Нитрование ненасыщенных углеводородов

Нитрование ненасыщенных углеводородов [c.296]

Нитрование ненасыщенных углеводородов 299 [c.299]

Нитрование ненасыщенных углеводородов 303- [c.303]

Нитрование ненасыщенных углеводородов 305 [c.305]

Нитрование ненасыщенных углеводородов 307 [c.307]

Нитрование ненасыщенных углеводородов 309 [c.309]

Нитрование ненасыщенных углеводородов [c.459]

НИТРОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ, ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ И НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ АЗОТНОЙ [c.215]

Непрерывное нитрование углеводородов низшие парафиновые углеводороды, например этан, пропан, бутан, Нитруют в газовой фазе азотной кислотой, если непревращенные углеводороды должны возвращаться в процесс, то из них предварительно следует удалить образовавшиеся побочные продукты, например альдегиды, кетоны, олефины и т. д. для отделения кетонов и альдегидов остаточный газ промывают водой, затем газы очищают от окислов азота промыванием 70% серной кислотой и наконец ненасыщенные углеводороды превращают в насыщенные путем гидрогенизации приблизительно при 190° с никелевым катализатором и только после этого газы возвращаются в зону нитрования [c.394]

Если нитрование ароматических соединений давно является важным промышленным процессом, имеющим особое значение для синтеза красителей и взрывчатых веществ, то нитрование парафинов и ненасыщенных углеводородов развилось сравнительно недавно, но уже получило большое практическое применение. [c.467]

Известно, что азотная кислота — энергичный окислитель разнообразных органических соединений (насыщенных и ненасыщенных углеводородов, спиртов, карбонильных соединений и т. д.). Предложите условия нитрования бензальдегида, в которых окисление его в бензойную кислоту протекало бы в малой степени. [c.213]

Если нитрование ароматических соединений давно является важным промышленным процессом, то нитрование парафинов и ненасыщенных углеводородов развилось сравнительно недавно, но уже получило большое промышленное значение. [c.187]

Ненасыщенные соединения алифатического ряда легче подвергаются нитрованию, чем предельные углеводороды. Сравнительно легко нитруется изобутилен [31]. Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений нитруются легче, чем сами ароматические ядра. Также легко нитруются ацетиленовые углеводороды. Из ацетилена при действии концентрированной азотной кислоты получается, наряду с другими продуктами, тринитрометан [32]. [c.14]

Благодаря координационной ненасыщенности и наличию кратных связей в ароматических ядрах реакция их нитрования начинается со взаимодействия нитрующего агента с атомом углерода, в случае предельных углеводородов действие нитрующего агента (NOa) направлено на атом водорода [c.264]

Толуол, полученный этнм методом, после обработки кислотой, нейтрализации едким натром, промывки водой и повторной перегонки пригоден для нитрования. Если в исходном продукте содержатся ненасыщенные углеводороды, то конец кипения фракции снижается с 121 до 113°. Сравнение экономических показателей этого процесса н про[ ,есса очистки толуола путем экстракционной перегонки показало, что азеотропная Ш ре-гонка выгоднее, если исходный продукт содержит более 40 % толуола [26]. Очистка толуола азеотропной перегонкой представляет значительный интерес. В табл. 27 приведены некоторые данные об опубликованных патентах, относящихся к этому процессу. [c.131]

Ненасыщенные соединения нитруются довольно легко, причем в нитропродуктах преобладают мононитросоединения Нитрование непредельных углеводородов слабой азотной кислотой было впервые исследовано М И Коноваловым Реакция проводилась в условиях, выработанных для нитрования парафинов Объектами исследования рлужили мен-тен, октен-1, триметилэтилен [197], борнилен, пинен [1981 и камфен [199] [c.296]

Большинство методов отдельного определения ароматических или ненасыщенных углеводородов не дает удовлетворительных результатов, если ароматические и ненасыщенные углеводороды содержатся в бензине одновременно. Действие серной кислоты рассматривалось в предыдущей главе. Метод определения ароматики путем нитрования не надежен для крекинг-бензинов, содержащих сравнительно небольшое количество ароматических углеводородов благодаря высокой растворимости нитросоединений в бензине. Фарагер с сотрудниками [18] для подсчета ароматики по объему полученных нитросоединений применяют пять уравнений, которые взаимозаменяются с изменением концентрации ароматики в смеси. [c.295]

Демьянов и Вильямс приготовили продукты присоединения азотистого и азотноватого ангидридов к неиасыщенным углеводородам. Некоторые из них оказались кристалличны и стабильны, в то время как другие жидки и иногда бурно разлагались. О них известно также 1) что восстановление продуктов присоединения высших окислов азота к ненасыщенным углеводородам может служить для приготовления диаминов или гидро ксиламинов 2) что непосредственного нитрования ненасъгщенного жирного нитросоединения азотной кислотой не происходит. Поэтому образование нитросоединения о-бусловливается разложением продуктов первоначального присоединения. [c.628]

При нитровании декалина по способу М. И. Коновалова (азотной кислотой уд. в. 1,2) С. С. Наметкин получил два мононитросоединения. Одно из них, нерастворимое в щелочи, было подвергнуто действию цинка и уксусной кислоты продукт реакции обрабатывался затем НКОд. При дегидратации образовавшегося вещества был получен ненасыщенный углеводород СюН10. [c.153]

Проведенные лабораторные исследовапия показали [18], что из ароматических крекинг-концентратов, содержащих ненасыщенные компоненты, ароматические углеводороды высокой чистоты (сорт для нитрования) удается получить непосредственно экстракцией юдекс с последующей доочисткой глиной только при низком содержании сопряженных диолефинов и алкениларомати-ческих углеводородов в сырье. При высоком содержании углеводородов обоих этих классов для получения ароматических углеводородов высокой чистоты экстракцией юдекс с доочисткой глиной требуется предварительное гидрирование. Если же в сырье имеется высокая концентрация только алкенипарома-тических углеводородов, то гидрирование можно осуществить после экстракции затем уже проводят очистку глиной. Выделение ароматических углеводородов из термических и каталитических крекинг-бензинов увеличило бы потенциальные ресурсы легких ароматических углеводородов в США приблизительно в 10 раз [18]. [c.249]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

При нитровании же алифатических углеводородов, не имеющих координационно ненасыщенных атомов углерода, NO -ион может присоединиться к RGHj, но при этом он должен предварительно вытеснить водород и занять его место [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология