Церий арсенат

Различные соединения ускоряют реакцию. Применялись платина, палладий, окислы железа, никеля, меди, марганца, ванадия, молибдена, а также такие соли церия, как молибдат, вольфрамат, силикат и арсенат. [c.151]

Цирконий (а также й гафний) осаждается арсенатом аммония из кипящего 2,5 н. солянокислого или 3,75 н. азотнокислого раствора, свободного от серной кислоты Перекись водорода мешает осаждению из азотнокислого раствора. Осадок можно прокаливать до окиси, если в начале прокаливания имеется достаточное количество углерода (желательно добавлять обугленный сахар). Церий (IV), торий, вольфрам, тантал и ниобий препятствуют осаждению из солянокислых растворов, содержащих перекись водорода, поэтому в присутствии этих элементов требуется специальная обработка [c.642]

Арсенат магния, активированный марганцем, с введением лития силикат бария, стронция и лития, активированный церием и двухвалентным [c.45]

Люминофоры из арсената магния, активированного марганцем, с введением лития наиболее стабильны при эксплуатации в ртутных лампах высокого давления. Люминофор из силиката бария. стронция и лития, активированного церием и двухвалентным марганцем, представляет собой основной люминофор в современных люминесцентных лампах. Он улучшает цветность люминесцентных ламп, исправляет [c.45]

Оптические свойства гелей. I. Гели арсената церия, [c.189]

Цирконий образует с мышьяковой кислотой и ее солями легкофильтрующийся хлопьевидный осадок неустановленного состава. Для аналитических целей чаще всего используют двузамещенный арсенат натрия [1518], арсенат аммония [293, 1806] или п>1ромышьяковую кислоту [557]. Осаждение обычно проводят в соляно- или азотнокислом растворе. Серная кислота и сульфаты очень сильно мешают осаждению циркония. Метод пригоден для отделения циркония от 5—6-кратного избытка тория при условии переосаждения. Церий и титан ведут себя аналогично торию. При одновременном присутствии ТЬ и Т окись циркония частично загрязнена последним. Р. 3. э., А1, N1, Со, Мп, Си, Сй, Мп", Сг ", Ре ", М , Са, Ва и 5г сопутствуют торию. [c.128]

Осадок, содержащий редкие и щелочные земли, растворяют в азотной кислоте и отделяют редкоземельные элементы осаждением аммиаком, свободным от Осадок растворяют, окисляют церий персульфатом аммония и осаждают его в виде арсенатаСе (ранее для этой цели использовался фосфат [31). Арсенат Се переводят в оксалат, который превращается в двуокись прокаливанием. [c.23]

Иодид. Арсенат-ионы [80, 81], золото (III) [82, 83], церий (IV) [84], марганец (III) в виде пирофосфатного комплекса[85], селенит-[83], иодат- [86], гипохлорит- [86], SOg -HOHH [87] титруют в кислом растворе потенциометрически или амнерометрически раствором KI. [c.286]

Конденсация анилина с этиленом с шлучением замещенных анилинов, я также третичных оснований, содержащих гетероциклически связанный азот, как установлено, происходит в присутствии метафосфорнокислого церия (или других фосфатов, боратов, арсенатов, не восстанавливающихся водородом) при 200—-400° и давлениях выше атмосфернсто . [c.619]

Ионы висмута, тория, арсената, хлорида и фторида замедляют развитие окраски. Если они присутствуют в заметных количествах, то для развития максимальной окраски требуется больше времени, например 30 мин. Концентрация ионов арсената не должна превышать 100 мкг1мл, а концентрация ионов хлорида и фторида — 50 мкг1мл. Висмут допустим в концентрации до 400 мкг/мл. Концентрация двухвалентного кобальта не должна превышать 100 мкг/мл, трехвалентного хрома — 10 мкг/мл. Ионы йодида, бихромата и перманганата должны отсутствовать. Четырехвалентный церий, четырехвалентное олово и серебро мешают определению вследствие образования осадка или мути. Когда в анализируемом растворе присутствуют большие количества силиката, хлорида или трехвалентного железа, то рекомендуется предварительное выпаривание с хлорной кислотой до получения почти сухого остатка. При этом удаляются ионы хлорида и происходит дегидратация кремневой кислоты, после чего она может быть отфильтрована. Трехвалентное железо в хлорнокислых растворах поглощает свет при 460 ммк не так сильно, как в солянокислых растворах. Следует также отметить воз-. можность компенсации помех от больших количеств трех-валентного железа путем измерения оптической плотности относительно соответственно разбавленного анализируемого раствора. [c.18]

К важнейшим ториевым минералам относятся торианит, торит и монацит. Торианит — безводный окисел тория и урана с содержанием ТЬ до 93 %, черного цвета торит (оранжит) — силикат тория с содержанием ТЬ до 72% монацит — безводный фосфат церия, в к-ром содержание ТЬ достигает иногда 28%. Монацит — очень устойчивый минерал и нри разрушении породы переходит в россыпи. Монацитовые пески являются важным источником для извлечения тория и редких земель. Крупнейшие морские россыпи находятся на Цейлоне и в Бразилии. Уран значительно более подвижен, чем торий, и при разрушении минералов мигрирует в растворенном состоянии, образуя затем серию вторичных минералов, объединяемых под общим названием урановые слюдки . Они нредставлены уранил-фосфатами (отенит и торбернит), уранил-ванадатами (карнотит и тюямупит), а также уранил-карбонатами, уранил-сульфатами и уранил-арсенатами. Эти минералы образуют мелкие, большей частью желтые слюдоподобные чешуйки или тонкие землистые массы. Они легко растворимы и характеризуются отсутствием в них радиоактивного равновесия. [c.233]

В последние годы появилось большое число публикаций по так чазываемым арсенатам. Получены и описаны арсенаты циркония, итана, олова, церия, хрома, тория [151]. [c.179]

Большинство работ по ТСХ выполнено на обычных адсорбентах. Однако некоторые адсорбенты используются лишь эпизодически или вообще в считанных случаях. В работе Экермена и Фрея [162] сравнивается пригодность для ТСХ порошков кварца и силикагеля. В работе [163] описано разделение 11 ионов металлов на фториде магния. Сульфид цинка был использован в качестве адсорбента для разделения геометрических изомеров [164], а гипофосфат циркония — для разделения неорганических ионов [165]. Соль Мадреля оказалась хорошим адсорбентом для разделения семи сахаров, девяти аминокислот и низкомолекулярных дикарбоновых кислот [166]. На ферроцианиде цинка было достигнуто хорошее разделение ионов нат-тия, калия, рубидия и цезия [167], а также некоторых сульфон-амидов [168]. Сульфат бария использовали для разделения пищевых красителей [169] и красок, предназначенных для покрытия металлов [170]. В качестве ионообменников для разделения неорганических ионов испытывались кристаллические фосфаты титана и циркония [171], фосфат церия [172, 173] и арсенат циркония [174]. Для разделения радиоизотопов s°Sr и °Y была использована смесь сульфата стронция и кремневой кислоты [175]. Оксид титана был испытан в качестве адсорбента для разделения о-, м- и п-аминофенолов [176]. [c.54]

Явление Лизеганга может наблюдаться при выпадении в студнях самых разнообразных осадков (но далеко не всех, получаемых путем химической реакции обмена). Так, можно получить прослойки или кольца, содержащие РЬСг04, HgJ2 в агаре. М (0Н)г в желатине и других студнях. В качестве студнеобразных сред были испытаны как органические лиогели (желатин, агар, крахмал и другие), так и неорганические (кремниевая кислота, арсенаты марганца, цинка и железа, гидрат окиси церия и др.). Часто вместо колец наблюдается образование спиралей розеток и т. д., причем. имеет место радиальный или тангенциальный ритм в отложении осадков. [c.411]

Ион фтора образует, кроме того, осадки с ионами кальция и церия. Однако эти осадки непригодны для весовых определе ний, так как они гелеобразны и трудно фильтруются. Тем н( менее, реакцию иона фтора с хлористым кальцием можк использовать для иомшексометрического определения ио фтора осаждают прибавлением избытка титрованного раствор хлористого кальция избыток последнего оттитровывают этилен диаминтетрауксусной кислотой с эриохромом черным Т в ка честве индикатора. Присутствие галогенидов, сульфатов, фос- фатов и арсенатов не мешает определению [29]. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология