставил их с экспериментальными результатами при ингибировании коррозии железа в серной кислоте в присутствии пиридина и его производных. В табл. 1.3 приведены данные о влиянии добавок пиридина на величину До] [36]. [c.30]

Хотя ингибитивные вещества — обыкновенно пигменты, среда также в некоторых случаях оказывает задерживающее влияние в отношении коррозии. Вещества, способные к защите от коррозии с выделением водорода (ингибиторы) при воздействии кислот на железо, часто встречаются вместе со С-ио-лами в, возможно, что хорощая защита, даваемая смоляными или битуминозными красками в аппаратах кислотных производств, объясняется этими причинами. [c.740]

Поскольку электродные реакции ири кислотной коррозии протекают обычно с кинетическим контролем, тормозящие действие ПАВ проявляется через измерение тафелевых коэффициентов, а (стандартной ноляризации) и Ьа, Ьк (удельной поляризуемости). Примеры коррозионных диаграмм ири неизменных Ь и ири влиянии ингибиторов на а, т.е. 1о, даны на рис. 22 и 23. [c.60]

Нами проводятся фундаментальные исследования, направленные на расширение синтетических возможностей олефинов нормального строения, в частности на получение на их основе циклических и ациклических кислородсодержащих соединений обладающих комплексом практически ценных свойств антидетонаторов, ингибиторов коррозии, душистых веществ и других. Несмотря на то, что электрофильное оксиметилирование является хорошо изученной реакцией, терминальные олефины не эффективно вступают в эту реакцию. С целью поиска путей интенсификации этого процесса было исследовано влияние микроволнового излучения на кинетику и селективность протекания реакции. В ходе исследований было установлено, что в зависимости от условий и длины углеводородной цепи олефина, с различной селективностью образуются алкилзамещенные 1,3-диоксаны, 4-гидрокситетрагидропираны, тетраги дрофу раны. Сопоставление результатов исследований реакции оксиметилирования а-олефинов формальдегидом, в условиях кислотного катализа при термическом и микроволновом нагреве реакционной смеси показало, что в последнем случае скорость реакции возрастает в 3-5 раз при этом степень осмоления реакционной смеси, связанное с протеканием побочных процессов существенно ниже, чем при термическом нагреве, а конверсия субстрата и выходы конечных продуктов выше. В ходе исследования были найдены оптимальные условия позволяющие получать замещенные производные 1,3-диоксанов, тетрагидропиранов, тетрагидрофуранов. [c.35]

Основные требования к ингибиторам коррозии, добавляемым в рабочий раствор при СКО снижение скорости коррозии в 25—100 раз при невысоких концентрациях невысокая стоимость товарного ингибитора хорошая растворимость в рабочем растворе отсутствие влияния на подвижность раствора отсутствие эффекта высаливания, т. е. невыпадение в осадок при снижении кислотности раствора ингибитор не должен образовывать [c.23]

Влияние органических ингибиторав на скорость кислотного саморастворения и на величину стационарного потенциала коррозии [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология