Кислота правила работы

При выполнении опытов следует строго соблюдать правила работ с кислотами, щелочами и легковоспламеняющимися жидкостями (ЛВЖ). Травление катодных секций и анодов [c.9]

Для растворения навесок используют концентрированные кислоты, что может сопровождаться выделением ядовитых газов (H2S, SO2, НС1 и т.п.). Широко применяют при анализе электронагревательные приборы, пользование которыми также требует соблюдения мер предосторожности (см. разд. 12.4). Приводим правила работы в химической лаборатории. [c.243]

Как сами галогены, так и многие их производные являются токсичными веществами, поэтому работа с ними требует большой аккуратности и тщательного соблюдения правил техники безопасности. Опыты с галогенами и их летучими соединениями следует проводить в вытяжном шкафу при демонстрации опытов с бромом и плавиковой кислотой необходимо работать в очках и резиновых перчатках. [c.35]

Получение нитроглицерина с последующей сепарацией его от отработанной кислоты является одной из самых опасных операций химической технологаи. Для ведения ее требуется особенно тщательный контроль как сырья, так и аппаратуры. Необходимым условием безопасности производства является точное соблюдение технологии и правил работы, которая должна производиться высококвалифицированными рабочими и хорошо подготовленным инженерно-техническим персоналом. [c.312]

Меры предосторожности. Проведение синтезов с кислотами (хромовой, азотной) требует использования защитных очков, перчаток. В случае применения кислорода следует соблюдать правила работы со сжатыми газами (работа в вытяжном шкафу, отсутствие веществ, способных к окислению и возгоранию). [c.215]

Поскольку в некоторых синтезах используются токсичные или взрывоопасные вещества, в книге даются указания на необходимость соблюдения соответствующих мер предосторожности. Это не относится лишь к наиболее распространенным растворителям и реагентам (эфир, беизол, кислоты, щелочи и т. п.), правила работы с которыми должны быть известны каждому химику. Выполняющим синтезы рекомендуется также наводить справки о возможной физиологической активности соединений в справочнике Вредные вещества в промышленности (Л., 1976. Т. 1—3). [c.4]

Правила работы с кислотами и щелочами [c.7]

После этого учитель предлагает провести лабораторные опыты, показывающие, что оксид меди (И) взаимодействует с раствором серной кислоты, а оксид магния с раствором азотной кислоты. Выполняя эти опыты, учащиеся подражают учителю, стараются соблюдать все правила работы. Учитель же внимательно следит за работой, предупреждает ошибки, направляет, поощряет и т. д. В конце работы вновь проводится беседа, чтобы привлечь внимание учащихся к сущности изучаемых реакций и в то же время зафиксировать их признаки (изменение цвета получающейся смеси, растворение вещества). [c.30]

Поскольку при полном обороте цикла трикарбоновых кислот расход каждой молекулы щавелевоуксусной кислоты компенсируется генерированием новой ее молекулы, убыли щавелевоуксусной кислоты при работе цикла в конечном итоге не происходит. Однако щавелевоуксусная кислота активно включается в другие метаболические пути. Происходящие при этом потери щавелевоуксусной кислоты могут быть компенсированы ее синтезом из пирувата и СО2 в реакции, использующей АТР в качестве источника энергии. На рис. 7-1 реакция показана штриховой линией, направленной от пирувата в правый угол внизу. Сам же пируват образуется при расщеплении углеводов, таких, как глюкоза. [c.84]

Обычно газообразные продукты сжигания подвергают восстановлению, для-того чтобы превратить хлор в хлористый водород либо удаляют хлор каким-нибудь другим путем, а затем проводят абсорбцию хлористого водорода водой, получая водные растворы соляной кислоты, как правило низкой концентрации. Хотя с растворами соляной кислоты легче работать, чем с хлористым водородом, находящимся в смеси с другими газообразными продуктами сжигания, тем не менее они также представляют собой нежелательные побочные продукты, удаление которых также связано с рядом проблем. Таким образом существует необходимость в более эффективном способе выделения хлора и хлористого водорода из продуктов сжигания хлорных отходов, чем абсорбция водой. [c.187]

Правила работы с кислотами и щелочами. Минеральные (серная, азотная, хлороводородная), а также сильные органические кислоты при попадании на кожу и слизистые оболочки вызывают химические ожоги. Растворы щелочей (даже разбавленные) тоже опасны для кожи и слизистых оболочек, особую опасность они представляют для роговицы глаза. [c.493]

Правила работы с металлическим натрием. Металлический натрий воспламеняется при соприкосновении с водой, кислотами, галогенопроизводными углеводородов, галогенангидридами и другими веществами. [c.493]

Жидкие амальгамы металлов. Готовят их растворением 3—5 г стружки металла в 100 г ртути (при этом надо соблюдать правила работы с ртутью и ее парами). Для этого металл предварительно смачивают разбавленной кислотой для удаления пленки окиси, отделяют от раствора кислоты и нагревают с ртутью. Обычно применяют жидкие амальгамы цинка, кадмия, свинца, олова и других металлов. Восстановителем служит металл, растворенный в ртути. [c.392]

Как правило, работу с. соединениями хлорной и других кислородных кислот следует проводить с малыми количествами (порядка 5—10 г). Если соединение будет использоваться для другой работы не сразу, то синтез кислородного соединения отложите, не храните в рабочем столе запас этих очень опасных соединений. [c.75]

Вредные вещества в катализаторном производстве. Причины несчастных случаев. Основные правила работы с кислотами и щелочами. Работа с механизмами. Эксплуатация аппаратов, работающих под давлением. Правила эксплуатации электрооборудования. [c.108]

Правила работы с дцовитыми веществами (кислоты, щелочи, металлический натрий, ртуть и др.) [c.16]

Внимание Соблюдать все правила работы с концентрированными кислотами (защитные очкн, тяга). Нитросоединения не перегонять досуха (возможен взрыв полинитросоединений) Проводить нитрование, очистку нитросоединений только в вытяжном шкафу (многие нитросоединения ядовиты) [c.173]

В Круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 20 г п-ннт-робензойной кислоты, 100 мл этилового спирта и 13,5 мл концентрированной Н2804. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч на водяной бане. Затем полученный р.аствор нейтрализуют 25 /о-ным водным раствором аммиака (аммиак ядовит правила работы и первая помощь при отравлении см, стр. 250, 252) и на водяной бане отгоняют спирт. Остаток разбавляют пятикратным количеством воды и выпавший осадогс [c.77]

В трехгорлую колбу (синтез ведут в вытяжном шкафу) емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой (рис. 3 в Приложении I кран капельной воронки после проверки герметичности смазывают фосфорной кислотой), помещают 25 г (26 мл) циклогексанола и 3,9 г красного фосфора (примечание I), Охлаждая колбу холодной водой, постепенно в течение 1 ч при постоянном перемешивании из капельной воронки прибавляют 31,5 г (10 мл) брома (бром вызывает сильные ожоги правила работы см. стр. 255, 276). По окончании введения брома колбе дают нагреться до комнатной температуры, а затем, не прекращая перемешивания, нагревают (сначала осторожно) на водяной бане в течение 3—4 ч. Полученный бромциклогексан отгоняют с водяным паром (рис. 4 в Приложении I), в делительной воронке отделяют (нижний слой) от воды и промывают концентрированной Н2504 (2 раза по 5 мл серная кислота — нижний слой). Перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 26 г (70% от теоретического) т. кип. 60—62°С при 20 мм рт. ст. 1,4930 (примечание 2). [c.80]

Готовят раствор NaOBr, смешивая 50 г твердого NaOH, 140 мл воды, 120 г толченого льда и 20 мл брома (правила работы см. стр. 276). Затем приготовленный раствор помещают в круглодон-иую длинногорлую колбу емкостью 500 мл, вносят туда 5,5 г /г-ацетилтолуола (синтез см. стр. 171), снабжают колбу коротким воздушным холодильником и помещают в водяную баню, нагретую до 50 С. Выдерживают реакционную массу при 50 С, непрерывно встряхивая, в течение 30 мин, затем выливают содержимое колбы в стакан и подкисляют концентрированной H I до кислой реакции по конго. Выпавшую /г-толуиловую кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре небольшими порциями холодной воды и высушивают на воздухе. Выход около [c.119]

В колбу помещают предварительно приготовленную смесь 16 мл дымящей азотной кислоты (плотн. 1,5 г/см ) и 25 мл 8%-ного олеума (олеум вливают в азотную кислоту работу ведут в очках и перчатках под тягой правила работы см. стр. 268), нагревают до 50°С и при механическом перемешивании из капельной воронки медленно прибавляют 15 г хлорбензола. В это время необходимо [c.150]

Примечание. Смешивая товарную концентрированную HNO3 с дымящей, готовят 77 /о-ную HNO,) необходимые количества обеих кислот определяют по правплу креста . Правила работы с концентрированными кислотами см. стр. 269. [c.152]

В Трехгорлую колбу емкостью 250 мл (рис. 3 в Приложении I обратный холодильник может быть заменен стеклянной трубкой длиной 20—25 см) помещают 97 г хлорсульфоновой кислоты (дымит на воздухе, вызывает сильные ожоги кожи правила работы см. стр. 269), охлаждают снаружи смесью льда с солью и при непрерывном механическом перемешивании медленно по каплям в те-че.чие 30—40 мин прибавляют 23 г толуола (толуол легко воспламеняется, пары его ядовиты меры предосторожности см. стр. 260 работу ведут в вытяжном шкафу ). После введения всего толуола реакционную смесь перемешивают при охлаждении ледяной водой еще б—8 ч. Затем ее осторожно, по каплям при перемешивании стеклянной палочкой выливают в 250—300 г льда, помещенного в фарфоровую чашку. Основную часть выделившегося твердого п-то-луолсульфохлорида отделяют на стеклянном пористом фильтре и тщательно отжимают от воды и тяжелого темно-коричневого масла. Последнее отделяют от воды и помещают на сутки в холодильник. При этом выпадают дополнительные количества пара-изомера, который отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре. Масло растворяют в 50—60 мл четыреххлористого углерода и тщательно высушивают над СаСЬ- После отгонки растворителя о-толуолсуль-фохлорид перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I), Получают 16 г (34% от теоретического) бесцветного и прозрачного о-то-луолсульфохлорида с т. кип. 126°С при 10 мм рт. ст. [c.157]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной обратный холодильником, кипятят смесь 2,5 г 2,4-динитрохлорбензола (синтез см. стр, 150 вызывает ожоги кожи правила работы см, стр. 268), 1,3 г твердого NaOH (правила работы см. стр. 270) и 50 мл воды. Когда раствор станет прозрачным, кипячение прекращают (обычно через, 5—2 ч). Раствор фильтруют еще горячим и подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго. По охлаждении выделившийся 2,4-динитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этилового спирта. Выход около 2,0 г (85% от теоретического) т. пл. 111 —113 С. [c.184]

В стакан, охлаждаемый снаружи льдом (рис. 16 в Приложении I), вносят 25 мл концентрированной НС1, 50 мл воды и 9,3 г анилина, охлаждают до 5—10°С и по каплям прн перемешивани)- . приливают раствор 8 г NaNOs в 40 мл воды, следя за тем, чтобы, не было интенсивного выделения окислов азота (ядовиты меры предосторожности см. стр. 252). По окончании введения NaNOj смесь перемешивают в течение I ч (реакция на нитрит-ион по иод-крах.мальной бумажке должна оставаться положительной). Далее-в раствор добавляют сухую мочевину (для удаления избытка азотистой кислоты) до прекращения выделения газов и постепенно выливают его в раствор 20 г KI в 25 мл воды и оставляют на 1 ч. После этого к реакционной смеси добавляют концентрированный раствор щелочи до явно щелочной реакции, помещают в колбу емкостью 1 л и отгоняют иодбензол с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Во избежание бурного вспенивания первые порции водяного пара следует пропускать в реакционную смесь осторожно. Иодбензол (нижний слой) отделяют от воды в делительной воронке, разбавляют вдвое эфиром (легко воспламеняется правила работы см. стр. 260), сушат над СаСЬ и, предварительно отогнав эфир на водяной бане, перегоняют из колбы Вюрца (рис. 7 в Приложении I), добавив около 1 г порошкообразного цинка Выход около 18 г (90% от теоретического) т. кип. 188°С при 760 мм рт.ст. По 1,6205. [c.200]

Внутри живой клетки такой процесс катализируется ферментами, которые, как правило, работают стереоспеци-фично это значит, что они будут избирательно вовлекать в реакцию какой-либо один из диастереомеров, а также осуществлять реакцию по какому-либо одному механизму, что в итоге приведет к продукту одной изомерной формы. Схематично такую реакцию можно представить, моделируя реагент и фермент (кофермент) в виде единой молекулы, на одном конце которой находится остаток фосфорной кислоты, катализирующий отщепление гидроксильной группы, на другом конце — нуклеофильный остаток (допустим, азотистого типа), атакующий электрофиль-ный атом углерода. Синхронное воздействие каталитического(кислотного) и нуклеофильного фрагментов на электрофильный центр а-глюкопира-нозы приводит к соответствующему р-гликозиду (схема 3.6.3). [c.53]

Чистая металлическая платина (1805). Регенерация платиновых остатков (1806). Правила работы с платиновой посудой" и уход за ней (1806). Платиновая чернь (1807). Платинированный асбест (1808). Гальваническое платинирование (1808). Платинирование электродов (1809). Платинирование стекла и фарфора (1810). Хлорид платины(1У) (1810). Хлорид пла-тины(1П) (1811). Хлорид платины(И) (1811). Платинохлористоводородная кислота (1812). Тетрахлороплатииовая(11) кис- [c.1863]

Вируси — это частицы, построенные из одной или нескольких молекул нуклеиновой кислоты и нескольких белков, иногда некоторых других дополнительных компонентов, например фосфолипидов. Вирусы представляют собой нуклеопротеиды, способные, попадг1Я внутрь соответствующих клеток, интенсивно воспроизводиться с образованием большого числа новых вирусных частиц. Вне клеток никаких признаков жизнедеятельности вирусы не проявляют. Однако, проникг1Я внутрь определенных клеток, которые выполняют по отношению к вирусу функции. хозяина, вирусные частицы с помощью своей нуклеиновой кислоты перепрограммируют работу клетки, и в ней начинается размножение вирусной нуклеиновой кислоты и производство вирусны.ч белков. Процесс, как правило, завершается формированием зрелых частиц вируса и разрушением [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология