Фурфурол свободный, определение

Свободный фурфурол не опреде тяют потому, что его содержание в щелоке очень мало. Однако на некоторых сульфитно-спиртовых заводах фурфурол в щелоке содержится в довольно значительном количестве, так как перед нейтрализацией щелок не продувается воздухом, а иногда и по другим причинам. В таких случаях необходимо определять содержание фурфурола в щелоке и вводить в результат анализа соответствующую поправку, аналогичную поправке на фурфурол при определении сбраживаемого сахара в древесном нейтрализате. Надо лишь иметь в виду, что, кроме фурфурола, в щелоке всегда содержится сернистая кислота, и поэтому отгонку фурфурола из щелока необходимо вести, обработав щелок раствором основного уксуснокислого свинца. [c.110]

Поликонденсацию новолачной смолы можно проводить также в автоклаве при высокой температуре без добавления катализатора. При этом катализатором служит муравьиная кислота, всегда содержащаяся в формалине. Однако такая смола содержит повышенное количество свободного фенола. Поэтому автоклавный метод для получения фенолоформальдегидных смол не имеет существенного значения. Но в случае использования альдегидов с пониженной активностью, например ацетальдегида, масляного альдегида и фурфурола, автоклавный метод с применением катализаторов имеет определенные преимущества, так как давление ускоряет процесс поликонденсации. [c.168]

Принцип метода. Обычный метод определения фенола в фено-ло-фурфурольных смолах, основанный на отгонке свободного фенола и формальдегида из смолы с водяным паром, бромировании отогнанного фенола и определении избытка брома, не пригоден для определения фенола в присутствии фурфурола, так как последний тоже бромируется. [c.53]

Определение свободного фурфурола в феноло-фурфурольных смолах [19] [c.65]

Определение пентоз и свободного фурфурола [c.105]

При анализе древесного нейтрализата, наряду с определением содержания пентоз, определяют содержание свободного фурфурола, всегда присутствующего в древесном нейтрализате. Наличие свободного фурфурола в данном случае завышает результаты определения пентоз. Чтобы избежать ошибки в определении пентоз за счет свободного фурфурола, содержание его определяют отдельно. [c.107]

Химический метод определения (официальный). Химический метод предложен И. 3. Емельяновой и Т. А. Батраковой и заключается в определении содержания редуцирующих веществ в нейтрализате после осаждения редуцирующих коллоидов основным раствором уксуснокислого свинца, в определении в нейтрализате содержания пентоз и свободного фурфурола. Вычитая из общего содержания РВ пентозы и фурфурол, получают содержание сбраживаемых сахаров в нейтрализате. Прописи анализа для древесного нейтрализата и сульфитного щелока несколько отличаются одна от другой. [c.108]

К смеси 5 мл спирта и 5 мл воды прибавляют 25—30 капель 1%-го спиртового раствора салицилового альдегида и 20 мл концентрированной серной кислоты. Свободный от сивушного масла спирт при этом окрашивается, по охлаждении, в лимонно-желтый цвет. Если присутствуют хотя бы следы сивушного масла, то смесь приобретает в проходящем свете желтую, а в отраженном — красноватую краску. Ни в каком случае недопустимо появление красноватого или красного цвета (в проходящем свете). Эта реакция Комаровскогоможет служить и для количественного определения сивушного масла в спирте. Салициловый альдегид можно заменять спиртовым раствором фурфурола (1 1000). Надо заметить, что поми.мо сивушного масла и другие вещества, встре- [c.244]

Определение свободных фурфурола и формальдегида в феноло-фурфурольно-формальдегидных смолах [7] [c.66]

У. со свободной карбонильной группой дают реакции альдегидов, образуют гидразоны, озазоны и их замещенные. За счет полуацетального гидроксила идет образование гликозидов за счет спиртовых гидроксилов происходит алкилированне, арилирование, ацилирование У., образование эфиров неорганич. к-т. Наличие соседних гидроксилов обусловливает окисление У. йодной к-той, с образованием диальдегидов. У. дают ряд специфич. цветных реакций (с антроном, фенолом и триптофаном в серной к-те и др.) в основе большинства из них лежит образование из моносахаридов фурфурола и его замещенных (при определении полисахаридов в кислой среде идет гидролиз полисахаридов до моносахархщов). В основе количественных определений лежат методы окисления-восстановления и колориметрич. методы (подробнее о свойствах У. см. Моносахариды, Олигосахариды, Полисахариды, Гликозиды). [c.151]

Для определения фурфурола в товарном фурфуроле и в его водных растворах предназначен метод, основанный на реакции бромирования фурфурола до получения дибромфурфурола, хотя реакция бромирования фурфурола продолжается до образования тетрабромфурфурола (см. с. 43). Бромирование фурфурола прерывают через 4 мин, добавляя йодистый калий, который сразу вступает в реакцию со свободным бромом. Расход брома на бромирование фурфурола в течение 4 мин составляет 50% от расхода брома на полное бромирование фурфурола до тетрабромфурфурола, поэтому принято считать, что за 4 мин [c.237]

Методы, основанные на декарбоксилировании. При определении содержания карбоксильных групп по количеству двуокиси углерода, выделяющейся при декарбоксилировании окисленной целлюлозы, находят общее количество карбоксильных групп у Се, как свободных, так и связанных в виде лактонов или эфиров. Метод основан на том, что глюкуроновая кислота, образующаяся при гидролизе препаратов окисленной целлюлозы, содержащих СООН-группы у Сб, кипящим 12%-ным раствором НС1, декарбоксили-руется в ксилозу, при дегидратации которой образуется фурфурол, количественно определяемый бромид-броматным методом [c.230]

Определение суммарного содержания пентоз и свободного фурфурола в древесном нейтрализате и пентоз в нейтрализованном сульфитном щелоке может бьггь выполнено дегидратацией пентоз и перегонкой фурфурола с 12%-ной соляной кислотой (см. диброматный метод определения содержания пентозанов, стр. 42). Однако применение соляной кислоты неудобно тем, что при этом методе требуется особо тщательное наблюдение за перегонкой (возмещение отгоняемой из реакционной колбы соляной кислоты). Для устранения этого существенного неудобства можно вместо соляной кислоты применять серную и перегонку вести с водяным паром. [c.105]

Определение свободного фурфурола. 100 мл нейтрализата в круглодонной колбе на 300 мл перегоняют с водяным паром. Приемником служит мерная колба на 250 мл. Отгонку фурфурола ведут водяным паром так же, как при определении пентоз. [c.107]

Основными примесями в спирте являются альдегиды, сивушные масла и метанол. Содержание этих компонентов определяют колориметрическим методом с применением типовых растворов, которые готовят в арбитражной лаборатории ВНИИПрБ и рассылают на заводы. В этой же лаборатории готовят типовые растворы для определения фурфурола и окисляемости, а также фуксинсернистые реактивы I и И. Кроме указанных примесей, в готовых спиртах определяют содержание свободных кислот, сложных эфиров и фурфурола. [c.187]

Основными методами получения тетрагидрофурана и его гомологов являются каталитическое гидрирование фурановых соединений [1 ] и циклизация с выделением воды или галоидоводорода 1,4-диолов [2—4] и 1,4-л галоидгидринов. Значение первого из этих методов определяется доступ-ностью исходных фурановых соединений. Последние можно получать, ис-пользуя или реакционную способность альдегидной группы фурфурола, или ароматические свойства фуранового ядра. Введение алкильных или ацильных групп в свободное а-положение 2-алкилфуранов позволяет синтезировать ряд 2,5-диалкилфуранов. Для получения более сложных гомологов тетрагидрофурана приходится исходить из 1,4-диолов определенной структуры [5]. [c.17]