Продукт сополимеризации стирола малеиновым ангидридом

Стиромаль (ТУ-2214-155-00203312 —98) — продукт сополимеризации стирола с малеиновым ангидридом, получаемым в среде осушенного бензола. Мелкодисперсный белый порошок, растворимый в водных растворах щелочей и маслах. Вязкость 1%-ного раствора стиромаля при 20 °С — 0,015 — [c.629]

Следует указать на возможность гетеро-полимеризации. стирола. Гетерополимером является, например, продукт сополимеризации стирола с малеиновым ангидридом, имеющий структуру [c.212]

Сополимеризация имеет место, когда полимеризуют смесь двух или более мономеров так, что структурные единицы каждого входят в общую цепь. Такие сополимеры имеют свойства, совершенно отличные от свойств смеси индивидуальных гомополимеров (полимер одного мономера). Высокая селективность свободных радикалов отражается в предпочтении, обнаруживаемом при росте радикалов в процессе сополимеризации. Так, малеиновый ангидрид не образует гомонолимора, но дает высокомолекулярный продукт сополимеризации со стиролом, бутадиеном и винилацетатом. В этих сополимерах имеется почти совершенное чередование единиц мономеров. [c.581]

Сополимеризованные со стиролом алкиды успешно применяются в качестве связующих в типографских красках, но не для получения алкидно-стирольных смол. Рецептура алкида, предназначенного для сополимеризации со стиролом, должна быть составлена с расчетом на полную конверсию мономера. Для этого при синтезе алкидов применяют жирные кислоты с сопряженными двойными связями, ненасыщенные двухосновные кислоты или смесь насыщенных двухосновных кислот с небольшой добавкой малеинового ангидрида. Есть указания о применении аддукта малеинового ангидрида с циклопентадиеном, но промышленного использования этот продукт пока не нашел. [c.102]

Приготовление раствора полиэфирной смолы в стироле с добавлением инициатора и ускорителя процесса. Раствор представляет собой ненасыщенную полиэфирную смолу (продукт поликонденсации пропиленгликоля малеинового и фталевого ангидридов) в стироле. Раствор может храниться в течение 2—3 месяцев. Для сополимеризации смолы со стиролом при комнатной температуре к раствору последовательно добавляют 0,5% ускорителя — раствор ванадиевого ангидрида в дибутилфосфате и инициатор — гидроперекись изопропил бензола. Пригодность полученного раствора 15—20 мин. [c.145]

Полиэфирные смолы ненасыщенные — продукты поликонденсации ненасыщенных двухосновных кислот и двухатомных спиртов. При синтезе чаще всего применяют малеиновый ангидрид и диэтиленгликоль. По окончании синтеза в смолу вводят стирол или другой мономер для растворения и сополимеризации ( сшивки ) в присутствии инициаторов (перекиси бензоила или др.) и ускорителей (третичных аминов и др.), получая при этом быстро отвердевающую пленку. В полиэфирный лак вводят парафин для защиты пленки от окисления. На основе полиэфирных смол изготовляют лаки и эмали для мебели. [c.8]

Полиэфирные термореактивные ненасыщенные смолы — продукты поликонденсации многоатомных спиртов и двухосновных кислот или ангидридов.. Чаще всего используют двухатомные спирты — гликоли и малеиновый или фталевый ангидриды. Полученный ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, как правило, стироле или метилметакрилате, за счет двойных связей которого происходит процесс сополимеризации с образованием пространственной, сетчатой структуры. [c.183]

Довольно высокую эффективность для изоляции водопритока за последнее время получил реагент стиромаль (С12НпОз)л, который представляет собой продукт сополимеризации стирола с малеиновым ангидридом, получаемый в среде осушенного бензола. [c.537]

Установлено [ 2 ], что тпксотропная структура может формироваться при введении в ненасыщенные олигоэфиры добавок стиромаля-продукта сополимеризации стирола и малеинового ангидрида с молекулярной массой 20 000. При добавке стиромаля происходит структурирование системы в процессе удлинения полимерной цепи в результате сополимеризации ненасыщенного олигоэфира с мономером и образования водородных связей между гидроксильными группами олиюэфира и карбонильными группами стиромаля. [c.161]

Продукты отгона содержали 85—90% стирола, который возвращали в процесс. Исследования по составу получаемых, продуктов показали, что в процессе сополимеризации образуются сополимеры стирол — малеиновый ангидрид, а-метилстирол, малеиновый ангидрид, транс-стилъбсн, малеиновый ангидрид и полистирол [334, 335]. [c.130]

Сополимеры стирола с малеиновым ангидрир.ом имеют чередующуюся структуру. Продукты, содержащие несколько процентов ангидрида, получают радикальной сополимеризацией в р-ре в неполярном растворителе процесс ведут до небольших степеней превращения С. Эти сополимеры используют как пленкооб51азующий компонент при получении лакокрасочных материалов, а также как питьевой материал с высокой деформационной теплостойкостью. В последнем случае сополимер перерабатывают на стандартных литьевых машинах при темп-рах на 10—20°С выше, чем П. [c.274]

Другим интересным продуктом, полученным на основе малеинового ангидрида, является стиромаль — продукт его сополимеризации со стиролом, используемый в качестве антиагломератора при водном выделении отереорегулярных каучуков из их растворов в инертных углеводородных растворителях [33]. По аналогии со стиромалем проводились попытки синтеза антиагломератора на основе малеинового ангидрида и пиперилена (пиромаля). [c.12]

Перспективным путем использования малеинового ангидрида, одновременно ЯВЛЯЮШ.ИМСЯ способом утилизации отхода промышленности СК (кубового остатка ректификации стирола), является получение нового пленкообразующего вещества полимерного характера — сополимера КОРС по ТУ 38—103118-78, лака и композиции на его основе [34, 35]. Сополимер КОРС представляет собой продукт сополимеризации кубового остатка ректификации стирола с малеиновым (или фта-левым) ангидридом. Покрытия на основе этого материала можно применять для защиты от коррозии и абразивного износа стальных труб и конструкций, подверженных атмосферному воздействию. Композиции иа его основе в покрытиях для защиты внутренней поверхиооти стальных труб заменяют широко используемый лак этиноль , а использование лака КОРС для защиты наружной поверхности трубопроводов позволит унифицировать защитные поверхности стальных труб. [c.12]

Синтетические полимеры путем сополимеризации и/или полимераналогичных превращений могут быть превращены в носители для энзимов, не требующие дополнительной активации. В качестве таких полимеров преимущественно используют полистирол и его сополимеры, полиакрилаты, сополимеры малеинового ангидрида и поливинилового спирта. В случае полистирола предоставляется прекрасная возможность для введения функциональных групп в ароматическое ядро. Для получения продуктов с необходимой механической прочностью используют главным образом сшитые полистиролы, которые, однако, отличаются гидрофобностью. Гидро-филизация носителя достигается за счет сополимеризации стирола с акриламидом или акриловой кислотой. [c.86]

Полярографическое определение различных диэфиров малеи-нрвой кислоты описано Акимовым, Бусевым и др. [157]. В работе fl68] полярографический метод был применен для изучения реакции сополимеризации малеинового ангидрида со стиролом и с ви-нилацетатом. В первом случае частично заполимеризованный продукт кипятился с водным буферным раствором (рН=3) до полной 1 ептизации, после чего проводилось полярографическое определение малеиновой кислоты по калибровочной кривой, которая строилась по растворам, содержащим определенные количества полимера. Во втором случае определению малеиновой кислоты не мешало присутствие винилацетата. Однако определят полярографически винилацетат, по мнению авторов [158], не представляется возможным. В связи с этим рекомендуется проводить определение суммы компонентов методом ацидиметрического титрования и количество винилацетата рассчитывать по разности. Ошибка определения 3 отн.%. [c.102]

Способ синтеза оказывает влияние на свойства покрытий. Установлено, что олитоэфиры, содержащие двойные связи на концах цепи, при сополимеризации со стиролом образуют покрытия с лучшими свойствами, чем олигоэфиры с двойными связями внутри цепи. В зависимости от последовательности введения компонентов при двухстадийном синтезе можно получать олигомеры с двойными связями внутри или по концам цепи. Олигоэфиры с двойными связями по концам цепи получают при взаимодействии насыщенной двухосновной кислоты с гликолями с последующим взаимодействием полученного продукта с малеиновым ангидридом. Полиэфиры с центральным расположением двойных связей в цепи получают при обратном порядке проведения двухстадийного синтеза вначале гликоль взаимодействует с малеиновым ангидридом, а затем полученный продукт-с насыщенной дикарбоновой кислотой. В последнем случае возможно протекание побочных реакций по двойным связям малеиновой кислоты фумаровая кислота реагирует по двойным связям в присутствии следов кислорода. В этом случае боковые полиэфирные цепи оказывают пластифицирующее действие и характеризуются меньшей глубиной превращения, чем полиэфиры со статистическим расположением звеньев [99]. [c.100]

К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

Чередующиеся низкомолекулярные полимерные продукты были получены также и на основе малеинового ангидрида, стирола (Ст) с 4-цианоциклогексеном (4-ЦЦГ) [164], который является побочным в синтезе бутадиеннитрильных каучуков и других синтезах с участием бутадиена и акрилонитрила. Сополимеризация вышеприведенной трехкомпонентной системы обусловлена способностью исходного мономера образовывать комплексы с переносом заряда. При этом отмечалось появление двух комплексов стирола и 4-цианоциклогексена с малеиновым ангидридом [170] [c.65]

В дальнейшем была разработана технология получения плепкообразующих веществ сополимеризацией кубовых остатков ректификации стирола с малеиновым ангидридом [327]. Сополимеризацию проводили без дополнительного использования каких-либо каталитических систем. Твердый смолообраз-пый продукт, получаемый после вакуумной отгонки пепроре-агировавших мономеров (выход 95%), имел коричневый цвет и хорошо растворялся в ароматических углеводородах, сольвенте. Раствор этого сополимера в ксилоле или Р-5 с добавками пластификатора обладал свойствами лака (качество удовлетворительное) для этого исходное сырье должно иметь следующий состав [c.129]

Карбоксилированные олигомерные продукты получены сополи-меризацией бутадиена с акриловой кислотой , метакриловой кислотой и монозамещенными эфирами малеиновой кислоты а также сополимеризацией этилена с акриловой кислотой или ма-леиновым ангидридом Полз ают также тройные сополимеры бутадиена со стиролом или акрилонитрилом и акриловыми кислотами Такие олигомеры вулканизуются окислами многовалентных металлов или полиаминами [c.258]

Исследование зависимости прочности жестких сополимеров полиэфиров высокой и средней степени ненасыщенности от содержания стирола проводило сь многими авторами [17, 30 59—61]. Опубликованные данные в ряде случаев носят противоречивый характер, что может быть связано с большими различиями в составе и строении исходных полиэфиров и условиях отверждения их стирольных растворов. Так, показано [17, 59], что зависимость Н, Ои, Стсж и Ор отвержденных продуктов от содержания стирола экстремальна, причем оптимальные свойства сополимеров ряда полиэфиров на основе этилен- и диэтиленгликоля, дихлоргидрина пентаэритрита, малеинового и фталевого ангидрида, адипиновой и дифеновой кислот достигаются при 33—40%-ном содержании стирола в исходных растворах. Такой вид зависимости можно объяснить тем, что при малой концентрации стирола в смолах двойные связи полиэфиров вступают в реакцию сополимеризации не полностью, т. е. наблюдается недоотверждение , в результате чего показатели механической прочности не достигают оптимальных значений. При увеличении количества стирола сверх оптимального прочностные показатели сополимеров снижаются, что может быть вызвано повышенными внутренними напряжениями и наличием микро- и макродефектов вследствие большой усадки и высоких экзотермических эффектов при отверждении. [c.156]

В то же время [61] при изменении содержания стирола в растворах полиэфиров на основе 1,2-пропиленгликоля, малеинового и фталевого ангидридов от 20 до 50% наблюдается уменьшение и, Ер и Сти отвержденных продуктов и увеличение их Ор. Аналогичная зависимость характерна и для сополимеров полиэфиров, модифицированных тетрахлорфталевым и хлорэндиковым ангидридами [47]. Анализируя многочисленные экспериментальные данные, можно сделать вывод о том, что влияние стирола на механические свойства тем значительней, чем большей гибкостью характеризуется цепь полиэфира. В том случае, если жесткость цепи велика, влияние стирола при концентрациях, обеспечивающих достаточную конверсию двойных связей полиэфира при сополимеризации, проявляется довольно мало. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология