Аммиак пределы взрывоопасности

Аммиак представляет собой газообразное вещество, его плотность 0,7714 кг/ м С воздухом аммиак образует взрывоопасную смесь с пределами взрываемости нижний 14 %, верхний 33 % (объема), температура воспламенения аммиака 780 °С Аммиак очень токсичен, имеет резкий запах, ощущаемый при концентрации его в воздухе 0,04 г/м Предельно допустимая концентрация аммиака в рабочей зоне производственных помещений 20 мг/м [c.201]

Пример. Определить приближенно нижний предел взрывоопасной смеси, состоящей из 20 об. % аммиака, 10 об. % окиси углерода и 70 об, % ацетона. [c.168]

Аммиак имеет ряд преимуществ перед другими растворителями он дешев, легко рекуперируется из реакционных смесей, хорошо растворяет компоненты реакции. Высокое парциальное давление паров аммиака позволяет существенно снизить давление паров ацетилена и тем самым сдвинуть пределы взрывоопасных концентраций. Как подчеркивают итальянские исследователи, аммиак обладает высокой ионизирующей способностью [36, 37], что обусловливает переход ацетона в ионизированную форму [c.209]

Сварочные работы на строительстве холодильников и холодильных установок производят по согласованию с ответственным представителем генерального подрядчика, который по окончании работ (в конце смены) обследует помещения и делает соответствующую запись в специальном журнале. Сварочные работы на действующих предприятиях можно выполнять только по согласованию с пожарной охраной предприятия и получения соответствующего разрешения с указанием подлежащих выполнению противопожарных мероприятий. По окончании сварочных работ помещения, в которых велись работы, должны быть обследованы и приняты представителем пожарной охраны предприятия. Для тушения горящих проводов, электродвигателей и электроприборов необходимо пользоваться порошковыми огнетушителями, а для тушения тлеющей и горящей минеральной пробки и торфоплиты — пенными и углекислотными огнетушителями или установками. Аммиак обладает взрывоопасными свойствами. Взрывоопасные концентрации лежат в пределах от 16 до 26,8 /о. Необходимо строго соблюдать правила пожарной безопасности при заполнении системы хладагентом и пробном пуске установки. Внесение открытого огня, курение и т. п. в помещениях компрессорно-аппаратных цехов (отделений), камер хранения и др. запрещено. [c.334]

При составлении аммиачно-воздушных смесей следует учитывать, что эти смеси при определенном содержании в них аммиака взрывчаты. Как видно из рис. 41, область взрывоопасных концентраций аммиака при 18°С соответствует примерно 16—28%. В производственных условиях работают с аммиачно-воздушными смесями, содержание аммиака в которых находится за пределами взрывоопасных концентраций. [c.107]

Одним из наиболее горючих и взрывоопасных газов является водород, образующийся в производстве метилфенилдихлорсилана. Водород дает с воздухом гремучий газ с очень большими пределами взрываемости — от 4,0 до 75 объемн. %. Взрывы гремучего газа на производстве происходят редко, так как водород гораздо легче воздуха и быстро улетучивается, однако они возможны при образовании водорода в замкнутом пространстве, например в автоклаве. Причиной взрыва может быть искра, образовавшаяся при ударе случайно попавшего в автоклав стального предмета о стальные детали аппарата. Взрывоопасные смеси образует также аммиак (пределы взрываемости 15—28 объемн. %). К самым опасным в пожарном отношении, так называемым легковоспламеняющимся жидкостям, относят растворители, широко применяющиеся в производстве кремнийорганических соединений. [c.120]

Аммиачно-воздущная смесь при определенной концентрации аммиака в воздухе становится взрывоопасной. На рис. 36 показаны границы взрывоопасного содержания NH3 в аммиачно-воз-д) Щ[юй смеси при атмосферном давлении. Границы взрывчатости сухой аммиачно-воздушной смеси расширяются с повышением температуры. Присутствие паров воды в аммиачно-воздушной смеси сокращает область ее взрывоопасности. В производственных условиях работают с применением составов аммиачно-воздушных смесей, находящихся за пределами границ взрывоопасного соотношения аммиака и воздуха. [c.102]

Аммиак ЫНз — бесцветный газ с характерным резким запахом. Молекулярный вес 17,03. Молярный объем 22,08 л. Темп, кип. —33,40°С темп. пл. —77,7°С. Плотность по воздуху при 0°С и 760 мм рт. ст. 0,5967. Вес 1 л газа при О °С и 760 мм рт. ст. 0,7714 г. Смеси аммиака с воздухом взрывоопасны в пределах концентраций аммиа.ка от 17,1 до 26,4 объемн. %. [c.180]

Смеси аммиака с воздухом и кислородом взрывоопасны. Концентрационные пределы взрываемости (КПВ) смесей МНз—О2—N2 (при 20 °С и 0,1013 МПа) приведены в табл. 1,2. [c.11]

Расчет тройных и более сложных смесей горючих газов с окислителями для их дозировки вне концентрационных пределов воспламенения, как правило, осуществляют графически, исходя из взрывоопасных свойств каждого компонента. Например, при окислении смеси метана и аммиака воздухом, проводимом в контактных аппаратах при 840—1050 °С, безопасное содержание кислорода в рабочей смеси составляет не более 16,2% (об.). Стехиометрическое соотношение реагирующих компонентов СН4 NHs Ог= 1 1 1,5 по условиям же взрывобезопасности содержание метана в исходной газовой смеси перед подачей ее "в контактный аппарат должно составлять 10,4— 13% (об.), аммиака 9—13% (об.) и кислорода 14,6—16,2% (об.). Такая смесь не является взрывоопасной хотя отдельные горючие компоненты и образуют взрывоопасные смеси с возду-х ом при более низком содержании кислорода (концентрационные пределы воспламенения в воздухе аммиака 15—28% об., метана 5—15% об.). [c.91]

С точки зрения оценки опасности взрыва данной смеси газов большое значение имеет нижний предел взрываемости. Из часто применяемых в лабораториях горючих веществ наименьший предел взрываемости имеют пары нафталина (0,9 об. %), сероуглерода (1 об. %), бензола (1 об. %). Наибольшим нижним пределом взрываемости обладают окись углерода (12 об. %), аммиак (16 об. %). Как видно из рис. 17, для установления критерия, определяющего зависимость взрывоопасности от предела взрываемо- [c.166]

Воздушные компрессоры опаснее газовых, так как в них возможно образование взрывоопасных смесей даже от небольших количеств горючих газов, попавших с забираемым воздухом. В газовых Лie компрессорах образование взрывоопасной смеси возможно лишь при сильном разбавлении газа воздухом. Например, для достижения верхнего концентрационного предела воспламенения аммиака нужно его разбавлять воздухом до содержания в смеси, равного 28 объемн. %, что маловероятно и возможно только при аварии трубопровода на приеме компрессора. [c.177]

Запретно-разрешающее блокировочное устройство используется, например, при контактном окислении аммиака в производстве азотной кислоты. В случае прекращения подачи воздуха, концентрация аммиака может увеличиться до взрывоопасных пределов [15—28% (об.)] и при контакте с раскаленным (до 800—900°С) катализатором произойдет воспламенение аммиачновоздушной смеси. Поэтому подачу аммиака блокируют с подачей воздуха, используя для этого электромагнитный отсекатель. [c.68]

Многие продукты органического синтеза получают окислением паров органических веществ кислородом (воздухом, техническим кислородом, смесью кислорода с азотом), азотной кислотой (оксидами азота и другими веществами. К таким процессам относятся, например, окисление метанола в формальдегид, наф- талина во фталевый ангидрид, этилена в оксид эти- > лена, аммиака в оксид азота и т. п. В таких случаях неизбежно образование смесей взрывоопасных ве ществ с кислородом, поэтому технологический процесо разрабатывают так, чтобы концентрации этих смесей были ниж е нижнего или выше верхнего концентраци- онных пределов воспламенения. [c.203]

Возможность взрывов и пожаров и меры их предотвращения. Азотоводородная смесь, а также аммиак при определенных соотношениях с воздухом могут образовывать взрывоопасные смеси. Пределы взрываемости смесей водорода с воздухом в обычных условиях работы составляют от 4,15 до 74,2% Hg. Смесь аммиака с воздухом взрывоопасна, начиная с содержания 15,5 и кончая 27% NHj в воздухе. Под влиянием ряда факторов как нижний, так и верхний [c.331]

Аммиачно-кислородная смесь при любом содержании аммиака в интервале температур 973— 1073 К способна самовоспламеняться. При более низких температурах взрыв наступает под действием запала. Нижний предел взрываемости ам-миачно-воздушной смеси на 1—1,5% выше, чем аммиачно-кислородной. Направление потока газа снизу вверх увеличивает взрывоопасность во всех случаях. [c.22]

Концентрированные растворы аммиака раздражают кожные покровы человека, а при содержании в воздухе 0,5 г/м паров аммиака воздух делается опасным для вдыхания. Запах аммиака ощущается уже при концентрации 0,04 г/м . Смеси аммиака с воздухом взрывоопасны в пределах 19—25% КНз. [c.313]

В табл. 4 приведены пределы взрываемости (минимальная и максимальная взрывоопасные концентрации в воздухе некоторых веществ, применяемых в производстве аммиака). [c.220]

В связи с тем, что аммиак является горючим газом над поверхностью при повышенных температурах могут образовываться взрывоопасные концентрации его. Концентрационные пределы воспламенения следующие в воздухе 15—28%. в кислороде 13,5—79%, в закиси азота 2,3—72%. [c.240]

Аммиак NHs — бесцветный газ с острым запахом. Плотность по воздуху 0,59. В пределах 16,1—27,0% концентрации аммиак с воздухом создает взрывоопасную смесь. Температура самовоспламенения аммиака 649°. [c.355]

Первая особенность — наличие горючих газов, обладающих высоким нижним пределом взрываемости (15% и более) и резким запахом при предельно допускаемой по санитарным нормам концентрации (например, аммиак). Вторая особенность — возможность образования лишь местных взрывоопасных концентраций. Третья особенность — наличие горючих жидкостей и газов в небольших количествах, не создающих взрывоопасных концентраций работа с ними производится без применения открытого пламени. [c.12]

Аммиачно-воздушная смесь при определенном соотношении аммиака и воэдуха взрывоопасна. В лроизводственных условиях применяют аммиачно-воздушную смесь, находящуюся за пределами взрывоопасного соотношения аммиака и воздуха. Пары воды, содержащиеся в аммиачно-воздушной смеси, снижают ее взрывоопасность. Опасность воопла-менения аммиачно-воздушной смеси уменьшается также в присутствии -катализатора. [c.166]

Применяемые в производстве аммиака газовые смеси (природный, коксовый, конвертированный и полуво-дяной газы) также являются огнеопасными и взрывоопасными веш,ествами. Ниже приведены пределы взры-васмости (в % об.) газовых смесей с воздухом [c.27]

Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

В некоторых производствах образование взрывоопасных концентраций вообще исключается. Однако в боль-шлнстве химических производств возможность образования взрывоопасных концентраций определяется е мим характером производства. В ряде производств крупно-тоннажного синтеза заданный продукт получают окис-лением веществ кислородом воздуха. Например, формальдегид получают окислением метанола нитрил акриловой кислоты — окислением пропилена в присутствии аммиака окись азота — окислением аммиака. В таких случаях неизбежно образование смесей взрывчатых веществ с кислородом, поэтому технологический процесс разрабатывается так, чтобы концентрации этих смесей были ниже нижнего или выше верхнего концентрационных пределов взрываемости. [c.143]

Алюминиевая пыль в виде аэровзвеси взрывоопасна нижн. предел взр. 40 г/ж т. самовоспл. 640° С миним. энергия зажигания 15 мдж макс. давл. взр. 6,3 кГ1см скорость возрастания давления средняя 246 кГ1 см -сек) макс. 700 кГ1(см сек) [63]. Предельная концентрация кислорода, при которой исключается воспламенение аэровзвеси, 3% объемн. Осевшая пыль пожароопасна т. самовоспл. 470° С. Алюминий легко взаимодействует при комнатной температуре с водным раствором аммиака с выделением водорода. Поэтому Menj ttHe алюминиевого порошка с раствором опасно [c.36]

К классу В-1.6 относят помещения, имеющие те же характеристики, что и помещения классов В-1.а, но отличающиеся одной из следующих особенностей горючие газы в этих помещениях имеют высокий нижний предел взрываемости (16% и более) и резкий запах при предельно допустимых по санитарным нормам концентрациях (например, цехи получения жидкого аммиака под давлением, сероводорода и др.) возможна лищь местная взрывоопасная концентрация легко воспламеняющиеся горючие газы и жидкости имеются в помещениях в небольших количествах и не создают общей взрывоопасной концентрации. Эти установки относят к невзрывоопасным, если работы в них выполняют, применяя местные воздухоотсосы. [c.251]

Не взрывоопасен при обычном атмосферном давлении, но имеет широкие концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом (3—64 %). Обычно хранится в баллонах в виде раствора в ацетоне (диссаугаз). Образует нерастворимые взрывоопасные соединения с медью и серебром. При разбавлении Э. азотом, метаном, пропаном взрывоопасность уменьшается. Обычно в Э. содержатся весьма ядовитые примеси 0,03—0,1 % фосфина, 0,02—0,08 % сероводорода, около 0,1 % аммиака, а также арсин, силан и селеноводород, оксид углерода(1У) и др. С технической точки зрения допускается наличие в Э. 0,2 % фосфористых соединений в пересчете на РН.,, не более 0,15 % H S, не более 0,06% РНз и 0,001 % AsHg. См. также приложение. [c.70]

Техническая углекислота, получаемая при моноэтаноламиновой или водной очистке конвертированного газа, содержит ряд взрывоопасных компонентов (водород, окись углерода, метан). На содержание последних в значительной мере влияют способ получения углекислоты и режим работы оборудования. Достаточно сказать, что на различных предприятиях содержание этих веществ в углекислоте колеблется в довольно широких пределах от сотых долей до нескольких процентов. Содержащиеся в исходной углекислоте Н2, СО, СН не участвуют в синтезе карблиида и накапливаются в конце системы, образуя с кислородом, подаваемым для защиты оборудования от коррозии, взрывоопасные смеси. Во избежание взрывов приходится идти на ухудшение условий работы в производстве мочевины, что ведет к выбросу в атмосферу газов, содержащих аммиак, и приводит к его потерям, а также к загазованности рабочих площадок. [c.170]

Особую опасность представляют взрывоопасные смеси аммиака с воздухом и кислородом. Так, при комнатной температуре и атмосферном давлении взрывоопасными являются ам-миачно-воздушные смеси, содержащие 14,5-26,8 объемн.% МНз или аммиачно-кислородные смеси, содержащие 13,5-82% (объемн.) КНз. При повьшгении температуры эти пределы расширяются. Температура вспышки воздушно-аммиачных смесей, содержащих от 3 до 57% (объемн.) КНз, около 1000 °С. [c.159]