Серебряный способ

По одному из вариантов серебряного способа извлечения иода к минеральной воде добавляют азотнокислое серебро точно в таком количестве, какое необходимо для осаждения всего иод-иона. Иодистое серебро образуется в коллоидном состоянии. Для коагуляции и ускорения осаждения иодистого серебра к воде прибавляют раствор хлористого железа. Так как буровая вода обладает значительной щелочностью, то при этом образуется гидрат окиси железа, который быстро коагулирует и оседает на дно сосуда, увлекая с собой иодистое серебро. [c.253]

При применении серебряного способа, как и медного, не требуется расходовать кислоту на подкисление буровой воды, однако вследствие дороговизны серебра и значительных его потерь в процессе получения иода этот способ не получил широкого распространения. [c.254]

Соответствующим подбором катализатора необходимо ограничить возможность протекания реакции горения, выдвинув на первый план образование окиси этилена. Б настоящее время в промышленности применяются для этой цели серебряные катализаторы различных состава и способа приготовления. [c.185]

В промышленности окись этилена получают двумя способами прямым окислением в присутствии серебряных катализаторов и посредством присоединения к этилену хлорноватистой кислоты и последующим удалением НС1 из полученного этилен хлор гидр ина.. [c.163]

Для образования вулканизатов на основе перфторполимеров могут быть также использованы серебряные соли перфторирован-ных кислот. Будучи термически малостабильными, при нагревании они выделяют металлическое серебро и двуокись углерода, с образованием радикалов по атому углерода. Радикалы рекомбинируются, приводя к образованию прочных углерод-углеродных связей. Известны способы введения в перфторированные сополимеры сульфо-, циано- и других функциональных групп. [c.511]

Водород под давлением легко диффундирует через металлы а еще быстрее — через стеики пластмассовых труб. Высокая проницаемость водорода через металлы позволила разработать промышленный способ его очистки от примесей путем диффузии через мембрану из палладий-серебряного сплава, которая проницаема только для водорода. [c.115]

Оптимальный состав катализатора, обеспечивающий высокую избирательность, можно получить и другим способом катализатор находится в неподвижном состоянии, но изменяется по определенному закону состав газовой фазы на входе в реактор. Так, на опытной установке был осуществлен процесс окисления этилена на серебряном катализаторе [51], где периодически изменялась начальная концентрация этилена. При определенных частотах изменения состава было получено значительное увеличение избирательности. По данным А. В. Хасина, скорость образования [c.17]

Получение формальдегида нз метилового спирта. Окислительная конверсия метилового спирта является основным техническим способом получения формальдегида. Процесс проводится на серебряном катализаторе при температуре 500 — 700 С. При этом протекают реакции [c.200]

При пропускании этанола в смеси с воздухом над серебряными катализаторами при 550-57 0°С наблюдается 50-50-55%-ная конверсия за проход и выход ацетальдегида составляет 85%. Во избежание взрывов процесс ведут с обогащенными смесями. Ввиду того что есть гораздо более экономичные способы получения ацетальдегида, этот процесс в промышленности используется очень редко в основном когда необходимо получить небольшие количества ацетальдегида и самое главное - удобство метода, а относительно высокая стоимость этанола не имеет особого значения. [c.312]

Одним из способов изготовления этого электрода (рис. 3.5) является гальваническое покрытие серебром платиновой проволоки, впаянной в стеклянную трубку, с использованием в качестве электролита высокочистого раствора цианида серебра [7]. Серебряное покрытие затем анодно хлорируют в разбавленной соля- [c.44]

Ртутная соль гремучей кислоты, так называемая гремучая ртуть, или фульминат ртути, получается ио способу Говарда, впервые открывшего эту соль, прн действии избытка спирта на раствор ртути в азотной кислоте. Реакция протекает очень бурно, с выделением окислов азота, и гремучая ртуть выпадает в виде нерастворимого белого порошка. Подобным же образом получается серебряная соль гремучей кислоты — гремучее серебро (фульминат серебра). [c.295]

Другой способ измерения температуры состоит в определении электропроводимости какого-либо материала. Например, тонкая серебряная проволока, навитая на пластинку из слюды и помещенная в зону реакции, превращается в термометр, если при помощи моста сопротивлений измеряется ее электропроводимость (сопротивление), зависящая от температуры. Термометр сопротивления обязательно градуируется по точно определенным температурным точкам. [c.59]

При переработке серебряных лабораторных остатков к ним добавляют в избытке хлороводородную кислоту, раствор взбалтывают и после отстаивания промывают 2—3 раза способом декантации для удаления основной части различных солей, находящихся в растворе. Осадок серебра может состоять не только из хлоридов, но и из бромидов и иодидов, которые восстанавливаются хуже и почти нерастворимы в аммиаке поэтому эти соли переводят в хлориды. Для этого к осадку приливают воду и через взвесь пропускают хлор или добавляют в избытке гипохлорит натрия или гипохлорит калия. Продолжая пропускать хлор, взвесь нагревают. Бром и иод частично улетучиваются или переходят в растворимые иодаты и броматы. Взвесь еще промывают 1—2 раза, приливают [c.138]

Электроды 2-го рода, например, хлорсеребряный, могут быть изготовлены по-разному. В разд. IX. 6.4 речь щла о серебряной проволоке, погруженной в насыщенный раствор хлорида серебра. В другом способе изготовления этого электрода на серебряную проволоку в определенном режиме электролитически наносится осадок хлорида серебра, не имеющий сквозных пор и потому изолирующий серебро от непосредственного контакта с раствором. Полученное термодинамически уравнение (IX. 61) справедливо, независимо от способа изготовления хлорсеребряного электрода, но для электрода с электролитическим осадком хлорида серебра примеси в растворе меньше искажают обратимость, поэтому динамические характеристики лучше. Большое значение при этом приобретает характер проводимости соли, нанесенной на поверхность металла. [c.546]

Детали устройства электродов второго рода — хлор-серебряного и каломельного, способы их приготовления и проверки будут описаны в работах 13 и 14. [c.70]

Определение диффузионного потенциала может быть выполнено одним из следующих способов применительно к цепи с хлор-серебряными электродами [c.114]

По виду выходной величины и способу ее отсчета различают электрохимические интеграторы с электрическим и неэлектрическим отсчетом. В качестве таких интеграторов могут служить серебряные или медные кулонометры. Величина интеграла тока по времени в этих приборах определяется по приращению или убыли массы электрода в соответствии с законом Фарадея [c.68]

Для выделки украшений и предметов роскоши употребляют обычно сплавы Ag или Ли с медью, состав которых ( пробу ) выражают числом массовых частей драгоценного металла в 1000 частях сплава. В СССР сохранилось еще много изделий, помеченных прежним русским способом — числом золотников драгоценного металла в фунте (96 золотников) сплава. В этом выражении золотые изделия изготовлялись обычно 56, а серебряные — 84 пробы. [c.419]

В растворимом феррохроме хром определяют или иодометрическим HsiH персульфатно-серебряным способом. В первом случае после растворения навески в соляной кислоте хром окисляют в щелочном растворе марганцовокислым калием, как описано при стали (см. ниже, стр. 143). Степень точности этого способа стандарт оценивает в 0,3%. [c.141]

По персульфатно-серебряному способу навеску в 0,2 г растворяют при нагревании в серной кислоте (1 2), окисляют азотной кислотой и для полного разрушения карбидов хрома вводят избыток последней в количестве 5 мл. Удалив окислы азота кипячением, разбавляют водой до 300 мл, прибавляют 1 мл 0,1 н. раствора КМпО ,8 5 2,5%-ного раствора AgNOg и окисляют 6 г (NHJjS.jOg, как при определении хрома в стали (см. добавление редактора, стр. 143). Малиновое окрашивание раствора, зависящее от образования марганцовой кислоты, свидетельствует о полном окислении хрома, который окисляется раньше марганца. Дальнейшее — как при стали. Д. М.] [c.141]

Этот способ основан на чрезвычайно низкой растворимости иодистого серебра, которая ниже растворимости хлористого серебра (растворимость AgJ равна 10 г л, растворимость Ag l rwlO ° г л). Поэтому иодистое серебро можно количественно осадить даже в присутствии очень большого количества хлорида. Серебряный способ извлечения иода может быть оформлен различным образом. По способу, предложенному В. П. Низовки-ным , иодистое серебро получается по обменной реакции с хлористым серебром [c.253]

На рис. XXII, изображен способ нахождения а путем экстраполяции данных для цепи с НС1, aq, подобной рассмотренной выше, но в которой хлор-серебряный электрод заменен каломельным. [c.580]

Сера качественно открывается прорсаливанием небольшой навески (1—2 г) с кусочком калия или натрия. После обугливания всей массы и охлаждения, сплав бросают в воду и водную вытяжку испытывают нитропруссидным реактивом. Присутствие серы выражается появляющейся фиолетовой окраской. Кроме того общеизвестны пробы с уксусно-свинцовой бумажкой и серебряной пластинкой (образование черного пятна). Последний способ рекомендует Иванов (1). Количественное определение серы производится по способам, оипсанным в главе о нефти, т. е. надежнее всего-калориметр1Гческпм сожиганием в бомбе. [c.286]

Наконец, важнейшую роль играет и сам катализатор, способ его приготовления и т, д. Добавление различных модификаторов нли применение смесей оксидов и солей способно сильно изменять активность и селективность контакта. Так, некоторые каталитические яды (галогены, селен), дезактивируя серебряный катализатор окисления этилена, существенно повышают его селективность. Оксиды молибдена и висмута, в индивидуальном виде вызывающие полное сгорание олефинов, в форме молибдата висмута (В120з МоОз = 1 2) являются селективными катализаторами гетерогенного окисления пропилена. Большое влияние оказывают носитель, размер зерен катализатора, его пористость и т. д. Ввиду возможности последовательного окисления целевого вещества и высокой скорости самой химической реакции на поверхности катализатора переход процесса во внутридиффузиоиную область весьма нежелателен, поэтому используют катализаторы с небольши.ми зернами и сравнительно крупными порами. [c.416]

Преимуществом реактора с серебряной сеткой является невысокая стоимость его изготовления и эксплуатации, а серьезным недостатком — большое количество неирореагировавшего метанола. Эту проблему следует решать одним из следующих способов. Можно отогнать метанол и, выделив его, возвратить в реактор. Другой способ состоит в том, что соединяют последовательно два реактора, причем воздух добавляют между ними, и реакция завершается во втором реакторе. Однако выход формальдегида составляет уже не 95%, а только 80%- Следовательно, плата за вторую стадию очень высока. [c.155]

Серебряная фольга с обеих сторон покрыта хлористым серебром, нанесенным электролитическим способом. Толщина покрытия обычно не превышает 25 мк. Фольговые электроды сворачиваются в виде рулона, с прокладкой из пористой бумаги. Указанная конструкция прелпазначена для разряда продолжительностью до 30 мии. [c.881]

Часть получавшихся на заводе метилового н пропилового спиртов здесь же подвергалась окнсленпю в альдегиды. В отлп-чпе от принятого в СССР окисления над медной сеткорг (но способу Е. И. Орлова), окисление на Лейна-Верке проводилось над серебряным катализатором. [c.498]

Отличный способ подготовки термопар состоит в том, что расплющенная серебряная трубочка диаметром 3,2 мм одевается на королек, который предварительно был выполнен достаточно массивныл , а затем со-шлифован до получения плоского диска с тол1циной, ненамного превын1ающей диаметр проводов ПО]. [c.317]

В настоящее время имеются различные методы каталитического окисл( -ния этилена в окись этилеиа, в которых используют серебряный катализатор методы различаются по форме примепепия катализатора и но способу o ynie-ствлепия процесса. Описаны ио меньшей мере три процесса, реализуемые различными фирмами США. [c.398]

Чтобы тщательнее регулировать температуру, предложено проводить окисление в псевдоожиженном слое серебряного катализатора. Однако у этого способа имеются некоторые недостатки, из которых наиботее серьезным является продольное перемешивание по слою катализатора [9]. В одном из промышленных процессов влияние продольного перемешивания уменьшено тем, что окисление в псевдоол<иженном слое проводят в многотрубчатом реакторе [10]. [c.160]

Декарбоксилироваиие карбоновых кислот и превращение их в соединения с другими функциями удается осуществить различными способами. Превращение в углеводороды по Дюма и ио Кольбе было описано в главе Предельные углеводороды , превращение и амины но методам Гофмана и Курциуса — в главе Амины . Возможно также превращение карбоновых кислот в галоидные алкилы с одновременным выделением СО2. Если серебряные соли кислот (а также ртутные или калиевые соли) подвергнуть действию брома или хлора, то выделяется СО2 и образуются галоидные алкилы, часто с хорошими выходами [реакция Бородина] [c.245]

В некоторьк случаях какой-либо компонент руды удаляют путем выщелачивания. При таком способе руду промывают раствором, избирательно растворяющим необходимые компоненты. Например, при промывании серебряных и золотых руд разбавленным раствором Na N из них выщелачиваются серебро и золото. Эти металлы при взаимодействии с цианидами образуют очень устойчивые растворимые ком- [c.355]

Взаимодействие серебряных солей карбоновых кислот с бромом носит название реакции Хунсдиккера-, она представляет способ уменьшения длины углеродной цепи на единицу [361]. Реакция находит широкое применение и дает хорошие результаты в случае иеразветвленных алкильных групп с числом атомов углерода от 2 до 18, а также в случае многих разветвленных алкильных групп, давая первичные, вторичные и третичные алкилбромиды. В реакцию вступают функционально замещенные субстраты, за исключением соединений, содержащих заместители в а-положении к карбоксильной группе. Реакция распространяется также на ароматические соединения. Однако при лаличии в R кратных связей редко получаются хорошие результаты. Помимо брома для реакции иногда используют хлор и иод. [c.112]

Проявление хроматограммы можно осуществить также другим способом. Бумагу помещают в 1 %-ный раствор нитрата серебра в 10%-ном спирте, в темную склянку емкостью 250 мл. Через 15 мин жидкость сливают и бумагу заливают еще раз на 15 мин 1 %-ным раствором AgNOз в 50%-ном спирте для обнаружения насыщенных кислот. После этого раствор сливают для удаления остатков серебра. Полученную хроматограмму обрабатывают 1,5%-ным раствором НагЗ или 2 н. раствором (НН4)25. в зонах, содержащих серебряные соли жирных кислот, образуются темно-коричневые пятна сульфида серебра. Избыток сульфида натрия удаляют водой и хроматограмму высушивают. [c.124]

Не менее эффективным способом обеззараживгшия воды считается метод серебрения. Многовековой опыт показал, что ионы серебра подавляют размножение многих бактерий, являясь ферментным ядом. Для получения серебряной воды в нее опускают электроды — серебряные пластинки, которые подключают к источнику переменного тока. Для полной дезинфекции 50 т питьевой воды достаточно 10 г серебра, но не следует забывать, что в больших дозах серебро становится токсичным и для человека. Серебряная вода может применяться для консервирования сливочного масла, маргарина, молока, для ускорения процессов старения вин и улучшения их вкусовых качеств. [c.290]

Один из способов окисления изопропилового спирта в ацетон, применяемый в промышленности, совершенгю аналогичен окислению метилового спирта в формальдегид (кислород воздуха, серебряный катализатор). Пропилен можно и прямо окислить в ацетон. [c.182]

Наиболее существенным шагом вперед после работ В. Мейера явилось выяснение того факта, что пространственные затруднения проявляются не во всех реакциях. Так, кислоты, не этерифицирующиеся при нагревании со спиртовым раствором хлористого водорода, можно превратить в эфиры через хлорангидриды, через серебряные соли, действием диазометана и рядом других способов. Затруднения при реакции этерификации сводятся в сущности к пространственным препятствиям для возникновения переходного состояния, в котором углеродный атом карбоксильной группы должен был бы быть тетраэдрическим [c.503]

По виду выходной величины и способу ее отсчета различают электрохимические интеграторы с электрическим и неэлектрическим отсчетом. В качестве таких интеграторов могут служить электрохимические кулонометры, например серебряные или медные. Серебряный кулонометр состоит из платинового катода и серебряного анода. Электролитом служит нейтральный или слегка подкисленный раствор AgNOs. Точность серебряного кулонометра достигает 0,005%- Менее точен медный кулонометр он состоит из медных анода и катода, опущенных в электролит, содержащий uSOa и H2SO4. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология