Определение вредных примесей

Определение примесей в природных и технических объектах — одна из важнейших и наиболее трудных проблем аналитической химии. Особенно большое значение имеют высокочувствительные методы определения вредных примесей в воздухе, воде, пищевых продуктах, фармацевтических препаратах, химических реактивах, мономерах для производства полимерных материалов и т. д. [c.237]

Перспективным направлением совершенствования аппаратуры для определения вредных примесей в атмосфере является переход к газоанализаторам, работающим без отбора и подготовки проб, повышение надежности самих средств измерения, разработка новых полностью автоматизированных систем контроля за состоянием атмосферы. [c.79]

Определение вредных примесей в воздухе [c.257]

Определение вредных примесей в воздухе представляет одну из задач санитарно-химических исследований в целях охраны труда и техники безопасности [31]. [c.257]

Сочетание необходимой чувствительности, точности и производительности определений вредных примесей цветных металлов в феррохроме н других ферросплавах наиболее успешно достигается при использовании метода фракционной дистилляции из канала угольного электрода [297, 349, 350]. Сущность этого метода изложена в работах [106, 297]. [c.34]

Определение вредных примесей цветных металлов [c.47]

Первоочередной интерес представляет обычно определение вредных примесей свинца, олова, висмута, сурьмы, кадмия и фосфора. Их можно определять, начиная с содержаний Ю —10 %, Используется метод фракционной дистилляции из канала угольного электрода — анода при токе 8 а. Улучшение фракционной дистилляции достигается добавлением к окисному образцу смеси серы и углекислого натрия (1 5). В кратер анода диаметром 4 лл и глубиной 10 мм вводят 60 мг подготовленной смеси. Катод — угольный стержень. Межэлектродный промежуток 1,5—2 мм, спектральный прибор — кварцевый спектрограф средней дисперсии. Применяется однолинзовый конденсор, на щель проектируется резкое изображение источника, увеличенное в четыре раза. Рекомендуется учет фона, в связи с чем необходимо строить характеристические кривые фотопластинок. [c.154]

Определение вредных примесей в медицинском кислороде [c.662]

Б настоящей статье приводятся результаты лабораторных работ, ставивших своей целью определение вредных примесей в высококалорийном торфяном газе и получение из него СО-водо-родной смеси путем каталитической конверсии. [c.144]

Газовая экстракция очень широко применяется для определения вредных примесей в питьевой и поверхностных водах, а также для идентификации и определения приоритетных загрязняющих веществ в сточных водах [12,18,20]. [c.39]

Средний избыток реактивности. Предположим, что реактор условной конструкции содержит только определенные вредные примеси в конструкционных материалах. Для баланса нейтронов это означает, что в таком реакторе отсутствуют регулирующие стержни, при удалении которых происходит увеличение выгорания топлива и накопление отравляющих примесей. В таком случае действенным средством для поддержания в реакторе баланса нейтронов будет служить добавление отравляющих примесей. Член в табл. 3. 5 и в уравнении (3. 93) поэтому состоит [c.102]

Рассмотрены методы определения вредных примесей в полимерах и сополимерах, готовых изделиях из пластических масс, а также в воздухе промышленных предприятий. [c.2]

Задачей санитарно-химического анализа является определение вредных примесей, поступающих в окружающую воздушную среду, воду, пищевые продукты и другие объекты, с которыми контактирует человек в процессе своей производственной деятельности и в быту. Поэтому в развитии санитарно-химического анализа заинтересованы все гигиенические области знаний — промышленная, коммунальная, пищевая гигиена. [c.12]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ ПРИМЕСЕЙ В ВОЗДУХЕ [c.69]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ ПРИМЕСЕЙ В РАСТВОРИТЕЛЯХ Определение ароматических углеводородов в бензине [56] [c.351]

Представленные в сборнике статьи характерны для нынешнего периода развития газовой хроматографии. Прошедшая очередная конференция по газовой хроматографии в Баку подвела итоги работы большого коллектива советских хроматографистов и наметила новые рубежи в развитии теории, техники и практики газовой хроматографии, включал такие новые области, как молекулярная биология и определение вредных примесей в окружающей среде. [c.3]

На этом же принципе основаны приборы непрерывного или периодического действия Ленинградского института Охраны Труда (ЛИОТ) [14] для статического и динамического определения вредных примесей воздуха (рис. 91). В основу установки для кондуктометрического определения газов и паров (СО, СО2, SO2, NH3, НС1, пары углеводородов и т. п.) положено измерение электропроводности абсорбирующего раствора, протекающего непрерывно через капельный насос и засасывающего определенные объемы исследуемого воздуха. При наличии в воздухе исследуемого компонента происходит поглощение его раствором и изменение электропроводности раствора величину электропроводности непрерывно измеряют миллиамперметром, показания которого служат мерой концентрации исследуемой примеси в воздухе. [c.347]

Для определения вредных примесей должен производиться систематический анализ воздуха рабочих помещений с записью результатов анализа в соответствующий журнал. [c.238]

К числу более простых способов определения вредных примесей в воздухе относятся индикаторные методы. Эти методы основаны на свойстве различных веществ изменять свой цвет в присутствии тех или иных ядовитых газов. Так, при действии окиси углерода на бумажку, смоченную раствором палладия, образуется метал- [c.30]

Для определения вредных примесей в воздухе рабочей зоны и промышленных помещений производств основной химической промышленности применяют различные химические [103—107], физико-химические и автоматические [108] методы анализа. [c.258]

При анализе чилийской селитры, применяемой в технике, необходимо одновременно с прямым определением азота проводить определения вредных примесей и следует давать точный анализ, принимая ьо внимание содержание солей калия. [c.95]

Определение вредных примесей в медицинском кислороде. Анализ проводят в склянках для промывания газа, заполненных поглотительным раствором. [c.656]

Газовая хроматография имеет большое значение при определении вредных примесей в воздухе, так как позволяет разделять весьма сложные смеси. Большое значение для этих целей имеет разработка новых чувствительных и селективных детекторов. Большинство исследований, посвященных детекторам, в настоящее время направлено на повышение их специфичности, т. е. чувствительности к определенным типам соединений. [c.92]

В заключение следует отметить, что газовая хроматография не нашла такого широкого применения для определения вредных примесей в воздухе, как можно было бы ожидать. Это объясняется относительно высокой стоимостью и сложностью хроматографических приборов, а также в некоторых случаях затруднениями, связанными с отбором пробы и выбором колонки. Определение реакционноспособных химических веществ при концентрациях ниже 10 % затруднено. К счастью,. некоторые трудности, связанные с применением газовой хроматографии, в последнее время устранены. Тем не менее, сложность и высокая стоимость газовых хроматографов, по-видимому, замедляют их широкое исполЬ > зование для анализа вредных примесей в воздухе. [c.93]

Применяел1ые методы в большинстве случаев заключаются в том, что исследуемый воздух предварительно пропускается через поглотитель, улавливающий определяемую вредную примесь, а затем поглотитель исследуется обычными химическими методами. Очень часто для определения вредных примесей в воздухе пользуются экспресс-методами, дающими приближенные количественные данные. [c.257]

Анализ сложных веществ или смсссй химическими методами и методами инструментального анализа определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий анализ воды определение вредных примесей в пищевых продуктах. [c.326]

Присутствие некоторых примесей в этилене, применяемых в качестве исходного сырья для получения полиэтилена, является недопустимым. Поэтому определение вредных примесей в этилене представляет большой интерес. Для определения таких примесей применен метод масс-спектрометрического анализа. При снятии масс-спектров непригодного (неочищенного) для полимеризации этилена были обнаружены в качестве основных примесей вещества, дающие ионы с массами 15—16 (метан) и 25—26 (ацетилен). Так как ники ацетилена (основная масса 26 и осколочная масса 24) совпадают с осколочными массами этилена, то применяется компенсационный метод измерения с регистрацией на гальванометре. Учитывая то, что основной пик этилена 28 ед. массы и осколочный ник 27 ед. массы присущи только этилену, то для обработкрг результатов нами был применен метод отношений. Для построения градуировочного графика, а также для уточнения интенсивности 11пков с массами 27 и 28 произведена очистка этилена от ацетилена и приготовлены искусственные смеси очищенного этилена [c.100]

Несколько ме[1ьшая, но достаточная для многих практически важных случаев чувстаительность определения вредных примесей достигается п при анализе окисленной пробы алюминия методом фракционной дистилляции из канала электрода дуги переменного тока. [c.120]

Сжигание пробы при прямом воздействии дугового разряда на анализируемый материал обычно допустимо, так как за редкими исключениями, наложения линий железа на аналитические линии определяемых элементов не наблюдаются (при использовании прибора средней дисперсии). Образец при этом помеш,-ают в кратер электрода дуги переменного тока. Однако чувствительность, достигаемая яри таком способе испарения вещества пробы, в ряде случаев может оказаться недостаточной и тогда лучше применять те или иные варианты обогащения химическое обогащение отделением железа, например эфирной вытяжкой, обогащение использованием фракционной дистилляции (особенно выгодно при определении вредных примесей легколетучих элементов свинца, олова и других) или методом глобульной дуги [88, 167, 304, 305, 362]. [c.125]

Об определении вредных примесей в воздухе п анализе закпсп азота упоминаетесь выше, [c.163]

Некоторые хроматографические журналы публикуют оригинальные атласы хроматограмм, позволяющие использовать стандартный хроматографический спектр (полученный в строго определенных условиях) для идентификации приоритетных загрязнений атмосферы, воздуха рабочей зоны или воды. В качестве примера можно привести полученные в идентичных условиях хроматограммы 6-компонентной смеси галогенуглеводородов из окружающего воздуха и 18-компонентной смеси алканов, алкилбензолов и галогенуглеводородов, загрязняющих комнатный воздух [16]. После улавливания ЛОС на тенаксе и последующей термодесорбции они анализировались на капиллярной колонке из плавленного кварца (30 м х 0,53 мм) с ВВ-624 (циан-пропилфенилметилсиликон) при программировании температуры колонки в интервале -10-180°С с масс-спектрометрическим детектором. Аналогичные хроматографические спектры успешно используют и при определении вредных примесей в воде (например, нефтепродуктов), обнаружении подделок вин, коньяков и пищевых продуктов. [c.58]

При определении вредных примесей возникает необходимость определения влажности почвы. Для этого навеску почвы помешают в химический стакан и доводят до постоянной массы. Для высокогумусовых, глинистых почв с высокой влажностью достаточно 15—20. г, навеска органических почв должна быть 15—50 г. Определение проводят дважды, температура нагрева 105+2 °С в течение 8 ч. Песчаные почвы нагревают [c.305]

Задачей санитарно-промышленной химии является определение вредных примесей в воздухе промышленных предприятий, могущих нанести ущерб здоровью трудящихся. Очень часто анализ воздуха может служить единственным объективным критерием эффективности проведенного на предприятии того или иного мероприятия по охране труда и технике безопасности. В этом отношении задачи санитарной химии тесно переплетаются с задачами промышленной химии контроль за состоянием атмосферы, окружающей трудящегося в производственном помещении, служит прежде всего целям еоздания здоровых и безопасных условий труда одновременно этот контроль служит и целям рациональной организации химического процесса. Когда ставится вопрос о степени очистки воздуха исключительно с гигиенической точки зрения, то следует иметь в виду, что она должна быть значительно более полной и совершенной, чем очистка воздуха, производимая в технологических условиях. Но, конечно, нельзя проводить резкой грани между гигиенической и технологической очисткой воздуха 1пром1,(шленных предприятий от загрязняющих его примесей, так как вопросы организации и экономики труда тесно переплетаются с вопросами охраны труда. [c.301]

Гроб [77] предложил использовать активный уголь для получения проб по методу замкнутого цикла , который требует малых количеств адсорбента и соответственно минимального объема элюента. Схема прибора показана на рис. 24 [62]. Специальный насос обеспечивает непрерывную циркуляцию 0,5 л газа через пробу воды объемом 5 л и через специально сконструированную ловушку, содержащую около 1 мг активного угля. Операция извлечения длится 24 ч. После этого ловушку с активным углем отсоединяют и несколько раз проводят экстракцию малыми порциями дисульфида углерода,, так чтобы общий объем экстракта составил 10 мкл. Трас-сел и Монкур [19] сравнили результаты определения вредных примесей в пробах воды, полученных модифицированным методом Гроба и традиционным методом [c.56]

Другие газы в нормальпы х условиях отсутствуют. Однако при наличии в электролите определенных вредных примесей возможно выделение и других газов. Харингом и Комптоном обнаружены, в частности, небольшие количества сурьмянистого водорода, выделяющегося при перезаряде аккумулятора. [c.290]

Определение вредных примесей, загрязняющих атмосферу, токсичных веществ в промышленных газах — одна из актуальных задач аналитической химии, в том числе аналитической химии азота и его соединений. Не менее важна задача определения азота и его окислов в различных газовых смесях. Можно отметить несколько обзоров, посвященных методам изучения загрязнения атмосферы, в частности, методам определения окислов азота в окружающем воздухе [204, 353а, 1145], в дымовых газах [1428], в выхлопных газах автомобилей [661]. Сравнительный обзор методов определения инертных газов в природных газах дан в [584]. Методы определения следов газов и микроанализа газов и паров приведены в [807]. [c.205]

Для определения составных частей газа пра малой ах концентрации, например при определении вредных примесей (хлора, синильной кислоты) в воздухе, применяют приборы, приспособленные для просасывания большого объема газа через сосуды с раствором погл(Мцающим определяемую вредную примесь (рис. 85, стр. 539). Количество пропущенного воздуха измеряется либо реометром, либо [c.526]