Аммиачные препараты

Барит сернокислый. Аммиачные препараты [c.760]

Количественное определение производят растворением приблизительно 0,15 г препарата (точная навеска) в 50 мл воды, прибавлении 5 мл аммиачного буфера, 6—8 капель раствора кислотного хромоген черного и титрования 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания (параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт). [c.74]

Чистоту препарата определяют по прозрачности раствора ири растворе ПИИ Б гидрокарбонатном растворе, отсутствию неорганических солей мышья ковой кислоты (к аммиачному раствору препарата прибавляют аммония хлорид и раствор сульфата магння — не должно выделяться осадка нли мути) и золы (не более 0.1%). [c.209]

Количественное содержание вещества в препарате определяется комплексометрическим методом в присутствии аммиачного буферного раствора и кислотного хром черного специального в качестве индикатора. [c.124]

Адреналин, имея в структуре своей молекулы ядро двухатомного фенола — пирокатехина, способен легко окисляться, обладая одновременно свойством восстановителя. Он восстанавливает серебро из аммиачного раствора нитрата серебра, а из красной закиси меди — свободную медь. Особенно легко окисляется этот препарат в щелочной среде. [c.273]

Проведите количественное определение препарата фармакопейным методом около 0,1 г (точная навеска) кальция глюконата поместите в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворите в горячей воде, доведите водой до метки, охладите тщательно перемешайте Затем 10 мл разведения поместите в колбу для титрования, добавьте 5 мл аммиачного буфера и 3 капли индикатора (раствор кислотного хром темно-синего) и титруйте 0,05 М раствором трилона Б до сиие-фиолетового окрашивания [c.377]

Том XXII. Получение продуктов разложения углеродистых веществ присухой перегонке. Сухая перегон.о каменного угля. Газовое производство. Обработка каменноугольного дегтя и производство из него первичных и вторичных продуктов, каковы, например, анилин, антрахинон, нафталин, карболовая кислота и т. п. Сухая перегонка дерева. Смологонное и древесноуксусное производства. Древесный спирт. Аммиачные препараты. [c.125]

При затаривании препаратов всегда необходимо учитывать способность тары корродировать. Водные концентраты, как правило, более опасны в этом отношении, чем безводные препараты, хотя водные растворы солей гормональных кислот, имеющие обычно слабощелочную реакцию, не повреждают закрытую тару из мягкой стали. Следует избегать затаривания аммиачных препаратов в тару из металлов, содержащих цинк, а оцинко- [c.272]

Хорошие поверхьюстно-активные свойства показали препараты [П-З и алкилсульфатные пасты, которые содержат 20-30 % активного вещества. ДПС и паста, полученные от переработки кашалотового жира, пока-чали результаты несколько худшие, и совсем непригодными оказались аммиачные соли препарата АНЧК. [c.111]

Растворы этих солей или бесцветны, или окрашены в желтый цвет. Ванадаты калия и натрия хорошо растворимы в воде, а ванадаты щелочно-земельных металлов малорастворимы и представляют собой мелкокристаллические осадки белого цвета, легко переходящие при сплавлении с содой в растворимый НаУОд. Наиболее распространен препарат ванадат аммония NH yOa. Он плохо растворим в воде и практически нерастворим в аммиачном растворе NH4 I. Этим свойством пользуются для количественного выделения ванадия из щелочных растворов его солен [c.372]

Для получения безводного препарата аммиачный раствор с выпавшими кристаллами, приготовленный по п. 1, при непрерывном перемешиванин нагревают возможно быстрее на водяной бане до 65—70 °С, выдерживают [c.255]

Чистоту препарата определяют по полной растворимости в воде с образованием бесцветного раствора нейтральной реакции, отсутствию тяжелых металлов, мышьяка, кальция, сернистой, азотистой кислот, тиосульфата (раствор перманганата калин ие должен обесцвечиваться при смешении с раствором натрия сульфата, подкисленного серной кислотой), хлорвдов. аммиачных солей (аммиак не должен выделяться при нагревании с известью) [c.44]

Чистоту препарата определяют по полной растворимости его в растворе аммиака прп 60", а также по отсутствию сульфида мышьяка (обнаруживаемого при подкпсленнн аммиачного раствора) [c.54]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов железа, кальция, тяжелых металлов, хлоридов, аммиачных соединений (при нагревании с раствором едкого натра не должен выделяться аммиак), мышьяка. Количественное Определение производят ацидиметрически. [c.60]

При трилонометрическом титровании, около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 40 м/i 1 н. раствора соляной кислоты в мерной колбе емкостью 250 м7 н доводят водой до метки. 1< 25 мл полученного раствора прибавляют 20 мл воды, 10 мл аммиачного буферного раствора, 6—8 капель раствора кнслотиого хромчерного и титруют 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания (параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт). 1 мл 0.05 М раствора трилона Б соответствует 0,002 016 г окиси магния. [c.73]

Цитрат меди — светло-зеленый порошок, мало растворимый в воде, легко растворимый в минеральных кислотах и в растворе аммиака аммиачный раствор имеет темио-синин цвет. При 100° препарат теряет две молекулы кристаллизационной воды, приобрегая голубую окраску. При сильном нагревании разлагается с образованием окисп меди и металлической меди. [c.164]

Чистоту препарата определяют по отсутствию избыточной кислотности, изовалерьяноього альдегида (при нагревании до GO" со спиртам и аммиачным [c.179]

Чистоту препарата определяют по ГФ1Х по отсутствию сульфатов, аммиачных соединении (выделяющих аммиак в присутствии NaOH), посторонних органических примесей (концентрированная серная кислота должна оставаться бесцветной в присутствии эфедрина), влаги (ие более 0,5%), кислотностн. [c.241]

Эуфиллин — белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачным запахом, растворим в воде со ш,елочной реакцией. На воздухе поглош,ает углекислоту, вследствие чего растворимость в воде снижается. Дает мурексидную реакцию аналогично другим пуринам (кофеин, теобромин, теофиллин). Прн смешении препарата с раствором сульфата меди возникает фиолетовая окраска. [c.519]

Количественное определение водного раствора препарата производят с помощью 0,05 М раствора трилона Б в присутствии аммиачного буферного раствора и индикатора кислотного хром-темно-синего (1,8-диокси-2- (2-оксифенилазо)-нафталин-3,6-дисульфоната натрия) до сине-фиолетового окрашивания. [c.531]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачнос<гн его Ю о-ного водного раствора, pH 1%-ного раствора 3,0—3,2, отсутствию метилового эфира пиридоксина (к 0,1 мл 0,1%-ного раствора прибавляют борную кислоту, аммиачный буферный раствор, 2,6-дихлорхинонхлоримид и бутиловый спирт при встряхивании в слое бутилового спирта не должно возникать голубого окрашивания), влаги (не более 0,5% при высушивании по 100—105°), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов (не [c.665]

В 2-литровый стакан помещают 600 мл 17%-ного водного раствора едкого натра и нагревают его почти до температуры кипения. Через 45 мин. к горячему раствору едкою натра прибавляют аммиачный раствор, смесь быстро нагревают до температуры кипения и энергично кипятят в течение 5 мин., а затем раствор при перемешивании ох.ааждают в бане со льдом до комнатной температуры. При температ ре ниже 30° смесь перемешивают и прибавляют к ней концентрированную соляную кислоту до тех пор, пока раствор не будет иметь сильнокислую реакцию (примечание 4), Смесь перемешивают и охлаждают примерно еще 1 час, в результате чего препарат выпадает в виде тяжелых. микрокристаллов, окрашенных в желтый цвет. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, дважды промывают водой и сушат при 80°. Выход окрашенной в ярко-желтый цвет 6-окси-ннкотиновой кислоты с т. пл. 299—300° (с разложением, неиспр.) составляет 29—37 г (72—91% теоретич.) (примечание 5). [c.39]

Основной реайхией на M.g +, рекомендуемой ГФ X, является образование осадка двойного фосфата аммония и магния при взаимодействии препарата с двухзамещенным фосфатом натрия в аммиачном растворе в присутствии хлорида аммония. [c.115]

Количественное содержание кальция лактата в препарате определяется методом комплексометрии (фармакопейный метод). Раствор препарата титруется трилоном В в присутствии аммиачного буферного раствора по индикатору кислотному хром темно-синему до сине-фиолетового окрашивания (см. Комплексометрический метод титрования ). [c.186]

Рекомендуется [21] ряд моющих средств, например 2—3 %-ный раствор препарата МЛ-51. Состав МЛ-51 (%) углекислый натрий 44 триполифосфат (НзбРвОю) 34,5 жидкое стекло 20 смачиватель (ДБ) 1,5. Используют известь, замешанную на водном аммиачном растворе до сметанообразного состояния. Поверхность обрабатывают до полного смачивания водой, тщательно промывают, затем форму помещают в ванну. [c.33]

Получение медно-аммиачного лигнина. Медно-аммиачный лигнин (лигнин Фрейденберга) получают попеременной обработкой древесной муки кипящим 1...2%-м раствором Нз804 и холодным медноаммиачным реактивом - раствором [Си(МНз)4](ОН)2. Кислота катализирует гидролиз связей лигнина с гемицеллюлозами, а медно-аммиачный реактив растворяет полисахариды. В остатке получается медно-аммиачный лигнин светлого цвета, нерастворимый вследствие сохранения сетчатой структуры природного лигнина. Выход препарата около 80% по отношению к лигнину Класона в случае хвойной древесины и 55% - в случае лиственной. Кислотная обработка вызывает реакции конденсации, но изменения при этом менее глубокие, чем при получении кислотных лигнинов с концентрированными кислотами. Раньше препараты медно-аммиачного лигнина часто использовали для изучения строения лигнина, но позднее интерес к ним понизился вследствие разработки менее трудоемких методов выделения растворимых препаратов лигнина, по химическому строению более близких к природному. [c.368]

Получение периодатного лигнина. Периодатный лигнин (лигнин Парвеса) получают чередующейся обработкой древесины раствором ди-гидроортопериодата натрия НазН Ю и водой при кипячении. В полисахаридах избирательно окисляются вторичные спиртовые группы с разрывом связей С(2)-С(3) в пиранозных циклах и образованием диальдегидполисаха-ридов (см. 21.1), которые очень легко подвергаются деструкции при кипячении с водой и превращаются в водорастворимые продукты. В остатке получается периодатный лигнин. Этот препарат менее изменен по сравнению с более конденсированным медно-аммиачным лигнином, но он довольно сильно окислен, о чем свидетельствует пониженное содержание метоксильных групп (см. 12.4.2). [c.368]

Показатель преломления лигнина характерен для ароматических соединений (1,53... 1,62 для препаратов елового медно-аммиачного лигнина). Лигнин в отличие от лигнанов, несмотря на присутствие в нем асимметрических атомов углерода, оптически неактивен, что объясняется рацемизацией в ходе биосинтеза. Рентгенографические исследования лигнина показывают, что он аморфен. Аморфность лигнина подтверждается изучением его термопластических свойств. [c.411]

К суспензии непосредственно перед использованием размолотой в порошок сурьмы в жидком аммиаке добавляют небольшими порциями аммиачный раствор лития [1, 2]. Окончание реакции, которую проводят при перемешивании и интенсивном встряхивании, определяют по незначительной голубой окраске жидкости над осадком. Жидкость можно испарить, а последние следы аммиака удалить в вакууме (при откачивании). При этом остается p-LiзSb, зернышки которого можно увеличить путем нагревания препарата в высоком вакууме при 320—650 °С. а-Ыз5Ь можно получить путем быстрого охлаждения (закаливания) расплава это высокотемпературная модификация Ь зЗЬ. [c.1040]

Берл и Кербер [6] исследовали энзиматический распад солянокислотного лигнина ели (62,4% углерода, 5,8% водорода, 14,6% метоксилов). Его приготовили по Вильштеттеру, кипятили 5 ч с 5%-ной серной кислотой, экстрагировали 24 ч при 20° аммиачным раствором меди и промывали разбавленной кислотой. Как было найдено, этот препарат лигнина не ферментировался Amyloba ter navi ula или бактериями, сбраживающими целлюлозу, выделенными из конского навоза. [c.696]

Очищение лихенина превращением в меднощелочное соединение. 2 г очищенного по только что описанному методу (выделением из щелочного расгаора) лихенина растворяют вместе с 2,5 г гидрата окиси меди Си(0Н>2 в 220 сл1= 10 N расгвора аммиака и осаждают 17 сл 38%-ного раствора едкого натра. Промытый на центрофуге 2N раствором едкого натра желатинозный осадок снова растворяют, прибавляя 35 см аммиачного (10 N) раствора окиси меди, содержащего в 100 сл 1,36 г u(OH)j. Затем прибавляют 38%-ный раствор едкого натра до начинающегося помутнения (25 слг ), отфуговывают, осадок растворяют в не слитком большом количестве воды и при охлаждении льдом нейтрализуют полученный раствор разбавленной уксусной кислотой. Прибавление небольшого количества спирта благоприятствует выделению лихенина, который отфильтровывают, промывают холод1Юй водой и сушат спиртом йфиром. Выход 1,2 г. Препарат показывают в 2N растворе едкого натра [а] = = + 8,3°. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология