Стронций стеарат

Стеараты и нафтенаты кальция, алюминия, бария, кадмия, хрома, кобальт , магния, мар-, ганца, олова или стронция [c.324]

Натрий стеарат. . Стронций хлористый [c.354]

В состав большинства трассирующих боеприпасов входит ряд основных материалов, которые приводятся далее в порядке убывания их содержания нитрат стронция, пероксид магния и стронция, поливинилхлорид, резинат кальция, пероксид бария, оксамид, стеарат цинка, полиэтилен, оксалат стронция, диоксид свинца. Нитраты стронция и магния составляют 60 % от общего количества. Использованный пиротехнический материал обычно сжигают или подвергают химическому разложению, что приводит к загрязнению окружающей атмосферы и водоемов. [c.254]

Стеарат стронция в растворе хлорбензола, атмосфера N2, 100° С [70] [c.101]

Металлические соли органических кислот как жирного, так и ароматического ряда относятся к наиболее распространенному типу стабилизаторов. Наряду со стабилизирующим действием, многие из них обладают свойствами лубрикантов [173]. В обзорной статье [174], посвященной обобщению данных по использованию мыл для стабилизации поливинилхлорида, отмечается, что в течение последних лет соли неорганических кислот постепенно вытесняются мылами, среди которых наиболее распространены стеарат свинца и лаураты бария и кадмия. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида предложены и применяются соли свинца, олова, бария, кальция, кадмия, стронция, натрия и лития таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеи-новая, каприловая, ундециленовая, лауриновая, стеариновая, рицинолевая и др. [175, 179—184]. Рекомендованы металлические соли кислот ароматического ряда —замещенной бензойной [185], фталевой, бензойной, галловой, салициловой, -фенилпропионовой, -фенил-а-аминопропионовой [186]. [c.173]

Свинцовые соли — весьма эффективные стабилизаторы, действие которых различно в зависимости от их состава. Например, с фосфатными пластификаторами рекомендуется применять силикат, но не стеарат свинца. Двухосновной стеарат свинца более эффективен, чем обычное свинцовое мыло. При испытании водопроводных труб из поливинилхлорида со свинцовыми стабилизаторами концентрация соединений свинца в водных вытяжках оказалась довольно низкой - °. Соли лития и стронция также находят применение в качестве стабилизирующих добавок. [c.248]

Окрашивание облученного полиэтилена, так же как и обычного, наряду с приданием изделиям хорошего внешнего вида преследует во многих случаях сугубо технические цели. Одновременно с решением эстетических задач обеспечивается необходимая маркировка, контрастность, маскировка, имитация. Обширная номенклатура красителей, рекомендуемых для окрашивания полиэтилена, приведена в ГОСТ 16338—70 и ГОСТ 16337—70. Сведения об окрашивании полиэтилена содержатся в работах [358—361]. В работе [362] обобщены результаты радиационных испытаний некоторых органических красителей и неорганических пигментов. Отсутствие у полиэтилена сродства ко многим красителям затрудняет их окрашивание. Основным способом окрашивания является механическое введение красителей и пигментов в состав композиций. Предложены методы окрашивания полиэтилена, основанные на химическом взаимодействии красителей со специально вводимыми в полиэтилен компонентами. Окрашивание может быть осуществлено введением в полиэтилен ионов металлов (никеля, хрома, кобальта, магния, марганца, железа, ванадия, меди, алюминия, цинка, стронция), способных к образованию комплексов с азокрасителями [363—367]. В этом случае используются, как правило, галогениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, цитраты, стеараты металлов и др. [c.128]

Эффективно происходит окрашивание в результате введения в полимер ионов металлов, способных к образованию комплексов с азокрасителями [85—97]. Такими металлами служат никель, хром, кобальт, магний, марганец, железо, ванадий, медь, алюминий, цинк, стронций. В полиолефины вводят солп этих металлов (гало-гениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, стеараты, тиоцианаты, цитраты и др.) в Количестве от 0,1 до 6%. Окраска полиолефинов, достигаемая обработкой их горячей дисперсией азокрасителя, отличается стойкостью к действию света, растворителей, трения, температуры. [c.124]

Бария селенат см. Барий селеновокислый Бария селенит см. Барий селенистокислый Бария стеарат см. Барий стеариновокислый Бария-стронция-кальция тройной карбонат см. [c.67]

Для упаковки пищевых продуктов используют пленки, ста-бнл<изированиые стеаратом и нафтенатом стронция, стеаратом, 2-этилгексоатом и лауратом цинка, стеаратом п рицинолеатом [c.91]

Стеарат лития н.1И другие литиевые мыла Продз кты взаимодействия окисей нли гидроокисей алюминия, сурьмы, мышьяка, бария, кальция, висмута, хрома, литпя, магушя, ртути, кальция, натрия, стронция или других металлов с животным жиром и нятиокисью фосфора. . [c.326]

Процесс, разработанный К. Ф- Парришем, Дж. Е. Шортом, мл. и К- С. Хор-релом (патент США 3 930844, 6 января 1976 г. Министерство военно-морского флота США), предназначен для обработки пиротехнического трассирующего материала, содержащего нитраты стронция и магния, пероксид стронция, поливинилхлорид, резинат кальция, пероксид бария, оксамид, стеарат цинка, полиэтилен, оксалат стронция и диоксид свинца, в котором 60 % от общего количества материала составляют нитраты стронция и магния. Сначала из материала удаляют нитрат стронция, растворяя его в холодной воде. Получаемый раствор отфильтровывают и упаривают для выделения нитрата стронция. Оставшийся материал последовательно промывают горячей водой, этиловым спиртом, и метиленхлоридом для удаления всех других материалов за исключением магния. Оставшийся магний сушат и выделяют в виде товарного продукта. Схема процесса представлена на рис. 1П. [c.254]

Для прямого определения металлических компонентов консистентных сМазок пробу переводят в жидкое состояние смешением с растворителями и анализируют методом вращающегося электрода [409]. В качестве растворителя используют смесь, состоящую из следующих компонентов (в объемн. %) нефтяной фракции вязкостью 43 сст при 38 °С — 28 лигроина, выкипающего в интервале 179— 196 °С, — 10 раствора 2-этилкапроната стронция в лигроине, содержащего 10% стронция, — 60 раствора 2-этилкапроната кобальта в лигроине, содержащего 1 % кобальта, — 1 амилацетата — 1. Стронций служит буфером, а также внутренним стандартом для кальция и бария, кобальт — внутренним стандартом для алюминия, лития и натрия. Образец сМазки нагревают до ее размягчения, смешивают с растворителем в соотношении 1 4 и перемешивают до получения однородного раствора. Эталоны готовят растворением 2-этилкапро-натов бария, кальция, лития и натрия, а также стеарата алюминия в смазочном масле. Пробу наливают в фарфоровую лодочку и анализируют в атмосфере азота. Схема установки приведена на рис. 68. [c.187]

Различные воспламенительные составы для трассеров, применявшиеся во время вто<рой мировой войны или предложенные после войны, содержали, кроме перекиси бария, магния и связующих, следующие вещества нитрат бария, нитрат калия, свинцовый сурик, пикрат стронция, тетранитрокарбазол, силицид кальция, цирконий, бор, оксалат натрия, графит, стеараты кальция, цинка и магния, трехсернистую сурьму. [c.192]

Общие стабилизаторы для продуктов полимеризации. Стабилизаторами для любых продуктов полимеризации являются соли слабых органических кислот и металлов щелочных, щелочноземельных, С(1, РЬ, Мп, Си, и т. д. (например, стеараты или олеаты), часто совместно с мочевиной или ацетатами щелочных металлов. Предложены силикаты кальция, бария, стронция и сер ебра, растворимое стекло, а для поливинилхлорида и его сополимеров — окиси или карбонаты свинца и серебра, а также алкил- или арилпроизводные свинца или олова. Для стабилизации пленок из сополимеров винилхлорида и органических виниловых эфиров предложены Н3РО4, Р2О5, кислые фосфаты и сульфиды и другие сернистые соединения (ксантогенаты, тиофенолы, сернистые соединения группы противоокислителей, тиомочевина) . [c.185]

Те же самые авторы описывают применение полимерного полиглицидного эфира глицерина. Абель указывает на смеси из примерно равных частей ароматических и алифатических полимерных глицидных эфиров. Винклер рекомендует добавление смеси, состоящей из 2% полиаллилглицидного эфира и 2% диал-лилмалеината, а также смесь из полимерного глицидного эфира бисфенола А со стеаратом кадмия или стронция . [c.818]

Наличие фазовых переходов у стеаратов кальция, бария, стронция было впервые установлено Г. В. Виноградовым [66]. В дальнейшем они были исследованы Р. Волдом с сотр. [32]. Полнее, чем у других мыл, были исследованы фазовые превращения безводного стеарата кальция. У стеарата кальция установлены фазовые переходы при 65, 86, 125, 150 и 195 °С, аналогичные фазовым переходам стеарата натрия. Двум фазовым переходам стеарата натрия при 117 и 132 °С соответствует один фазовый переход стеарата кальция при 125 °С. Этот фазовый переход характеризуется наибольшим тепловым эффектом и так же, как переход к восковым фазам у натриевого мыла, по-видимому, связан с дезагрегацией углеводородных цепей молекул. [c.54]

При охлаждении после нагревания мыла разных металлов обнаруживают различную способность к рекристаллизации. Хаттиангди, М. Волд и Р. Волд нагревали некоторые мыла до 200 °С и затем охлаждали их с 200 до 150 °С со скоростью 2,5 °С в 1 мин с 150 до 100 °С со скоростью 1,8° в 1 мин а при температурах ниже 100 °С со скоростью менее 0,5 °С в 1 мин. При этом стеарат и пальмитат лития рекристаллизовались полностью. У мыл щелочноземельных металлов была установлена большая склонность к переохлаждению, т. е. способности сохранять при более низких температурах кристаллическое строение, присущее более высокотемпературным фазам. Стеараты и пальмитаты бария, кальция и стронция так же, как и стеарат лития, рекристаллизовались. Однако рентгеноструктурное исследование показало, что кристаллическое строение охлажденных мыл менее совершенно, чем до термического воздействия. Стронциевые, а также магниевые мыла образовали переохлажденные расплавы пальмитаты цинка и кадмия полностью рекристаллизовались стеараты же этих металлов, как полагают экспериментаторы, по-видимому, обладают большей склонностью к переохлаждению после высокотемпературной обработки дифракционная решетка получается менее четкой. [c.55]

Соли щелочноземельных металлов. В настоящее время для указанных целей имеют широкое применение соединения кальция, стронция и бария. Кальциевые соединения не так эффективны, как стронциевые и бариевые. Однако силикат, стеарат и рицинолеат кальция находят применение для стабилизации пленок в тех случаях, когда требуется низкая токсичность. Для стабилизации виниловых смол в течение многих лет применялись стронциевые соединения. Они хорошо совмещаются с растворителями и пластификаторами, сравнительно дешевы и в значительной степени стабилизируют смолы от действия света. В последнее время стронциевые соединения заменяют бариевыми солями, имеющими лучшие стабизилирующие свойства и более эффективными при сочетании с другими металлическими солями. Это действие бариевых соединений будет рассмотрено ниже. [c.184]

Применяются также рицинолевокислые соли металлов (кадмия, бария, кальция, стронция, олова и цинка), стеараты и соли ундециленовой кислоты. [c.48]

Барий стеариновокислый см Барий стеарат Барцй-стронций-кальций тройной карбонат [c.57]

Стабилизирующее действие на винилы происходит частично за счет способности эпоксидных групп реагировать с хлористым водородом, освобождаемым во время действия на виниловые композиции тепла и (или) света. Обычно эпоксидные стабилизаторы используются вместе с хлоракцепторнымн металлическими стабилиза,-торами, причем наиболее эффективными являются соли кадмия, цинка и стронция [Л. 13-25] наиболее предпочтительными являются соли кадмия [Л. 13-27]. Развивается синергетический эффект, сочетание в несколько раз эффективнее любого из стабилизаторов, взятых отдельно [Л. 13-80, 13-144]. С эпоксидными смолами используются также комбинированные стабилизаторы, такие как стеарат цинка плюс кадмий-ацетоуксусный эфир [Л. 13-29]. [c.198]

Эпоксистабилизаторы (низкомолекулярные эпоксисоединения и эпоксидные смолы различной консистенции) обычно применяются в смеси с мылами, так как они улучшают действие последних, особенно стеарата кадмия и нафтената стронция. Для пластифицйрованпых композиций прекрасным стабилизатором оказалась смесь эпоксидных смол и стеаратов кадмия или свинца. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология