Серебро хлористое, коагуляция

Определение хлоридов с адсорбционными индикаторами. Индикатором служит 0,1%-ный раствор флуоресцеина в 70%-ном спирте. Техника определения такая же, как в предыдущем случае. К 20—25 мл анализируемого нейтрального или слабощелочного раствора хлорида приливают несколько капель индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании. Признаком приближения точки эквивалентности является коагуляция осадка хлористого серебра, вследствие чего мутный раствор над осадком становится прозрачным. В точке эквивалентности на поверхности белого осадка адсорбируются анионы флуоресцеина, вследствие чего осадок окрашивается в красный цвет. [c.422]

В стакан для титрования наливают пипеткой 10 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, разбавляют этот раствор водой до 90— 100 мл и прибавляют туда 3—5 мл насыщенного раствора азотнокислого бария. Ва(МОз)2 способствует коагуляции коллоидного раствора хлористого серебра и устраняет связанные с коллоидообразованием колебания потенциала электрода вблизи точки эквивалентности. В раствор погружают укрепленную в зажиме штатива хорошо очищенную серебряную проволоку. Соединение каломельного и индикаторного электродов осуществляют посредством промежуточного стакана с раствором азотнокислого калия и агар-агарового ключа, приготовленного из смеси агар-агара и азотнокислого калия. Электролитический ключ с агар-агаром и хлористым калием соединяет в свою очередь раствор КЫОз в стакане с насыщенным раствором хлористого калия в сосуде каломельного электрода. Индикаторный серебряный электрод присоединяют к клемме потенциометра -ЬХ , а провод от каломельного электрода к клемме —X . Далее прибавляют к испытуемому раствору из бюретки 0,1 н. раствор азотнокислого серебра, и находят после прибавления каждой порции этого раствора положение компенсации, устанавливая переключатели 2—6 на панели потенциометра [c.326]

На другой день отфильтровывают выделившийся осадок хлористого серебра. В фильтрате IA золото осаждают сернистым газом. Насыш,енный сернистым газом раствор с осадком золота оставляют на несколько часов для лучшей коагуляции осадка, фильтруют через плотный фильтр и промывают осадок водой. Осадок золота смывают в стакан, в котором велось осаждение, растворяют в царской водке и переводят в хлориды. Затем разбавляют раствор и вторично осаждают золото сернистым газом. Вместе с золотом частично осаждаются платина и палладий. Фильтраты II после обоих осаждений объединяют, упаривают и присоединяют к фильтрату IV, полученному после соответствующих операций с нерастворимым остатком I (см. схему 7). [c.295]

Если при добавлении нитрата серебра возникает только муть и осадка будет явно недостаточно для точного взвешивания, жидкость не нагревают на водяной бане, а как можно быстрее делают нефелометрическое сравнение до коагуляции частиц хлористого серебра. Раствор доводят до определенного объема и сравнивают в цилиндрах Несслера или даже в двух сравнимых стаканах с подкисленным раствором нитрата серебра, к которому добавлен очень слабый стандартный раствор хлористого натрия. Такое нефелометрическое сравнение является достаточно точным для огромного большинства пород, содержащих менее 0,05% С1. [c.137]

По одному из вариантов серебряного способа извлечения иода к минеральной воде добавляют азотнокислое серебро точно в таком количестве, какое необходимо для осаждения всего иод-иона. Иодистое серебро образуется в коллоидном состоянии. Для коагуляции и ускорения осаждения иодистого серебра к воде прибавляют раствор хлористого железа. Так как буровая вода обладает значительной щелочностью, то при этом образуется гидрат окиси железа, который быстро коагулирует и оседает на дно сосуда, увлекая с собой иодистое серебро. [c.253]

Приготовленная таким образом шкала стандартов очень быстро становится непригодной вследствие изменения состава и коагуляции образовавшегося труднорастворимого хлористого серебра. [c.130]

К сернокислому раствору (фракция Рс1, КЬ и др.) по каплям добавляют соляную кислоту, нагревают до кипения и после коагуляции хлористого серебра фильтруют. Осадок хлористого серебра, который обычно загрязнен палладием, что видно по его желтой окраске, промывают горячей водой, растворяют в теплом аммиаке и переосаждают добавлением разбавленной серной кислоты. Полученный при этом осадок хлористого серебра, который должен иметь белый цвет, отфильтровывают, промывают горячей водой, прокаливают при 500° и, если нужно определение серебра, взвешивают. К соединенным фильтратам прибавляют 1 мл 5%-ного раствора хлорной ртути и затем по каплям 1 %-ный раствор перекиси тиомочевины до прекращения выделения черного осадка палладия и ртути при энергичном помешивании и нагревании на водяной бане до 50°. Следует избегать избытка реагента и не нагревать раствор выше 60°, так как при повышенной температуре возможно осаждение сульфида родия. Осадок фильтруют на небольшой неплотный 414 [c.414]

Хорошей замазкой, применяемой в расплавленном виде, является хлористое серебро. Его осаждают из раствора азотнокислого серебра соляной кислотой, кипятят для коагуляции осадка, многократно промывают водопроводной водой и отжимают на воронке Бюхнера. После продолжительной сушки на стекле в темноте при 120° хлористое серебро расплавляют в тугоплавкой пробирке или тигле (температура плавления 455°). При этом происходит большая усадка, на 70—80%, от первоначального объема порошка. Расплав выливают на стеклянную пластину и по охлаждении лепешку режут ножницами на полоски, которые и заготовляют впрок. [c.323]

Нужно показать учащимся правильные приемы титрования по методу Фольгарда для ускорения коагуляции осадка хлористого серебра перед титрованием роданидом в колбу прибавляют азотную кислоту, раствор взбалтывают осторожно, чтобы не взмутить скоагулировавщийся осадок хлористого серебра. [c.170]

Чтобы применять указанный выше метод Мора, нельзя работать в кислой среде. Если раствор кисел, прибавляют ацетат или карбонат натрия, незначительный избыток которых не вредит, в то время как ничтожнейший избыток кислоты нарушает реакцию. Кроме того, мешают соли аммония по Bruhns y в их присутствии получаются слишком низкие результаты. К раствору солей, имеющих кислую реакцию, например, Al lj, прибавляют избыток ацетата натрия. Dought y рекомендует прибавлять к испытуемому раствору столько уксусной кислоты или ацетата натрия, чтобы метилоранж был желтым, а фенолфталеин не давал бы еще красной окраски, а в некоторых случаях титровать после прибавления буферной смеси из 2 мол. уксусной кислоты - -1 мол. ацетата натрия. Прибавление к титруемому раствору нескольких капель капри-лового спирта имеет то преимущество, что задерживает коагуляцию хлористого серебра. [c.425]

Осаждение хлористых солей. Используется раствор, содержащий ионы серебра, свинца и закисной ртути, по 10 л<г каждого в I мл. Отмеряют пипеткой около 0,1 мл этого раствора и наносят его вблизи конца узкого предметного стекла. Рядом с первой каплей помещают около 20 X 13 М раствора соляной кислоты. Две капли объединяют стеклянной нитью и смесь перемешивают до тех пор, пока не произойдет коагуляция осадка хлористых солей. Тогда раствор удаляют фильтровальной бумагой и осадок собирают на возможно малой площади. [c.88]

Золь хлористого серебра получен путем смешивания равных объемов 0,0095 М раствора хлористого калия и 0,012 н. раствора азотнокислого серебра. Какой из электролитов Kg[Fe( N)]6, K4[Fe( N)e] или MgS04 будет иметь больший порог коагуляции для данного золя [c.250]

К 100 сж 0,03%-ного раствора хлористого натрия добавлено 250 сж 0,001 н. раствора азотнокислого серебра. Для изучения коагуляции к полученному золю хлористого серебра добавлены следующие электролиты КВг, Ва(НОз)2, К2СГО4, MgS04 и AI I3. Какой из добавленных электролитов имеет наименьший порог коагуляции наименьшую коагулирующую способность [c.250]

Затем удаляют фосфор и хром добавлением в небольшом избытке раствора нитрата серебра, нагревая на водяной бане и помешивая, пока осадок вполне не окоагулирует, и фильтруют через фильтр диаметром 9 см (белая лента). Если раньше было доказано, что имеется ничтожное количество фосфора и хрома (не свыше 0,05% Р2О5 и СггОз), можно обойтись и без этого, но такое положение встретится редко даже при анализе очищенного образца амфибола или пироксена. Избыток серебра осаждают раствором хлористого натрия (ч. д. а.) и примерно после получасового нагревания и помешивания (для коагуляции осадка) хлористое серебро отфильтровывают через фильтр диаметром 11 см (белая лента) и трижды промывают горячей водой, содержащей немного хлористого натрия (ч. д. а.) [c.120]

Для осаждения хлора в фильтрат приливают 10 мл 0,1 н. раствора AgNOg, нагревают до кипения для коагуляции хлористого серебра и, защищая от действия дневного света, кипятят до осветления раствора. Затем раствор охлаждают, приливают 2 мл раствора железо-аммонийных квасцов и титруют 0,1 н. раствором NH S N до появления бледно-розовой окраски раствора. [c.245]

Ход анализа. В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 20—50 мл раствора из мерной колбы емкостью 200 мл (стр. 268), приливают 50 мл воды, 15 мл H SO (разбавленной 1 5), 4—5 капель 1% раствора MnS04, 10 мл 0,25% раствора AgNOg, 10 мл 10% раствора (NH4)2S20g и кипятят до окисления марганца (до появления красного окрашивания). Затем приливают 2—3 мл НС1 (разбавленной 1 1) и продолжают кипятить до коагуляции осадка хлористого серебра. [c.272]

В стаканчик емкостью 100—150 мл помещают 30—40 мл раствора азотнокислого серебра, добавляют 1 мл раствора азотной кислоты уд. в. 1,15, доводят объе.м раствора водой до 70 мл, нагревают до кипения и прибавляют по каплям при перемешивании 1 л.г раствора соляной кислоты. Стаканчик ставят в темное место и через некоторое время пробуют полноту осаждения серебра, добавляя еще 1 каплю раствора соляной кислоты. После полной коагуляции осадка и просветления раствора осадок хлористого серебра отфильтровывают (предохраняя от света) на высушенный при 120— 130° фильтр-тигель № 3. Остаток на фильтр-тигле промывают водой, подкисленной азотной кислотой, до отрицатель-но1 [ реакции на йон. хлора (проба с азотнокислым серебром) затем два раза водой и сушат сначала при 100 , а затем при 130 до постоянного веса. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология