Кобальт селенид

При использовании в качестве пигмента цинковой пыли или графита получаются покрытия с высокой тепло- и атмосферостойкостью и с хорошими противокоррозионными свойствами. Применение же цветных пигментов (сульфат кадмия, желтый и оранжевый селенид кадмия, зеленая окись хрома, красная окись железа, синяя окись кобальта, желтый хромат свинца и др.) позволяет получать отделочные цветные покрытия, стойкие до 300 °С. [c.372]

Определение кобальта в сульфиде и селениде кадмия [304, 336]. [c.147]

В качестве катализаторов применяют ацетаты металлов никель, модифицированный серой смеси оксидов цин (а, меди и хрома сульфиды платины родий селениды и теллуриды кобальта сложные многокомпонентные системы, содержащие никель, кислоту и органические соединения серы. [c.122]

Синтез метанола из окиси углерода и водорода температура 400°, давление ат Окись меди с окисью магния на 1 г-экв этих соединений добавляют 0,05 г-экв закиси кобальта в качестве добавок можно применять фосфат кобальта, борат кобальта, сульфид кобальта и селенид кобальта сульфид кобальта дает наиболее высокую конверсию окиси углерода в этиловый спирт сульфиды железа и молибдена менее активны, никель не активен 3301 [c.55]

Окись меди с окисью магния (1 г-экв этих соединений с 0,05 г-экв закиси кобальта и 0,1 г-экв фосфата, бората, сульфида или селенида кобальта), сульфиды железа и молибдена менее активны сульфид никеля не активен [c.58]

Дегидратация этилового спирта Стекловидная глина с активаторами никелем, медью, серебром, окисью меди, окисью меди и окисью серебра, окисью хрома, закисью марганца, сернистым цинком, сернистым кобальтом, а также селенидами и фосфидами 1046 [c.125]

Основное преимущество ДМК как восстановителя заключается в устранении влияния галогенов на результаты анализа. Но, как и при использовании хлорида олова, влияние сульфидов остается. Так, наличие в растворе 20 мкг 3 в виде сульфида натрия снижает абсорбцию на 50%, а 100 мкг практически полностью подавляет сигнал. Ионы теллура, селена, золота и серебра при содержании 0,6 —500 мкг снижают сигнал на 25—80%. Это объясняется тем, что перечисленные металлы восстанавливаются до элементного состояния и связывают свободную ртуть в виде амальгамы и теллурида (селенида). Щелочные и щелочноземельные металлы, цинк, алюминий, свинец, никель, кобальт, марганец, кадмий и др. не мешают анализу. Описанный метод успешно может быть использован для определения ртути в коксах и ископаемых углях. [c.237]

Химико-спектральное определение никеля и кобальта проводилось в селениде кадмия. [c.382]

Селенид кобальта, получаемый сплавлением селена и кобальта, по-видимому, имеет полимерное строение [374]. [c.363]

Все сплавы, содержащие германий (температура плавления германия 936° С), синтезировались при 900—950° С. Для сплавов, содержащих кремний, температура синтеза повышалась до 1150° С. Дальнейшее повышение температуры синтеза сплавов с участием кремния лимитировалось температурой размягчения кварцевых ампул. Максимально возможная температура синтеза применялась и для получения сплавов селенидов мышьяка с добавками металлов дополнительных подгрупп марганца, железа, кобальта, никеля. [c.5]

Результаты исследования влияния элементов дополнительных подгрупп с заполненными -уровнями — Zn, d и Hg — были приведены ранее (см. 3). Влияние марганца, железа, никеля и кобальта на электропроводность стеклообразного селенида мыщьяка иллюстрирует табл. 72 [202]. [c.182]

Металлы дополнительных подгрупп — марганец, железо, кобальт и никель — входят в состав стеклообразного селенида мышьяка в еще меньшем количестве (0,2—1,0 ат. %) и также практически не оказывают влияния на его свойства. [c.202]

Энтальпии образования и атомизации селенидов кобальта при 700 К [21] [c.178]

Повышенные концентрации теллура и в меньшей степени селена характерны почти для всех золоторудных месторождений. Запасы теллура и селена в них значительно меньше, чем в медных и полиметаллических, но содержание теллура, как правило, более высокое. Роль этих месторождений как источников теллура невелика. Для селена характерна геохимическая связь также с ураном. Она проявляется, в частности, в гидротермальных урано-селенидных месторождениях. Очень интересны своеобразные селенидные и кобальт-селенид-теллуридные месторождения. Они невелики по размерам, но высокие концентрации в них селена и теллура делают их перспективными при условии комплексной переработки. Могут представлять интерес для попутного извлечения селена также ртутно-сурьмяные месторождения [57 ]. [c.118]

Высокой детонационной стабильностью обладают некоторые внутрикомплексные соли меди. Их эффективность близка к эффективности железоорганических антидетонаторов. Однако эти соединения нестабильны при хранении и в их присутствии ускоряется окисление углеводородов бензина. Кроме того, внутрикомплексные соединения меди отлагаются на стенках впускного трубопровода и нарушают процесс смесеобразования, поэтому практического применения они не получили. Отмечены антидетонационные свойства таких соединений, как карбонилникель, 2-этилгексоат кобальта, диэтилди-селенид, тетрабутилолово, ацетилацетонаты кобальта и хрома, лаурат индия и др. [34, 95, 96, 102—105]. [c.39]

Нерастворимыми остаются сульфиды и селениды металлов, благородные металлы, а также углерод и остатки шлака. Эти вещества в процессе рафинирования никеля и образуют шлам. В шлам, составляющий 3—5% массы анодов, переходит и значительное количество меди, которое зависит от содержания серы в аноде, а также до 1% содержащихся в аноде никеля, кобальта и железа. С другой стороны, высокий катодный потенциал, достигающий при выделении никеля минус 0,65 — минус 0,7 В, приводит к тому, что совместно с никелем на катоде разряжаются пе только Н2, но и почти все примеси. Все это обусловливает необходимость отделения катодного пространства от анодного фильтрующей диафрагмой (см. рис. УПМ2). [c.292]

Химические свойства. Железо является металлом со средней восстановительной активностью. При окислении его слабыми окислителями получаются производные двухвалентного железа сильные окислители переводят его в трехвалентное состояние. Эти два валентных состояния являются наиболее устойчивыми, хотя известны соединения железа с валентностью 1, 4 и 6. Являясь аналогом рутения и осмия (аналогия по подгруппе), железо имеет также много сходного с кобальтом и никелем (аналогия по периоду). При определенных условиях оно вступает в реакции почти со всеми неметаллами. При невысоких температурах (до 200° С) железо в атмосфере сухого воздуха покрывается тончайшей оксидной пленкой, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. При высокой температуре оно сгорает в атмосфере кислорода с образованием Fe Oi. Во влажном воздухе и кислороде окисление идет с получением ржавчины 2Fe20a HgO. Галогены активно окисляют железо с образованием галидов FeHlgj или FeHlgg (иодид железа (III) не образуется). При нагревании железо соединяется с серой и селеном, образуя сульфиды и селениды. В реакциях с азотом и фосфором получаются нитриды и фосфиды в случае малых концентраций азота образуются твердые растворы внедрения. Нагревание с достаточным количеством [c.348]

Известны два больших класса стекол с высокой электропроводностью (полупроводниковые). К первому классу относятся бескислородные халькогенидные стекла, состоящие из сульфидов, селенидов и теллури-дов фосфора, мышьяка, сурьмы и таллия. Второй класс составляют кислородные стекла, содержащие большие количества оксидов ванадия, вольфрама, марганца, кобальта, железа, титана. Наилучшими технологическими свойствами (хорошей химической стойкостью, высокой температурой размягчения) обладают силикатные стекла с оксидами железа и титана. [c.348]

Ортофосфорная кислота, фосфорный ангид рид (на фуллеровой земле, кремнеземе)-фосфористый ангидрид на кизельгуре Фосфат серебра, растворенный в ортофосфор-ной кислоте Хлорная кислота с серной кислотой (Уксусная кислота, ортофосфорная кислота) Свежеосажденная сернокислая ртуть Окись алюминия с окисью ртути и ортофос-форной кислотой Окись алюминия + (окиси, селениды натрия, рубидия, цезия, калия или железа, кобальта, никеля) [c.8]

Ряд патентов / , 8 7 опишвает получение н-изопропил-н -фенил-п-фенилендиамина восстановительным алкилированием п-амино-дифвниламина ацетоном при температуре 150°С и давлении водорода 47-61 атм в течение 1-4,5 часов в присутствии селенидов родия / 7 и кобальта [Ь]. На селенаде родия выход 97 , концентрация 99%, температура плавления 73-78°С на селениде кобальта выход продукта почти 100 1, [c.34]

Сабатье и Сандерен [114] в качестве катализатора предложили металлическую медь. Из более новых катализаторов следует упомянуть сульфиды, фосфиды и селениды цинка, кадмия, кобальта, железа и алюминия [115]. Металлические сплавы, например медно-цинковый [116], были рекомендованы в качестве устойчивых катализаторов, подавляющих побочные процессы (в частности, образование олефинов). По данным Тейлора и Лэзиера [117], хорошим дегидрирующим катализатором является [c.336]

Экстракция с помощью NaDD была применена для определения меди в никеле [549, 824], растворах солей никеля, кобальта и других металлов [481, 795], кадмии 359, 521, 615], цинке [359, 521, 1189], олове [411], титане и цирконии [1132], тантале [387 , селене и селениде кадмия [995, 1363[, теллуре [714], хро.ме [1139] и сурьме высокой чистоты [811] и других металлах [798, 1431]. Этот метод был использован также для определения меди в сплавах [647], рудах [795], едких щелочах [470, 1409], щелочных металлах высокой чистоты [117], поваренной соли [1537], иодиде натрия [1219], воде [469, 718, 1014], почвах [171], красном фосфоре [1469], растениях [303] и других биологических материалах [515]. [c.235]

На основании сравнения значений энтропии рассмотренных соединений железа, кобальта, никеля приближенно оценены соответствующие величины для полонидов этих металлов, теллу-рпдов Ре и Со, селенида кобальта и уточнены значения энтропии для сульфидов и оксидов. [c.79]

Вып. 51 за 1964 г. посвящен химии и технологии люминофоров, например статьи Л. Б. Калинин, Химико-спектральный метод определения микропримесей никеля и кобальта в люминофорно-чистом селениде цинка Л. Я. Хлебникова, Применение эмиссионного спектрального анализа к люмипофорно-чистым веществам и люминофорам. Вып. 52 за 1964 г. посвящен вопросам получения и анализа химических соединений с радиоактивными или обогащенными стабильными изотопами. [c.63]

Сплавы селенида мышьяка с марганцем, железом, никелем и кобальтом синтезировались на кислородно-газовой горелк е при максимальной температуре, которую выдерживает кварц, не расстекловываясь. Затем ампулы помещались в печь и выдерживались при температуре - 1000° С в течение 4—6 ч. Охлаждение расплавов проводилось как в режиме закалки на воздухе, так и вместе с выключенной печью. [c.182]

Из табл. 72 видно, что все четыре исследуемых элемента входят в состав стеклообразного селенида мышьяка в очень малом количестве. Марганец может быть введен до 0,5—1,0 ат. Авторами работы [203] получены стекла, содержащие 0,3— 1,0 вес.% марганца в АзгЗез. Железа может быть введено 0,2 ат. %., никеля — 0,5 ат. %, кобальта — 0,5 ат. %. При повышении содержания этих элементов сверх указанного происходит частичная кристаллизация сплавов с выделением в кристаллическом состоянии селенидов введенных металлов. Плотность сплавов, содержащих марганец, железо, кобальт и никель, несколько выше, чем у селенида мышьяка. Микротвердость-сплавов, содержащих марганец, железо, кобальт и никель, практически не отличается от микротвердости стеклообразного селенида мышьяка. Лишь у стеклокристаллов состава № 7 имеются участки с пониженной микротвердостью (129 кг/см , таюл,- 72), свидетельствующие о структурной неоднородности этих сплавов. [c.183]

Железо, никель и кобальт также, по-видимому, не взаимодействуют с пространственной трехмерной структурой селенида мышьяка. Об этом свидетельствует ограниченное их вхождение в состав стекла, а также характер их влияния на электропроводность селенида мышьяка. При введении 0,2 ат. % железа проводимость незначительно повышается по сравнению со стеклообразным AsSei,5, характер проводимости при этом остается практически неизменным (табл. 72). При увеличении содержа- [c.185]

Для нескольких фаз значения энтальпий и энтропий образования приведены по данным разных работ. В таких случаях ссылка на данные по A//f приводится первой, а величина AGf, рассчитанная по значению АЯ и AS , приводится в соответствующей графе. Как правило, мы приводим данные для одного какого-либо состава каждой из фаз. Исключения сделаны для системы Ni—Те, где область гомогенности фазы наиболее широка, и для т] -фазы системы Си—In, где мы считаем целесообразным привести значение АЯ , полученное в работе [7], так как данные работы [7] (для другой фазы) были использованы как опорные в исследовании системы Си—1п, выполненном методом э. д. с. В некоторых случаях (Мпо,5оТео,5о, селениды железа и никеля) в табл. 1 приведены данные и для высокой температуры, п для 298 К. Для сульфидов железа, кобальта и никеля дополнительные ссылки не приводятся, так как только результаты работы [37] могут быть надежно отнесены к фазам со структурой типа NiAs, области существования которых находятся при повышенных температурах. [c.167]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.263 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.263 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.551 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.363 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология