Кремнефтористоводородная кислота в фторидах

Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия паровоздушной смесью при 1000°С в кварцевом реакторе. Вьщеляющийся фтороводород частично взаимодействует с кварцем, превращаясь в тетрафторид кремния, который при растворении в воде переходит в кремнефтористоводородную кислоту. Содержание фтора в собранном дистилляте определяется фотометрически в виде комплекса с индикатором арсеназо-1. За результат анализа принимают среднее из двух параллельных определений, если расхождение между ними не превышает 0,1 от среднего значения. [c.77]

Условия проведения реакции. 1. Иногда применяют не смесь серной кислоты и фторида кальция, а химически чистую плавиковую кислоту, содержащую 48% НР и лишенную даже следов кремнефтористоводородной кислоты. [c.412]

Н — при об. т. в смеси паров кремнефтористоводородной кислоты, фтористого водорода, фторида кремния и воды (напряженный монель-металл). [c.307]

Для промышленного получения фторида алюминия используется кремнефтористоводородная кислота (12—16%-ная). Уменьшение концентраций кислоты ниже 12 % вызывает образование активного диоксида кремния, что ухудшает процессы фильтрации и отмывки осадка.. Повышение концентрации кислоты более 16 % может привести, к кристаллизации фторида алюминия п потере его со шлаком при фильтрации [12]. [c.165]

В процессе аммонизации кремнефтористоводородная кислота в присутствии нитрата кальция образует фторид кальция и SiO./. [c.402]

Фториды выделяют в виде летучей кремнефтористоводородной кислоты из подкисленного серной кислотой раствора при температуре 135—145° С. Определение в дистилляте осуществляется колориметрически с цирконий-ализариновым реактивом. [c.154]

Если сточная вода сильно окрашена, прямое определение фторидов в ней становится невозможным, и тогда фториды предварительно отгоняют в виде кремнефтористоводородной кислоты. [c.119]

Фториды выделяют в виде летучей кремнефтористоводородной кислоты из среды, подкисленной серной кислотой, при температуре от 135 до 145°С. Определение в дистилляте осуществляется колориметрическим методом с цирконий-ализариновым реактивом. [c.225]

На рис. 334 изображена схема получения фторида натрия из кремнефторида натрия, по которой работал Одесский суперфосфатный завод до замены этого производства производством криолита. Эта схема позволяет вырабатывать каждый из продуктов (NaF и NaaSiFe) в отдельности или совместно. Исходным сырьем является кремнефтористоводородная кислота, полученная водной абсорбцией отходящих фтористых газов. Кремнефторид натрия получают в стальных, футерованных диабазовой плиткой мешалках-реакторах 5 емкостью по 2,7 м , куда подают кислоту из стального, футерованного плиткой мерника 2 (емкостью 1,9 ж ) и раствор поваренной соли из стального мерника 4 (емкостью 1,5 ж ). Полученная пульпа кремнефторида натрия может быть непосредственно переработана в товарный продукт, для чего твердую фазу отделяют от жидкости на центрифуге 7 и направляют на сушку, размол и расфасовку. Взаимодействие пульпы Na2SiFe с содовым раствором осуществляют в стальных реакторах 6 с мешалками емкостью по 2,4 ж , обогреваемых острым или глухим паром в последнем случае они снабжены паровыми рубашками. Обогрев глухим паром значительно уменьшает объем маточных растворов. В реактор заливают половину требуемого количества насыщенного раствора соды, нагревают его до 60—80° и загружают полную порцию пульпы кремнефторида натрия, а затем постепенно добавляют остальное количество содового раствора. По окончании реакции (через 40— 45 мин) пульпу спускают при перемешивании в центрифуги 7. Маточный раствор направляют через стальной сборник 9 в содорас-творитель 10. Отфугованный продукт высушивают в шнекОвой су- [c.362]

На больших водоочистных установках для ввода кремнефтористого натрия используются весовые, а для непосредственного введения кремнефтористоводородной КИСЛОТЫ — растворные дозаторы. При введении фторидов применяют автоматические системы контроля с использованием водомерных счетчиков и регистрирующих устройств. [c.199]

Описан [50] эффективный прибор для пирогидролиза при определении фтора в пробах, из которых его трудно выделить дистилляцией в форме кремнефтористоводородной кислоты. Реакционная камера сделана из никеля. Трубчатая печь служит в качестве перегревателя для пара и нагревателя для реакционной камеры. При отсутствии мешающих анионов летучих кислот фтористоводородную кислоту, выделяющуюся из 30 мг фторида, определяют прямым алкалиметрическим титрованием. Для фотометрического определения фтористоводородной кислоты, выделяемой из анализируемых проб, содержащих микрограммовые количества фтора, применяют торон. При определении около 30 мг фтора точность находится в пределах 1%. — Прим. ред. [c.263]

Основной метод удаления фтора из растворов, в которых присутствие его нежелательно, состоит в отгонке его в виде фтористого водорода или, если присутствует кремний, в виде тетрафторида кремния или кремнефтористоводородной кислоты. Полное разложение фторидов иногда достигается с трудом. [c.823]

Разработана методика отделения прометия от америция. Она основана на том, что прометий селективно осаждается при нагревании в виде фторида из 3 М раствора кремнефтористоводородной кислоты, тогда как америций остается в растворенном состоянии. [c.77]

При выпаривании раствора кремнефтористоводородной кислоты фторид кремния и НР улетучиваются и остается небольшое количество кремневой кислоты, получающейся в результате гидролитического разложения 31р4. [c.518]

Выпаривание фосфорной кислоты сопровождается выделением в паровую фазу кремнефтористоводородной кислоты. Из паровой фазы, отводимой от узла концентрирования, сначала конденсируют смесь HjO + HaSiFe, а затем воду со следами фторидов. Такая раздельная конденсация возможна потому, что различие давлений паров Н2О и HaSiFe над растворами кремнефтористоводородной кислоты существенно зависит от температуры и концентрации. [c.235]

Чтобы выделить скандий из бедных растворов, в качестве осадителя рекомендуется применять фториды и кремнефториды натрия, калия, плавиковую кислоту и кремнефтористоводородную кислоту. Для достаточно полного осаждения скандия необходимо вводить большой избыток осадителя. При отделении от циркония целесообразно использовать K2[SiFe] или KF, так как образующийся K2[ZrFe] хорошо растворяется в воде (25% при 100°) и легко отделяется от скандия [2, стр. 75]. [c.22]

В — при 75°С во влажных парах кремнефтористоводородной кислоты, фтористого водорода и фторида кремния для хлоримета 3 Укп = 0,05 мм/год. [c.307]

Предложено получать AIF3 из криолита или хиолита обработкой их при 200° (под давлением) смесью растворов алюминиевой соли (например, AI I3) и минеральной кислотыЗапатентованы способы получения фторида алюминия из железисто-глиноземной руды (боксита) обработкой ее стехиометрическим количеством плавиковой или кремнефтористоводородной кислоты или их смеси при [c.337]

Растворами фторида аммония можно пользоваться для получения почти всех ныне применяемых фтористых солей, причем полученные аммиачным методом они содержат меньшее количество примесей. Этот метод позволяет избежать затраты соды, применяемой для получения некоторых фтористых солей. Кроме того, при этом методе не имеет места частичный выход фтора в виде относительно менее ценного кремнефтористого натрия, являюш,егося побочным продуктом при получении фтористых солей сернокислотным разложением плавикового шпата. Это позволяет с успехом перерабатывать не только отходяш,ие фтористые газы, но и низкосортный не-обогащенный шпат, содержаш,ий 40—507о СаРг, с предварительным получением из него кремнефтористоводородной кислоты Повышенное содержание кремнезема в шпате при этом не только не является нежелательным, но, наоборот, дает возможность увеличить выход побочного продукта — белой сажи. [c.373]

Аммиачный метод позволяет получать и осажденный, в частности весьма дисперсный и пористый фторид кальция 2. При -нейтрализации полученной из отходящих фтористых газов (или другим путем) кремнефтористоводородной кислоты молотым мелом образуется осадок смеси СаРг и Si02 [c.378]

Аммиак улавливается водой и также снова используется. В этом процессе для получения легко отделяемого на фильтре осадка Сар2 + Si02 следует добавлять кремнефтористоводородную кислоту к меловой пульпе, тогда производительность фильтра достигает 500—700 кг1(м -ч) сухого вещества. При обратном порядке ч мешения реагентов она резко уменьшается [до 30 кг1 м -н)]. Она значительно уменьшается [до 180 кг1(м -ч) и при использовании осажденного карбоната кальция. Степень обескремнивания осадка фторид-бифторидом аммония при 70° достигает 98%. Производительность фильтрации обескремненного СаР 45—50 кг/ м -ч), но она возрастает до 360 кг1(м -ч) сухого вещества при исяользова-нии для получения смеси СаРг + ЗЮа осажденного карбоната кальция. [c.378]

Фторид магния также получают аммиачным способом 354 Он заключается в обработке кремнефтористоводородной кислоты при 70—75° окисью магния (каустическим магнезитом) и в последующем отделении кремнегеля с помощью бифторида аммония.. При растворении MgO вначале образуется MgSiFe [c.379]

Фтор. Многие фториды разлагают серной кислотой флюорит СаРа, криолит А1Рз-ЗМаР, иттрофлюорит Рз-СаРз и иттроцерит (У,Ег, Се)Рз- ёСаРа-НгО фтор отгоняют в виде кремнефтористоводородной кислоты при 110—130 X в присутствии З Ог. Флюорит хорошо разлагается в хлорной кйслоте, а также в подкислсином 8 %-ном раствор хлорида алюминия при иагревании на водяной бане в течение 1—2 ч. Криолит и флюорит растворяют также в растворе нитрата бериллия, подкисленного соляной кислотой. Применяется так ке сплавление с едкими щелочами или с карбонатом натрия. Криолит и флюорит сплавляют с пи- [c.21]

Ф. кремния, 31р4, Газ, в водных растворах подвергается гидролизу применяется при получении кремнефтористоводородной кислоты и неорганических фторидов. [c.474]

В количественном анализе фтор обычно отделяют осаждением в виде фторида кальция СаРг или отгонкой в виде тетрафторида кремния или кремнефтористоводородной кислоты Н231Р5. Первый метод нельзя считать совершенным вследствие растворимости фторида кальция и необходимости отделения ряда соединений, нанример фосфатов, хроматов и сульфатов, которые также образуют нерастворимые соли с кальцием. Способы отделения этих компонентов подробно описаны нри изложении метода Берцелиуса (стр. 1011). Отделение фтора отгонкой основано на обработке анализируемого материала серной или хлорной кислотой. Непосредственная обработка этими кислотами фторидных минералов, встречаю-ш ихся в породах, редко бывает вполне успешной, так как большинство из них пе полностью разлагается или вовсе не разлагается концентрированной серной или хлорной кислотой. [c.823]

Аналогично фторидам плутония и нептуния фториды америция играют важную роль при выделении этого элемента. В то время как плутоний в окислительной среде находится в четырехвалентном состоянии, америций остается трехвалентным в этом состоянии он в виде фторида легко увлекается вместе с нерастворимыми фторидами, например LaFs или СеРз, за исключением лишь случая, когда присутствует кремнефтористоводородная кислота. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Кремнефтористоводородная кислота в фторидах: [c.64] [c.130] [c.130] [c.15] [c.268] [c.356] [c.360] [c.372] [c.125] [c.165] [c.165] [c.283] [c.653] [c.91] [c.222] [c.512] [c.523] [c.853] [c.29] [c.38] [c.166] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология