Оксиэтилированные сложные эфиры

В этом же институте синтезированы следующие оксиэтилированные сложные эфиры триэтаноламина и органических кислот моностеарат триэтаноламина (МСТОЭ-п) [c.109]

Оксиэтилированные алкилфенолы Оксиэтилированные спирты Алкилоламиды и окиси аминов Сложные эфиры глицерина Всего, включая другие виды ПАВ [c.23]

I. Оксиэтилированные сложные эфиры [c.88]

Определение состава продуктов оксиэтилирования сложных эфиров жирных кислот и сорбитанов методом тонкослойной хроматографии [488, 490] [c.260]

Навеску 1 г выделенных из хлороформного экстракта оксиэтилированных сложных эфиров жирных кислот и сорбитанов помещают в круглодонную стеклянную колбу емкостью 200 мл со шлифом, наливают 100 мл бензола, 50 мл 96%-ного этанола и добавляют в раствор около 0,5 г стружки металлического калия. Раствор кипятят [c.261]

Усилители безводной очистки обычно состоят из 3-5 компонентов основными из которых являются различные ПАВ. Из анионоактивных ПАВ используются алкиларилсульфонаты, сложные эфиры сульфированных жирных кислот, сульфаты жирных спиртов и т. д. из неионогенных ПАВ — оксиэтилированные жирные спирты и кислоты, амиды и амины жирных кислот, алкилфенолы. [c.226]

Таким образом, развитие отечественного производства традиционных типов сложноэфирных продуктов сдерживается недостаточным выпуском исходных алифатических спиртов и карбоновых кислот, хотя по отдельным юс видам (2-этилгексанол, себациновая кислота) объем выработки нарастает. Однако и он не в состоянии удовлетворить быстро увеличивающуюся потребность в сложных эфирах. В качестве перспективных видов сырья следует отметить нафтеновые кислоты, получаемые из них спирты, оксиэтилированные вторичные спирты и алкилфенолы, а также алифатические карбоновые кислоты - продукты окисления жидких парафинов и керогена прибалтийских сланцев, [c.8]

Кислородсодержащие присадки представлены сложными и простыми эфирами монокарбоновых кислот, высшими спиртами, окисленными фракциями углеводородов, содержащими смеси кислот, спиртов и эфиров, оксиэтилированными соединениями. Кислородсодержащие соединения менее эффективны, чем азотсодержащие присадки, поэтому их в основном используют в качестве компонентов композиций, содержащих азотные соединения [11]. [c.366]

Во всех исследованных препаратах содержание составных компонентов — активной части, органического растворителя и воды примерно одинаково. Активная часть препаратов характеризуется наличием соединений карбоксильной и сложноэфирной группами и олефиновыми связями. Данные химического состава полностью согласуются с результатами ИК-спектроскопии, проведенной в лаборатории физико-химических исследований ВНИИСИНЖа, Если учесть при этом наличие в препаратах примерно одинакового количества гидролизуемой трех-окиси серы, то можно сделать вывод о том, что они представляют собой композиции, в состав которых входят органический растворитель, сульфатированные масла, ненасыщенные жирные кислоты и сложные эфиры. Дополнительно проведенные исследования подтвердили наличие в ряде препаратов оксиэтилированных продуктов. [c.260]

Определение состава сложных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, а также продуктов их оксиэтилирования 256 [c.9]

Исследуемые полиэтиленгликоли в виде их 3,5-динитробензойных производных (сложных эфиров), разделяют методом тонкослойной хроматографии на силикагеле яа компоненты (пятна) различной степени оксиэтилирования. По числу пятен, расположению йх на хроматограмме и интенсивности окраски определяют примерное положение максимума на кривой молекулярно-массового распределения компонентов и степень оксиэтилирования исследуемого полиэтиленгликоля. [c.222]

Побочными продуктами в производстве этилен- и диэтилен-гликолей являются триэтиленгликоль и полигликоли. Это — густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяют для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и полиэтилен-гликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используют как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.276]

Это —густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяется для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и поли-этиленгликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используются как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.397]

К соединениям этого типа относятся продукты оксиэтилирования и оксипропилирования в присутствии КОН. Выход сложного эфира абиетиновой кислоты 85—93% (темп. кип. 245—270 °С при 9,5 мм рт. ст.). [c.57]

Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

Среди простых оксиэтилированных продуктов, не содержащих азот и рекомендуемых в качестве модификаторов, можно назвать оксиэтилированные жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот (растительные и животные масла), жирные спирты а также другие спирты, например бензило-вый. Среди оксиэтилированных эфиров жирных кислот наибольшее значение получило оксиэтилированное касторовое масло [c.366]

Описано много N-замещенных амидов более сложного состава, полученных взаимодействием нафтеновых кислот, их ангидридов и сложных эфиров с различными аминами, диаминами и оксиаминами. Реакции синтеза проводят при повышенных температурах и часто в присутствии щелочных катализаторов. Известны оксиэтилированные N-замещенные амиды нафтеновых кислот и др. О некоторых областях применения алкилзамещенных амидов нафтеновых кислот можно судить по приведенным ниже патентам. [c.138]

Нефтяные кислоты. Это пока единственный класс нефтяных кислородных соединений, который нашел важное применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидриды, амиды, нитрилы, имидазоли-ны, амины, алканоламиды, четвертичные аммониевые соли [212]. Потребность в больших массах химического сырья вызывает развитие процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов [213]. [c.257]

В институте Гинровостокнефть [48] синтезированы следующие неионогенные деэмульгаторы оксиэтилированием сложных эфиров глицерина и органических кислот 1-моностеарат глицерина (МСГ) 1,3-дистеарат глицерина (ДСГ) 1-ацетат-З-стеарат глицерина (АСГ). [c.109]

Помимо указанных вьппе деэмульгаторов — оксиэтилированных сложных эфиров — в институте Гинровостокнефть синтезированы на основе триэтаноламина и стеариновой кислоты деэмульгаторы ЭАСОЭ — оксиэтилированные амиды стеариновой кислоты [c.110]

Продукты оксиэтилирования сложных эфиров жирных кислот и сорбитанов (так называемые твины или крилы) содержат соединения с различным количеством и степенью полимеризации оксиэти-леновых, цепочек [488]. [c.256]

Стерокс D (серия) Sterox D (series) Оксиэтилированный сложный эфир 100 Неиоио- генный Неионогенный продукт с низкой пенообразующей способностью. Применяется в композициях для механической стирки и в тех случаях, когда требуется слабое пенообразование [c.479]

Пат. США 2593413 (Arkansas). Смесь оксиэтилированных сложных эфиров и амидов. Применяется как текстильное вспомогательное средство. [c.68]

Оксиэтилированные эфиры синтетических жирных кислот и ксилита являются высокоэффективными неионогенными деэмульгато-рами для очистки нефти [36]. Получены сложные эфиры ангидро-ксилита и жирных кислот путем взаимодействия ксилита и жирных кислот при повышенной температуре в присутствии катализаторов как кислого, так и щелочного характера и при применении ингибиторов окисления [37]. Эфиры ангидроксилита являются поверхностно-активными веществами, применяемыми в качестве [c.183]

Эмульгаторы (основные и дополнительные). Это маслорастворимые металлические мыла органических кислот маслорастворимые оксиэтилированные производные органических кислот, сложных эфиров, амидов, имидазолинов, аминов высокомолекулярные амиды, полиамиды олигомерного строения, амидоамины, имидазолины, сложные эфиры жирных кислот и аминоспиртов, сульфоамиды, мыла сульфокислот и другие ПАВ. Источником длинноцепочных углеводородных радикалов для их получения служат, как правило, высокомолекулярные органические кислоты и продукты их содержащие синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции С17,2о, кубовые остатки СЖК, [c.40]

Оксиэтилированные алкилфенолы ОП-4, ОП-7, ОП-10, а также простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей внедрены в сельское хозяйство для повышения активности удобрений и химических средств Защиты растений. При этом они, как правило, не действуют на ткани растений. Показано влияние ПАВ, в том числе оксиэтили-рованных спиртов и фенолов, на прорастание, корневую систему и рост огурцов, редиса и хлопчатника. Добавка монолаурата поли-этиленгликоля способствует лучшему усвоению кормов и прибавке в весе цыплят. Оксиэтилированные алкилфенолы, внесенные в корм для молочного скота, повышают в нем содержание мелассы и способствуют удоям. Запатентованы добавки оксиэтилированной жирной кислоты для получения мороженого, глазури, кремов и хлебобулочных изделий (однако федеральное ведомство пищевой промышленности в США запретило ее применение в качестве добавок к хлебу) [22, с. 332 64]. [c.326]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Сырьевая база ал штических спиртов С -С 2 дикарбоновых кислот g- jQ, этерификацией которых получают традиционные сложноэфирные продукты I типа, развивается недостаточно высокими темпами, Также пока еще невелик объем производства неопентилгликолей и монокарбоновых кислот, служащих сырьем для синтеза сложных эфиров П типа. В то же время имеются перспективные источники нафтеновых кислот и спиртов, оксиэтилированных алкилфенолов и вторичных сшф-тов, смесей дикарбоновых кислот - продуктов окисления жидких парафинов или керогена прибалтийских сланцев, яа основе которых легко могут быть получены различные сложноэ ирные продукты, учит1шая универсальность технологии этерификации и значителыш- промышленный опыт в освоении этого процесса. [c.39]

Гидрофильную группу в молекуле НПАВ могут образовывать, помимо окиси этилена, и другие соединения. Так, довольно широко применяются НПАВ — сложные эфиры маннита и сорбита, которые называют соответственно маннитаны и сорбита-ны или спаны. Оксиэтилированные эфиры сорбита и маннита нашли распространение под названием тайны . Хорошо известны НПАВ, в состав которых, наряду с окисью этилена, входят остатки окиси пропилена — так называемые блок-сополимеры. Разнообразие химического строения НПАВ, как уже указывалось ранее, создает трудности при анализе этих веществ и приводит к получению весьма противоречивых результатов при изучении биоразлагаемости. [c.170]

В качестве растворителей при окислении Na-соли 4-нитро-толуол-2-сульфокислоты предложено использовать смеси воды со спиртами, простыми или сложными эфирами, ацеталями [78], оксиэтилированными спиртами [79], углеводородами с добавками ПАВ [80]. Окисление 4-нитротолуол-2-сульфокислоты возможно при -15 С кислородом в растворе полиамина, например пропилен-1,2-диамина, NaOH и MnS04 [81]. [c.226]

Эту группу антистатических препаратов составляют преимущественно сложные эфиры фосфорной кислоты и в меньшей мере— сульфаты высших жирных спиртов [24, 185]. Высокий антистатический эффект дают фосфаты, у которых один водородный атом замещен радикалом с малым числом углеродных атомов, а второй — радикалом, содержащим 5—18 атомов углерода [3, 193, 195, 196, 199, 218]. Один атом водорода остается свободным или также замещается алкилом, натрием, группой NH4 или связывается с амином с образованием аммонийных солей [50]. Для антистатической обработки кинофотопленок предназначены соли моно- и диэфиров фосфорной кислоты с оксиэтилирован-ными фенолами [22]. Для той же цели пробовали применять активный компонент препарационного масла VLA (этоксилиро-ванный лаурилметилфосфат), однако результаты не были вполне удовлетворительными. [c.112]

В оксиэтилированных моноэтаноламидах (ОМЭА) могут присутствовать свободные МЭА (моноэтаноламин), ПЭГ, СЖК, сложные эфиры и другие [c.158]

Полуколлоидные системы могут образоваться при растворении ряда соединений в углеводородах. Мицеллосодержащие системы в углеводородной среде образуют поли-оксиэтилированные жирные кислоты и определенные сложные эфиры, присоединившие небольшое число молекул окиси этилена, и мыла поливалентных металлов. Их изучают методами светорассеяния, рефрактометрии, солюбилизации водорастворимых соединений. [c.156]

В химической структуре и функциональном действии присадок, обеспечивающих чистоту цилиндро-поршневой группы двигателя, свершилась эволюция от универсальных, которыми были сравнительно низкомолекулярные (С15 —Сзо) ПАВ с выраженной моющей функцией (аминоамиды жирных кислот и алифатических аминов), до высокомолекулярных (М. м. углеводородного радикала > 1000) с дифференцированным функциональным действием диспергирующим — для обеспечения чистоты карбюратора и впускного клапана (полимерные амины, а также сукцинимиды), моюще-диспергирующим — для предотвращения осадков в камере сгорания и забивания инжектора (оксиэтилированные амины, карбаматы, а также сложные эфиры). В составах современных бензинов используются присадки, снижающие содержание токсичных компонентов (RH, NO , SO и т. п.) в выхлопных газах. В значительной мере этому способствует применение антидетонаторов (как, например, ферроцен — циклопентадиенилкарбонил марганца) и моющих присадок на основе аминов, а также солей карбоновых кислот и сульфокислот, фенолятов щелочноземельных металлов, их комплексов с электронодонорными соединениями, перекисей, сложных эфиров, а также углеводородных полимеров. Тенденция уменьшения СО2 в атмосфере, в том числе и за счет топлив, а также серы в топливах приводит к ухудшению смазочных свойств, поэтому важное значение имеют противоизносные присадки. [c.186]

В оксиэтилированных простых и сложных эфирах имеется только один реакционноспособный атом водорода, я Гвдратация. Шёллер установил правило, которое позволяет найти соотношение между числом углеродных атомов в алифатической, гидрофобной части оксиэтилированных веществ и числом оксиэтиленовых групп, достаточным, чтобы сообщить этим веществам растворимость в воде. Если гидрофобная часть содержит -п углеродных атомов, то для разной степени растворимости в воде требуется следующее число оксиэтиленовых групп [c.110]

В частности, оксиэтилированные карбоновые кислоты вследствие склонности сложных эфиров к реакциям алкоголиза и пе-реэтерификации представляют собой равновесную смесь полигликолей и их моно- и диэфиров [c.206]

Некоторые из неионогенных сложных эфиров получают путем этерификации жирных кислот полиэтиленгликолями последние являются продуктами взаимодействия окиси этилена с этиленгликолем или водой и представляют собой смеси гликолей разных молекулярных весов. Поэтому неионогенные вещества, получаемые из полиэтиленгликолей, не более однородны по молекулярному весу, чем получаемые оксиэтилированием соединения, содержащие гидрофобные радикалы. Относительно однородные соединения (молекулярные веса лежат в узком интервале) были получены для исследовательских целей в лабораторном масштабе путем молекулярной перегонки обычной реакционной смеси [4]. [c.93]

Продукты замещения концевых гидроксильных групп на группу -050дН, представляющие собой сложные эфиры серной кислоты и поли-этиленгликолиевых производных спиртов и алкилфенолов получают сульфатированиек оксиэтилированных выспих жирных спиртов и алкилфенолов. [c.7]

При взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами Т. образует сложные моно- и диэфиры, с ацетиленом в щелочной среде - виниловые и дивиниловые эфиры, с акрилонитрилом - моно- или бисцианоэтиловые эфиры, с водой в кислой среде при 200-300 °С - ди- и моноэтиленгликоли, при оксиэтилировании при 160-200 С, особенно в присут, щелочных катализаторов,- полиэтиленгликоли. Т. способен к авгоокислению с водой, аминами и др. соед. образует меж-и внутримол. водородные связи (60-70%-ный водный р-р Т. имеет т-ру замерзания от -40 до -48 °С). [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология