Октоат олова катализатор

Катализатор. Добавляют 0,404 г октоата олова(II) к 50 мл обезвоженного толуола, тем же толуолом доводят объем раствора до 100 мл и тщательно перемешивают. Ежедневно приготавливают свежий катализатор. [c.24]

Такие соединения, как, например, диоктоат дибутилолова, дилаурат дибутилолова, олеат и октоат олова, во много раз более эффективны как катализаторы реакции изоцианатов с гидроксильными группами, чем третичные амины, но, по-видимому, они не являются сильными катализаторами реакции изоцианатов с водой в пене. Таким образом, соединения олова можно использовать для ускорения реакции между изоцианатом и простым полиэфиром, чтобы вязкость массы быстро увеличивалась и газ мог остаться в пене. [c.289]

В табл. 66 приведены относительные скорости некатализируемых реакций изоцианатов с различными соединениями в разбавленных растворах . В таблице также показано качественное влияние некоторых типов катализаторов на эти реакции. Исключением среди третичных аминов является триэтилендиамин, который, как было обнаружено, катализирует гелеобразование форполиме-ров . Это значит, что триэтилендиамин ускоряет одну или несколько из следуюш,их реакций димеризацию, тримеризацию или образование аллофанатов. В группу щелочей (табл. 66) входят такие соединения, как гидроокись и алкоголяты натрия группу олова составляют октоат олова и диоктоат дибутилолова. (Вопросительный знак [c.278]

Полученные данные представлены на рис. 80. Сравнение катализаторов полиэтиленполиамина и октоата олова при одинаковой их массовой концентрации в растворе (кривые 1, 3) показывает, что усилие отслаивания суш,ественно снижается при применении октоата олова, что связано, очевидно, с повышенной относительной каталитической активностью этого соединения. С увеличением концентрации катализатора в растворе усилие отслаивания уменьшается (кривые 2, 3, 4). Данные результаты можно объяснить различной степенью структурирования поверхности нити. [c.150]

Па.с) и с малым временем отверждения, содержащая структурирующий агент — тетраэтоксисилан и катализатор — октоат олова. Скорость вулканизации может быть от мин до 1 ч в зависимости от соотношения компонентов каталитической системы. Например, композиция из 100 мол. ч. каучука, 12 мол. ч. тетра-этоксисилана и 3 мол. ч. октоата олова отверждается за 5—7 мин. [c.130]

Из других соединений в качестве отвердителей силоксандиолов могут быть использованы следующие системы триэтаноламин — каприлат цинка 270], 2-амино-2-метилпропандиол-1,3 — октоат олова [271], дибутиламин — октоат свинца [272], полиамины [273, 274], полисилазаны [249], аминооксициКлополисилоксаны [275] и др. Недостаток этого типа катализаторов — их токсичность. [c.125]

В двухстадийном методе полимерный диол и диизоцианат (например, NDI (нафталин-1,5-диизоцианат), толуилендиизоцианат (TDI) или метил диизоцианатов (дифенилметандиизоцианат, МВТ)) нагревают в инертной атмосфере, в результате чего формируется вязкий преполимер с изоцианатными концевыми группами. Это вещество дегазируется в вакууме при температуре, при которой должно выполняться литье системы (-105-120 °С). Затем при перемешивании добавляются мономерный диол или диамин, действующие как удлинители цепей. Часто используется катализатор (например, октоат олова). Предельный срок хранения системы ограничен, и литье в предварительно нагретую пресс-форму с сердечником вала должно быть завершено как можно быстрее. Необходимо при этом соблюдать осторожность, чтобы не допустить захват воздуха. Сердечник может оставаться в пресс-форме от нескольких минут до нескольких часов (включая удлинение цепей, ветвление и сшивку) при температуре 100-150 °С. Отверждение в пресс-форме останавливается, как только материал приобретает достаточную прочность, чтобы его можно было извлечь без повреждений. Затем выполняется дополнительное отверждение при 100 °С в течение нескольких часов или при температуре внутри помещения примерно неделю. Продукты с низкой твердостью могут быть получены в реакции полимерного диола с полифункциональным изоцианатом. Мономерные диолы, используемые в качестве удлинители цепей, также дают более низкую твердость, чем ароматические амины. [c.380]

Однокомпонентные и двухкомпонентные смеси силиконовых резин имеют такие же свойства, как силиконовая резина (ВВТ). Для вулканизации двухкомпонентных смесей применяются катализаторы в основном двух типов — дилаурат дибутилолова или октоат олова. Первый при применении в живом организме вызывает сильную реакцию ткани, и его можно использовать только для наружного контакта с кожей. [c.157]

Амин немедленно взаимодействует с изоцианатом с образованней замещенного карбамида. Относительные скорости индивидуальных реакций зависят от типа применяемого катализатора, в качестве которого обычно используют третичные амины, например триэтн-ленднамин или N-алкнлморфолин, а также металлорганическне соединения, в частности октоат олова [78]. [c.71]

Толуол. Отгоняют из смеси с октоатом олова (И) (катализатор) (берут 100 г катализатора на 3,78 л толуола). Содержание воды должно быть менее 0,005%. Хранить в закупоренной склянке. [c.24]

Разработан метод определения концевых ОН-групп в гликолях и полигликолях, основанный на их реакции с фенилизоцианатом в присутствии октоата олова II (катализатор). Избыток фенил-изоциапата определялся газохроматографически (колонка 100 X X 0,4 см, 10% силикона С17100У па стерхамоле, температура 75 °С) [121. [c.339]

Наиболее часто в качестве катализаторов применяют третичные амины, а также октоат и олеат олова, диоктоат дибутилолова и дилаурат дибутилолова. Каталитическое действие оказывают также примеси ш,елочей или металлов, которые могут остаться в смолах. Примеси кислого характера в смолах или изоцианатах нейтрализуют часть катализатора, слегка понижая таким образом его эффективность. [c.287]

Сэндридж и сотр. исследовали зависимость между концентрацией катализатора Т-9 (октоат олова) и состоянием ячеек в обычной пеносистеме, получаемой по одностадийному способу из простого полиэфиртриола с молекулярным весом 3000. Полученные ими данные приведены на рис. 31. При постоянной концентрации аминного катализатора увеличение концентрации катализатора Т-9 вызывает постепенный переход от пены с пустотами к хорошей пене с открытыми ячейками и, наконец, к пене с закрытыми- ячейками. Крупноячеистую пену с открытыми ячейками удается получить в более узком интервале концентраций катализатора Т-9, чем пену с мелкими ячейками. Этого и следовало ожидать, так как очень тонкие перегородки мелких ячеек должны разрываться при более высокой степени отверждения полимера, чем более толстые перегородки пен с крупными ячейками. [c.315]

Из эфиров кремневой кислоты применяются в основном орто-, а также полиметип- и этилсиликаты в качестве катализаторов с технической точки зрения наибольший интерес представляют октоат олова (II) и дибутилоловодилауринат. [c.368]

Простой эфир лапрол-3003 Водорастворимая силиконовая добавка Катализаторы октоат олова Дабко Толуилендиизоциаиат Вода [c.147]

Если для взаимодействия с олигомером применяется низкомолекулярный диизоцианат, то процесс проводят либо при нагревании, либо при низких температурах в присутствии катализаторов (например, октоата олова, дибутилдилаурата олова, ацетата фенилртути) [95]. Как правило, вулканизаты тио-колоуретанов, полученные с низкомолекулярными диизоцианатами, имеют низкие физико-механические показатели. Поэтому рекомендуют вначале получать аддукты полисульфидного олигомера с избытком диизоцианата, а затем проводить взаимодействие концевых ОСЫ-групп аддуктов с какими-либо гидроксилсодержащими соединениями. [c.45]

Наиболее эффективным катализатором аминного типа при получении эластичных ППУ одностадийным методом является сте-рически незатрудненный амин — ДАБЦО (2,2,2-диазобициклоок-тан) (рис. 2.3), который приобрел благодаря этому промышленное значение [9—13]. ДАБЦО и другие третичные амины ускоряют одновременно обе реакции — вода + изоцианат и полиэфир-Ь +изоцианат. Октоат олова является катализатором в основном только одной реакции — полиэфир + изоцианат (ср. рис. 2.3 и 2.4). Сочетание этих двух катализаторов создает благоприятный ба- [c.67]

Подробно влияние этих катализаторов на кинетику реакций образования эластичного ППУ на основе полиоксипропилентриола с молекулярной массой 3000 рассматривается в работе [80]. Было выявлено (рис. 2.5, кривая /), что с увеличением содержания октоата олова (ОО) в системе возрастают максимальные скорости тепло- и газовыделения, меняется соотношение скоростей этих двух процессов, причем наиболее резко эти изменения проявляются в области низких концентраций октоата олова (меньше 0,005 моль/л). При увеличении содержания октоата олова в системе более 0,005—0,008 моль/л соотношение максимальных скоростей га-30- и тепловыделения практически перестает изменяться. При введении в систему 0,006—0,007 моль/л октоата олова получается пенопласт с бездефектной структурой, при уменьшении же содержания катализатора пенопласт имеет трешины, а при увеличении — наблюдаются усадочные явления. [c.68]

Остаточная деформация сжатия кремнийорганических резин, полученных методами холодной вулканизации, зависит от типа применяемого катализатора и сшивающего агента. Такой широко применяемый катализатор отверждения, как октоат олова, дает лучший эффект, чем дибутилдилауриноксистанпан. Положительно влияет и применение инертных нанолнителей. Увеличение содержания соединений кислого и особенно основного характера повышает остаточную деформацию сжатия. Этот нежелательный эффект наблюдается уже при наличии0,03% КОН. С целью повышения сопротивления деформации сжатия вводят смесь силиката кадмия и окиси никеля [603]. [c.64]

Для оценки влияния катализаторов гетеро- и гомофункцио-иальной конденсации в составы, соответствующие кривой 2, перед вулканизацией вводили октоат олова. Из сопоставления кривых 2 п 3 видно, что катализатор увеличивает завершенность реакций по функциональным группам большее уменьшение относительных удлинений может свидетельствовать об увеличении эффективной функциональности узлов сетки. [c.126]

Из вышеприведенного материала видно, что катализаторами в реакции изоцианатов со спиртами являются десятки металлсодержащих органических соединений. К ним, например, относятся алкилкарбоксилаты, алкил-галогениды Sn (IV) (дибутилдиацетат олова, дибутилди-хлорид олова и т. д.), октоаты, стеараты и нафтенаты хрома (III), никеля (II), цинка (II), висмута (II), железа (III), олова (II) и др. ацетилацетонаты железа (III), свинца (II), меди (И), марганца (III), кобальта (И) и др. [c.217]

Для композиций холодного отверждения на основе низкомолекулярных каучуков медицинского назначения допускается применение только октоата олова, так как другие катализаторы вызывают негативную реакцию живых тканей [1]. В настоящее время особенно широкое применение получила композиция на основе каучука СКТН-мед с пониженной вязкостью (менее [c.130]

Например, полилактид может быть получен из мономерного Ь-лактида, перекристаллизованного из толуола нагреванием в течение 12-88 ч в запаянной ампуле при 103 °С в присутствии октоата олова при соотношении мономера и катализатора (1.000-20.000) 1. По окончании реакции полимер переосаждали из хлороформа в метанол и сушили в вакууме до постоянного веса [19]. [c.264]

Октоат олова обеспечивает быструю вулканизацию и относительно безвреден, если он хорошо диспергирован в смеси, в противном случае контакт с кожей недопустим. По данным производителя этого катализатора, летальная доза ОЬбо составляет более 5000 мг на 1 кг массы тела. [c.157]

Катализаторами отверждения П. л. и э. служат третичные амины (триэтилендиамин — дабко , триэта-ноламин и др.), алкилкарбоксилаты и алкилгалогени-ды цинка, четырехвалентного олова, ацетилацетонаты железа, кобальта, марганца, меди и др., нафтенаты, октоаты, стеараты никеля, хрома, цинка. [c.31]

Сильным ускоряющим действием обладают нафтенат и октоат железа, вследствие чего их добавляют к цинковому или кобальтовому катализатору из расчета 0,01—0,02% железа от массы смолы. Однако они сильно изменяют цвет покрытия. Поэтому для кремнийорганических эмалей белого и пастельных цветов лучше пользоваться нафтенатом или октоатом цинка , которые добавляют из расчета 0,1—0,2% от массы смолы. Хотя они действуют сравнительно медленно, но не изменяют цвета покрытия и не вызывают преждевременной желатинизации материала. Растворы смолы могут храниться с этими сиккативами в течение нескольких месяцев. Применение же в качестве катализаторов солей свинца, олова [c.183]

Чтобы ускорить отверждение покрытий на основе алифатических изоцианатов, используют катализаторы, которые вводят в состав полиэфирного компонента. Для этого обычно применяют нафтенат или лучше октоат цинка (0,1—0,2% от массы пленкообразующего), так как они обеспечивают требуемую скорость отверждения и в отличие от солей марганца и кобальта не изменяют цвета покрытия. Наиболее эффективным катализатором является дибу-тилдилаурат олова (его достаточно добавить в количестве 0,01— 0,02%), но он сильно сокращает жизнеспособность двухкомпонентной смеси. Третичные амины непригодны, так как недостаточно сильно влияют на реакционную способность изоцианатных групп алифатических изоцианатов. [c.204]

При этом происходит катализ двух реакций реакции изоцианатных групп с гидроксильными группами полиэфиров (образование полиуретанов) и реакции изоцианатных групп с водой (вспенивание полиуретанов). Третичные амины катализируют одновременно обе реакции изоцианат-1-полиэфир и изоцианат- -вода. Наиболее эффективным катализатором этого типа является 2,2,2-диазобиииклооктан (ДАБЦО). Кроме того, применяются триэтилен-диамин, пиперидин и некоторые другие катализаторы. Их влияние на скорость реакции изоцианат-Ь вода значительно слабее. Часто они применяются в смеси с аминными катализаторами в этом случае они усиливают друг друга — проявляется так называемый синергический эффект. Из оловосодержащих соединений получили распространение октоат и олеат олова, дибу-тилоловодилаурат, ди- и тетра.хлориды олова. Применяются также соединения свинца, соли ртути. [c.408]

К эффективным катализаторам получения ненасьпценных полиэфиров относятся металлорганические соединения (титановые соли высших жирных кислот, тетраалкилтитанаты, ацетаты натрия и цинка в комбинации с нафтенатом циркония или оксалатом олова, алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов [73, 406]. Скорость срштеза ненасыщенных олигоэфиров сокращается примерно в 2 раза в присутствии октоатов кобальта и меди, ванадилацетилацетоната и тетрабутоксититана, причем последний слабо влияет на свойства полиэфиров [62]. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология