Метиловый спирт свойства

Метиловый спирт отличается от метана только тем, чТо один атом водорода в его молекуле соединен не непосредственно с углеродом, а через кислород, это сочетание О—Н называется гидроксильной группой. Но как от этого лишнего атома кислорода меняются свойства вещества [c.85]

Термодинамические свойства метилового спирта в идеальном газовом [c.533]

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

Рассмотрим какую-нибудь химическую систему, например смесь СО и Нг в определенных соотношениях. В этой системе могут протекать различные химические реакции. Встает ряд вопросов в каком направлении преимущественно будет идти химический процесс при заданных температуре и давлении Какие условия надо создать, чтобы в результате процесса получить, например, метиловый спирт Какие свойства системы определяют ее реакционную способность Говоря о реакционной способности системы, будем понимать под этим реакционную способность системы в направлении определенной реакции. [c.522]

Особо следует остановиться на ядовитых свойствах метилового спирта (метанола). При вдыхании паров метанола могут быть отравления, которые выражаются в раздражении слизистых оболочек, головных болях, расстройстве зрения. Такие отравления возможны при работе с большими количествами этого продукта, например при чистке емкостей, при авариях. [c.91]

Силикагели применяются в виде зерен диаметром 0,2—7 мм. Их сорбционные свойства зависят от структуры, а для некоторых веществ (вода, метиловый спирт и др.) также от степени дегидратации поверхности. [c.716]

Борьба против загрязнения атмосферы в последнее время приобретает все большее значение. Одним из основных путей повышения чистоты окружаюш,его воздуха является уменьшение содержания в бензинах свинцовых антидетонаторов. Однако при снижении содержания тетраэтилсвинца или при полном отказе от этилирования ухудшаются антидетонационные свойства товарных бензинов. Для повышения октанового числа потребуется дополнительно вводить высокооктановые компоненты, содержащие ароматические и изопарафиновые углеводороды, или использовать в качестве компонента автомобильных бензинов метиловый спирт. [c.106]

Последняя представляет собой очень сильное основание, близкое ио свойствам к щелочам при взаимодействии с кислотами образует с выделением воды соли тетраметиламмония. Тетраалкиламмониевые основания термически неустойчивы при нагревании гидрат окиси тетраметиламмония распадается на третичный амин и метиловый спирт [c.167]

В неводных растворителях соли также повышают поверхностное натяжение, причем величина этого эффекта зависит от природы растворителя. Так, в гомологическом ряду спиртов способность повышать поверхностное натяжение быстро падает с увеличением молекулярного веса растворителя. В этиловом спирте эта способность вдвое меньше, чем в метиловом, а в амиловом она совсем незначительна. Объяснение этому явлению. следует, по-видимому, искать во влиянии силового поля молекул растворенной соли на молекулы поверхностного слоя. Такое влияние обратно пропорционально толщине углеводородной части молекул растворителя, образующих поверхностный слой. Экранирующее действие мономолекулярного слоя метилового спирта невелико, тогда как в молекуле амилового спирта четыре группы СНа образуют такой плотный экран, что молекулы соли уже слабо влияют на свойства поверхностного слоя. [c.32]

Такие вещества могут проявлять в водных растворах кислотные свойства в зависимости от легкости отщепления протона от атома кислорода. Как правило, чем сильнее атом V притягивает электронную пару, которую он обобществляет с атомом кислорода, тем более полярна связь О—Н и более кислотными свойствами обладает вещество. В трех приведенных выше примерах центральный атом не сильно притягивает электронную пару, которую он обобществляет с атомом кислорода. Константа КИСЛОТНОСТИ ДЛЯ ортоборной кислоты имеет значение 6,5 -10 , для иодноватистой кислоты 2,3 10 а метиловый спирт в воде не обнаруживает ни кислотных, ни основных свойств. [c.97]

Муравьиный альдегид, или формальдегид, СН2 = 0 — газ с резким неприятным запахом, хорошо растворим в воде. Обладает антисептическими, а также дубящими свойствами. Водный раствор формальдегида (обычно 40% (масс.)), называется формалином-, он широко применяется для дезинфекции, консервирования анатомических препаратов, протравливания семян перед посевом и т. п. Значительные количества формальдегида используются для получения фенолоформальдегидных смол (см. разд. 31.1.1). Получают формальдегид из метилового спирта путем каталитического окисления его кислородом воздуха или путем дегидрирования (отщепления водорода) [c.575]

Одна гидроксильная группа существенно отличается от остальных по своим свойствам. Во-первых, она легко алкилируется метиловым спиртом в кислой среде, образуя метилгликозид (в случае глюкозы — метилглюкозид). В этих условиях другие группы не ал- [c.157]

ИЛИ s+ на сульфокатионите КУ-1 и на карбоксильном катионите КФУ мало изменяются в метиловом спирте, сильно возрастают в гидразине (благодаря низкой кислотности этого растворителя) и, наоборот, резко надают в муравьиной кислоте (благодаря высокой кислотности этого растворителя). Карбоксильный катионит в муравьиной кислоте полностью теряет свои ионообменные свойства — он перестает быть кислотой. [c.371]

Растворимость неорганических веществ довольно сильно уменьшается с увеличением относительной молекулярной массы спирта. Из спиртов для осаждения мепее всего пригоден метиловый спирт, так как многие неорганические вещества, особенно галогениды, довольно хорошо в нем растворяются. Более пригоден для этих целей этиловый спирт. Иногда для этой цели применяют смесь спирта и эфира, взятых в соотношении 2 1. Наилучшими осадительными свойствами обладает пропиловый и изопропиловый спирт. [c.300]

Если кислотно-основной характер смешанных растворителей примерно одинаков и протяженности их шкал кислотности p/кислотно-основные свойства смеси практически не изменяются. Это явление характерно для смесей метиловый спирт — этиловый спирт метиловый спирт—этиленгликоль этиловый спирт — пропиловый спирт ацетон — метилэтилкетон и т. д. [c.429]

Свойства. Тиоспирты кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им спирты. Так, метилмеркаптан — газообразное вещество с темп. кип. 6° С (метиловый спирт — жидкость с темп. 64,7°) этилмеркаптан кипит прп 37 С (этиловый спирт — при 78,3 С). Меркаптаны отличаются отвратительным запахом, ощущаемым даже при ничтожных концентрациях, трудно растворимы в воде. [c.132]

Свойства химических соединений принято делить на физические, физико-химические и химические. Всякое свойство относительно. Например, относительно угля железо твердое, а относительно алмаза— мягкое НЫОз в водных растворах —сильная кислота, а в среде жидкого фтороводорода или безводной серной кислоты — основание ЬагОз малорастворим в воде, но растворяется в метиловом спирте и т. д. Благодаря этому существует возможность [c.24]

На целлобиозу подействовали метиловым спиртом в присутствии хлороводорода. Какое вещество образовалось Обладает ли оно восстанавливающими свойствами [c.130]

Существование групп родственных органических соединений было замечено очень давно. Долгое время считали, что в подобных случаях на самом деле имеется одно вещество, разные образцы которого из-за различного происхождения и степени очистки несколько отличаются друг от друга. Так, например, все низшие жирные кислоты принимали просто за загрязненную уксусную кислоту спорили, отличается ли древесный (метиловый) спирт от винного (этилового). С развитием методов количественного анализа выяснилось, что действительно существуют органические вещества, весьма близкие по свойствам. [c.43]

У метилового спирта СНд—О—Н радикал СНз не обладает электроноакцепторным характером, а следовательно, не вызывает дополнительной поляризации О—Н-связи, не повышает кислотных свойств гидроксила. Если эти рассуждения правильны, то у спиртов, содержащих дополнительные электроноакцепторные заместители, кислотные свойства должны повышаться. Опыт подтверждает это. Например, перфтор-т/ тг-бутиловый спирт [c.153]

Покажите сходство и различие химических свойств бензойной кислоты и бензальдегида на примерах реакций этих соединений а) с метиловым спиртом в условиях кислого катализа [c.186]

Гидроксильная группа в составе молекулы вещества придает ему электрические свойства, напоминающие свойства ъоды. Это означает, что если метан не растворяется в воде, то метиловый спирт растворяется. Больше того, любое количество метилового спирта можно смешать с любым количеством воды причем, взглянув на получившийся раствор, вы никогда не подумаете, что в нём смешаны две разные жидкости. [c.86]

Термодинамические свойства виутреннего вращения в метиловом спирте (в парах) от 200 до 500° К [2] [c.533]

Например, если судить по суммарным формулам, то в моле" куле метана (СН4) и в молекуле метилового спирта (СН4О) все четыре атома водорода должны обладать одинаковыми свойствами. Но, как будет показано дальше, в метиловом спирте один из атомов водорода способен замещаться щелочным металлом, тогда как в метане атомы водорода такой способности не проявляют. Это объясняется тем, что в спирте атом водорода непосредственно связан не с углеродом, а с кислородом [c.463]

Характеристика кислот в виде сложных полных эфиров представляет интерес, так как свойства их резко различны. Диметиловые эфиры готовятся насыщением сухим хлористым водородом раствора кислоты в. метиловом спирте. Насъпценный раствор затем нагревается в запаянной трубке 6 час. при 100°. [c.145]

Для иллюстрации описанного метода он был применен к по-лиазеотропным системам, образованным бутиловым и метиловым спиртами с парафиновыми углеводородами [93], для определения свойств азеотропов октана (т. кип. 125,8°) по данным для азеотропов с гептаном (т. кип. 98,45°) и нонаном (т. кип. [c.91]

Синтез присадки MA K аналогичен синтезу присадки АСК, отличие лишь в том, что в готовую присадку АСК вводится дополнительное количество гидроксида кальция и в качестве промотора ири синтезе используют метиловый спирт. Присадка MA K представляет собой коллоидную систему, содержащую кроме основного компонента — алкилсалицилата кальция, также определенное количество гидроксида кальция и карбоната кальция. Присадки АСК и MA K обладают высокими моющими и антиокислительными свойствами. [c.86]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Метиловый спирт, так же как этиловый, изопропиловый, бутиловый и некоторые другие спирты, обладает высокими антидетонационными свойствами [1]. Однако применение его затруднено из-за низкой физической стабильности бензино-метанольных смесей [2, 3]. Так, для полного исключения тетраэтилсвинца из опытного образца бензина АИ-93, содержащего 73% бензина каталитического риформинга жесткого режима и 27% бензина прямой перегонки, к образцу необходн- [c.106]

Подробно изучены свойства привитых сополимеров, основной цепью которых являются макромолекулы полиизопрена (натуральный каучук), а боковые цепи образованы из нолиметилметакрилата или полистирола. Для извлечения привитого полимера из смеси его с гомополимером использовался метод дробного осаждения. Смесь сополимера и гомополимеров растворяли в бензоле, а затем из раствора при постепеннс7м добавлении метилового спирта выделял,и отдельные фракции. Вначале в осадок выпадает не вступивший в реакцию каучук, при введении новых порций метанола выделяется сополимер, в последнюю очередь из раствора осаждается полиметилметакрилат. [c.539]

Исследуемое вещество имеет эмпирическую формулу СзН702Ы. Установите его строение, зная, что оно обладает амфотерными свойствами, с метиловым спиртом дает вещество состава С4НдЫ02, а при нагревании выделяет аммиак и образует вещество состава С3Н4О2. обнаруживающее кислотные свойства. [c.101]

СО обладает сильными восстановительными свойствами, поэтому его используют для восстановления металлов из руд (оксидов). С некоторыми мета.ллами СО образует карбонилы, применяемые для получения чистых металлов. При взаимодействии СО с хлором образуется очень ядовитый газ фосген (см. Фосген). СО является одним из исходных компо ненгов современного промышленного ор ганического синтеза, входит в состав синтез-газа, имеет большое значение как горючий газ (генераторный, светильный), как сырье для получения синтетического жидкого топлива применение СО ле жит в основе многотоннажного производства метилового спирта и многих других продуктов. В производственных помещениях допускается концентрация СО не [c.256]

Протолитическая теория рассматривает в качестве растворителя не только БОДУ, но и другие протонсодержащие вещества. В общем случае, вголекулы растворителей обладают способностью не только принимать протоны, но и отдавать их, т. е. обладают и кислотными, и основными свойствами. Кислотные и основные свойства молекул не находятся в обратной зависимости относительно друг друга. Изучение основности этилового и метилового спиртов показало, что она составляет соответственно 2,5 10 и 1,0- 10" от основности воды. Кислотность этилового спирта равна 0,95 от кислотности воды, а метилового спирта в 3,5 раза больше ее кислотности. Эти данные свидетельствуют о соизмеримости кислотных и основных свойств для молекул воды, метилового и этилового спиртов. Однако для некоторых растворителей может наблюдаться резкое преобладание какого-либо одного свойства — основного или кислотного. Некоторые растворители не проявляют в заметной степени ни кислотных, ни основных свойств. Поэтому оказывается возможным классифицировать растворители по кислотно-основным свойствам на четыре группы [c.182]

Наличие водородных связей сказывается на температурах кипения и плавления (так, метан — газ, а метиловый спирт — жидкость) на растворимости и растворяющей спссобности (вещества с водородными связями легко растворяются друг в друге и не растворяют, как правило, веществ, не имеющих водородных связей) на структуре кристаллов вещества с водородными связями почти всегда образуют в твердом состоянии молекулярные кристаллы на плотности н вязкости веществ. Свойства веществ, образующих водородные связи, в газообразном состоянии значительно отличаются от свойств идеальных газов и т. д. [c.52]

Таким образом, к концу XIX в. формула глюкозы в виде альдегидоспирта могла бы считаться выясненной, если бы не ряд фактов, не объясняемых этой формулой. Так, оказалось, что глюкоза вступает не во все альдегидные реакции, например не дает бисульфитного соединения. Изучение глюкозы показало также, что не все ее гидроксильные группы имеют одинаковые свойства. Например, одна из метильных групп пентаметилглюкозы легко отщепляется при гидролизе, остальные четыре удерживаются несравненно прочнее. При действии метилового спирта и хлористого водорода на глюкозу один из ее гидроксилов подвергается метилированию. Остальные гидроксильные группы в этих условиях не реагируют, их можно метилировать лишь в более жестких условиях (действием иодистого метила и оксида серебра либо диметилсульфата и щелочи). Наконец, при растворении глюкозы в воде наблюдается постепенное изменение величины удельного вращения, так называемая мутаро-тация. Свежеприготовленный водный раствор глюкозы имеет 1а]о Ч-П2° при стоянии вращение постепенно падает, достигая значения [а]о +52,5°. Это конечное вращение, как удалось выяснить, создается равновесной смесью двух форм а-глюкозы и р-глюкозы, имеющих разные вращения. Чистая -форма выделяется при обычной кристаллизации из воды, чистая 3-форма — при кристаллизации из пиридина. [c.283]

Учащиеся должны твердо знать свойства токсических веществ, наиболее часто встречающихся в лабораторной практике и на производстве. Многие токсические вещества в нормальных условиях жидкие но легко испаряются при нагревании, а иногда и при комнатной тем пературе. Среди них бензол, эфир, метиловый спирт, анилин, нитро бензол. Опасность для здоровья и жизни человека наступает тогда когда содержание токсических веществ в воздухе превысит определен ный минимум — предельно допустимую концентрацию (см. приложе ние 4). Для организма человека вредно присутствие в воздухе паров токсических веществ и при содержании более низком, чем предельно допустимое. Каждый учащийся, работая с такими веществами, должен помнить о здоровье своих товарищей и собственном здоровье, а поэтому быть осторожным. [c.16]

Область малых концентраций. Водные растворы неэлектролитов представляют обширный класс жидкостей, структура и свойства которых изучаются различными методами. При исследовании рассеяния рентгеновского излучения смесями метилового спирта с водой И. В. Радченко и Ф. К. Шестаковским обнаружено, что присутствие в воде молекул метанола укрепляет ее структуру, вызывая образование более прочных молекулярных ассоциаций, чем в чистой воде. М. Ф. Букс, и А. В. Шурупова, изучая рассеяние света растворами спиртов в воде, обнаружили узкий максимум интенсивности в области малых концентраций спирта. Проведенный ими теоретический анализ концентрационного рассеяния света показывает, что наблюдаемый максимум интенсивности при малых концентрациях спирта не связан с флуктуациями концентрации. Теоретическая кривая светорассеяния проходит через экспериментальные точки во всей области концентраций выше 0,1 мольных долей спирта. При концентрации (0,05 0,7)т на экспериментальной кривой выделяется узкий максимум, которого нет на теоретической кривой. Можно предположить, что этот максимум интенсивности светорассеяния при малых концентрациях спирта обусловлен флуктуациями структуры раствора, связанными со стабилизацией структуры воды. [c.298]

Приведите атомно-орбитальную модель молекулы метилового спирта. Охарактеризуйте иолярность связей С—О и О —Н. Какие ионы образуются ири гетеролитическом разрыве связи О —Н Какие свойства спиртов связаны с этим процессом [c.52]

Применение алканов. Зная свойства метана, можно составить представление о его применении. Оно весьма разнообразно. Благодаря большой теплотворной способности метан в больших количествах расходуется в качестве топлива (в быту — бытовой газ и в промышленности). Широко применяются получаемые из него вещества водород, ацетилен, сажа. Он служит исходным сырьем для получения формальдегида, метилового спирта, а также различных с1ннтетических продуктов. [c.286]

Если в системе имеются не только слабые, но и сильные Н-связи с энергией порядка 20 кДж/моль,то слабые водородные связи обнаружить труднее. Влияние сильных связей на свойства системы относительно велико, и присутствие слабых Н-связей обычно остается незамеченным. Поэтому создалось впечатление, что группы С—И молекул алка-нов и алкильных радикалов не могут образовывать Н-связи. Например, когда обсуждают свойства растворов метилового спирта в воде, то, как правило, упоминают лишь о связях вида О—Н...О между молекулами Н2О, СН3ОН и между молекулами воды и спирта [c.57]

В присутствии ингибитора ИКАНАЗ гидратная характеристика не меняет своих значений, а метиловый спирт не влияет на защитные свойства ингибитора коррозии. [c.165]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый спирт свойства: [c.95] [c.149] [c.430] [c.194] [c.134] [c.18]

Смотреть главы в:

Избирательные растворители в переработке нефти -> Метиловый спирт свойства

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.102 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.157 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.193 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.45 , c.86 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Метиловый спирт

Справочник химика 21

Химия и химическая технология