Силикат бария

Рис. 39. Зависимость Д2° реакций образования силикатов бария от температуры (а). Зависимость Д2° реакций образования силикатов стронция от температуры (б)

Выпадает белый осадок силиката бария, разлагаемый кислотами с образованием студенистого осадка [c.169]

Из силикатов в производстве люминофоров наибольшее значение имеет силикат цинка, используемый главным образом в качестве основы некоторых катодолюминофоров (при активации Мп), этой же цели служат силикаты кальция и магния, а также отдельные двойные силикаты (цинка и бериллия, магния и кальция, кальция и алюминия и др.). Силикаты бария, активированные РЬ, а также некоторые сложные силикатные системы (Zn—Ва или Zn—Sr) используют в качестве люминофоров с УФ-излучением. Описано применение тройного силиката бария, стронция и лития, активированного Се и Мп, и ряда других силикатных люминофоров в люминесцентных лампах высокого давления. Ранее в люминесцентных лампах низкого давления широко использовали смеси вольфрамата магния и двойных цинк-бериллий силикатов, активированных Мп. Однако с появлением галофосфатных люминофоров использование многокомпонентных смесей люминофоров оказалось нецелесообразным. Известное значение для ламп с улучшенной цветопередачей имеет силикат кальция, активированный Мп и РЬ. Достоинство силикатов как основы люминофоров — их сравнительно высокая химическая и термическая стойкость, а также стабильность при действии электронного пучка, отсутствие окраски и способность к образованию широких областей твердых растворов между собой. [c.46]

Необходимо было найти эффективный реагент, способный осаждать сульфат-ион в присутствии силиката натрия. Лабораторные исследова1[ия показали, что соединения стронция, вследствие близких значений произведения растворимости, практически одновременно осаждают и сульфат- и силикат-ионы и поэтому непригодны для этих целей. Соединения бария вследствие разности произведения растворимости сульфата бария и силиката бария более подходящи для этих целей. При их применении в первую очередь осаждаются практически нацело сульфат-ионы и лишь затем силикат-ионы. [c.208]

Нахождение в природе. Барий встречается подобно стронцию всюду, где находится кальций, но только в малых количествах. Важнейшие бариевые. минералы витерит ВаСОз ромбической системы, изоморфный с арагонитом барит, или тяжелый шпат, BaS Ji ромбической системы, изоморфный с ангидритом. Упомянем еще о силикате бария-алюминия.— гармотоме BaAbHaSioOis 41-ЬО моносимметрической системы, относящемся к классу цеолитов. [c.296]

Лизер и Хильд [72] частично превратили силикагель в силикат бария путем обработки водным раствором хлорида бария. После промывки геля силикат бария перевели в сульфат при помощи разбавленной серной кислоты. Продукт содержал около 35% сульфата бария, и удельная поверхность его была в 10 раз больше, чем у сульфата бария, осажденного обычным способом. Через колонку (15 см X 1 см ), заполненную полученным сульфатом бария, пропускали со скоростью 1 см/мин растворы 0,018 М. по кальцию, 0,005 М по магнию и более концентрированные растворы [c.300]

Плавится в своей кристаллизационной воде при 78°С. Плотность 2,18 1,66 г/см . Образуется при гидратации силикатов бария в процессе твердения бариевых силикатных цементов. [c.277]

Тройной силикат бария, стронция и лития, активированный Се и Мп [81—83], Оптимальный состав люминофора соответствует формуле [c.90]

Полученные экспериментальные данные позволяют объяснить существо американского патента по выщелачиванию силикатов бария с соотношением ВаО 8102 >1.1 1 путем обработки их раствором Ва(0Н)2 при 65-100° [в]. [c.138]

Влияние величины отнощения кремния к кислороду для силикатов как функции от молекулярной рефракции кислорода, показано на примере силикатов бария (фиг. 886). Молекулярная рефракция О - имеет наименьшее значение у кремнезема, большее — у метасиликата и наиболее высокое — у ортосиликата. Сильно поляризующие, образующие каркас малые катионы бора, кремния, фосфора и др., служат указателями устойчивости соответствующих стекол по величинам молекулярной рефракции 0 . [c.192]

Образующийся при этом Са(0Н)2 выпадает в осадок и его отделяют, а раствор насыщают сероводородом до требуемой величины pH и сливают с раствором хлористого магния.. Выщелачивание плава сернистого бария растворами СаСЬ позволяет получить растворы с высокой концентрацией бария. Плав сернистого-бария подвергают выщелачиванию при 65° 10% раствором СаСЬ, количество которого берут с таким расчетом, чтобы перевести весь BaS, содержащийся в плаве, в Ba(HS)2 и обеспечить добавочное извлечение бария из карбоната и силиката бария в виде ВаСЬ. Для этой цели шлам, оставшийся после выщелачивания, дополнительно разваривают при 100°. [c.442]

Прокаливание углекислого бария с кремнеземом, размалывание образующихся силикатов бария и их обработка горячей водой. Охлаждение и кристаллизация полученного раствора Обжиг извест-няксьБ, мела, доло-митизированных известняков и доломитов без доведения их до спекания [c.157]

Полисиликаты лития в основном используются как противокоррозионные покрытия, содержащие тонкодисперсный цинк, в которых кремнезем играет роль неорганического связующего вещества [109, 110]. Добавление органосиликоната улучшает водостойкость покрытия [111]. Сообщается, что подобный состав годится как связующее вещество для тормозных накладок [112]. Возможное добавление в этот состав небольшого количества эмульсии стирол-акрилового сополимера ведет к улучшению адгезии к стали [ИЗ]. Другой добавкой, способной улучшить стойкость полисиликатов к морской воде, является небольшое количество гидроксида бария [114]. Согласно Дюпре и Бумену [115], силикат бария более растворим, чем соль кальция или стронция, поэтому в растворе будет достаточное количество силикат-ионов, способных ингибировать коррозию алюминия под действием щелочи. Адгезия и способность к связыванию грунтовых лаков, обогащенных цинком, соединенных с полисиликатом лития, были улучшены замещением некоторого количества дифосфида железа или кадмия на цинк [116]. [c.205]

Хлорид бария ВаСЬ. Дает белый осадок силиката бария BaSiOs. Осадок разлагается кислотами с выделением студенистого осадка смеси различных кремниевых кислот. [c.76]

SiO 3 К 5 каплям анализируемого раствора прибавляют 2-3 капли 2 н. распора ВаС1, Выпадаст белый осадок силиката бария, разлагаемый кислотами с образованием студенистого осадка [c.485]

Гидроксид бария технический Белые со слабыми оттенками кристаллы ГОСТ 10848-79 Сорт I Ва(ОН)2- 8Н2О 97 ВаСОз —1,0 С1 —0,05 Ре —0,003 Са —0,1 нераст. ост. — 0,05 Na — 0,03 Прокаливание углекислого бария с кремнеземом, размалывание образующихся силикатов бария и их обработка горячей водой. Охлаждение и кристаллизация полученного раствора В полиэтиленовых мешках, вложенных в четырех-, пятислойные бумажные мешки В сахарной и жировой пром-сти для получения оксида бария для очистки жесткой воды в производстве гипсовых отливок в нефтеперерабатывающей и нефтехимической 1фОМ-СТИ [c.222]

По окончании опытов осадки в колонках промывались водой, высушивались при 110° и анализировались. Осадки после обработки продукта растворами Ва(0Н)2 или NaOH характеризовались молярными отношениями ВаО 2г0а = 102, соответственно равными 1.15 1.00 0.04 и 1.24 1.00 0.07. Они содержали следы кремнезема и оказались практически безводными. Из табл. 2 видно, что при обработке автоклавных продуктов растворами гидроокиси бария или едкого натрия кремнезем и частично окись бария переходят в раствор, остаток представляет из себя метацирконат бария, загрязненный карбонатом бария. Таким образом, циркон разрушается гидроокисью бария в гидротермальных условиях с образованием метацирконата бария и сложных гидратированных силикатов бария с отношением ВаО 8102, значительно большим единицы [c.138]

В обычном ходе анализа сера не создает затруднений, если только она не связана с такими элементами, как барий, свинец или стронций, (которые образуют нерастворимые сульфаты) или не присутствует в больших количествах совместно с кальцием. В первом случае, особенно при наличии бария, сера выпадает в осадок в виде сульфата бария вместе с кремнекислотой. Присутствие сульфата бария в остатке кремнекислоты узнается по характеру этого осадка и по размерам и внешнему виду нелетучего остатка после обработки кремнекислоты фтористоводородной и серной кислотами. Если обработка НР -Ь Н2804 опускается, то естественно результаты определения кремнекислоты будзгг повышенными. Если же эта обработка проводится, получаются пониженные результаты для кремне- кислоты, так как при том интенсивном прокаливании, которое требуется для обезвоживания кремнекислоты перед первым взвешиванием, образуется силикат бария. В результате обработки остатка фтористоводородной и серной кислотами перед вторым взвешиванием силикат бария снова переходит в сульфат. [c.793]

В отсутствие плутония для определения циркония в таких же урановых сплавах предложен другой метод [590], основанный на осаждении циркония фторо-силикатом бария, обработке осадка раствором H IO4 и добавлении ализаринового красного. Однако метод не имеет преимуществ перед описанным выше методом. [c.135]

Во многих случаях на геле данной коллоидной системы происходит заметно селективная адсорбция некоторых ионов. Такие явления не ограничиваются аморфными смесями гелей, например аллофанового ряда они также широко распространены в высокодисперсных частях кристаллического материала, например в глинистых осадках. Вопросы, связанные с селективной адсорбцией, вследствие их большого значения для керамической практики и исследований почв рассматриваются ниже, в 275—320 настоящей главы А. П1. Особенно характерна селективная адсорбция иона калия на глинистых осадках, играющая в природе основную роль . Адсорбция радиоактивных веществ на силикагелях, по-видимому, тоже селективная, как это впервые показал Эблер . Многие селективно-адсорбированные вещества образуют с адсорбирующим гелем адсорбционные соединения, подчиняющиеся стехиометрически определенным отношениям. Поэтому а старейшем геле, первоначально сорбирующем только поверхностью, можно увидеть все переходы от аморфного адсорбционного соединения до конечной стадии кристаллического, истинно химического соединения. Ярким примером такой последовательности химических явлений служит содержащий воду силикат бария, описанный ван Беммеленом этот силикат образуется из первоначального адсорбционного соединения гидрата бария с гидрогелем кремнекислоты. [c.306]

Фиг. 885. Зависимость молярной рефракции Rd анионов кислорода в силикатах бария от отношения кислорода к кремнию (Fajans, Kreidl).

Гидроокись бария, гидрат окиси бария, Ва(ОН)2-8НгО,—белые слегка окрашенные кристаллы. Сильное основание. Водный раствор гидроокиси бария—бесцветная, сильнощелочная жидкость, носящая название баритовой воды, жадно поглощает углекислоту воздуха, образуя нерастворимый углекислый барий. Получают прокаливанием углекислого бария и кремнезема, размалыванием образующихся силикатов бария и обработкой последних горячей водой. Раствор, содержащий гидрат окиси бария, охлаждают и подвергают кристаллизации. [c.107]

При выщелачивании ВаЗ из плава водой нерастворимые примеси ВаЗОз, ВаСОз и силикатов бария являются вредными, так [c.430]

Для предотвращения образования силикатов бария при использовании баритов, содержащих много SiOs, к шихте можно добавить известь или известняк. При этом 5Юг связывается в не растворимый в воде силикат кальция. Это имеет смысл лишь в том случае, если плав подвергается водному выщелачиванию, так как при кислотном выщелачивании это лишь увеличивает расход кислоты яа связывание окиси кальция. [c.431]

Для полного разложения кислоторастворимых соединений (ВаЗОз, ВаСОз, силикатов бария) и для того чтобы выделяющаяся при разложении силикатов кремневая кислота не переходила в раствор, используют соляную кислоту с концентрацией не ниже 13% НС1, лучше 15% НС1. Применение более концентрированной кислоты нежелательно, так как это способствует выделению элементарной серы, теряемой с отвалом. [c.435]

Растворы сильных щелочей при хранении их в посуде из обыкновенного стекла загрязняются силикатами. Поэтому запасные растворы щелочей лучще хранить в парафинированных сосудах. Хотя силикаты и мало влияют на титр раствора при его установке, присутствие их мещает определению карбонатов по Винклеру (стр. 135), так как они образуют силикат бария. Последний, однако, осаждается лищь частично, если концентрация щелочи меньше 0,05 н. [c.90]

Сульфит, тиосульфат, карбонат, силикат бария разлагаются хлористоводородной кислотой с выделением соответственно SO2, SO2 + S, СО2, НгЗЮз. Сульфат бария практически ни в чем не растворим. Концентрированная H2SO4 переводит BaS04 в растворимую соль Ba(HS04)2. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология