Масла теллур

В первой серии опытов, проводившихся в бомбе, было исследовано горение масел П-28, КС-19, МАС-35, Т-гидрированное, ВМ4, индустриальное 12, теллур. Результаты опытов представлены на рис. 15 в виде кривых, отражающих зависимость толщины слоя масла, при котором нет горения, от давления кислорода. Область давлений и толщин пленок, лежащая под кривой, не является взрывоопасной. В этой области не происходит распространение пламени по всей замасленной поверхности [c.79]

Продукты полимеризации сурепного масла илп рыбьего жира с серой, хеленом или теллуром. ................... [c.307]

Продукты взаимодействия окисей кальция, алюминия, магния или цинка с эфирами, содержащими серу, селен или теллур, и с маслами Сульфоянтарные производные кальция, алюминия или натрия. .............. [c.324]

Длинноцепочечные производные селена и теллура, обладающие достаточной растворимостью в смазочных маслах, также являются эффективными антиокислителями [22]. [c.131]

В результате полученных данных все испытанные масла можно разделить на две группы более инертные (П-28 КС-19 МАС-35 Т-гидрированное), которые горят при давлении на 0,5—0,7 Мн1м (5—7 кГ1см ) выше, чем масла другой группы менее инертных масел (ВМ-4, индустриальное 12, теллур). Наиболее инертным оказалось масло П-28 (брайтсток). [c.80]

Подробный обзор о лабораторной перегонке иод вакуумом металлов и сплавов, не содержащих железа, приведен в работе Шпендлеве [116]. Хорслей [117] описал аппаратуру для разгонки щелочных металлов. В соответствии с этими работами металл расплавляют в вакууме, фильтруют и затем перегоняют преимущественно ири давлении до 10" мм рт. ст. Пары металла конденсируют в конденсаторе, охлаждаемом циркулирующим маслом. Для получения чистого тантала Паркер и Вильсон [118] использовали хлорид тантала ТаС ., (температура кипения 240° С при 760 мм рт. ст.). Безобразов с сотр. [118а] разработал кварцевый аппарат диаметром 40 мм и высотой разделяющей части 1250 мм для аналитической перегонки высококипящих веществ с температурой кипения до 1000°С (сера, селен, теллур, цинк, кадмий, сульфид мышьяка и др.). [c.260]

Битумы, как и их компоненты — масла, смолы и асфальтены,— химически активны и вступают во взаимодействие с кислородом (воздухом), серой, селеном и теллуром, причем характер взаимодействия аналогичен выделя зтся соответствующий гидрид (Н2О, НзЗ, НаЗе, НаТе) и образуются продукты уплотнения — асфальтены. [c.218]

Стеариновая кислота и триэтилентетрамин Стеариновая кислота и сахароза. .. Производные серы, селена или теллура Сульфированный животный жир. ... Сульфированное спермацетовое масло Продукты сополимеризации малеинового ан гидрида и этплфенола, этерифицированные смесью высокомолекулярных алифатических [c.342]

Так, элементарная сера в коллоидном состоянии [1—6], селен (порощкообразный или коллоидный раствор в парафине) [5, 26—30] в жидкой фазе и сернистый газ [11] в газовой фазе катализируют реакции 1 ис-/пранс-изомеризации. Жидкофазная изомеризация ненасыщенных кислот в присутствии серы и селена протекает при температурах 180—220° С, газофазная изомеризация бутена-2 под влиянием ЗОа — при 300—400° С при этом скорость изомеризации в присутствии сернистого газа в несколько раз меньше скорости изомеризации в присутствии N0 [11]. Тиомочевина и ее производные также способствуют изомеризации час-кислот в траке-кислоты. В случае малеиновой кислоты выход фумаровой под влиянием тиомочевины составляет 89% (при 50° С) [27]. Элементарные сера, селен и теллур [45], а также системы сера—антрахинон, сера — малеиновый ангидрид, сера — смоляное масло [c.514]

Другие исследователи получали 50%-ный выход бензола полимеризацией ацетилена при 700° в нрисутствии селена или теллура в качестве катализаторов 2в. У,пом1иналось, что полимеризацию можно проводить при 300—500° под давлениями от 10 дО 200 ат в присутствии тяжелых масел (например трансфар-маторного масла), железа и бромистого магния. При этом получаются почти количественные выхода жидкости, состоящей главным образом из ароматических веществ 2 . [c.730]

Описано получение ряда алкоголятов, которые, однако, не находят промышленного использования. Например, устойчивая двойная соль Te l4-2NH4 l диспергируется в метаноле при перемешивании на холоду прибавляется метилат натрия, затем смесь нагревается до кипения. Избыток метилата натрия взаимодействует с хлористым аммонием, выделяя при этом аммиак. Образующийся хлористый натрий отфильтровывается, а фильтрат перегоняется в вакууме. Метилат теллура образует бесцветные иглы, которые плавятся при 20° С, легко гидролизуются на воздухе и разлагаются на теллур и метанол при 100° С. Этилат более стоек к гидролизу так же как бутилат и амилат, он представляет собой бесцветное масло. Многоатомные спирты различного состава дают вязкие растворы коричневого цвета все они легко гидролизуются . [c.279]

Для осаждения блестящих кадмиевых покрытий из цианистых электролитов предлагаются весьма разнообразные блескообразователи. Среди них находятся различные сульфокислоты [285], декстрин, ализариновое масло [388]. Рекомендуется также употреблять соли никеля, кобальта, молибдена вместе с альдегидами, кумарином, фурфуролом, ванилином и др. [388]. В качестве блескообразователей можно использовать и первичные алифатические амины, бензиламин, диэтиламип, анилин [390], смесь гидроксиэтилцеллюлозы с дибутилпафталинсульфонатом натрия [391]. Блескообразующим действием обладают также соединения селена и теллура в комбинации с органическими кислотами [392], акролеин [393], поливиниламин, поливинилпиролидон [394], нафтиламинглюконат [395] и другие соединения. [c.219]

Блестящие серебяные покрытия имеют более высокую твердость, износостойкость и сопротивление потемнению, чем матовые. Получение блестящих серебряных покрытий непосредственно в ванне снижает расход дорогостоящего с еребра, поэтому представляет большой интерес для гальванотехники. В качестве блескообразователя в ваннах серебрения применяется сероуглерод, мочевина, тиомочевина, соединения селена и теллура, свинца и сурьмы, ализариновое масло, алифатические кислоты, гипосульфит и другие соединения. В последнее время рекомендуются электролиты блестящего серебрения, имеющие повышенную концентрацию серебра (30—40 л) и цианидов (60—90 г/л) и содержащие две добавки [19]. [c.35]

Соединения селена и теллура в качестве противозадирных присадок. Хотя эти соединения и упоминаются в некоторых патентах, вряд ли они нашли практическое применение в редукторных маслах в качестве противозадиргхых присадок если их и добавляют к маслам, то только как ингибиторы окисления. Их действие подобно действию сернистых соединений в условиях сверхвысоких давлений. Селен и теллур редко встречаются в природе и поэтому их стоимость очень высока. [c.117]

По степени взрывоопасности (в контакте с кислородом) масла можно разделить на две группы — легкие и тяжелые. Наиболее взрывоопасны легкие масла — индустриальное 12, ВМ-4, теллур, ИСт20. При тех же давлениях кислорода предельная взрывобезопасная толщина пленки тяжелых масел П-28, КС-19, МАС-35, Т гидрированное в 3—5 раз больше, чем у легких масел. [c.714]

В качестве неподвижной фазы при анализе Fg и UFg используют жидкость Kel-F, нанесенную на стенки капиллярной колонки (рис. IV,7) [85]. Чрезвычайно реакционноспособные XeFj и Хер4 оказалось возможным разделить на. колонке из фторопласта-4, заполненной полихромом-1, содержащим 20% масла Kel-F-10 [86], на такой же колонке разделены гексафториды серы, селена и теллура [87]. Во многих работах для разделения хлора, фосгена, хлористого водорода, хлористого нитрозила, цианистого водорода применяют в ка- [c.139]

Ретен является составною частью каменноугольной смолы и может быть изолирован из высококипящих фракций ее. Кроме того, Нагель и Кернхен [ h. Ums hau 39, I (1932) Zbl. 1932, 1, 2175 ХРЖ 7/10, 703 (1932)] нашли, что он образуется из смоляных масел путем их дегидрирования. В качестве дегидрирующего катализатора они применяли серу> селен и теллур. Оказалось, что из этих веществ сера наиболее активна, теллур же настолько пассивен, что практически ретена не дает. Селен занимает промежуточное место, но для получения ретена заслуживает предпочтения перед серой, так как последняя при нужной для дегидрирования температуре уже начинает действовать на составляющие масло углеводороды в ином направлении. Оптимальные условия процесса таковы при сере — количество катализатора /д от масла, температура 180—205 продолжительность обработки 6—8 час. при селене — количество катализатора - /5, температура 280—305°, продолжительность 12 час. Начало реакции (выделение H.2S или H-jSe) 160° при S и 260° при Se. [c.144]

При примененйи серы выход масла возрастает на 0,5—1%, при добавке селена на 1—2%, а при добавке теллура на 2,0—2,5%. При этом не только наблюдается увеличение выходов масла, но и [c.228]

Широко используют алюминиевые подшипники, для которых характерна высокая усталостная и механическая прочность. Сплавы для подшипников обычно легируют медью, оловом или никелем. Применяют лужение вкладышей, повышающее их противозадирные и приработочные свойства. В тракторных дизелях широко используют биметаллические вкладыши с антифрикционным сплавом АСМ (сурьма — магний — алюминий). Этот сплав наносят прокаткой на жесткое стальное основание при этом накладывают промежуточный подслой из чистого алюминия или из алюминиевой фольги. В некоторых автомобильных двигателях имеются сталеалюминиевые вкладыши различного состава. Поскольку выплавление вкладышей является довольно распространенным явлением, особенно в тракторных дизелях, проводят исследования по изысканию новых видов антифрикционных материалов, обеспечивающих высокую надежность подшипникового узла. В частности, перспективно применение сплава АСТМ, одним из компонентов которого является теллур. Такие вкладыши обладают высокой износостойкостью, усталостной прочностью, но одновременно пониженной проти-возадирной стойкостью. Поэтому для дальнейшего повышения надежности работы узлов шейка вала — вкладыш необходимо провести исследования по введению в моторные масла высокоэффективных противозадирных присадок, а также по повышению маслоемкости антифрикционного слоя, что позволит обеспечить наличие некоторых количеств резервного масла, которое может поступить в опасную зону при локальном повышении температуры. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология