Углерода сероокись, определение сероводородом

Для каждого компонента, при постоянных условиях разделения, время удерживания всегда постоянно. Газ-носитель выносит из колонки последовательно в определенном порядке отдельные компоненты смеси. В случае анализа технологических газов сероуглеродного производства сначала из хроматографической колонки будут удалены сероводород и сероокись углерода, а спустя значительное время и сероуглерод. [c.214]

С учетом особенности состава газоконденсатов Г. С. Акоповой разработан метод отбора и исследования сернистых конденсатов, насыщенных газообразными Углеводородами. Сущность метода заключается в отборе пробы газоконденсатной смеси, содержащей соединения серы (сероводород, меркаптаны, сероокись углерода и др.), из контейнера при определен- [c.163]

Органические соединения серы (сероуглерод GSg, сероокись углерода OS и др.) в условиях процесса конверсии метана под действием водяного пара и водорода при 600—1000 °С практически полностью превращаются в сероводород. Образование неактивных сульфидов никеля в присутствии сернистых соединений в газе приводит к отравлению катализатора, т. е. к уменьшению (и даже потере) его активности. Однако, поскольку реакция (1.10) обратима, активность катализатора может быть восстановлена в определенных температурных условиях. [c.30]

Водород и предельные углеводороды определяют сожжением над окисью меди остаточный газ представляет собой смесь азота и редких газов. Таким способом нельзя определить галогеноводороды, галогены, нитрозные газы, двуокись серы, аммиак, амины, сероводород, сероокись углерода, цианистый водород, диметиловый эфир, хлористый метил и ацетилен. Эти газы, которые также могут содержаться в газовых смесях, должны быть определены отдельно, после соответствующей обработки смеси. Необходимые для такого исследования качественные реакции и методы количественного определения рассматриваются в соответствующих разделах этой книги. [c.736]

Как было сказано, по этому методу работают без поправки на контрольный опыт. Ошибка определения от —0,1 до +0,2%. При непрерывной работе на проведение определения расходуется 30 мин. Неудовлетворительные результаты получаются при анализе веществ, содержащих фтор и фосфор. При разложении сернистых соединений образуются сероводород, сероуглерод и сероокись углерода Сероуглерод и серо-окись углерода не улавливаются в приемнике с натронной известью или едким кали и выделяют иод из пятиокиси иода. В этом случае рекомендуется присоединять к прибору змеевик, охлаждаемый жидким азотом. По данным Унтерцаухера, при анализе соединений, содержащих серу, в большинстве случаев кислород определяется точно, но иногда результаты бывают повышенными. [c.165]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

Многие газообразные соединения серы количественно а орбируются силикагелем, что можно использовать для выделения следов серы. Фого и Поповский [23] изучали полноту выделения соединений серы из воздуха и газообразных топлив в связи с их работой по переводу соединений серы в сероводород с последующим определением в виде метиленового голубого. Определяемые соединения сорбировались на силикагеле при 25°, затем их десорбировали при 500° и гидрировали над кварцевым катализатором. В принятых условиях сероводород и сероокись углерода, которые могли присутствовать в анализируемом материале, не сорбировались. Прибор состоит из устройства для отбора пробы, снабженного трубкой с хлоридом кальция для высу- [c.310]

В газах, образующихся при переработке сернистых и высокосернистых нефтей, могут присутствовать такие серусодержащие соединения, как сероводород, летучие меркаптаны, пары сероуглерода, а также двуокись серы и сероокись углерода, которая в присутствии паров воды гидролизуется с образованием сероводорода и двуокиси углерода. Подобное сочетание серусодержащих газов и паров также имеет место в некоторых других процессах при получении элементарной серы восстановлением двуокиси серы водяным газом или при синтезе сероуглерода. Все это вызывает необходимость одновременного определения названных выше соединений в углеводородах или в воздухе достаточно быстрым, доступным и надежным методом. [c.458]

В литературе имеется весьма небольшое число работ по хроматографическому определению смесей серусодержащих соединений близких по составу к названным. Так, например, группой исследователей под руководством Сташевского, занимающейся изучением условий разделения смеси, содержащей сероводород, сероуглерод, сероокись углерода, дву- [c.458]

Необходимость определения микроколичеств примесей в самых различных средах за последнее время сильно возросла. В области нефтехимических производств такая необходимость возникает главным образом в связи с применением для различного рода синтезов нефтяных газов. Среди примесей, содержащихся в нефтяных газах в микроколичествах, могут быть газообразные серусодержащие соединения сероводород, меркаптаны, сероуглерод, сероокись углерода и др. В ряде синтезов, как, например, при каталитической полимеризации этилена, эти примеси в весьма малых концентрациях оказываются ядами. Поэтому возникает потребность в быстром и достаточно чувствительном методе их определения. [c.253]

Как отмечено выше, фракции, улавливаемые при низких температурах, содержат большое количество воды и углекислого газа. Во избежание перегрузки хроматографической колонки эти примеси следует (хотя бы частично) удалить путем концентрирования органических летучих соединений. Меррит и др. [76] описывают метод, позволяющий обогащать фракцию летучих компонентов ароматическими соединениями, отбирая их при разных температурах. Пробу измельчают и помещают в прибор, состоящий из двух вакуумных бутылей. Бутыль, содержащую пробу, охлаждают до —196° жидким азотом. Давление понижают до 1 мк рт. ст. и вакуум выключают, после чего охлаждающую жидкость удаляют из-под колбы с пробой и помещают под колбу для конденсации. По мере того как проба нагревается до комнатной температуры, летучие компоненты перегоняются во вторую колбу. В этот период они содержат главным образом углекислый газ и воду. Из колбы, поддерживаемой при температуре —80°, углекислый газ перегоняют Б ловушку при—196°. Сероводород, сероокись углерода и органические летучие компоненты переходят вместе с углекислым газом в ловушку при —196°, а вода и следы летучих соединений остаются в колбе при температуре —80°. Ароматические вещества отделяют от Og, H2S и OS перегонкой при —140° и давлении 1 мк рт. ст. в ловушку при —196°. Органические летучие соединения остаются в испарителе, а СО2, OS и HgS переходят в приемник. Дальнейшее разделение можно провести таким же методом для этого колбу с пробой поддерживают с помощью соответствующей охлаждающей смеси при любой заранее определенной температуре. Общая методика изложена в табл. 10. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология