Сложные эфиры сульфатированне

При алкилировании наблюдается ряд побочных реакций деструктивное алкилирование, полимеризация алкенов, а также взаимодействие алкенов с катализатором (серной кислотой) с образованием сложных эфиров (сульфатирование алкенов). [c.124]

Во всех исследованных препаратах содержание составных компонентов — активной части, органического растворителя и воды примерно одинаково. Активная часть препаратов характеризуется наличием соединений карбоксильной и сложноэфирной группами и олефиновыми связями. Данные химического состава полностью согласуются с результатами ИК-спектроскопии, проведенной в лаборатории физико-химических исследований ВНИИСИНЖа, Если учесть при этом наличие в препаратах примерно одинакового количества гидролизуемой трех-окиси серы, то можно сделать вывод о том, что они представляют собой композиции, в состав которых входят органический растворитель, сульфатированные масла, ненасыщенные жирные кислоты и сложные эфиры. Дополнительно проведенные исследования подтвердили наличие в ряде препаратов оксиэтилированных продуктов. [c.260]

IV. Сульфатирование ненасыщенных кислот, оксикислот, сложных эфиров, глицеридов и амидов --320 [c.6]

Сульфатирование является основной реакцией в промышленном производстве так называемых сульфированных жирных масел из спермацетового, таллового, соевого, касторового, оливкового масел, масла земляного ореха, различных масел рыбьего жира, а также из соответствующих сложных эфиров, амидов и свободных кислот. Такие продукты производились в промышленности исключительно на эмпирической основе уже с 1875 г., когда сульфированное касторовое масло (ализариновое масло) было впервые применено в качестве текстильно-вспомогательного вещества. Имеются хорошие обзоры по химии таких процессов [230, 334, 335]. [c.320]

К ней способны многие неорганические кислоты, а также производные кислот. В более широком смысле под этерификацией понимают и,другие реакции образования сложных эфиров, например сульфатирование олефинов [c.205]

Сульфатирование олефинов. В отличие от реакций с карбоновыми кислотами взаимодействие олефинов с серной кислотой широко применяется для синтеза соответствующих сложных эфиров. Другие сульфатирующие агенты в данном случае неприменимы, так как хлорсульфоновая и сульфаминовая кислоты не реагируют с олефинами, а SO3 и Олеум дают иные продукты. Реакция протекает в две последовательные стадии [c.258]

Термином сульфатирование обозначается получение сложных эфиров серной кислоты. — Прим. ред. [c.320]

Сульфатирование белков осуществляется обработкой их концентрированной серной кислотой при низкой температуре [137]. Почти все алифатические гидроксильные группы образуют при этом весьма прочные кислые эфиры серной кислоты. Часть фе-нольных групп тирозина и —SH-групп также вступает в реакцию. Если реакционную смесь все время поддерживать холодной, то образуются сложные эфиры фенолов с серной кислотой. Если же смеси дать разогреться, то происходит частичное сульфирование кольца. В результате сульфатирования получаются сильно кислые производные сульфатирование может быть использовано для переработки отбросов белкового происхождения [138]. Биоло- [c.321]

Год общее количество Алкиларил- сульфонаты Неионогенные вещества Сульфатирован-ные кислоты , амиды и сложные эфиры Сульфоэтерифицированные спирты и пр. [c.13]

Сульфатированием называют реакции образования сложных эфиров серной кислоты - алкилсульфатов ROSOjOH. [c.468]

К 0,1 г экстракта приливают 3 мл конц. соляной кислоты и 1 мг воды и дважды доводят до кипения с интервалом между подводом тепла в 2—3 мин. Если не наблюдается помутнения, то возможно присутствие сульфамидов. Нерастворимый в воде осадок свидетельствует о наличии в пробе сульфатов оксамидов жирных кислот и первичных или вторичных алкилсульфатов, сульфатированных сложных эфиров и др. Растворимый в воде осадок образуется в присутствии некоторых алифатических и ароматических сульфированных веществ. [c.391]

Сульфатирование является реакцией образования сложных эфиров серной кислоты путем присоединения [-[3SO4 к олефинам (без выделения воды). Получаемые смеси алкилсерных кислот ROSO OH, алкилсульфатов ROSO. OR и избытка непрореагировавшей серной кислоты служат полупродуктами для последующей химической переработки. [c.317]

Четвертичные соединения можно инактивировать и их бактерицидное действие можно замедлить или вовсе устранить с помощью многих анионактивных веществ. В этом отношении высшие жирные кислоты вообще более эффективны, чем сульфатированные или сульфированные соединения, хотя сравнительное действие различных ингибиторов зависит как от природы микроорганизма, так и от применяемого бактерицида. Лецитин, особенно в сочетании с неионогенным диспергирующим агентом твином 80 (сложный эфир полиокси-этиленсорбита и высших жирных кислот), является отличным ингибитором для многих четвертичных соединений [14]. Краситель конго красный так же эффективен, как лецитин. К числу эффективных ингибиторов четвертичных соединений относится также натрийсураним—сульфированное производное нафталина (применявшееся главным образом как фармацевтический препарат) и тамол Ы—сульфированный продукт конденсации нафталина с формальдегидом [15]. [c.151]

Хотя большинство патентованных деэмульгаторов имеет весьма сложный состав [58], эмульсии можно разрушать и с помощью самых простых поверхностноактивных веществ. В качестве деэмульгаторов применяются сульфатированные и сульфированные соединения, например типоли [59], полиалкилбензолсульфонаты [60] и сульфированные простые терпены [61]. Успешно применялись также нефтяные сульфокислоты как таковые и в сочетании с неионогенными поверхностноактивными веществами [62]. К числу наиболее эффективных деэмульгаторов относятся органические соли аминов и нефтяных сульфокислот или алкилароматических сульфокислот, а также сами амины, причем не только длинно цепочечные сложные амины с сильно выраженной поверхностной активностью, но и простые поверхностноинактивные соединения [63]. Разрушение некоторых типов нефтяных эмульсий производилось с помощью мыл карбоновых кислот, в ряде случаев с различными добавками [641. В качестве деэмульгаторов применялись также неионогенные соединения типа полиоксиэтиленовых эфиров [65] или полимерных сложных эфиров [66]. Установлено, что и среди катионактивных веществ многие могут служить эффективными деэмульгаторами нефтяных эмульсий. К ним относятся длинноцепочечные имидазолины жирного ряда [67], полимеризованные аминоспирты [68], аминопроизводные хлорированного парафина [69] и более сложные аминопроизводные 70]. Из поверхностноактивных веществ амфолитного типа [71] хорошими деэмульгаторами являются сложные эфиры аспарагиновой кислоты, а также аминиро-ванные нефтяные сульфокислоты [72]. [c.498]

Водорастворимые пенообразующие поверхностноактйвные вещества, такие, как алкилсульфаты жирного ряда, неионогенные продукты конденсации окиси этилена, тауриды и сульфатированные алифатические сложные эфиры, также применяются для получения противопожарных пен. Эти вещества сами не могут обеспечить получение пены с максимальной эффективностью действия, поэтому их применяют обычно в сочетании с гидрофильными коллоидами, например с камедями [3]. [c.507]

Количественное поглощение всех содержащихся в смеси моноолефинов, ди-олефинов и циклических олефинов возможно уже при помощи абсорбционной колонки длиной всего 2 см, в то время как все насыщенные соединения без изменения выходят из колонки. Помимо реакций присоединения с участием олефинов и ароматических ЛОС, для Н2804 характерны реакции дегидратации (спирты), гидролиза, сульфатирования и сульфирования [16]. Это следует учитывать при анализе сложных смесей ЛОС, содержащих олефины, алкилбензолы, спирты, кислоты, эфиры, кетоны, альдегиды и др. [c.206]

Углеводороды, Реакция сульфирования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов почти всегда в той или иной степени сопровождается окислением. В мягких условиях алканы с третичным атомом углерода подвергаются окислению с образованием карбоний-иона [152] с последующим обменом водорода. При повышенной температуре происходит миграция метильных групп, вероятно также по карбоний-ионному механизму. В то же время углеводороды, не содержащие третичных углеродных атомов, сравнительно устойчивы. Однако если еще более повысить температуру или увеличить силу реагента, то эти соединения также реагируют. Сопровождающие сульфирование [393] реакции дегидратации и окисления (с образованием SO 2) приводят к сложной смеси, содержащей карбонильные и оксисоединения, карбоновые кислоты и ненасыщенные соединения, а также сульфаты этих соединений, сульфокислоты, сульфоны, сультоны и эфиры сульфонатов. Метан при 260° С в присутствии HgS04 как катализатора образует метансульфокислоту и метилметансульфонат [363]. Пропан, к-бутан и изобутан в интервале 60—300° С образуют полиоксисульфоновые кислоты с частично сульфатированными гидроксильными группами [402]. Гексан, гептан и октан (строение их не определялось) подвергались сульфированию при температуре кипения парами SO3 [487] при этом образовались дисульфокислоты и одновременно наблюдалось сильное окисление. Изогексан неустановленного строения подвергался при —10° С сульфированию на 50% под действием SOg, растворенного в жидком SO 2 [204] w-декан в этих условиях не сульфировался. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология