Ряд жирный, нитропроизводные

Фенилнитрометан обладает всеми свойствами, присущими первичным нитропроизводным жирного ряда обладая нейтральным характером, он в то же время способен растворяться в ш,елочах с образованием нейтральной соли, являющейся производным аг,(и-формы (нитроновой кислоты). [c.530]

Для получения упомянутых жирных кислот пригодны только первичные нитропарафины, вторичные же нитропроизводные при воздействии серной кислоты в условиях процесса осмоляются. Ввиду того, что при газофазном нитровании пропана и н-бутана наряду с первичными образуются также значительные количества вторичных нитросоединений, необходимо оба изомера предварительно разделить ректификацией. [c.338]

Эта реакция проходит с соединениями как жирного, так и ароматического ряда. Особенно большое практическое значение этот метод имеет в ароматическом ряду, так как сами ароматические нитропроизводные получаются очень легко и являются поэтому вполне доступными продуктами. [c.121]

Другой путь получения аминоспиртов с первичной аминогруппой основан на взаимодействии нитропроизводных жирных углеводородов с формальдегидом [c.364]

Бутлеров А. М., Альдегиды, кетоны и нитропроизводные жирного ряда. Специальный курс органической химии, читанный в С.-Петербургском университете в 1874 г. профессором А. N1. Бутлеровым (1875 г.). [c.48]

А. М. Бутлеров, Курс лекций Альдегиды, кетоны и нитропроизводные жирного ряда (1875). [c.57]

Значительно отличаются друг от друга дипольные моменты нитропроизводных жирного и ароматического рядов [c.97]

В курсе Алдегиды, кетоны и нитропроизводные жирного ряда [c.321]

Для выбора разделяющих агентов по растворимости полезны некоторые эмпирические закономерности. Так, взаимная растворимость уменьшается по мере удаления друг от друга членов следующего ряда вода — низшие жирные кислоты — гликоли — амиды — низшие спирты — низшие амины —низшие кетоны — низшие альдегиды — нитропроизводные углеводородов — эфиры — галогензамещенные углеводороды — углеводороды [39]. [c.52]

Том III (1935 г.). Жирные углеводороды предельные, олефиновые, ацетиленовые, Галоидо- и нитропроизводные. Теория напряжения. Цикланы и циклены и их галоидо- и нитропроизводные [c.157]

Ароматические углеводороды нитруются значительно легче, чем углеводороды жирного ряда (см. гл. 4 и 8). При действии на них азотной кислотой или нитрующей смесью вначале образуются мононитропроизводные (см. опыт 232). Нафталин нитруется легче, чем бензол и его гомологи. Нитропроизводные ароматических углеводородов легко восстанавливаются до аминов (реакция Зинина) [c.199]

Нитропроизводные углеводородов, содержащие нитрогруппу в ядре, являются, как и сами углеводороды, нейтральными веществами, они не растворяются ни в щелочах, ни в кислотах. Их свойства в известной мере напоминают свойства третичных нитросоединений жирного ряда, поскольку углеродные атомы бензола связаны только с одним атомом водорода. Если нитрогруппа вводится в вещество кислого характера, то наблюдается усиление его кислотности (нитрофенолы — более сильные кислоты, чем фенол). При нитровании веществ основного характера происходит ослабление основности (нитроанилины — более слабые основания, чем анилин). [c.64]

Парафиновые углеводороды, оставшиеся в делительной воронке, промывают водой и для идентификации определяют их физические константы. Колбу же емкостью 500 мл выдерживают в течение 15 мин. на водяной бане под вытяжкой, чтобы полностью растворить окисленные терпены. Если на поверхность жидкости будут всплывать жирные капельки красно-коричневого цвета, можно предполагать присутствие бензольных углеводородов, превращенных в нитропроизводные. [c.137]

Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи имеют все свойства жирных нитропроизводных они при восстановлении дают амины первичные и вторичные нитросоединения, растворяясь в щелочах, дают соли изонитросоединений и т. п. [c.207]

Нитропроизводные более низкомолекулярных парафинов бесцветны, некоррозийны и невзрывчаты. Они обладают прекрасными растворительными свойствами и являются исходным сырьем для многих интересных реакций. Нанример, нри гидролизе кислоты получают жирные кислоты и соли гидрокспламина [718]. Конденсация с алифатическими альдегидами дает моно- и диводородсодержащие нитроспирты [717]. [c.148]

Нитроироизводные низших парафинов бесцветны, не вызвают коррозии металлов и находят применение в качестве растворителей или же промежуточных продуктов для многих синтезов. Так, при обработке этих нитроироизводных неорганическими кислотами и водой образуются жирные кислоты и гидроксиламиновые соли взаимодействие тех же нитропроизводных приводит к получению динитроуглеводородов. [c.584]

К действию а 3 от и о й к и с л о т ы предельные углеводороды относятся Пй-разному. Если углеводород имеет в молекуле третичный атом углерода (который вообще легче подвержен химическим воздействиям), то такой углеводород можно окислить концентрированной азотной кислотой до двуокиси углерода и низших жирных кислот (Марковников, Пони). Углеводороды нормального строения более устойчивы они превращаются при действии азотной кислоты в нитропроизводные, которые могут быть также получены по реакции Коновалова путем обработки некоторых парафинов разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре или по Урбанскому и Слону — действием газообразной N264 на нагретые пары углеводородов (см, далее, стр. 173 и сл,). [c.38]

В случае нитропроизводных жирного ряда до настоящего вре.мени пе удалось выделить в чистом виде обе десмотронные формы однако они были выделены в группе смещанных, жирноароматических нитросоединений, в частности у фенилнитрометана. Эти изомеры обладают совершенно различными свойствами. Один из них — стабильная форма — почти нейтрален, очень медленно растворяется в соде и не проводит электрического тока второй — лабильная форма — имеет кислотные свойства, обладает хорошей электропроводностью и легко раствори.м в соде. [c.175]

В нитросоединениях ароматических углеводородов нитрогруппы находятся у С-атомов, не имеюигих атомов водорода в этом отношении ароматические иитросоединения аналогичны третичным нитросоединениям жирного ряда (стр. 174). Подобно последним, ароматические нитропроизводные неспособны образовывать щелочные соли, так как [c.527]

Линейный высокомолекулярный углевод амилоза образует канальные соединения включения с иодом, бутаном, жирными кислотами и спиртами с разветвленной цепью, кетонами, нитропроизводными, фенолом и др. Например, амилоза связывает 6,5% лауриновой, пальмитиновой или олеиновой кислоты, длинные цепи [c.32]

В предыдущем разделе было пoкaзaнq, что двуокись азота (в мономерной и димерной формах) легко присоединяется к непредельным алифатическим соединениям с образованием соответствующих нитропродуктов, но, с другой стороны, реагирует довольно медленно с ароматическими соединениями. Причина такой инертности последних заключается, повидимому, в их относительно ббльщей насыщенности по сравнению с непредельными соединениями жирного ряда. Для повышения реакционной способности ароматических соединений к присоединению группы N02 обычно ведут нитрование в присутствии катализаторов, активирующих ароматическое ядро. Например, при пропускании смеси паров бензола, толуола, нафталина или хлорбензола с нитрозными газами, содержащими окислы азота, через серную кислоту (катализатор) при повышенной температуре получаются нитропроизводные [67]. [c.396]

I) Другие реакции конденсации альдегидов 1. Альдегиды жирного ряда соединяются с нитро.метаном и вообще с нитропарафинами при действии поташа, обра.яуя нитроалкоголи (см. т. И). Различные нитропроизводные углеводородов могут соединяться с таким количество, молекул альдегида, сколько ато-мов водорода стоит у углеродного ато.иа, связанного с нитрогруппой См. главу ((Нитрогруппа , т. IV. [c.138]

Влияние заместителей другого типа как мета-ориентантов при введении одной метиленовой группы лишь несколько ослабевает, но полностью теряет свою силу при наличии нескольких метиленовых групп между заместителем и бензольным ядром. Примером заместителей этого типа является триметиламмониевая группа, метаориентирующее вли яние которой обусловлено наличием положительного заряда на атоме азота (см. стр. 350). Введение метиленовой группы лишь уменьшает действие этого заряда. В результате при нитровании жирно-ароматических соединений по мере увеличения количества метиленовых групп наблюдается постепенное снижение количества получающегося мета-нитропроизводного [33] [c.351]

Нитро-изонитро-таутомерия подробно изучена на примере нитропроизводных жирно-ароматического ряда, главным образом в рабо- [c.584]

Нитро-изонитро-таутомерия подробно изучена на примере нитропроизводных жирно-ароматического ряда , главным образом в работах М. И. Коновалова [80] и Ганча [81] [c.510]

В Пете рбургском университете Менделеев чита.л общую (неорганическую) химию, Бутлеров — органическую, а Н. А. Меншуткип — вел преподавание аналитической химии. Кроме основного курса органической химии, Бутлеров систематически читал и специальные курсы. Большинство из них было издано в свое время литографским способом. Ныне известны следующие издания его специальных курсов органической химии Азотистые соединения (прочитан в 1871 г.), Кислоты (1872 г.), Углеводороды и металлоо ргапические соединения (1873 r.j, Альдегиды, кетоны и нитропроизводные жирного ряда (1874 г.), Алкоголи (1875 г.), Углеводороды (1878 г.) и Исторический очерк развития химии в последние 40 лет (1879—1880 гг.). Большинство этих курсов имеет подпись Бутлерова на первой странице печатных листов, свидетельствующую о том, что записи лекций им лично просмотрены. Изложение фактического материала в специальных курсах органической химии было основано на [c.117]

Нитропроизводные жирного ряда сушествуют в виде двух легко переходящих одна в другую так называемых таутомерных юрм. При переходе нитропарафинов в изонитроформу ( псевдокислотную ) проявляются ее кислые свойства [c.73]

Со щелочью нитропроизводные жирного ряда образуют соли изонитрокислот, которые с хлорным железом образуют окрашенные, растворимые в эфире комплексные железные соли. [c.73]

Незадолго до первой мировой войны начинает складываться, а в последние годы получает большое развитие другая отрасль промышленности органического синтеза —основной, или тяжелый, органический синтез. Зто — производство основных, важнейших органических вешеств, пренмуш,ественно жирного ряда, и простых по строению спиртов (метилового, этилового и др.), галогенопроизводных (дихлорэтан, хлористый этил, хлористый винил и др.), альдегидов и кетонов (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон п др.), карбоновых кислот (муравьиная, уксусная кислоты, высшие жирные кислоты) и их производных (сложные эфиры, уксусный ангидрид, нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, и др.), диеновых углеводородов и их производных (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.), нитропроизводных парафинов (например, нитрометан) и других производных. [c.254]

За последние годы нефтяные парафины приобрели важное значение в качестве массового химического сырья для синтеза поверхностно-активных веществ, жирозаменителей, смазочных материалов и ряда других продуктов. Уже сегодня в Советском Союзе на базе нефтяных парафинов организовано промышленное производство синтетических жирных кислот, высших спиртов, алкилсульфонатов, алкнларилсульфонатов, консистентных смазок, высокомолекулярных а-олефинов. В опытном и опытно-промышленном масштабе отрабатываются процессы по микробиологической переработке парафинов в белково-витаминные концентраты, кислородсодержащие полифункциональные соединения, в хлор- и нитропроизводные. [c.120]

Обзор литературы, касающейся изыскания средств борьбы с микроорганизмами при заводнении нефтяных месторождений, позволяет установить, что в качестве наиболее эффективных антимикробных препаратов рекомендуются нитроспирты, нитроэфиры, нитроамины, особенно галогензамещенные, итрозамещенные пириди-ны и пиримидины, нитропроизводные арилал килкарбо-циклических кислот (виннокаменной, лимонной, адипиновой), алкилзамещенные аммонийхлориды, аминоспирты, четвертичные соли имидазолов, четвертичные аммониевые основания, эпоксидированные высшие жирные кислоты и другие соединения [26—29]-. [c.12]

А. И. Титов, 3 посвятивший ряд работ нитрованию двуокисью азота органических соединений, установил, что при соответствующих условиях нитрование жирно ароматических соединений может привести к вполне удовлетворительным выходам (в-нитропроизводных, причем отношение выходов нитро- и динитроироизводных находится в зависимости от концентрации N0 и NOg в реакционной смеси и температуры нитрования. Влияние первого фактора доказано им экспериментально следующим образом он смешивал одни и те же количества двуокиси азота (25 мл) и безводного uSO, (20 г) с различными количествами толуола и выдерживал оту смесь при 20° в течение 30 дней. Результаты оказались следующие [c.192]

Кроме нитропроизводных в продуктах реакции найдены альдегиды и жирные кисочоты, образующиеся в результате окислительного действия окислов азота. [c.196]

Нитросоединения жирното ряда можно получать по реакции Коновалова нагреванием насыщенных углеводородов с разбавленной азотной кислотой, однако из-за сложности этой реакции пользуются другими способами. Так, например, нитрометан получают взаимодействием раствора натриевой соли монохлоруксусной кислоты с раствором нитрита натрия при 90—105° С. Образующийся при этом нитрометан отгоняется и очищается повторной разгонкой. Трудности получения, малодоступность нитропроизводных жирного ряда ограничивают возможность их применения. Значительно легче получаются нитросоединения ароматического ряда они широко применяются как исходные вещества для получения целого ряда ценных продуктов, а также имеют самостоятельное значение в ка- [c.98]

Нитропроизводные жирного ряда нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-китропропан и простейший представитель ароматического ряда — нитробензол используются как растворители. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология