Меркапто фенил тио

Существенно, однако, что так как в нефтепродуктах при содержании различных видов соединений серы преобладает один из-них (например, в бензинах — меркаптаны, в остатках — тио-фены), гидрогенолиз всех серосодержащих соединений можно характеризовать одной скоростью реакции первого порядка (при избытке водорода). [c.365]

Разные сорта бензола и толуола различаются содержанием сернистых соединений, которые нередко являются каталитическими ядами. Поэтому в бензоле, используемом для алкилирования олефинами в присутствии хлорида алюминия, ограничивается содержание тио-фена и общей серы, не должны содержаться сероводород и меркаптаны (табл. И). Ксилольные фракции, выделенные из продуктов коксования и нефтепереработки, различаются также рядом показателей (табл. 12). [c.104]

Было показано, что присутствие 5-метил-1,2,3-бензотриазола (БТА) в проявляющем растворе при глубинном проявлении микрокристаллов типа ядро-оболочка с ядром стабилизированным 1-фенил-5-меркапто-1,2,3,4-тетразолом (ФМТ), позволяет повысить максимальную плотность проявленного изображения с одновременным понижением оптической плотности вуали (см. рис.2, где 1 - гл. проявитель с БТА 2 - гл. проявитель с ТАИ 3 - гл. проявитель без стабилизатора 4 - поверхностное проявление ядра.) [c.95]

Фенил-2-меркапто-1,3-имидазол [c.499]

Амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.68]

МеркаптО 3-фенил-5-(4 -метоксифенил)-2-тиабицикло- [c.19]

Меркапто-3-фениЛ-5- (3, 4-диметоксифенил )-2-тиабицикло [c.20]

Меркапто З-фенил-5- (4 -метоксифенил) -2-тиабицикло-[4. 4. 0] дец-З-ен. . . . . , . 19 [c.60]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол и 5-меркапто-З-фенил- [c.146]

Продукты восстановления. 2,3-Дигидротионафтен (V) может быть получен из о-(Р Хлорэтил)анилина путем диазотирования его и обработки полученного соединения этилксантогенатом с последующим гидролизом щелочью [21]. Он образуется также при замыкании цикла у -(о-меркапто-фенил)этанола под действием серной кислоты меркаптоспирт получается из соответствующего аминоспирта через ксантогенат тем же путем [22]. [c.114]

В прямогонном мазуте содержатся в основном высококипящие сероорганические соединения с преойпаданием группы сульфидов, тио-фенов и "остаточной серы. Однако в нём могут встречаться и ниэ-кокипящие моносульфиды, меркаптаны, а также сероводород и элементарная сера. Большая часть этих разновидностей сернистых соеди-нешш имеет вторичное происхоядение. Мазуты крекинга также содержат серу в основном в виде сульфидов, тиофенов и "остаточной" серы, однако и в них присутствуют другие соединения сери, хотя и в меньшем количестве, чем в прямогонных мазутах, [c.110]

З-оксо-З-фенил-Пропановая к-та —, 2-амино-3-меркапто-—, 3. 3 -дитио-<Ги г-(2-амичо) —, 2-метил-—, 2-окси- [c.906]

Имеются нефти, в средних дистиллятах которых содержатся производные тиофенов, но практически отсутствуют сульфиды и меркаптаны. Содержание серы во фракциях усинской нефти н. к. — 200°С 0,20%, 200—360°С 0,93% и 360—410°С 1,20% вся общая сера представлена тиофенами [192]. По данным масс-спектрометрии и спектрального анализа, 83 % серусодержащих соединений являются алкил- и циклоалкилпроизводными бензо- и дибензотио-фена, во фракциях содержались и полиареновые серусодержащие соединения. [c.251]

При рассмотрении показателей качества топлив и масел (см. гл. I) была дана общая характеристика серосодержащих соединений и отмечена их роль в поведении этих нефтепродуктов в эксплуатационных условиях. С повышением температур выкипания нефтяных фракций общее содержание в них сероорганических соединений обычно увеличивается. В низкокипящих фракциях (легких бензинах) присутствуют в основном алифатические соединения (меркаптаны, дисульфиды, сульфиды), в высококипящих (тяжелых газойлевых) меркаптаны и дисульфиды отсутствуют и преобладают алициклические и ароматические сульфиды, а также алифатические и циклические производные тиофена. В высококипящих фракциях нефти в основном присутствуют циклические сульфиды и производные тиофена (бенз-, бензнафто-, и дибензтио-фены) в соответствии с общими изменениями химической струкгу-ры углеводородов и их производных, входящих в высококипящие фракции нефти. [c.261]

Аг—SH (ароматические меркаптаны, например фенил-меркаптан, а-нафтилмеркаптан) [c.16]

Сернистые соединения в бензинах по степени влияния на эксплуатационные свойства можно разделить на активные (коррозионно агрессивные -элементарная сера, сероводород, меркаптаны) и неактивные (сульфиды, тио-фены). Треди сернистых соединений прямогонных бензинов доля 8 и Н25 незначительна, меркаптанов - до 20-40% отн., остальное - неактивные соединения серы. В бензинах термического и каталитического крекинга до 70-90% от общего содержания сернистых соединений составляют неактивные соединения (табл. 3 ). [c.14]

Меркапто-3-фенил-2-тио-1,3,4-тиадиазолон-2, калиевая соль см. Висмутол II [c.303]

Ароматические дисульфиды при разложении просто теряют серу например, фенилдисульфид при температуре около 300° С превращается в фенил-сульфид. В присутствии хлористого алюминия эта реакция гладко протекает при более низких температурах. Никель Ренея в отсутствие водорода катализирует превращение фенилдисульфида в соответствующий сульфид, но в присутствии избытка водорода удаляется вся сера, и получается бензол. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Однако большинство реагентов вызывает разрыв связи сера— сера. Восстановлением химическими способами, например действием цинка и кислоты, удается получать меркаптаны с высокими выходами. Метилдисульфид взаимодействует с йодистым метилом, образуя триметилсульфониййодид [c.277]

Амино-5-меркапто-З-фенил-],2,4-триазол. В круглодонную двугорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником помещают 18,1 г (0,08 моля) метилового эфира 2-бензоилди-тиокарбазиног ой кислоты, 60 этилового спирта и. 18 мл 75% гидрата гидразина. [c.10]

Амино-5-меркапто-3-фенил-1,2,4-триазол, С8Н8Ы43, мол. вес 192,24,—белое кристаллическое вещество, рястворимое в ацетоне, метаноле, хуже в этаноле, горячей воде, плохо— в эфире, бензоле, петролейном эфире. [c.11]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

Аиилииоацетил)кумарин, полученный реакцией 3-(бромацетил)кумарина с анилином, замыкается под действием тиоциаиат-аниона в 1-фенил-2-меркапто- [c.528]

Меркапто-4-фенил-1,2,4-триазин (24) получен из хлортриазина (20) двумя путями. В первом случае соединение (24) получено при действии на хлорпроизводное (20) гидросульфида натрия. Реакция проводилась в безводном этиловом спирте при насыщении сероводородом. Во втором случае образование С-8-связи происходило в результате взаимодействия хлортриазина с тиомочевиной с последующим гидролизом образовавшейся тиурониевой соли. Выходы меркаптотриазина составили 65% и 63% соответственно. Второй способ отличается большей продолжительностью, но его преимущество состоит в том, что не требуется специальной подготовки реагентов. [c.19]

Меркаптогруппа в триазине подвергается окислению, которое протекает различно в зависимости от условий реакции. При осторожном окислении две молекулы меркаптотриазина соединяются атомами серы с образованием дисульфида, при энергичном окислении двухвалентная сера меркаптогруппы переходит в шестивалентную с образованием производных серной кислоты. Таким образом при окислении меркаптотриазина элементарным иодом был получен дисульфид (35), который может быть восстановлен до исходного 6-меркапто-4-фенил-1,2,4-триазина. При действии перекиси водорода в щелочной среде была получена 4-фенил-1,2,4-триазин-6-сульфокислота (36). [c.20]

Хамаев В.Х., Мазитова А.К. Лазина Е.В., Сухарева И.А. Реакции окисления 6-меркапто-4-фенил-1,2,4-триазина // Материалы VII Международной научно-технической конференции при VII Международной специализированной выставке Строительство, коммунальное хозяйство, энерго- ресурсосбережение-2003 . - Уфа. - 2003. - С. 209-211. [c.24]

Синтезируют аналогично 1-меркапто-3,5-дифенил-2-тиаби-цикло [4.4.0] дец-З-ену. Из 13,4 г (0,04 моля) 1=фенил-3-(4-мет-окснфенил) -3- (циклогексанон-2-ил) -1-пропаеона (о. 6) получают 13 г ( 90%) продукта, т. пл. 140—141% (из бензина). Кремовые кристаллы, растворимые в эфире, ацетоне. [c.20]

Димеркапто-1, 3, 4-тиадиазол, 5-меркапто-З-фенил-1, 3, 4-тиадиазолтион-2 и некоторые родственные [c.146]

Димеркаптотиадиазол, 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиа-золтион-2 и некоторые родственные веш,ества имеют значение главным образом для идентификации висмута. Разработанные весовой и колориметрический методы определения висмута в настоящее время не имеют практического значения. [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Меркапто фенил тио: [c.181] [c.365] [c.348] [c.581] [c.608] [c.578] [c.175] [c.442] [c.545] [c.182] [c.266] [c.5] [c.22] [c.22] [c.23] [c.60] [c.75] [c.75] [c.619] [c.639] [c.26] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология