Степень аммиака в окись азота

Наблюдения показывают, что степень превращения аммиака в окись азота возрастает с числом используемых сит и, следовательно, с высотой слоя катализатора. В этом случае производительность зависит от рабочего давления. [c.308]

В общем случае, когда в исходном газе присутствует окись азота, кислород и аммиак, степень окисления аммиака до окиси азота может быть определена из равенства [c.159]

Металлы или другие восстановители могут восстанавливать азотную кислоту до любой более низкой степени окисления при этом в зависимости от условий восстановления образуется двуокись азота, азотистая кислота, окись азота, закись азота, азот, гидроксиламин, гидразин или аммиак (ион аммония). Можно подобрать условия, способствующие образованию лишь одного продукта, однако обычно все же образуются в заметных количествах и другие продукты реакции. Окись азота получают преимущественно в описанных выше условиях. [c.229]

Время контактирования степени превращения аммиака, в окись азота (а=ЫО/ЫНз) определяется соотноше-ние-м [c.48]

Исходные данные для расчета степень превращения аммиака в окись азота Ki = 0,97 степень абсорбции /С2 = 0,92 концентрация аммиака в аммиачно-воздушной смеси Кз = 11,5% (об.) теплопотери в окружающую среду К4, = 0.04 от прихода теплоты температура контакта 800 °С и температура нитрозных газов, поступающих в котел-утилизатор, tp — 800 °С. [c.186]

К1 Исходные данные Степень превращения аммиака в окись азота [c.190]

Трудности, встречающиеся при получении катализаторов определенной степени активности, объясняются, по всей вероятности, пренебрежением к учету факторов, определяющих первоначальное состояние катализатора. В качестве иллюстрации можно сослаться на платиновую чернь, губчатую платину и монолитную платину, применяемые при окислении аммиака [70]. Монолитная платина с блестящей поверхностью почти не обладает каталитической активностью, платиновая чернь и губчатая платина активны в такой степени, что окисление происходит до азота и водяного пара. Это позволяет предполагать, что другой тип платины будет эффективен при окислении аммиака в окись азота. Новые блестящие проволочные сетки были неактивны, но как только поверхность при обработке смесью аммиака и воздуха делалась матовой, каталитическая активность улучшалась. [c.113]

Степень превращения аммиака в окись азота зависит от состава катализатора, концентрации кислорода в воздушно-аммиачной смеси, продолжительности соприкосновения газа с катализатором, температуры контактирования и содержания в газе вредных примесей (НгЗ, РНз и др.), являющихся ядами для катализатора. [c.265]

Высокая степень окисления аммиака в окись азота достигается только при тщательнейшей очистке аммиачно-воздушной смеси от указанных вредных примесей. Окончательная очистка аммиачно-воздушной смеси от пыли непосредственно перед контактным аппаратом или в самом контактном аппарате (до поступления газа на катализатор) производится путем пропускания газа через керамические (поролитовые) трубки. Пыль, оседающая на стенках трубок, периодически удаляется. [c.268]

Давление. Повышенное давление отрицательно сказывается на степени конверсии аммиака в окись азота и потерях катализатора. Так, на установках, работающих под давлением 8—9 ат, конверсия на 2—3% ниже, а потери платины в 3 раза больше, чем на установках, работающих под атмосферным давлением. [c.269]

Рис. Х-3. Зависимость степени окисления аммиака в окись азота от отношения Ог ННз в аммиачно-воз-душной смеси

Однако при. мольном соотношении 02 ЫНз=1,25 степень превращения аммиака в окись азота незначительна. Для увеличения выхода ЫО требуется определенный избыто кислорода, что, естественно, вызывает необходимость уменьшения содержания ЫНз в аммиачно-воздушной смеси (ниже 14,4%). [c.276]

Кроме активности катализатора, соотношения Ог ЫНз в смеси и температуры контактирования, степень превращения аммиака в окись азота зависит и от скорости газового потока или обратной ей величины — времени пребывания аммиачно-воздушной смесив зоне катализатора (время контактирования). [c.278]

В оптимальных условиях степень превращения аммиака в окись азота (степень конверсии) на одной сетке может достигать 86—90%, на двух сетках — 95—97%, на трех сетках — 98%. Катализаторные сетки должны плотно прилегать друг к другу. На новых сетках высокая степень конверсии достигается не сразу, а в течение нескольких суток работы при 600 °С, за это время сетки приобретают полную активность. Процесс активации сеток при 900 °С заканчивается через 8—16 ч. [c.347]

Рис. УП-5. Зависимость степени конверсии аммиака в окись азота от отношения Оа NHз в аммиачновоздушной смеси

В конверторах, работающих при атмосферном давлении, устанавливают чаще всего три сетки в аппаратах, работающих под давлением 4—5 ат,— 12, а под давлением 7—9 ат—16—20 сеток. Если в аппарате установить одну сетку, часть молекул аммиака пройдет сквозь нее, не соприкасаясь с поверхностью катализатора. Выход окиси азота понизится. В наилучших условиях степень конверсии (степень превращения аммиака в окись азота) на одной из трех сеток достигает 88—92%, на двух 95—97%, на трех до 98%. Сетки должны плотно прилегать друг к другу, чтобы в свободном пространстве между ними не могли протекать гомогенные реакции, снижающие выход окиси азота. Следует отметить, что значение этого факта ранее было сильно преувеличено. [c.40]

Однако при соотношении 02 ЫНз=1,25 степень превращения аммиака в окись азота незначительна. Для увеличения выхода окиси азота требуется определенный избыток кислорода, что, естественно, вызывает необходимость снижения содержания аммиака в аммиачно-воздушной смеси менее 14,4%. [c.49]

Из приведенных уравнений следует, что в области высоких степеней превращения аммиака в окись азота скорость реакции тормозится продуктом реакции — окисью азота. С повышением давления процесс окисления должен проводиться при более повышенных температурах. Соотношение между давлением Р (в ат) и количеством сеток т определяется по формуле [c.58]

Окисление окиси азота, полученной при окислении аммиака воздухом, проводят Б нескольких башнях, орошаемых азотной кислотой такой концентрации, при которой не происходит активного поглощения окислов азота. Циркулирующая в башнях кислота отводит тепло окисления N0, что способствует ускорению реакций образования высших окислов азота. Однако полного окисления ЫО кислородом воздуха трудно достигнуть вследствие резкого уменьшения скорости реакции по мере понижения концентрации окиси азота. Степень конденсации окислов азота, или степень их растворения в концентрированной азотной кислоте, зависит от степени окисления ЫО. Поэтому оставшуюся после прохождения окислительных башен окись азота превращают в ЫОг при взаимодействии с концентрированной азотной кислотой по реакции [c.289]

Процесс окисления аммиака — весьма сложный процесс и в зависимости от тех или иных условий может протекать в различных направлениях. Степень превращения аммиака в окись азота зависит от ряда условий состава катализатора, концентрации кислорода в воздушно-аммиачной смеси, времени соприкосновения газа с катализатором, температуры контактирования, давления в контактном аппарате и наличия вредных примесей (ядов). [c.238]

Для интенсификации процесса окисления и абсорбции окислов азота иногда окисление аммиака ведут под давлением до 8 ата. Степень превращения аммиака в окись азота почти не зависит от давления, если при этом правильно выбраны условия процесса, производительность же платино-родиевого катализатора возрастает почти пропорционально давлению. [c.240]

Рис. VII-1. Зависимость степени конверсии аммиака в окись азота от соотношения О2 МНз в аммиачновоздушной смеси /—теоретическая кривая 2—практические результаты.

Влияние давления на степень конверсии аммиака. Применение повышенного давления при получении разбавленной азотной кислоты методом контактного окисления аммиака было связано со стремлением увеличить скорость процессов окисления аммиака в окись азота и переработки N0 в азотную кислоту. Установки, работающие под давлением, компактны и отличаются высокой производительностью. Однако степень конверсии аммиака понижается с ростом давления. В табл. УП-4 приведены сравнительные данные о степени конверсии аммиака на платино-родиевых сетках (7% ЯЬ, диаметр нити 0,09 мм) при 860—900 °С. [c.366]

Степень превращения аммиака в окись азота, кроме рассмотренных выше условий, зависит от скорости газового потока или от обратной ей величины — времени. контактирования, т. е. времени пребывания аммиачно-воздушной -смеси в зоне катализатора. [c.166]

При работе -под повышенным давлением высокая -степень конверсии аммиака в окись азота сохраняется при напряженности -катализатора до 5 кг NH3 на 1 г сетки в сутки. [c.166]

Мерой активности катализатора служит степень превращения (степень контактирования) х, которую для этого необратимого процесса определяют как отношение количества аммиака, окисленного в окись азота, к первоначальному количеству аммиака в газе, по формуле [c.145]

Максимальная степень превращения аммиака в окись азота на различных [c.40]

Андрусов принимает, что первая стадия реакции приводит к образованию нитроксила HNO. В статье этого автора приводятся литературные данные более ранних работ по данной реакции. Ниже сделаны некоторые замечания к работе Андрусова. По полученным им результатам можно предположить, что в отсутствие воздуха при температурах, обычно применяемых для реакций окисления аммиака, окись азота на платиновой сетке разлагается в значительной степени. Андрусов нашел также, что реакция разложения аммиака на сетке вполне заметна. Однако в случае многослойных сеток (30 слоев) ббльшая часть окиси азота образуется на одной или двух первых сетках и на оставшихся разлагается лишь незначительно, поскольку выходы ее превышают 90%. Так как аммиак окислялся па одной или двух первых сетках, давая высокие выходы окиси азота, разложение его пе может быть значительным, даже если оно происходит в отсутствие О. . [c.303]

Окисляющее действие азотной кислоты обусловливается восстановлением иона азота. Степень восстановления зависит от концентрации азотной кислоты и природы окисляемого вещества. Чем онцентрированнее азотная кислота, тем меньше она восстанавливается чем больше концентрация восстановителя и чем сильнее восстанавливающая его сила, тем далее идет восстановление азотной кислоты. Обычным продуктом восстановления азотной кислоты является окись азота N0, но часто образуются и другие продукты, как двуокись азота, закись азота, элементарный азот и даже аммиак. [c.46]

Окисление окиси углерода с окисномедным катализатором [1], а также окисление этилена в присутствии серебряного катализатора [2] являются классическими примерами реакций гетерогенно-каталитического окисления. Непрерывные и тщательные исследования поверхностных реакций с участием окиси углерода привели к лучшему пониманию роли, которую играет катализатор. Совсем недавно изучение каталитического окисления различных углеводородов с помощью окиснометаллических катализаторов позволило получить дополнительные сведения о механизме реакций гетерогенного окисления [3]. Многие гетерогенно-каталитические реакции окисления служат основой важных промышленных процессов. В настоящее время каталитическое окисление толуола, ксилола и нафталина с использованием окислов металлов в качестве катализаторов [4] прочно вошло в практику как удобный метод крупномасштабного производства фталевого и малеинового ангидридов. Каталитическое окисление аммиака в присутствии платинового катализатора дает окись азота и поэтому используется при производстве азотной кислоты [5, 6]. Промышленное значение имеет также реакция окисления двуокиси серы в присутствии либо платинового катализатора [7], либо пятиокиси ванадия [8]. Так как все эти реакции были изучены в значительной степени, в данном разделе рассматриваются лишь отдельные примеры, достаточные для того, чтобы продемонстрировать основные принципы, играющие в катализе важную роль. [c.315]

Вторая работа, выполненная на Кемеровском АТЗ, связана с изысканием нового катализатора для окисления аммиака в окись азота. Вследствие острой дефицитности и высокой стоимости родия (он в 5 раз дороже платины), входившего в состав катализатора, во время войны и, частично, в послевоенный период применялись катализаторные сетки из платины без добавки 7—10% родия. При этом степень конверсии аммиака была ниже на 3—4%, а потери платины выше на 15—20%, чем в случае работы с платипородиевыми катализаторами. [c.42]

Вследствие постоянного возрастания мош,ностей но производству слабой азотной кислоты значительно увеличиваются потребности в катализаторах для окисления аммиака в окись азота. ГИАП в содружестве с Днепродзержинским и Северодонецким химическими комбинатами разработал новые композиции катализаторпых сплавов, содержан1,их пониженное количество платины и родия по сравнению со стандартным катализатором ГИАП-1. Новые композиции содержат примерно 80% платины, 15% палладия, небольшое количество родия, а в сплаве № 5 —и добавку рутения. По степени конверсии аммиака катализаторы с пониженным содержанием платины и родия не отличаются от стандартнох о сплава, но по сравнению с ним более устойчивы к каталитическим ядам, имеют па 7—9% меньший вес и используются с пониженными на 15—25% потерями платиноидов [18]. [c.45]

Платина и ее сплавы считаются наилучшими катализаторами избирательного окисления аммиака в окись азота. На таких катализаторах при высокой температуре в окись азота можно превратить до 99,0% аммиака. В заводских условиях выход окиси азота составляет 95—98%. Остальное количество аммиака реагирует с образованием азота и закиси азота часть непрореагировавшего аммиака попадает с газом в систему, образуя нитрит-нитрат аммония. Из исследований С. Чубека и других следует, что образованию закиси азота способствует низкая степень конверсии аммиака. При высокой степени конверсии аммиака в окись азота выходы N2 и МгО примерно одинаковы. [c.36]

При данном соотношении (Оз NHs = l,25 1) степень превращения аммиака в окись азота незначительна. На практике сни-лсают содержание аммиака в газовой смеси и создают избыток кислорода. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология