Предметное стекло узкое

Для создания оптимальных условий образования характерных кристаллов рекомендуют следующую технику выполнения реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на тщательно промытое и сухое предметное стекло. Капля должна быть небольшой, диаметр ее на предметном стекле не должен превышать 5-7 мм. Рядом помещают каплю раствора реагента так, чтобы между каплями оставался промежуток около 2 мм. Капли осторожно соединяют с помощью тонкой стеклянной палочки узкой перемычкой. Это обеспечивает медленное увеличение концентрации осадителя за перемычкой за счет процесса диффузии и позволяет получать более крупные и правильные кристаллы. В случае органических соединений определение можно проводить и без введения реактивов путем медленного испарения растворителя. Этот прием используют и при осаждении неорганических осадков, например, А (КНз)2С1. Иногда каплю при слабом нагревании лишь слегка подсушивают, особенно при анализе очень разбавленных растворов. В разных точках капли условия роста кристаллов различны. По периферии, где в большей степени испаряется растворитель, кристаллы образуются в первую очередь. В центре капли, где испарение не так важно, кристаллы появляются позже. Реактив можно вводить в каплю в твердом состоянии в виде отдельного кристаллика размером не более 0,1 мм. При проведении микрокристаллоскопических реакций в разбавленных растворах капли анализируемого раствора и реагента рекомендуют перемешивать на предметном стекле. В некоторых случаях обрабатывают каплю газо- или [c.171]

Помещают подготовленную полоску верхним краем (выше того места, где нанесены пятна) в узкое отверстие кюветы, предназначенной для подвижной фазы, и закрепляют поставленным на ребро предметным стеклом. Линия старта не должна находиться в кювете, а располагаться на расстоянии 4 см от верхнего ее края на свободно висящей части полосы хроматографической бумаги. [c.528]

В узком пространстве между двумя предметными стеклами, заполненном питательной агаризованной средой, помещают проростки бобового растения. Через сутки среду инокулируют клубеньковыми бактериями и наблюдают за скоростью образования клубеньков. [c.186]

Если сравнение производится через очень узкую линию раздела цветов (как в случае сравнения двух капель краски, расположенных рядом под предметным стеклом, или перекрывающихся полосок бумаги), то коэффициент светлоты к должен быть порядка 12. Если имеется узкая полоска раздела контрастирующего цвета (как в случае сравнения двух металлических пластинок с эмалевым покрытием), то уравнение (2.61) дает лучшее согласие е визуальной оценкой при к, равном 9 или 10. Чтобы получить хорошее согласие с визуальной оценкой при разделении сравниваемых [c.357]

Мазок из крови готовят следующим образом. Стерильной иглой укалывают предварительно продезинфицированный безымянный палец левой руки. Первую каплю крови удаляют сухой ваткой, а затем прикасаются к выступившей капле крови поверхностью хорошо обезжиренного предметного стекла. Стекло быстро кладут на стол, придерживая его левой рукой, и прикасаются к капле крови на нем краем второго, несколько более узкого шлифованного стекла, установленного под углом 45° (рис. 1.3). Легким быстрым движением, прижимая шлифованное стекло, продвигают его влево по предметному стеклу, не доходя 1,0— 1,5 см до края. Правильно приготовленный мазок имеет желтоватый цвет и просвечивается. [c.13]

Определение показателей преломления в препарате, приготовленном описанным способом, производится путем смены жидкостей. Жидкость можно отсосать из препарата, подведя край полоски фильтровальной бумаги к покровному стеклу и одновременно прижимая полоску препаровальной иглой к предметному стеклу. Если осадок очень тонкий, то между предметным и покровным стеклами получается слишком узкий просвет, из которого жидкость вытягивается с трудом. В таком случае полезно для увеличения просвета примешивать к осадку стеклянный порошок (мелкие осколки покровного стекла). [c.260]

Метод погружения. В этом методе предварительно подогретые предметные стекла со срезами или шлифы погружают в узкий сосуд с расплавленной эмульсией, затем их переносят в узкие химические стаканы, расположенные на охлажденной металлической плите, где эмульсия, покрывающая стекла, быстро застудневает. После высушивания, экспонирования и фотографической обработки препараты изучают под микроскопом. [c.207]

После перемешивания расплавленной эмульсии стеклянной палочкой в нее последовательно, один за другим погружают предметные стекла и переносят в узкие стеклянные сосуды, установленные на охлажденной до 1—2° металлической плите. После застудневания желатинного слоя эмульсии препараты высушивают при комнатной температуре. [c.208]

Эти опыты легко выполнимы и очень эффектны. Переохлажденное облако можно получить, выдыхая воздух из рта в камеру, у дна которой поддерживается температура около —20° С. Верх камеры открыт, и здесь поддерживается комнатная температура благодаря температурному градиенту воздух в камере почти неподвижен. Облако освещается узким параллельным пучком света стенки и дно камеры обиты черным бархатом или бумагой для создания темного фона. При введении нескольких кусочков твердой углекислоты или небольшого количества дыма иодида серебра камера быстро наполняется облаком ледяных кристаллов, обнаруживаемых по характерному сверканию в пучке света. Их концентрацию можно грубо оценить по расстоянию между отдельными частицами. Благодаря диффузии водяных паров от капелек к кристаллам, последние быстро растут и выпадают на дно камеры, где их можно уловить на предметные стекла или на пленку из раствора поливинилформаля в дихлорэтане с тем, чтобы получить точные пластические реплики кристаллов. Прибор такого типа применялся Шефером для исследования эффективности различных веществ в качестве ледяных ядер. Вещества вводились в камеру в тонкодисперсном виде, и отмечалась температура начала появления ледяных кристаллов. Для изучения способности различных веществ к зарождению ледяных кристаллов успешно применялись также диффузионные камеры и камеры Вильсона Особенно активен иодид серебра. Он дает небольшое число ледяных кристаллов уже при —5° С и становится полностью активным ниже —15° С. Иодид свинца вызывает образование льда при —7° С, а некоторые другие соли и обычно встречающиеся в природе пыли — при значительно более низких температурах. [c.389]

Каплю раствора соли натрия выпаривают досуха на предметном стекле, дают, ему остыть, затем на остывшее стекло наносят рядом каплю реактива и конном острой стеклянной палочки заставляют реактив пересечь узкой полосой сухой остаток соли натрия. Через несколько минут выделяются желтые кристаллы тройной соли, которые рассматривают под микроскопом. Реакция очень чувствительна (открываемый минимум 0,01 -[ Na в капле раствора) и специфична. Ионы NH , К, Mg", Са", Sr" и Ва",если их концентрация не превышает в десятки раз концентрации Na , открытию его не мешают. [c.39]

Метод Ленгмюра — Адама лишен этих недостатков. Он применим для поверхностей раздела воздух — жидкость. Длинную узкую кювету с плоскими парафинированными краями наполняют до краев маслом или водой. Эмульгатор наносят на поверхность с помощью шприца-микрометра, и образующийся мономолекулярный слой сжимают подвижным парафинированным предметным стеклом (рис. 111.30). При уменьшении площади пленки сила действует на легкий дюралюминиевый поплавок. Чтобы молекулы пленки не проникали за поплавок, к нему одним концом присоединяют шелковую пить, другой конец которой лежит на поверхности кюветы. Сила, действующая на поплавок, слегка его смещает. Это передвижение определяют с помощью устройства лампа — зеркало — шкала. Смещение поплавка на 1 мм дает регистрирующееся отклонение зайчика на 20 см. [c.183]

Перифитон. Для количественного отбора проб наиболее пригодно предметное стекло стандартного микроскопа. Для двух различных водных ситуаций необходимы два вида препарата для предметного стекла. В маленьких узких речках при литоральных зонах озер, где мутность не является проблемой, стекло прикрепляется к штативу или помещается в рамки, закрепленные на дне. В больших реках или озерах, где мутность представляет собой проблему, предметные стекла прикрепляют к акриловому пластичному штативу, удерживаемому на поверхности при помощи пенопласта. До отбора проб предметные стекла прикрепляют к акриловому пластичному штативу, удерживаемому на поверхности при помощи пенопласта. До отбора проб предметные стекла экспонируют предложенным способом не менее двух недель. Если необходимы полные результаты, то перифитон нужно соскабливать с природного нижнего слоя. [c.523]

Нисходящая хроматография на бумаге была впервые применена для разделения аминокислот в гидролизатах белка . Предложенные тогда простые приборы применяются и в настоящее время. Главной частью является длинная узкая полоса фильтровальной бумаги, верхним концом погруженная в стеклянный сосуд с растворителем. Сосуд этот делается из широкой стеклянной трубки, запаянной с обоих концов, но имеющей довольно широкое продольное отверстие сверху. Погруженный конец бумаги удерживается в сосуде предметным стеклом. Другой конец свободно свисает вниз через находящуюся на некотором расстоянии стеклянную палочку в камеру, для которой авторы методики рекомендовали использовать фановые трубы. Снизу труба устанавливается на плотно подогнанном подносе из толстого листа свинца. На дно камеры наливается тот же растворитель, чтобы камера была насыщена его парами. Стеклянный сосуд устанавливается сверху, в расширении фановой трубы, и верхнее отверстие ее закрывается хорошо притертым стеклом. Так как можно взять довольно длинную фановую трубу, то и полосы фильтровальной бумаги могут быть длинными, что позволяет достигать хорошего разделения находящихся в смеси веществ. Для одномерной хроматограммы применяют полоски бумаги 1,5 см щирины и 20—56 см длины. На верхнем конце на расстоянии 5 см от края проводят простым карандашом линию— начало. В центре этой линии наносят 2—5 мкл ( il) исследуемого раствора. Большие количества наносить не следует, так как тогда пятна получатся размазанные. Если раствор очень разбавленный, то можно, высушив нанесенное количество, снова добавить на то же место еще такое же количество вещества, два-три раза, каждый раз тщательно высушивая. Затем конец бумажной полосы погружают в сосуд с растворителем так, чтобы карандашная метка не была погружена в растворитель, опускают другой конец в фановую трубу, плотно закрывают сверху стеклом и оставляют на длительное время. Скорость движения зависит от сорта бумаги. Так, например, для бумаги ватман № 1 за 6 часов растворитель (фенол-вода) проходит 15—25 см, за 24 часа — 30—50 см. Конечно, для но- [c.108]

Стекла Г2 предметных стекол 25 X 75 мм 3 узких стекла 8 X 75 мм, вырезанных из предметных стекол 2 предметных стекла размером по 5 см , из толстого стекла 1 матовое предметное стекло. Можно заменить стеклом, обработанным наждачной бумагой. [c.279]

Определение показателей преломления в препарате, приготовленном описанным способом, производится путем смены жидкостей. Жидкость можно отсосать из препарата, подведя край полоски фильтровальной бумаги к покровному стеклу и одновременно прижимая полоску препаровальной иглой к предметному стеклу. Если осадок очень тонкий, то между предметным и покровным стеклами получается слишком узкий просвет, из которого жидкость вытягивается с трудом. В таком случае полезно для увеличения просвета примешивать к осадку стеклянный порошок (мелкие осколки покровного стекла). Последнюю из сменяемых жидкостей надо отсосать из препарата и ввести повторно, чтобы убедиться, что следы предшествовавших жидкостей, неизбежно оставшиеся в препарате, не повлияли на окончательный результат. [c.272]

Методика измерения под микроскопом дисперсного состава частиц предполагает работу со слоем частиц микроскопических размеров, нанесенных на предметное стекло при условии, что толщина слоя не будет превосходить соответствующего размера одной частицы. На предметном стекле должен находиться репрезентативный набор частиц, позволяющий получить статистически достоверную информацию об их дисперсном составе. Достоверность получаемой информации может быть увеличена, если применять устройства, автоматизирующие процедуру анализа дисперсного состава частиц. Некоторые известные конструкции таких устройств основаны на фотоэлектрическом эффекте [21]. Электронная измерительная схема в этих устройствах фиксирует величину фототока от фотоэлемента, который реагирует на изменение интенсивности узкого пучка света при встрече с частицей. [c.157]

Недостаток этой и других подобных ловушек — зависимость потока осаждающихся спор не только от их концентрации в воздухе, но и от скорости ветра преимущество — простота и дешевизна, отсутствие необходимости в аккумуляторе. Чувствительность этих ветровых ловушек повышают заменой предметного стекла цилиндрическим стержнем, у которого прп данной скорости ветра коэффициент захвата выше, чем у пластинки [16] у цилиндра малого диаметра коэффициент захвата достаточно велик и при слабом ветре. Применяют и ветровую ловушку типа трубы Вентури, ориентируемой навстречу ветру флюгером при этом используют разрежение в узком сечении трубы для создания потока воздуха, обтекающего пластинку со скоростью, превышающей скорость ветра [13, 17, 18]. Ловушки типа трубы Вентури чувствительнее, чем простейшая ловушка с предметным стеклом или стержнем, аккумулятор для них не нужен, но конструктивно они сложнее. [c.179]

Реакцию лучше всего выполнять на предметном стекле, и выделяющийся в виде тетраэдров осадок рассмотреть в микроскоп. Каплю раствора соли натрия выпаривают на предметном стекле досуха, помещают рядом каплю реактива и концом заостренной стеклянной палочки заставляют реактив пересечь узкой полоской сухой остаток соли натрия. Через несколько минут выделяются желтые тетраэдры тройной соли.] [c.204]

Все три раствора должны быть приготовлены в холодной воде. Растворы А п Б фильтруют и хранят в отдельных бутылях при температуре не выше 20°. Раствор В необходимо приготавливать заново каждый день. Препараты окрашивают в высоких узких цилиндрах, подвешивая предметные стекла в растворах с помощью зажимов. [c.291]

Х0.5Х1,5 см с узкой стороны кончиком нагретой препаровальной иглы расплавляют парафин и в образовавшуюся ямку быстро погружают семя. Семя должно быть сухим, но в случае необходимости его подвергают предварительному размягчению во влажной камере. Срезы делают бритвой через объект вместе с парафином, помешают на предметное стекло, удаляют парафин иглой или отмывают бензином и рассматривают в растворе хлоралгидрата. [c.860]

Аэрозоль вводится через два мета члических трехходовых крана 7 и нпу шприца 4 в главный канал 3 и попадает в форме узкой струйки в воздушную оболочку, движущуюся с той же линейной скоростью По обеим сторонам ка нала расположены предметные стекла 2, к которым с внешней стороны прнжи [c.96]

Вещества, достаточно хорошо растворимые в воде, собирают в капилляр, как. показано на рис. 440. Для этого пырезанную полоску бумаги узким краем прижимают к вспомогательной полоске влажной фильтровальной бумаги, опущенную одним концом в лодочку с водой. Полоски должны взаимно перекрываться на 2—3 мм. Удобна зажать вырезанную полоску между двумя предметными стеклами, установленными в наклонном положении в лодочке. Вода под действием капиллярных сил поднимается [c.478]

Каплю исследуемого раствора нагревают на предметном стекле до кипения и вводят капельку раствора К Н8-14]. При этом постепенно выпадают кристаллы Tl2[HgJ4] в виде желтых узких прямоугольников, достигающих 80 мк в длину. Кристаллы характеризуются прямым погасанием и желтым, оранжево-красным, зеленым и сине-зеленым плеохроизмам [573]. [c.16]

В опытах 20—31 приведены примеры применения различных приемов проведения микрокристаллоскопических реакций. Реактив часто добавляют в твердом виде так, чтобы распространение его по капле, в которой проводят реакцию, протекало медленно за счет диффузии. В некоторых случаях добавляют жидкий реактив к остатку, полученному после испарения испытуемой капли, или каплю реактива и испытуемую каплю наносят рядом на Предметное стекло и соединяют их узким канальчиком. Весьма важно во всех случаях начинать исследование под микроскопом сразу после прибавления реактива. Наблюдение растворения реактива и последующая кристаллизация убедительно доказывают присутствие искомого вещества. Если испытуемую каплю после прибавления реактива рассмотреть несколько позже, то нельзя быть абсолютно уверенным, что кристаллы образовались благодаря воздействию реактива, а не вследствие испарения растворителя. Для того чтобы разрешить этот вопрос, надо исследовать еще одну каплю исследуемого раствора без добавления реактива. [c.57]

На рис. 14 изображен прибор, который может быть применен [205] для количественной или качественной макро- и микросублимации на предметное стекло. Стеклянные чашечки различного размера, содерл<ащие сублимируемое вещество, можно поместить на пружинящую подставку. При микросублимации в центральное отверстие этой пружинящей подставки вставляют стеклянную капсулю с узким основанием. Если желательно, то на чашечку можно поместить пористую диафрагму, например платиновую сетку в 100 меш. Недостатки такого прибора заключаются в том, что сублимат нужно смывать с конденсатора. Для получения сравнимых результатов два таких сублиматора можно нагревать в одной и той л<е бане, охлаждать одной и той же охладительной системой и эвакуировать одним и тем же насосом. [c.527]

Аналогичен предыдущему прибли кенный метод измерения силы, требующейся для поднятия с поверхности ншдкости пластинки в виде предметного стекла, употребляемого в технике 1икроскопиро-вания. Последнее подвешивается к краю коромысла весов так, что его длинный узкий конец только прикасается к жидкости. Сила поверхностного натяжения, действующая на него, равна 2(а + 6)а, где а и Ь — длины краев стекла, соприкасающегося с жидкостью. На другую чашку весов кладутся гирьки до тех пор, пока пластинка оторвется от жидкости. Приложенный вес должен быть равен силе поверхностного натя кения. [c.50]

Препарат готовят так на чистое предметное стекло стеклянной лопаточкой или совочком помещают примерно 1 мм исследуемого порошка и покрывают покровным стеклом. Обычно размер продажных покровных стекол равен от 18 до 24 мм. Такое стекло велико, поэтому эти стекла предварительно разрезаются на 4 равные части, а чтобы они не запылились, их хранят в бюк-сах. Чтобы положить покровное стекло на порошок, его захватывают пинцетом за уголок, укладывают на порошок и слегка прижимают тем же пинцетом. Под покровное стекло микропипеткой вводят две-три капли эфира или чистого этилового спирта для равномерного распределения и закрепления зерен исследуемого вещества на предметном стекле. Когда спирт или эфир полностью испарится, под покровное стекло вводят каплю иммерсионной жидкости с определенным (предполагаемым) показателем преломления. Для этого, слегка взболтав флакон с жидкостью, вынимают пробку и оттянутым концом ее, на котором находится капля, осторожно касаются предметного стекла у края покровного стекла. Препарат при этом держат в слегка наклонном положении. Эту манипуляцию необходимо проделать так, чтобы на отросток пробки не попали частички исследуемого вещества, так как они затем вместе с отростком пробки могут быть внесены во флакон с жидкостью и загрязнят ее. Правильно нанесенная капля при легком покачивании предметного стекла растекается под покровным стеклом и смачивает порошок. Если иммерсионная жидкость под покровным стеклом распределяется неравномерно, то нужно пинцетом слегка подвигать покровное стекло в различных направлениях. Если в препарат внесли больше, чем нужно, иммерсионной жидкости, то избыток ее, вытекающий за края покровного стекла, удаляют узкой полоской фильтровальной бумаги. [c.217]

Ка1. Каплю раствора соли Ка выпаривают на предметном стекле рядом с остатком помещают каплю разбавленной уксусной кислэты (р. 78 в) в которую вводят крупинку уксуснокислого уранила ф. 173)-и нагревают до растворения. По охлаждении движением заостренной стеклянной палочки заставляют реактив узкой полоской пересечь сухой остаток соли натрия. Скоро выделяются желтые кристаллы составз5 СНзСООКа 1,СНзС00]2и02, имеющие форму тетраэдров и октаэдров (рис. 32 ). [c.76]

Из мерной пипетки наносят на конец узкого предметного стекла [78] 0,05 мл испытуемого раствора соли серебра (10 мг Ag в 1 мл). На обычное предметное стекло помешают большую каплю 13Л1 раствора соляной кислоты и платиновой петелькой добавляют небольшие порции кислоты к капле раствора соли серебра до полного осаждения иона серебра, т. е. до того момента, когда при дальнейшем прибавлении кислоты осадок уже больше не выпадает. Разумеется, смесь должна хорошо перемешиваться после каждого добавления осаждающего раствора. [c.84]

Узкие предметные стекла размером 8X76 иш получают при продольном разрезывании стандартных предметных стекол. Опыт показал, что эти узкие стекла менее подвержены растрескиванию прв нагревании. [c.84]

Осаждение хлористых солей. Используется раствор, содержащий ионы серебра, свинца и закисной ртути, по 10 л<г каждого в I мл. Отмеряют пипеткой около 0,1 мл этого раствора и наносят его вблизи конца узкого предметного стекла. Рядом с первой каплей помещают около 20 X 13 М раствора соляной кислоты. Две капли объединяют стеклянной нитью и смесь перемешивают до тех пор, пока не произойдет коагуляция осадка хлористых солей. Тогда раствор удаляют фильтровальной бумагой и осадок собирают на возможно малой площади. [c.88]

Возгонка хлористой ртути. В одной руке держат узкое предметное стекло с промытым осадком, а в другой — предметное стекло стандартных размеров. Последнее можно положить на край узкого стекла, как показано на рис. 30, а. Осадок нагревают, держа его приблизительно на высоте 2 с.ч от конца микропла- [c.88]

Выполнение реакции. На предметном стекле осторожно выпаривают досуха каплю исследуемого раствора. После охлаждения рядом с сухим остатком помещают большз ю каплю реактива (насыщенный раствор уранил-ацетата в 2 н. растворе уксусной кислоты) и концом заостренной стеклянной палочки продвигают реактив узкой полоской через сухой остаток. В присутствии сравнительно большого количества ионов Ма+ тотчас же выделяются светло-желтые кристаллы, имеющиеформу треугольников (рис. 43). [c.249]

Сухие волокна начесывают на предметное стекло микроскопа и накрывают покровным стеклом. На ребро покровного стекла наносят каплю 70%-ной серной кислоты. Кислота проникает в отдельные волокна и ее путь делается видимым благодаря изменению показателя преломления на фронте диффузии. Непосредственно перед завершением диффузии остается несмо-чегпгай узкая полоска около середины волокна. В этот момент волокно слегка сжимается и в центрах волокон появляются небольшие алмазоподобные образования. Это явление кратковременно. Викара (зеиновое волокно) не образует кристаллов в волокнах из соевого белка появляются небольшие кристаллы большие кристаллы образуются в казеине. Не образуют кристаллов хлопок, шерсть, ацетилцеллюлоза, вискоза, найлон, шелк и полнвинилхлорид-ацетатные волокна [104, 206]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология