Ингибиторы кислотной коррозии металлов

ИНГИБИТОРЫ КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ [c.57]

На основе крупнотоннажного побочного продукта химикофармацевтического производства разработан эффективный ингибитор кислотной коррозии металлов ХФИ — низковязкий вод- [c.244]

Столь значительное облегчение механического разрушения минерала в присутствии растворов кислот (химически активных сред) позволяет рекомендовать практически использовать хемомеханический эффект в различных технологических процессах, связанных с измельчением и разрушением минералов при помоле в шаровых мельницах, бурении горных пород (в частности, карбонатных) и т. п. При этом следует учитывать возможность коррозии (растворения) металлов и минералов кислотами — понизителями прочности. Для заш,иты технологического оборудования и инструмента от коррозии необходимо добавлять в растворы кислот ингибиторы кислотной коррозии металлов на основе непредельных органических соединений ароматического ряда. Эти ингибиторы сильно хемосорбируются на переходных металлах (железо) за счет донорно-акцеп-торного взаимодействия электронов непредельных связей органической молекулы с незавершенными электронными уровнями металла и лишены этой способности относительно минералов, взаимодействуя с ними по механизму физической адсорбции. Как показали исследования, добавка ингибитора КПИ-3 даже при повышенной его концентрации (0,3 г/л) существенно не отразилась на величине эффекта (кривая 6). Испытание этого раствора на буровом стенде показало снижение величины усилия при резании мрамора в два раза. [c.131]

Как следует из приведен юго материала, в настоящее время в промышленности используются три типа ингибиторов кислотной коррозии металлов 1) синтетические ингибиторы, представляющие собой обычно индивидуальное вещество 2) продукты, полупродукты и отходы промышленности, используемые в качестве ингибиторов без дополнительной обработки или с их модификацией и представляющие собой смеси нескольких веществ, близких по химическому составу и строению 3) комбинированные ингибиторы, представляющие собой специально подобранные сочетания веществ, обеспечивающих проявления синергизма. [c.80]

В настоящее время не существует единой теории, объясняющей механизм действия любого, ингибитора и применимой к любой коррозионной системе. Поведение отдельного ингибитора в процессе коррозии необходимо рассматривать исходя из конкретных условий, т.е. в зависимости от типа и строения самого ингибитора, природы коррозионной среды и координирующего металла. Действие ингибиторов кислотной коррозии металлов связывается в первую очередь с их адсорбируемостью на границе раздела металл-раствор [90,152,153]. [c.68]

Наиболее эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов в области активного состояния являются органические ПАВ, имеющие в своем составе азот, серу, кислород, фосфор, а также непредельные соединения. В связи с этим, прежде чем обсуждать механизм действия ингибиторов, следует более подробно охарактеризовать пути их воздействия на коррозионный процесс. [c.26]

Известно [ 248-251 ], что производные пиридина являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов. В присутствии сероводорода многие катионоактивные соединения [3,223-225 ] увеличивают свою эффективность. Ниже на примере одного из них (КПИ-1 [248] ) рассматриваются возможные пути увеличения эффективности катионоактивных соединений под влиянием сероводорода. [c.93]

Полициклические 1,3-диоксаны в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов А.С.Х 531359 (СССР) [c.23]

Антропов Л. И., Григорьев В. П Петренко А. Т. Использование данных электрокапиллярных измерений при исследовании ингибиторов кислотной коррозии металлов. — ЖПХ, 1958, т. 31, т. 1497—1503. [c.401]

О МЕХАНИЗМЕ ДЕЙСТВИЯ ИНГИБИТОРОВ КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ [c.80]

Влияние природы и величины водородного перенапряжения на эффективность действия ингибиторов кислотной коррозии металлов [c.83]

Большие работы в области изучения действия ингибиторов кислотной коррозии металлов проведены Л. И. Антроповым с сотрудниками [ 3, с. 28]. Они показали, что, зная величину и знак потенциала металла и электрическую природу тех веществ, среди которых наиболее целесообразно вести поиски ингибитора, можно определить, какие добавки будут электростатически адсорбироваться иа поверхности металла. [c.24]

Факторы, влияющие на скорость электродной реакции, были рассмотрены в работах А. Н. Фрумкина и его учеников [6,32]. Развивая идеи А. Н. Фрумкина, Л. И. Антропов подошел к созданию системы представлений, которые он назвал формальной теорией органических ингибиторов кислотной коррозии металлов [33, 36]. [c.27]

Впервые уменьшение потока диффундирующего через железную мембрану водорода при введении в коррозионную среду (1%-ная лимонная кислота) желатины (5 г/л) и свекловичного сахара (10 г/л) наблюдал Т. Моррис [96]. С. А. Балезин и Д. Я- Соловей [97, 98], исследуя влияние ряда ингибиторов кислотной коррозии металлов на растворение стали и диффузию выделяющегося при этом водорода, нашли, что ингибиторы замедляют эти два процесса не в одинаковой степени. Присадки ПБ-6 и ЧМ уменьшают долю водорода, диффундирующего в сталь. Тиомочевина же, хорошо защищая сталь от растворения [c.167]

При обсуждении механизма действия ингибиторов кислотной коррозии металлов чаще всего используют результаты, полученные с помощью наиболее распространенной модельной реакции катодного выделения водорода. Это вполне оправдано, так как чаще всего именно-эта реакция определяет скорость коррозии металлов в кислотах. В то же время ингибитор действует и на анодный процесс, т. е. реакцию ионизации металла. Сопоставление величин гну, полученных при изучении влияния ингибиторов на реакцию анодного растворения металлов, с величиной 0, как правило, экспериментально осуществить трудно. Это-объясняется тем, что при потенциалах анодного растворения металлов строение границы металл — раствор значительно усложняется. Измеряемые величины емкости имеют высокие значения и связаны, в основном, с протеканием фарадеевского анодного процесса, адсорбцией анионов раствора, в частности, ионов гидроксида. [c.66]

Одним из широко используемых и производимых в промышленных масштабах фосфорорганических соединений является оксиэтилнденди-фосфоновая кислота. Однако эта кислота не обладает заметными свойствами ингибитора кислотной коррозии металлов. [c.111]

Федоров Ю. В., Узлюк М. В. Комбинированные ингибиторы кислотной коррозии металлов.— В кн. Применение ингибиторов коррозии в народном хозяйстве. Челябинск, Челябинское книжное изд-во, 1977, с. Ш—11. [c.178]

Синтезированы и исследованы в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов ЧАС на основе ферроцена. СКЗ стали Ст. 3 в растворах H2SO4 и НС1 при температзфах 20 [c.247]

Методические указания ио определению экономической эффективности использования в черной металлургии ингибиторов кислотной коррозии металлов /ДМЕТИ, Днепропетровск, ДМЕТИ, 1978. 16 с. [c.171]

Использование ПИНС-РК для предотвращения или снижения коррозионного растрескивания, локального анодного растворения и водородного охрупчивания весьма эффективно, если эти продукты образуют на металле хемосорбционные пленки, которые не могут быть вытеснены в широком диапазоне потенциалов водой, атомарным кислородом и водородом. В этой связи необходимо учитывать адсорбционно-хемосорбционные свойства ингибиторов коррозии и пленок ПИНС, а также проницаемость этих пленок, в кислых и сверх-кислых средах, т. е. в условиях кислотной коррозии. Целесообразно испытывать плс ки ПИНС при защите ими сталей и сплавов от коррозионного рас трескивания (ГОСТ 9.019—74 и др., а также электрохимическими методами) не только в нейтральных, но и в кислых средах. Большинство ПИНС являются весьма эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов. [c.228]

На основании многочисленных исследований установлено, что эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов являются органические вещества, содержащие в качестве функциональных групп азот, серу или кислород [18]. Наибольшего внимания среди них заслуживают азотсодержащие соедияения — амины, производные пиридина, четвертичные соли ии рид ино1вых ошований, а также некоторые технические ингибиторы, синтезированные на их основе. Ингибирующее действие этих соединений в существенной степени зависит от размера и строения органических молекул, характера их адсорбции на поверхности металла, защитных свойств образованных ими адсорбционных пленок и т. д. [c.38]

Широко известно применение неорганических соединений мыщьяка, а также элементарного мышьяка в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов [27, 30, 34]. По данным Дж. Брегмана [27], количество соединений мышьяка, используемых как ингибиторы в нефтедобывающей промышленности США в 50—60 годах текущего столетия, лишь немногим уступает количеству соединений азота, используемых для тех же целей. Ингибирующее действие неорганических соединений мышьяка связывают с его восстановлением до пульвалентного состояния и экранированием поверхности металла. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология