Катализатор олигомеризации

Промышленные процессы и катализаторы олигомеризации [c.17]

В качестве катализаторов олигомеризации применяются [c.321]

Значительно большей избирательностью обладают металлорганические катализаторы олигомеризации. Некоторые из них готовятся отдельно (например, [c.321]

Устранить данные недостатки разработкой гетерогенных кислотных, в первую очередь цеолитных, катализаторов олигомеризации низших олефинов, пытаются многие разработчики. [c.916]

В гомогенных каталитических системах при полимеризации пропилена получается нестереорегулярный атактический полимер. Стереорегулярный полимер получается при использовании гетерогенных катализаторов. Олигомеризация представляет собой процесс образования продукта большей молекулярной массы, чем исходные субстраты, но недостаточной, чтобы считать их полимерами. Катализаторами олигомеризации алкенов являются контакты Циглера-Натга, карбонильные комплексы металлов (N1, Со, КЬ, Ре, Сг), "димерные комплексы типа КЬ2(СРзСОО)4. Различают два вида олигомеризации циклическую и линейную. [c.544]

Катализаторы олигомеризации пропилена [c.246]

Катализаторы олигомеризации низших олефинов [c.15]

Тем не менее работы по усовершенствованию катализатора олигомеризации низкомолекулярных олефинов должны быть интенсифицированы и доведены до промышленной реализации как в направлении улучшения качества формованного катализатора, так и создания фосфорнокислотного катализатора нанесенного типа. [c.28]

Катализаторы олигомеризации Олигомеризация иа катализаторах Циглера [c.913]

Катализируемая кислотными катализаторами олигомеризация алкенов является самым известным и наиболее распространенным способом получения олигомеров. [c.915]

Процесс селективной димеризации пропилена в 2-метилпентен-1 является первой стадией одного из способов получения синтетического изопрена. Последующими стадиями являются изомеризация 2-метил-пентена-1 в 2-метилпентен-2 и пиролиз последнего с образованием метана и изопрена (с выходом на разложенный 2-метилпентен-2 около 45 %) [4]. В качестве катализатора олигомеризации пропилена (60-80 % в пропане) используют трипропилалюминий. Реакция осуществляется при 150-200 °С и давлении около 20 МПа. Степень превращения пропилена составляет 70-85 %. Продукты димеризации разделяют жидкий катализатор и тяжелые углеводороды возвращают в реактор, туда же возвращают неконвертированный пропилен. Выделенный ректификацией 2-метилпентен-1 направляют на изомеризацию. [c.887]

К недостаткам цеолитных катализаторов высокотемпературной олигомеризации следует отнести достаточно короткий межрегенерационный период, присутствие в продуктах значительных количеств ароматических углеводородов и тяжелого остатка. Высокотемпературные катализаторы олигомеризации не могут быть использованы для получения олигомерных продуктов fi- n в существующих установках олигомеризации, где в настоящее время применяются фосфорнокислотные катализаторы при температурах не более 220 °С. [c.885]

Были проведены исследования по дезактивации каталитических систем олигомеризации твердыми сорбентами. Выбор режимов адсорбции компонентов катализаторов и последующей регенерации сорбента проводили на искусственных смесях, содержащих каталитические компоненты и олефины в концентрациях, сходных с их концентрацией в реакционной массе. В табл. 2.7 приведены результаты дезактивации отработанного катализатора олигомеризации на специальных сухих сорбентах. После дезактивации в реакционной массе отсутствовали ионы алюминия и циркония, а хлор-ион иногда присутствовал в концентрации 10 моль/л. Разработанный метод безводной дезактивации катализатора, по данным хроматографического и ИК-спектроскопического анализов продуктов реакции, не влияет на качество получаемых олефинов. Об этом свидетельствуют также данные термостабильности олефинов. [c.92]

Полимеризационные методы. Полимеризация с образованием О. м. б. осуществлена по радикальному, ионному и анионно-координационному механизмам. Мол. массу образующегося продукта регулируют введением агентов передачи цепи или изменением концентрации инициатора (катализатора). Олигомеризация, осуществляемая в присутствии передатчиков цени (телогенов), определяющих природу концевых групп, наз. теломе-ризацией. [c.229]

Потребность в катализаторе олигомеризации по данному варианту процесса ОЛЕОЛ установлена в количестве 0,18 кг на 1 т свежего сьфья. [c.923]

СИЛИКАФОСФАТНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ НЕФТЕЗАВОДСКИХ ГАЗОВ [c.1]

Первым промышленным силикафосфатным катализатором (в дальнейшем СФ-катализатор) олигомеризации нефтезаводских газов можно считать катализатор Твердая фос- [c.23]

Жидкая фосфорная кислота не нашла широкого промышленного применения в качестве катализатора олигомеризации низкомолекулярных олефинов потому, что высокая коррозион-ность жидкой кислоты создает значительные трудности при технологическом оформлении процесса олигомеризации. Поэтому, несмотря на некоторые преимущества (отсутствие необходимости строить катализаторные фабрики) в промышленности применяют в основном фосфорную кислоту на носителе. Исследования различных носителей показали, что лучше всего применять носители кислотного характера, так кар при использовании нейтральных носителей, например, активированного угля, могут образоваться алкилфосфаты, которые затем улетучиваются. Поэтому Б основном используют кизельгур и асбест. При этом усиливается образование кремнефосфатов, о нако следует отметить, что они нелетучи [40]. [c.15]

Активность щелочного катализатора олигомеризации может усиливаться модифицированием носителя (К2СО3) добавками переходных металлов. [c.914]

Растворимые комплексы металлического никеля являются катализаторами олигомеризации олефинов в очень мягких условиях. Реакции димеризации олефинов С2-С4 можно осуществлять при температурах 20-30 °С и давлениях до 2,0 МПа. К катализаторам этого вида относятся элементорганические соединения типа катализатора Реппе ( O)2Ni[P( 6Hs)3]2, активного в гомогенной циклизации бутадиена, а также подобные системы ( O)2Ni[P(O I5)3]2. Так, например, восстановленный триэтилалюминием хлорид никеля в присутствии триизопропилфосфина в растворе сухого хлорбензола является катализатором димеризации пропилена с ползтением 2,3-диметилбугена (70 %) и 2-метилпенте-на (30 %). В присутствии трифенилфосфина или никелевого катализатора, не содержащего фосфинов, образуется смесь 2-метилпентанов (73 %), н-гексенов (21 %) и всего 5 % 2,3-диметилбутенов. Скорость олигомеризации чистого пропилена при 30-50 °С весьма велика за 1 ч в расчете на 1 г никеля реагирует 13 кг пропилена. [c.914]

Испытания в качестве катализатора олигомеризации слоистых никельсиликатов со структурой антигорита показали, что катализатор данного тши около 100 часов может обеспечивать конверсию бутиленов ББФ на уровне 70-75 % при температуре 220 °С. В составе прод)тсгоБ преобладают линейные ненасыщенные по-лимфные продукты Сй-С . [c.915]

За рубежом фосфорнокислотные катализаторы олигомеризации различных марок производятся для получения олефинов для нефтехимических целей и компонентов бензинов. Это катализаторы марки IMP-TP -1 (на кизельгуре), разработки Мексиканского института нефти SPA-1 и SPA-2 (на диоксиде кремния) фирмы иОР , катализаторы серии С и Т (на диатомитовой земле) фирмы United atalysts In . , а также С-84—3, производимый в настоящее время фирмой 8ud- hemie . [c.916]

Все фосфорнокислотные катализаторы олигомеризации имеют общие недостатки короткий срок службы, унос кислоты и коррозия оборудования, нерегенери-руемость. Удаление из реакторов отработанного катализатора, а также его утилизация представляют определенные технические и экологические проблемы. [c.916]

Промышленное производство олигомеров низнш.х олефинов впервые было освоено в 40-х годах с целью распифения ресурсов моторных топлив. Для процесса использовали катионные катализаторы олигомеризации, а в качестве сырья применяли фракции Сз и С4 газов каталитического и термического крекинга, Создание мошной индустрии этиленового и пропиленового роизводства пиролизом углеводородного сырья и открытие К. Циглером реакции роста цепи на триэтилалюминии определили возможность организации производства выснтх а-олефи-иов высокотемпературной олигомеризацией этилена. Линейные с4-олефины стали важнейшими продуктами промышленного органического синтеза. Они используются в качестве сырья для производства ПАВ, ВЖС, СЖК, иизкозастывающих масел н смазок и присадок к ним. [c.76]

Развитие сырьевой базы ПАВ и других продуктов, получаемых на основе высших олефинов, базируется только на высших а-олефинах, синтезируемых каталитической олигомеризацией этилена. Причем на смену каталитическим высокотемпературным процессам олигомеризации этилена, в основу которых положена реакция Циглера, протекающая прн температуре 100— 240 С и давлении 20 МПа, приходят низкотемпературные процессы олигомеризации этилена на металлорганических системах, включающих комплекс переходного металла и алюминий-органическое соединение [80]. Сопоставительная оценка активности и селективности различных катализаторов олигомеризации этилена (табл. 2.2) указывает на то, что наиболее эффективными каталитическими системами являются карбоксилат циркония— сесквиэтилалюминийхлорид (СЭАХ) [A. . 1042701 СССР, 1983] и никель-боргидридиая система, предложенная фирмой Shell , [c.86]

Таблица 2.7. Результаты дезактивации катализатора олигомеризации этилена 2г(ОСОН)4—СЭАХ сухими сорбентами