Триэтаноламин и след

Необходимо отметить, что для получения диэфиров высших жирных кислот триэтаноламина берется стехиометрическое соотношение между кислотой или ее эфиром и триэтаноламином, или небольшой избыток последнего. Однако большого избытка триэтаноламина следует избегать, поскольку наряду с диэфиром получается довольно-таки большое количество моноэфира. В данной работе диэфир триэтаноламина и кубовых жирных кислот получался непосредственной этерификацией. [c.154]

Процесс осуществляется в одну стадию, при этом протекают одновременно следующие реакции образования моно-, ди- и триэтаноламина [c.294]

В этом же институте синтезированы следующие оксиэтилированные сложные эфиры триэтаноламина и органических кислот моностеарат триэтаноламина (МСТОЭ-п) [c.109]

КЖК с кислотным числот 75—110 и моноэтаноламин для ЭАК или триэтаноламин для ДКТ нагреваются в течение 2 ч при 155—160° С в случае получения ЭАК, или 165—170° С в случае ДКТ под атмосферным давлением и при этой же температуре в течение 2 ч при остаточном давлении 30—50 мм рт. ст. и непрерывном механическом перемешивании. Количество моно-и триэтаноламина рассчитывается по следующим формулам соответственно [c.174]

Эмультал (ТУ 6-14-1035-85) - смесь сложных моноэфиров кислот таллового масла и триэтаноламина следующей структурной формулы [c.41]

Производные карбонильных соединений, которые гидролизуются кислотами до альдегидов и кетонов, легко можно определить модифицированным методом с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин. Ацетали, кетали и простые виниловые эфиры гидролизуются до карбонильных соединений по следующей схеме [c.81]

В технике этаноламины получают следующим образом. Газообразную окись этилена под давлением не свыше 3 ат пропускают при 30—40° в 25— 30%-ный водный аммиак, охлаждая реакционную смесь непрерывной циркуляцией через выносной холодильник. Если на каждые 7,5 молей аммиака вводить в реакцию 1 моль окиси этилена, то в продуктах реакции отношение моноэтаноламина к диэтаноламину равняется 1 1. При отношении аммиака к окиси этилена, равном 1 5, основным продуктом является диэтаноламин. При двухкратном молярном избытке окиси этилена продукты реакции содержат 75% триэтаноламина, 10% диэтаноламина, 5% моноэтаноламина и 10% веществ, образовавшихся в результате реакции окиси этилена с гидроксильными группами триэтаноламина. [c.418]

На рис. 4.2, 4.3 изображены поляризационные кривые железа в нитратных и ацетатных растворах в широком диапазоне pH. Буферные свойства растворов обеспечивались добавками моно-и триэтаноламина (МЭА и ТЭЛ). На всех кривых наблюдаются четкие максимумы, после которых следует область пассивности, где плотность тока почти не зависит от потенциала [21. Потенциалы начала пассивации п отвечают началу отклонения кривых от усредненной общей огибающей. Примеры определения нп показаны на рис. 4.2, 4.3 стрелками. [c.58]

В спектрофотометрическую кювету вносят следующие компоненты реакции (указаны конечные концентрации) 50 мМ триэтаноламин, [c.233]

Внести 30 мл индикатора бромфенолового синего в 1 л 0,5 и. раствора солянокислого гидроксиламина. Нейтрали.зовать 0,5 п. раствором триэтаноламина. Следует ежедневно готовить свежий раствор. Добавить по 50 мл нейтрализованного раствора солянокислого гидроксиламина из градуироваииого цилиндра в каждую из двух бутылок, выдерживающих нагревание под давлением (для реакций при комнатной температуре могут быть использованы эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками). Отмерить по [c.82]

Д ) гие металлы. Цианидалги маскируют Сн, Zn, Сс1, Со, XI и V [03, ПО, 600, 888, 906, 1134, 1151, 1162, 1212, 1251], а триэтаноламином — следы меди [922]. Ре, Си, 2и и другие можно осадить в виде сульфидов [133, 382, 1212]. Очевидно, сульфиды применимы для оса кдения лишь дшлых количеств тяжелых металлов, так как титрование в присутствии большого осадка сульфидов может привести к сорбции ионов из раствора. [c.83]

В США уреаформ выпускают с содержанием азота не менее 35% (в том числе 60% в воднорастворимой форме). Его получают из разбавленного или из концентрированного раствора формальдегида. В разбавленном растворе формальдегида карбамид реагирует в присутствии кислотного катализатора. Полученную суспензию отфильтровывают, гранулируют и высушивают, а фильтрат снова возвращают в процесс. Недостатком процесса является необходимость фильтрации и циркуляции фильтрата, а также сушки готового продукта. К достоинствам процесса следует отнести хорошее качество и высокий выход продукта. За рубежом получают уреаформ из концентрированного раствора формалина на небольших установках (18,4 т/сут) при мольном отношении карбамид формальдегид=3. Карбамид, формалин н 90%-иый водный раствор триэтаноламина при температуре 50—60 °С подают в реактор, где при pH 8 образуется метиленкарбамид. Затем постепенно добавляют [c.235]

Отходом каталитического гидрирования и полимеризации япэля-етоя этилен, который нри желании небольшим изменением условий протекания процесса может быть сделал и главным про-,иук том. Роль этилена как важнейшего исходного сырья разнообразных и многочисленных производств промышленности органического синтеза уже весьма подробно была охарактеризована выше. Для того, чтобы подчеркнуть возможность и целесообразность пр нромышлен-,ной эксплоатации данного процесса комплексного построения производств на основе ацетилена и этилена, затрону некоторые новые дериваты этилена, начинающие играть крупную роль в современной нромышленности органического синтеза. К числу таких дериватов этилена следует отнестй 1) щ)лигликоли и их эфиры, 2) окись этилена и 3) триэтаноламин. [c.435]

ДЭА), который II применяется наиболее широко на зарубежных промышленных установках. Триэтаноламин предпочтителен, когда следует удалить только НзЗ, не затрагивая СО-2. Этаноламины нсиользуются в виде водных растворов, с концентрацией амина 15-30%. [c.299]

Выпускают хлопчатобумажный корд шириной 1,5 м или 1,45 м н длиной около 180 или 360 м в куске. В настоящее время применяют хлопчатобумажный корд мокрой крутки. В процессе изготовления этого корда непосредственно перед круткой производят смачивание нитей пряжи № 37. В качестве смачивателя применяется водный раствор олеата триэтаноламина концентрацией 0,3%. В результате смачивания волокна плотнее прилегают друг к другу и нить пряжи становится более плотной, уменьшается ее калибр. Увлажненная нить лучше выдерживает вытяжку при кручении. В шинном производстве применяют хлопчатобумажный корд главным образом следующих марок 9Т, 94Т, 923Т, ЗТ, 23Т. Буква Т означает тканый корд (корд-ткань). Цифра 9 соответствует прочности нити основы в килограммах. Прочность нити корда марок ЗТ и 23Т составляет 7,8 кгс. Другие цифры в обозначении марки дают указание на назначение корда. [c.214]

Иногда алюминий вместе с железом, хромом и некоторыми другими элементами предварительно выделяют в виде гидроокиси осаждением аммиаком или уротропином для отделения от двухвалентных металлов. После растворения осадка в кислоте проводят отделение с помощью NaOH [524, 777, 1003]. Этот метод особенно следует рекомендовать при анализе образцов, содержащих кальций и магний, сильно адсорбирующих алюминий. Пшибл и Весели [1083, 1085] отделяют титан от алюминия осаждением едким натром в присутствии триэтаноламина, удерживающего алюминий в растворе. [c.170]

Влияние ионной концентрации на величину заряда исследова лось Натансоном на растворах олеата триэтаноламина в транс форматорном масле Как и следовало ожидать, заряды увеличи вались с ростом проводимости растворов Пропорциональность между д 1У и N не могла быть проверена непосредственно, но срав нение 2 между а /У и проводимостью растворов (которая предпо лагалась пропорциональной УУ) показало, что приблизитель но пропорционапьто N Отклонение от прямой пропорционально сти с ростом концентрации раствора могло быть вызвано умень шением подвижности ионов вследствие образования комплексов По мнению Фукса эти опыты являются несомненным доказатель ством флуктуационной природы зарядов, возникающих при меха ническом распылении жидкостей [c.90]

По относительной легкости анализа методом ГХ свободные амины можно расположить в следующей последовательности первичные < вторичные < третичные. ГХ-анализ третичных аминов не представляет труда, однако для прямого ГХ-анализа свободных первичных и вторичных аминов применяемые хроматографические носители обычно обрабатывают щелочью для подавления возможной ионизации и силанизируют для уменьшения адсорбции. Из последних примеров таких анализов можно указать следующие определение алифатических аминов и иминов на колонке с насадкой 20% ЮКОН ЬВ-550Х иа носителе хромосорб Р, обработанном 20%-ным спиртовым раствором КОН [25] определение этиламфет-амина на колонке с насадкой 2% карбовакса 20М + 57о КОН или 10% апиезона Ь + 10% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой и обработанном диметилхлорсиланом [26] определение амфетамина на колонке с насадкой 157о карбовакса 6000 + 5% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой, силанизированном и предварительно насыщенном эфирным раствором никотина для уменьшения адсорбции [27] определение пиридиновых оснований на колонке с насадкой 1% триэтаноламина+9% полиэтиленгликоля 1000, диоктилсебацината или силико- [c.291]

Следует с 0006011 тщательностью выбирать буферы при исследованиях комплексообразования металлов. Бытует мнение, что взаимодействие некоторых компонентов буферных систем на основе азотсодержащих соединений, например включающих Н-этилморфолин, триэтаноламин и коллидин, с ионами щелочных и щелочноземельных металлов можно считать крайне незначительным (и даже с ионами переходных металлов). Однако такие буферы нельзя использовать без предварительных испытаний. [c.349]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

Чеппелл [BJ 90, 225 (1964)] описывает метод определения концентрации растворенного в любом солевом растворе кислорода с использованием кислородного электрода. Он дает следующие значения концентрации Oj в насыщенном воздухом буфере (pH 7,2), содержащем 80 мМ КС1 15 мМ Р, и 20 мМ триэтаноламин [c.477]

Гуляницкий и Гломб [752] исследовали пригодность ряда других аминов, в том числе ди-к-пропиламина, этилендиамина, этанол амина и триэтаноламина. Они показали, что для успешной цветной реакции не только не обязательным является использование третичных аминов, как это первоначально предполагалось, но даже наоборот — наиболее эффективными оказались некоторые из первичных аминов. Ими установлена определенная зависимость молярного коэффициента погашения от природы и концентрации используемого амина в хлороформном растворе диэтилдитиокарбамината серебра (см. рис. 6 и 7). Из полученных данных следует, что с использованием этаноламина достигается более высокая чувствительность определения мышьяка, чем с применением пиридина. [c.71]

Триатаиоламин. Перегнать 98%-ный триэтаноламин при остаточном давлении 1 —2 мм на колонке длиной 15 и диаметром 30 мм, наполненной стеклянными бусами, с электрическим обогревом. Использовать круглодонную перегонную колбу емкостью Зле хорошо закрепленным термометром. Перемешивать содержимое колбы магнитной мешалкой. Следить за тем, чтобы температура в процессе перегонки не превышала 185°. При использовании такого реагента поглош,ение для 0,372 мг этаноламина равно 0,65 0,02 (спектрофотометр модели Бекмана). [c.62]

Внести 30 мл индикатора бромфенолового синего в 1 л реагента — раствор солянокислого гидроксиламина. Нейтрализовать раствор 0,5 н. раствором триэтаноламина. Необходимо ежедневно готовить свежий раствор. Добавить по 65 мл нейтрализованного раствора солянокислого гидроксиламина из мерного цилиндра в каждую из двух термостойких бутылок, выдерживающих нагревание под давлением (для реакций, проводимых при комнатной температуре, могут быть использованы эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками). Отмерить по 50 мл раствора триэтаноламина в каждую бутылку, вытеснить из них воздух азотом и закрыть до внесения образца. В одну из бутылок точно отвесить не более 12,5 мэкв карбонильного соединения и закрыть. Если реакцию проводят при 98°, следует предохранить бутылкп защитными холщевыми мешками и затем поместить в паровую баню на время, необходимое для протекания количественной реакции. В табл. 12 указаны условия реакций для определения некоторых карбонильных соединений. После завершения реакции вынуть бутылки из бани и охладить их до комнатной температуры. Вскрыть бутылки, осторожно спустив давленпе, и снять мешки. Оттитровать холостой опыт стандартной соляной кислото до появления зеленовато-голубой окраски, а затем — образец до появления идентичной окраски. [c.78]

Р II с. 12. Оксимпрование метилизобутилкетона. Использованы следующие системы 1 — солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин 2 — солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин. [c.80]

Ряд комплексонометрнческих методик определения кобальта в присутствии мешающих катионов основан на применении маскирующих средств. Так, для определения кобальта в присутствии свинца и марганца поступают следующим образом [458]. К исследуемому раствору прибавляют несколько кристалликов гидрокснламина, несколько миллилитров триэтаноламина и избыток раствора комплексона 111. Затем титруют раствором сульфата магния, определяя таким способом суммарное содержание всех трех катионов. Затем прибавляют раствор цианида калия и титруют раствором сульфата магния выделившийся комплексон 111, количество которого эквивалентно количеству кобальта. Определение кобальта в присутствии цинка, кадмия, а также магния, кальция, лантана, марганца, свинца, индия проводят так [458]. Катионы кобальта, цинка и кадмия маскируют раствором цианида калия и затем оттитровывают раствором комплексона 1П остальные катионы. После этого демаскируют цинк и кадмий прибавлением формальдегида [997] или хлоралгидрата, которые количественно реагируют со свободным цианидом, а также с цианидом, связанным в комплексы с цинком и кадмием. Далее указанные катионы оттитровывают раствором комплексона III. Наконец, титруют сумму всех катионов без всяких добавок и по разности находят содержание кобальта. [c.126]

Индикатор блокируется следами меди (II). В 60%-ном этаноле переход окраски даже при микротитровапиях очень четкий, более четкий, чем с эриохром черным Т, и в этом случае следы меди не блокируют индикатор [852, 871]. Большая четкость изменения окраски в 60%-ном этаноле объясняется повышением прочности комплексоната магния [851,1127]. Титрование в этапольном растворе проводят при рН8[586, 852]. При концентрации этанола значительно меньше 60% переход окраски становится менее четким, ири больших копцеитрациях этанола выделяются соли магния и переход окраски неотчетливый. В этанольных растворах комн-лексонат магния образуется медленно, поэтому надо титровать при 60—70° С. Магний в 60%-ном этаноле можно титровать в присутствии фосфатов, оксалатов, тартратов, цитратов, а при использовании маскирующих веществ (цианиды, триэтаноламин, диэтилдитио- [c.75]

В присутствии восстановителя (гидроксиламии, аскорбиновая кислота). марганец не мешает титрованию, по титруется совместно с магнием, завышая ])езультаты но магнию. В таких определениях содержанием марганца можно пренебречь лишь тогда, когда он присутствует в виде следов. Малые и умеренные количества марганца можно маскировать триэтаноламином или цианидами. Если лшрганец присутствует в больших количествах, его приходится предварительно отделять в виде двуокиси, сульфида или диэтил-дитнокарбамината. Триэтаноламин с Мп (III) дает комплекс зеленого цвета, что мешает фиксированию эквивалентной точки. Поэтому триэтаноламин пригоден для маскирования лишь следов марганца. Использование триэтаноламина для маскирования марганца описано в работах [56, 235, 922, 1021, 1022, 1047, 1051, 1279]. [c.81]

Чтобы избежать образования осадка фосфата магния, предлагалось использовать в качестве титранта анализируемый раствор [77], в качестве индикатора применяли кислотный хром темносиний. Отмечается [902], что при титровании в присутствии триэтаноламина пе наблюдалось серьезных noiviex со стороны фосфатов, по-видимому, из-за медленного образования фосфата магния в этих условиях. Когда в анализируемом растворе присутствуют значительные количества фосфатов, их следует предварительно отделить. Об отделении фосфатов см. гл. III. [c.88]

При определении магния в никеле последний и содержащиеся в нем примеси отделяют экстрагированием диэтилдитиокарбаминатов хлороформом следы металлов маскируют при помощи K N [876]. Можно маскировать никель и примеси,цианидами и триэтаноламином [149]. О маскировании тяжелых металлов цианидами в присутствии NHjOH-H l см. в [877]. [c.139]

При определении магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора мешающие элементы (Fe, Al, Mn и V) осаждают в виде оксихинолинатов нри pH 6,2 [214]. При онределении магния в ферромарганцевых шлаках марганец осаждают в виде МпОз добавлением КСЮд к кипящему азотнокислому раствору шлака. В фильтрате маскируют Fe, Al, Ti и следы Мп триэтаноламином и в различных аликвотных частях титруют сумму Mg и Са с тимолфталексоном и Са с флуорексоном [974]. Онисан комплексонометрический метод определения магния в вагранковых шлаках после отделения мешающих элементов экстрагированием купферонатов и диэтилдитиокарбаминатов [624]. Об определении магния в доменных и мартеновских шлаках см. также в [134], а об определении в шлаках производства металлического урана — в [952а]. [c.202]

Триэтаноламин [(OH H2 H2)sN]—молекулярный вес 149,13, третичный Р-гидроксиламип с примесью вторичных и первичных р-гидроксиламинов (12—20%, диэтаноламина и следы мопоэтаноламина) и воды. Прозрачная жидкость, допускается опалесценция. Продукт гигроскопичен, способен поглощать газы. Получается путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология