Кристаллические вещества ления

Электролизом называется разложение электролитов постоян ным электрическим током, которое сопровождается образова нием новых веществ На электродах происходят реакции окис ления — восстановления анионы на аноде отдают электроны и окисляются, а катионы восстанавливаются на катоде Если анод растворим в электролите под действием тока, то чаще всего анионы на нем не разряжаются, а электронейтральность раст вора (или расплава) поддерживается образованием катионов из материала анода Одно из преимуществ электролиза перед химическим восстановлением заключается в том, что при этом продукты восстановления не загрязняются остатками металла восстановителя и примесями, первоначально присутствующими в нем Кроме того, при электролизе возможна очистка от многих примесей исходного сырья Изменяя условия электролиза, можно получать катодный осадок с некоторыми заданными фи зическими свойствами (крупностью кристаллической структуры и т п ) В промышленных масштабах осуществляют электролиз как водных растворов, так и расплавов Однако для получения редких металлов электролиз водных растворов используют редко [c.256]

Каргин, Слонимский и Роговина [960] исследовали переход аморфных и кристаллических полимеров из твердого состояния в текучее при введении низкомолекулярных веществ. Они показали, что при введении 9% пластификатора в смешанный полиамид наблюдается повышение температуры плавления, связанное с развитием кристаллической упорядоченности и возникно-лением высокоэластического состояния. При дальнейшем увеличении содержания пластификатора происходит уже растворе- [c.261]

М-4Х2-Метил-1-хлорфеноксиуксусная кислота.СЮеНзСНзОСНгСООН. Плохо растворимое в воде белое кристаллическое вещество, почти без запаха. С основаниями легко дает соли, устойчивые при хранении. Техническую натриевую соль, содержащую 80% Д. в-ва, применяют как гербицид для избирательного уничтожения двудольных сорняков в посевах культур. Натриевая соль 2М-4Х — один из основных гербицидов. При применении в рекомендуемых дозах она проникает в растения через листья и корни, не дает ожогов, разносится по растению и вызывает медленное отравление. Первые признаки отравления растений появляются при теплой погоде уже на следующие сутки, при прохладной — позже. По своим свойствам натриевая соль 2М-4Х очень близка к препаратам 2,4-Д и ее применяют примерно в тех же случаях, что и последние. 2М-4Х несколько менее токсична для растений и действует несколько более избирательно. 2М-4Х менее опасна для льна и бобовых культур, но более токсична для кукурузы, чем 2,4г-Д. 2М-4Х применяют главным образом для борьбы с двудольными сорняками в посевах. льна. Лен опрыскивают, когда растения имеют высоту 5—15 см. Расход гербицида в пересчете на д. в-во 0,8— 1 кг/га, расход жидкости при наземной обработке — 300—500 л/га, при авиаобработках — 100—250 л/га. Распыл должен быть крупно-капельным. Опрыскивания не производят при температурах воздуха ниже 15 , при очень сухой жаркой погоде, когда листья льна привядают, а также сразу после дождя или непосредственно перед дождем. Лен-долгунец чувствительнее масличного льна. Пшеницу, рожь, овес, просо, ячмень опрыскивают из расчета 0,8—1,2 кг д. [c.93]

Для веществ, плавящихся с разложением, такой метод идентификации мало пригоден, так как температура разложения сильно изменяется в зависимости от способа нагревания смешанная проба часто также не дает удовлетворительных результатов. Надежнее всего превращать такие вещества в производные, плавящиеся без разложения и обладающие резкой температурой плав лени я. Можно использовать и такие методы, как определение кристаллической формы или определение вращающей способности вещества в растворе. [c.219]

Альдрин (1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,4-эн(Зо-5,8-экзо-димети-лен-1,2,3,4,10,10-гексахлорнафталин) (6) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 104—105 °С. Давление насыщенных паров при 25°С 8-10- Па. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, особенно в ароматических углеводородах, галогенпроизводных углеводородов и в кетонах. [c.72]

Карразерс и Дуглас [26] выделили из сырой кувейтской нефти несколько индивидуальных ароматических углеводородов с поли-конденсированным ароматическим ядром. Методика выделения была следующей масляную фракцию нефти 390—440° С экстрагировали ацетоном и фурфуролом, а полученные экстракты обрабатывали малеиновым ангидридом. Продукты конденсации ароматических углеводородов с малеиновым ангидридом разлагали натронной щелочью, а регенерированные углеводороды разделяли хроматографически и идентифицировали по температуре плавления и спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Были выделены кристаллические вещества в виде белых пластинок образец одного вещества, имевший температуру плавления 154—156° С, соответствующую температуре плавления 1,2-бензантрацена образец второго вещества по температуре плавления (192—194,5° С) близок к 4 -метил-1,2-бенз-антрацену (температура нлавления 199—200° С), смешанная проба с которым не давала депрессии. Были выделены кристаллы трифени-лена в виде бесцветных игл (температура плавления 195—199° С), а также хризен. О выделении таких конденсированных ароматических углеводородов из сырой нефти до этого в литературе не сообщалось. Однако вопрос о том, не образовались ли эти углеводороды при высокотемпературной вакуумной перегонке сырой нефти, осуществленной для выделения целевой масляной фракции, в сообщении не освещается. Между тем высокомолекулярные компоненты высокосернистой кувейтской нефти должны подвергаться глубоким химическим изменениям при длительном нагревании уже при 350— 400° С. [c.282]

Нитрат, бромид или хлорид гафния реагируют с шиффовыми основаниями с образованием внутрикомплексных соединений. Реакция проходит в растворе абсолютного эфира при нагревании. Так синтезирован салицилал-о-аминофенолят гафния (С1зН802М)гНГ 66], представляющий собой кристаллическое вещество желто-зе-леного цвета с температурой плавления 244 С. Это соединение хорошо растворяется в спиртах, толуоле, плохо — в ксилоле, ацетоне, бензоле, диоксане, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфирах. [c.258]

ТРИХЛОРАЦЕТАТ НАТРИЯ (ТХА). ССЦСОО а. Кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Гербицид. Для борьбы с сорняками за рубежом выпускаются препараты, содержащие 80—85% Т. н. (порошкообразные или комковатые вещества) или 40—50% Т. н. (жидкости). Предназначается главным образом для борьбы со злаковыми сорняками (пырей, гумай, мышей, куриное просо и т. п.) путем предпосевного внесения в почву (опрыскивание с последующей заделкой). Этот метод рассчитан в основном на уничтожение прорастающих семян, отрастающих корневищ и всходов злаковых сорняков, но одновременно уничтожаются всходы и прорастающие семена ряда двудольных сорняков — мари, щирицы, сурепки, гречишек. Т. н. способен проникать через корни в надземные части растений и вызывать их отравление. При попадании на листья Т. н. ожигает их, сравнительно слабо проникает в растения и недостаточно хорошо перемещается в них. Наиболее устойчивые к Т. п. культуры свекла сахарная и кормовая, лен масличный, морковь, капуста, томат, баклажан среднеустойчивые хлопчатник, картофель, лук, люцерна, тыква чувствительные хлебные злаки, бобы, клевер. Про- [c.291]

ХЛОРИФК. Изопропил-К-З-хлорфенилкарбамат. Белое кристаллическое вещество. Из технического ХлорИФК готовят жидкий концентрат эмульсий с содержанием 50% чистого ХлорИФК. Применяют в качестве предвсходового гербицида для уничтожения злаковых однолетних и ряда двудольных сорняков, в частности мокрицы, в посевах гороха, кормовых бобов, хлопчатника, подсолнечника, моркови, лука. Из культурных растений очень чувствительны к нему злаковые, лен, гречиха, табак, томат, перец менее чувствительны бобы, люцерна, баклажаны, кабачки устойчивы горох, картофель, подсолнечник, хлопчатник, редис, морковь, капуста, свекла. Гербицидом опрыскивают почву при посеве или в течение нескольких дней после посева, не заделывая в почву или заделывая мелко (боронованием). В глубокие слои почвы гербицид не проникает вследствие плохой растворимости в воде. Гербицид сохраняется в почве и убивает появляющиеся всходы на протяжении до 4—6 недель. Для обработки посевов гороха, кормовых бобов, моркови, лука рекомендуются дозы 4—8, посевов хлопчатника — 5—7, посевов подсолнечника — 9—12 кг д. в-ва на [c.346]

Температу ра плавления определяется как температура, при которой полимер переходит из кристаллического состояния в вязкотеку чее. В отличие от низюмолеку лярных веществ, где этот процесс совершается скачкообразно, в случае полимеров плавление наблюдается в некотором температурном интервале. Это происходит вследствие полидисперсности полимерных цепей, их разнозвенности и несовершенства образованных кристаллитов Различают равновесн ю температуру плавления и экспериментальную. Равновесная температура плавления Т = АЯ, /А5и, где АЯ , - энтальпия плавления, - энтропия плав.ления. Равновесная температура плавления определяется точкой фазового равновесия между монокристаллом полимера и его расплавом. Поскольку совершенные монокристаллы из полимера получить практически невозлюжно, то равновесную температ ру плавления определяют экстраполяционными методами, например, экстраполяцией зависимости экспериментальной температуры плавления от размеров кристаллитов или от молек Л5фной массы полимера. [c.206]

Кристаллическое вещество кремового цвета с температурой плав ления 205—207° С (с разложением), нерастворимое в воде и плохс растворимое в органических растворителях. [c.288]

При растворении вещества в воде так же, как при плэе-лении ли испарении, происходит разрушение кристаллической решетки. Поэтому растворимость кристаллического вещества также находится в зависимости от энергии кристаллической решетки при прочих равных условиях растворимость тем выше, чем энергия решетки ниже. Кроме того, растворимость вещества зависит и от взаимодействия частиц решетки с молекулами растворителя. Необходимо, кроме того, иметь в виду, что при процессах растворения большую роль играет поверхностная энергия кристалла, значительно отличающаяся от энергии внутренних частей решетки. [c.53]

Светло-желтое кристаллическое вещество, т. пл. 138—140° С (с разложением). Растворимость (20° С, в г/л) в воде 0,5, ксплоле 2,5. Достаточно фотостаби-лен. [c.485]

Важнейшее производное сульфаниловой кислоты — ее амид (сульфаниламид) НгЫ—СеН4—ЗОг—ЫНг. Это бесцветное кристаллическое вещество, мало растворимое в холодной воде и хорошо — в горячей, является основой важного класса лекарственных веществ— сульфамидных препаратов. Простейший. из них — сам амид сульфаниловой кислоты — стрептоцид. Известны и многочиС ленные его производные — продукты замещения атома водорода [c.307]

Свойства кристаллических тел су1цественно зависят от структуры составляющих их реальных кристаллов. Для каждого Kpn Tannvi4e-ского вещества характерна температура, ири которой происходит переход его в жидкое состояние. М о л ь н о й теплотой п л а в л i -н н я называется количество теплоты, поглощаемое в процессе плавления одного моля кристаллического вещества при температуре плаи-ления. [c.58]

Более универсальным действием обладают циклические эфиры сернистой кислоты. Важнейшим представителем яляет-ся 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло [2.2.1 ] гептен-2-диил-5,6-ди (ыети-лен)сульфит (4) (эндосульфан тиодан). Это белое кристаллическое вещество. Существует в двух формах [16] т. пл. 108—109°С (альфа-форма) и 213°С (бета-форма). Технический продукт со- [c.358]

Разложение ксантогенового эфира было произведено в небольшой колбочке нри нагревании на масляной баие до 160°. По окончании газовыде-ления остаток в колбе — образовавшийся непредельный углеводород — был растворен в небольшом количестве 95%-ного этилового спирта. При сильном охлаждении из этого раствора выпало кристаллическое вещество, которое носле двух перекристаллизаций из спирта показало т. пл. 25° смесь этого вещества с углеводородом из третичного бензилборнилового алкоголя не обнаружила никакой депрессии температуры плавления. [c.376]

При гетерогенном катализе в качестве катализаторов чаще всего исполь-.зуются смеси твердых веществ, каждое из которых играет определенную роль в стадиях каталитического процесса. Нескомпенсироваиное потенциальное поле и большое число дефектов кристаллической структуры приводят к тому, что на поверхности возникают особые активные центры адсорбции, а также донорные и акцепторные участки (центры), на которых происходит присоеди-ление или отщепление нуклеофильных и электрофильных частиц, протонов и -электронов. Чаще всего используемый в настоящее время катализатор синтеза аммиака имеет состав Ре/КаО/АЬОз. Первой стадией реакции синтеза -аммиака является адсорбция N3 на (1,1,1)-поверхности кубической объемно-центрированной решетки железа. На поверхности катализатора происходит также расщепление Нг на атомы. Адсорбированная и активированная молеку--ла N2 постепенно гидрируется атомарным водородом до промежуточного образования ЫаНб. При последующем присоединении атома водорода связь разрывается и образуется молекула аммиака ЫНз. Другие компоненты катализатора оказывают активирующее и стабилизирующее воздействие на отдельные стадии этого химического процесса. [c.436]

После установления класса исследуемого соединения, пользуясь данными приложения V, можно оценить число атомов углерода в -соединении и сопоставить константы данного соединения с константами отдельных членов ряда, взятыми нз справочной литературы. Выписывают из ннх те, которые наиболее близко подходят к свойствам исследуемого вещества. Для окончательного установления, какое нз выбранных веществ соответствует анализируемому соединению, последнее переводят в наиболее характерные для этого класса производные. Сравнение температуры плавления нлн ки-вения полученного производного и соответствующих производных выбранных представителей ряда позволяет идентифицировать ис- 12ледуемое вещество. При идентичности кристаллических производных их температуры плавления должны быть одинаковы. Однако Жля полной уверенности необходимо определить температуру плав-<ления их смесн. Отсутствие депрессии укажет па то, что были сме-Щшы одинаковые вещества. [c.101]

Процессы полимеризации и поликонденсации в умеренно замороженных растворах соответствующих мономеров относятся к пока еще недостаточно изученной области химии высокомолекулярных соединений. Напротив, протекающая при очень низких температурах полимеризация витрифицированных или кристаллических мономеров известна и исследована гораздо лучше (см., например, обзоры [1-6]). Так, еще более 70 лет назад были опубликованы сообщения, в которых сообщалось о синтезе полиоксимети-лена из кристаллического триоксана в присутствии паров формальдегида [7] и каучукоподобных полимеров из закристаллизованного (-126...-96 °С) ацетальдегида [8]. Уже тогда эти факты явились свидетельством возможности осуществления реакций полимеризации в твердом теле при низких температурах. Интенсивные исследования процессов криополимеризации, происходящих в кристаллических и стеклообразных мономерах позволили установить важные особенности этих реакций [1, 3, 4], выяснить механизмы их инициирования [4], из) ить кинетические закономерности соответствующих процессов и дать им теоретическое обоснование [2, 5, 6]. В то же время, полимеризационные и поликон-денсационные процессы в умеренно замороженных системах стали исследоваться заметно позже. В частности, первые работы были опубликованы только в 1960-1980-х годах. Тогда было показано, что если исходный раствор мономера (или мономеров) после введения подходящего инициатора (или катализатора) неглубоко заморозить, выдержать определенное время в замороженном состоянии и затем оттаять, то продукты подобного криосинтеза содержат олигомерные [9, 10] или полимерные [И] вещества. [c.69]

Плав лени е —переход кристаллического минерала в жидкое состояние — происходит в результате увеличения внутренней энергии кристалла. При повышении температуры минерала возрастают тепловое колебание атомов и их диффузия в кристаллическом пространстве, а также число дефектов в решетке (вакансий, или дырок). В итоге при некотором значении Т кристаллическая структура твердого тела распадается на легкоподвижные частицы, соизмеримые с объемом элементарной ячейки. Это отличающееся высокой пластич-востью состояние и представляет собой жидкость. Подавляющая часть кристаллов плавится с небо.чьшим увеличением их объема (на 2—6%), что связано с разрыхлением структры по границам между упорядоченными областями. Некоторые кристаллы (лед, висмут, германий) плавятся с уменьшением объема. Это связано с изменением структуры вещества в жидком состоянии. [c.75]

Иодистый пропиленил (который содержит немного растворенного иода) соединяется с ртутью значительно быстрее и легче, чем подпетые метил и этил. При встряхивании смесь очень быстро превращается в кристаллическую массу желтого цвета, из которой горячим алкоголем или эфиром легко извлекается образовавшееся соединение — иодистый гидраргопропи-ленил Если сухую массу вскипятить с алкоголем, то при охлаждении получают серебристого цвета чешуйки, которые очень плохо растворимы в холодном алкоголе, что приводит к застыванию всей жидкости. В воде это тело почти нерастворимо, на свету, особенно при высушивании, принимает желтоватую окраску, сохраняя, однако, при этом свой металлический блеск и не теряя в весе. При нагревании до 100° С возгоняется, образуя белые блестящие ромбические пластинки, при 135° плавится, переходя при охлаждении в желтую кристаллическую массу. При быстром и сильном нагревании большая часть тела разлагается и дает, оставляя углистый остаток, желтый сублимат, из которого алкоголь извлекает немного неразложившегося вещества. [c.75]

Окисление происходит во всем объеме вещества и в силу полукристаллического состояния полимера неодинаково в аморфных и кристаллических областях. Имеются указания [298], что сначала окисляются аморфные участки полиэтилена низкого давления, которые более доступны для проникновения кислорода по сравнению с плотно упакованными кристаллическими участками. Наряду с этим в процессе окис.ления, по-видимому, полимер кристаллизуется [285, 286]. С помощью электронной микроскопии показано [204], чхо размеры и форма кристаллов термически окисленного и неокисленного линейного полиэтилена отличны. [c.11]

МОНУРОН (хлорфепидим). К Хлорфенил К, К -диметил-,мочевина. Перспективный гербицид, применяемый за рубежом. Белое кристаллическое, труднолетучее вещество, плохо растворимое в воде (0,023%). Устойчив при хранении. Выпускается светло-серый смачивающийся порошок, содержащий 80% М. Как гербицид действует через корневую систему. В почве очень устойчив и с трудом перемещается с влагой в более гл> бокие горизонты. Метод применения — опрыскивание почвы водными суспензиями смачивающихся порошков. После однократного опрыскивания при большом расходе (15—30 кг/га около 1000 л/га) М. убивает зеленые части сорняков, препятствует развитию злаковой и двудольной, однолетней и многолетней сорной и культурной растительности на протяжении до 2 лет. При дозах 5—7 кг/га М. освобождает почву от однолетних злаковых и двудольных растений не менее чем на год. В таких высоких дозах М. может быть применен на откосах каналов, по обочинам дорог, на участках около промышленных сооружений и т. п. М. возможно применять и как гербицид избирательного действия для уничтожения однолетних злаковых и двудольных сорняков в посевах некоторых культур. Злаковые сорняки подавляются несколько сильнее, чем двудольные. На почвах (но не песчаных и не засоленных), занимаемых под хлопчатник, рекомендуется производить опрыскивание (1—1,5 кг/га в 600—800 л воды) при посеве или в первые 4—5 дней после посева. Более эффективно применение смеси М. с ХлорИФК-, в этом случае требуется на 1 га 0,5 кг М. и 5 кг ХлорИФК. Допускается применение М. для приствольных кругов под цитрусовыми деревьями (дробное внесение 2—4 кг/га). Изучается возможность применения М. для избирательного уничтожения сорняков в посевах таких культур, как картофель, хлопчатник, лен, морковь и др. Для теплокровных мало ядовит. [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Кристаллические вещества ления: [c.282] [c.200] [c.210] [c.210] [c.330] [c.13] [c.251] [c.69] [c.90] [c.229] [c.310] [c.55] [c.13] [c.100] [c.306] [c.36] [c.304] [c.133] [c.34] [c.250] [c.102] [c.415] [c.377] [c.53] [c.102] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология