Перемешивание в каплях

Однако прп больших скоростях перемешивания капли стабилизируются за время порядка 0,01 сек (время столкновения между каплями), что, казалось бы, противоречит опытным данным о десятисекундном времени стабилизации . [c.13]

При ручном встряхивании капли имеют шаровую форму и размер порядка 50—100 мкм. Для получения капель меньших размеров применяют более энергичное перемешивание. Капли определенных размеров образуются, если вести перемешивание со строго фиксируемой скоростью. Такнм путем можно получить и большие капли. Однако еслп соседние частички жидкости движутся с разными скоростями илн обладают высоким градиентом скоростей, эти большие капли будут распадаться на мелкие. Смесители, коллоидные мельницы и гомогенизаторы, описываемые ниже, предназначены для этой цели. [c.13]

Гораздо более вероятно другое объяснение. С уменьшением размера капель пх жесткость возрастает, и диспергируются они хуже. При определенной интенсивности перемешивания капли дробятся только до какого-то предела. Подтверждается такое объяснение следующими опытами. При перемешивании окрашенной п неокрашенной эмульсий, полученных в одинаковых условиях, дальнейшего дробления капель не наблюдается, и процент окрашенных капель не изменяется, т. е. коалесценция не происходит. Прим. редактора перевода.) [c.23]

Выполнение анализа. В углубление капельной пластинки помещают крупинку п-нитроанилина, растворяют ее в 2 каплях соляной кислоты и прибавляют каплю раствора азотистокислого натрия. К полученной соли диазония прибавляют каплю раствора щелочи и крупинку испытуемого фенола, а затем после перемешивания — каплю раствора азотнокислого бериллия. В случае резорцина выпадает красно-лиловый, в случае орцина — оранжево-красный осадок. [c.424]

Отобранную порцию нейтрализуют осторожным добавлением аммиака (5) до образования неисчезающей мути, которую немедленно растворяют, добавляя при энергичном перемешивании каплями серную кислоту (4) до полного просветления жидкости. [c.223]

В промышленности амальгаму натрия и калия получают электролизом водных растворов хлоридов соответствующих металлов [10—13]. Однако получить амальгамы щелочных металлов таким способом для исследовательских целей неудобно, так как одновременно с катодным образованием амальгамы на аноде выделяется хлор. В лабораториях амальгаму натрия и других щелочных металлов целесообразно получать электролизом растворов гидроокисей или карбонатов этих металлов. В качестве анода лучше всего применять платину. При электролизе раствора едкого натрия успешно может быть применен также никелевый анод. Однако при этом нужно следить, чтобы концентрация гидроокиси натрия в процессе электролиза не снижалась менее 1,5 г-экв л, так как в более разбавленных растворах никель начинает интенсивно разрушаться, что в конечном итоге приведет к загрязнению амальгамы никелем. Слишком концентрированные растворы также нежелательно применять, так как в очень концентрированных, а поэтому вязких растворах, при перемешивании капли амальгамы с катода могут попадать на анод, где, анодно растворяясь, ртуть будет загрязнять раствор и амальгаму. [c.42]

В колбу Кьельдаля или стакан берут 2 г испытуемого продукта с точностью 0,002 г и добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. Колбу накрывают небольшой воронкой (стакан закрывают часовым стеклом), нагревают до кипения, прибавляя каплями азотную кислоту по стенкам колбы (стакана) до появления бурых паров, и продолжают нагревание до кипения, пока не прекратится выделение бурых паров и не начнется выделение белых паров серного ангидрида. Эту операцию продолжают до тех пор, пока окраска раствора не станет светло-желтой. Затем содержимое колбы (стакана) охлаждают и при непрерывном перемешивании прибавляют по каплям 10%-ный раствор перекиси водорода до удаления следов органического продукта. [c.517]

При этом происходит интенсивный переход е + и 5 - из металла в шлак. Коэффициент растекания (о(мет)—0(шл) — 0(мет)/ щл)) оказывается положительным, и при небольшом перемешивании капля распадается на мелкие. [c.533]

Окрашенный раствор при непрерывное тщательном перемешивании титруют рабочим раствором Hg2(N03)2 до тех пор, пока от последней капли окраска совершенно не исчезнет. Точное титрование повторяют 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.334]

Каждая капля или большее количество реактива, попадающее в колбу, должно быть сейчас же равномерно распределено по всей массе жидкости продолжительным и осторожным перемешиванием путем покачивания колбы и придания находящейся в ней жидкости вращательного движения. [c.147]

В работе [153] обнаружено значительно большее влияние частоты и амплитуды пульсации на коэффициент обратного перемешивания [уравнение (2) табл. 7], чем в работе [152]. При этом Еоб в случае встречного движения двух фаз меньше, чем при однофазном потоке. По мнению авторов [153], капли дисперсной фазы, коалесцируя под (или над) тарелкой, образуют слои, препятствующие обратному перемешиванию сплошной фазы. При увеличении скорости последней значение Еоб уменьшается, а при однофазном потоке обратный переток жидкости из секции в секцию осуществляется легче, и Еоб возрастает. Во время опытов не было обнаружено влияния соотношения фаз на величину Еоб. [c.174]

Установлено [157, 158], что интенсивность продольного перемешивания сплошной фазы зависит от удерживающей способности по дисперсной фазе (УСд). Эта зависимость имеет минимум, соответствующий наименьшему значению УСд. В свою очередь, УСд зависит от интенсивности пульсации NA. В опытах наблюдали увлечение воды из-под та р.елок восходящими каплями дисперсной фазы, что способствовало перемешиванию в пространст- [c.176]

Было принято, что капли регулярно расположены в колонне, и расстояние между двумя их слоями представляет собой высоту одной ячейки полного перемешивания ha. Тогда для любой упаковки сферических капель [c.203]

В горячую спирто-бензиновую смесь добавляют 3—4 капли фенолфталеина и нейтрализуют ее при непрерывном перемешивании [c.216]

В горячую спирто-бензиновую смесь добавляют 3—4 капли фенолфталеина и нейтрализуют ее при непрерывном перемешивании 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розового окрашивания. [c.303]

К полученному раствору добавляют при перемешивании три-четыре капли фенолфталеина. При появлении розовой окраски определяют содержание в испытуемом продукте свободной щелочи, при отсутствии окраски определяют кислотное число продукта. [c.511]

Открытие солей фосфорной кислоты. Кнесколь-ким миллиграммам пробы на капельной пластинке прибавляют при перемешивании каплю концентрированной азотной кислоты и 2 капли раствора молибденовокислого аммония (возможно появление желтого окрашивания или осадка). В присутствии солей фосфорной кислоты после прибавления капли раствора двухлористого олова появляется темносинее окрашивание (или осадок). После этого добавляют несколько капель эфира, перемешивают и набирают всю смесь в медицинскую капельницу. В присутствии солей фосфорной кислоты отстоявшийся эфирный слой окрашен в синий цвет. [c.500]

Нитротридеканолсульфат [211]. 100 частей нитротридека-нола растворяют в 1000 мл эфира к раствору прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 50 частей хлорсульфоновой кислоты. После того как смесь постоит 10 мин. при комнатной температуре, эфир отгоняют в вакууме, масло выливается на лед и при помощи 2н раствора соды доводят до pH равной 6. [c.349]

Из формулы О — 5)/5 следует, что чем выше будет растворимость образующегося осадка и чем ниже концентрация осаждаемого веш ества, тем меньше будет относительное пересыщение, тем ченьшее число первичных кристаллов будет возникать и тем круптее они будут. Таким образом, для получения крупнокристаллических осадков необходимо в процессе осаждения повышать растворимость осадка и понижать концентрации осаждаемого и осаждающего ионов. Существует ряд способов понижения концентрации реагирующих ионов при формировании осадков. Самым простым из них является разбавление растворов перед осаждением и медленное (по каплям) при постоянном перемешивании прибавление раствора осадителя к исследуемому раствору (перемешивание нужно для того, чтобы в отдельных местах раствора не повышалась концентрация осадителя, т. е. не возникало так называемое местное пересыщение). Очень эффективным способом понижения концентрации осаждаемого иона является связывание его в комплексное соединение средней прочности. В этом случае достаточно низкая концентрация осаждаемого иона в растворе создается за счет частичной ионизации комплексного соединения. При добавлении иона-осадителя из-за образования малорастворимого соединения равновесие ионизации комплекса будет сдвигаться, но концентрация осаждаемого иона все время будет оставаться низкой. Например, если связать Со2+ в комплексное [c.101]

Продольное перемешивание дисперсной фазы в распылительных колоннах относительно невелико. Поэтому наблюдающийся [204, 205] небольшой скачок концент 5аций на входе дисперсной фазы можно объяснить интенсивностью нестационарного массообмена в процессе каплеобразования и в начальный период жизни капли [205]. [c.202]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

Ход определения. К раствору соли Мора (7—10 мл, содержащих не более 0,1 г железа) прибавляют 10 мл Н2О, 3 г х. ч. NH4 I, раствор нагревают почти до кипения (но не кипятят), добавляют по каплям при перемешивании 1—2 мл концентрированной HNO3 и продолжают нагревание еще 3—5 мин. Затем добавляют в раствор 100—150 мл горячей воды и NH4OH (1 1) при перемешивании до появления явного запаха аммиака раствор с осадком оставляют на 5 мин и приступают к фильтрованию. [c.172]

Тщательно перемешав, переносят пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора в коническую колбу, прибавляют 10 мл 5%-ного раствора Н2С2О4, 60—70 мл воды и 1—2 капли метилового оранжевого. Жидкость нагревают до 70—80 °С и прибавляют по каплям (1—2 капли в 1 сек) при постоянном перемешивании вдвое разбавленный водой 10%-ный раствор NH4OH до исчезновения розовой окраски раствора. После этого колбу ставят на водяную или песочную баню и дают осадку полностью отстояться. [c.388]

НИИ она падает. Объемная концентрация частиц в первом режиме сравнительно невелика, а скорость частиц достаточно высока. Наблюдается интенсивное мелкомасштабное пульсационное движение частиц и значительное перемешивание как сплошной, так и дисперсной фазы по высоте аппарата. Движение частиц во втором режиме носит замедленный и достаточно регулярный характер . Объемная концентрация частиц Bbmie, чем в первом режиме, и при не слишком больших расходах сплошной фазы близка к концентрации плотной упаковки. Продольное перемешивание значительно снижено по сравнению с первым режимом. Частицы соприкасаются друг с другом. Капли и пузыри в этом режиме заметно деформированы. За эти особенности второй режим движения капель и пузырей получил название режима плотной упаковки [156] или плотного слоя [133]. Из-за высокой объемной кош1ентрации частиц, а следовательно, и значительной межфазной поверхности, а также низких значений коэффициентов продольного перемешивания режим движения частиц во взвешенном состоянии имеет преимущества по сравнению с режимом обычного осаждения при проведении процессов тепло- и массообмена. [c.95]

Рассмотренный вьпие нестационарный механизм переноса с развитой циркуляцией жидкости внутри капли удовлетворительно описывает массо- и теплообмен в каплях диаметром 0,5 - 3 мм. Для больших капель может наблюдаться интенсивное перемешивание жидкости внутри капли. В работе Хандлоса и Барона [259] дан вьшод уравнения диффузии для случая, когда движение жидкости в капле носит турбулентный характер. [c.191]

Согласно Хандлосу и Барону, турбулентный режим в капле можно моделировать системой тороидов, вид которых представлен на рис. 4.6. Предполагается, что в начальный момент времени частица жидкости находится на окружности радиуса р. По истечении времени для одного оборота вдоль линии тока частица в результате хаотического движения окажется в положении р. При условии полного перемешивания в течение одного периода обращения вероятность того, что частица окажется между р и p+dp, определится отношением величины элементарного объема с координатой р к полному объему тороида [c.191]

Так как коэффищ1енты диффузии в газе на четыре порядка больше, чем коэффищ1ент диффузии в жидкости, то даже при малых временах образования пузыря т/ велико, и формулы (4.152) и (1.153) неприменимы. В данном случае выражение для локального потока вещества к поверхности капли в предположении быстрого перемешивания газа в объеме пузыря имеет вид [c.214]

Иногда допускают [147], что каили Ьисперсной фазы увлекают за собой шлейф сплошной фазы, что приводит к увеличению межсекционной рециркуляции. Однако в секционированных колоннах с мешалками образующиеся за каплями шлейфы сплошной фазы, по-видимому, отсекаются радиальными вихрями. Этим объясняется отсутствие заметного переноса сплошной фазы каплями в колоннах при достаточной скорости вращения мешалок. Так, в колоннах Микско диаметром 152 мм при низких скоростях мешалок наблюдалось [147] большое обратное перемешивание сплошной фазы вследствие ее уноса в кильватере поднимающихся капель. С увеличением интенсивности перемешивания, сопровождающимся уменьшением размера капель, эффект уноса снижается и практически полностью исчезает при обычно используемых скоростях мешалок. [c.167]

Обобщение ряда работ по исследованию продольного перемешивания при встречном движении двух фаз показало [156], чтсу числа Пекле для сплошной фазы возрастают с увеличением ее скорости и уменьшением скорости дисперсной фазы капли дисперсной фазы увлекают оплошную фазу в направлении, обратном ее движению. Увеличение расхода сплошной фазы способствует разбавлению капель дисперсной фазы и приводит к уменьшению количества увлекаемой ими сплошной фазы и соответствующему увеличению числа Пекле. [c.187]

Заслуживает внимания модель продольного перемешивания в распылительных колоннах, предложенная в работе [214]. Базируясь на относительной скорости капли и совместив с ней подвижную систему координат, рассматривали распылительнукэ колонну как насадочную, в которой роль насадки выполняют капли (отличие состоит в том, что капли не соприкасаются). В этом случае для сплошной фазы число Пекле, отнесенное к диаметру капли йк, определяется по уравнению [c.203]

Обработанные в соответствии с уравнением (У.58) опытные-данные для колонны диаметром 38 мм группировались около, нескольких линий, каждая из которых соответствовала каплям одного диаметра (рис. У-26). Зам.ет1им, одщако, что для расчета П С по уравнению (У.58) необходимо знать значения УС и упаковку капель в колонне, что ае всегда возможно. Однако авторами работы [214] получены критериальные расчетные уравнения, связывающие основные факторы, определяющие продольное перемешивание [c.204]

Второй способ. На матовую поверхность стекла насыпать порошок. Спичкой из сосуда с цапон-лаком набрать каплю средних размеров (для этого достаточно погрузить спичку в лак на глубину 8 — 12 мм). Каплю нанести на стекло на расстоянии 10—15 мм от порошка. Затем этой же спичкой от порошка отделить часть его (приблизительно в 1,5 раза больше объема капли) и тщательно замесить с лаком, не размазывая по стеклу. Если смесь получается слишком жидкой, то при постоянном перемешивании добавить еще некоторое количество порошка до образования густой тестообразной массы. Затем взять капилляр и с пришлифованного конца продавить приготовленную массу. Продавлнвание массы рекомендуется производить двумя движениями капилляра сверху вниз (держа капилляр строго вертикально) до соприкосновения его со стеклом, а затем, не отрывая от стекла, направить к себе. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология