Этил и ил барбитуровая

Конденсация мочевины с замещенными малоновыми эфирами дает класс соединений, называемых барбитуратами. В форме циклических диимидов эти вещества обладают кислотными свойствами и образуют устойчивые натриевые соли. Свободные барбитураты и их соли применяются в качестве успокаивающих, снотворных и наркотических средств. Сама барбитуровая кислота не оказывает гипнотического действия на людей. Широко известные лекарства фенобарбитал и пентобарбитал натрия (нембутал) относятся к классу барбитуратов. Фенобарбитал применяют как противосудорожное вещество при эпилепсии. К сожалению, прием барбитуратов без строгого медицинского предписания, особенно на фоне алкогольного опьянения, нередко приводит к смертельному исходу. Пентотал натрия (соль тиобарбиту-рата) применяется в качестве средства для внутривенного наркоза. [c.468]

Большой интерес представляет уреид малоновой кислоты — барбитуровая кислота. Она и ее С-алкилпрои зводные могут быть синтезированы многими способами обычно для этой цели применяется конденсация хлорангидрида малоновой кислоты или эфира малоновой кислоты с мочевиной [c.342]

Эта реакция часто применяется для получения производных мочевины. Важнейшим примером служит синтез барбитуровой кислоты [c.163]

Бензоил-5-фенил-5-этил-барбитуровая кислота, или N-бензоил-фенобарбитал (М-бензоил-люминал) [c.30]

Реакция с бикарбонатом натрия. Выделение двуокиси углерода при добавлении исследуемого вещества к водному раствору бикарбоната натрия может являться доказательством наличия карбоксильной группы. В этом случае, кроме карбоновых кислот, только сульфокислоты, ди- и тринитрофенолы, барбитуровая кислота и некоторые другие оксипиримидины дают положительную реакцию. [c.256]

Это необыкновенно сильная кислота, p/ i = 3,98, кислыми протонами являются протоны метиленовой группы. Отрицательный заряд моноаниона делокализуется по соседним карбонильным группам. Барбитуровая кислота является родоначальным соединением огромного ряда успокаивающих средств, примеры некоторых из них приведены ниже [c.188]

Для фракционирования белков сыворотки крови и многих других биологических жидкостей человека и животных чаще всего используют веронал-мединало-вый буфер (барбитуровая кислота и ее натриевая соль) с pH 8,6 и ионной силой 0,05. При этом значении pH белки заряжаются отрицательно и движутся к аноду. Концентрация электролита невысока и не оказывает коагулирующего воздействия на белок и не образует слишком плотной ионной атмосферы, замедляющей его движение. В то же время она достаточно велика, чтобы создать необходимую буферную емкость. [c.190]

Этил-5- (I -метокси-2-метилпропил) барбитуровая кислота [c.158]

Барбитуровая кислота (малонилкарбамид) — кристаллическое вещество с /пл 245°С (с разложением). Диэтил- и этилфенилпро-изводные этой кислоты обладают высокой физиологической активностью (снотворные — веронал и люмина.11). [c.260]

Этил-5-циклогексен-1 -ил-барбитуровая кислота. [c.247]

Циклобарбитал см. 5-(Циклогексен-1-ил)-5-этил-барбитуровая кислота [c.132]

В связи С ЭТИМ барбитуровую кислоту называют также малонилмоче-виной. Ее можно получить по приведенной схеме — из мочевины и малоновой кислоты. [c.310]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]

В этой статье различные индексы симметрии окрестностей использованы для корреляции растворимости в воде группы из 51 спирта, ингибиторного действия 12 спиртов на лард-гидроксилиро-вание анилина цитохромом Р450 и токсического действия 14 производных барбитуровой кислоты. Кроме того, для ряда барбитуратов представлены результаты сравнительного исследования корреляции с токсичностью LDjq индексов симметрии окрестностей, гид-рофобности (log Р, октанол — вода) и некоторых достаточно разработанных топологических индексов ( х, х". и / ). [c.210]

Принято считать, что препараты группы барбитуратов оказывают свое характерное действие в результате неспецифического возмущения биомишеней [46]. Тем не менее было установлено, что топологические индексы полезны для прогнозирования наркотического действия различных производных барбитуровой кислоты [9, 24, 27]. Высокая степень корреляции физиологического действия с log Р является тлавной причиной для вывода о неспецифическом действии производных барбитуровой кислоты [46]. Ввиду этого мы сопоставили корреляцию величин LD g 14 барбитуратов с log Р и с индексами симметрии окрестностей (SI 2, I j) и другими топологическими индексами ( х, х , /д и Т ). В табл. 4 приводятся значения [c.218]

Продукты разложения, получающиеся при описанном контролируемом пиролизе определенного вещества, дают характерную хроматограмму, из которой по числу пиков, величинам удерживания и по соотношениям величин пиков можно идентифицировать анализируемое вещество. Хроматограммы диаллилбарбитурата и кротонилэтилбарбитурата, снятые в одинаковых условиях, показывают, как специфичны результаты анализа (рис. 29 и 32). Оба эти производные барбитуровой кислоты, несмотря на одинаковое число атомов С, различаются между собой. [c.280]

Барбитуровая кислота [734(. Н раствору 48 г натрия в 400 мл абсолютного метилового спирта при перемешивании прибавляют 320 г малонового эфира и кипятят в течение 10 мин в колбе с обратным холодильником. При добавлении горячего раствора 120 г мочевины в 300 мл абсолютного метилового спирта реакционная масса превращается в густую кашицу, которую для завершения конденсации кипятят еще 5 ч с обратный холодильником. После этого реакционную массу выливают в 3 л воды и подкисляюг 200 мл к он центрировавшей НСЗ. Сначала реакционная масса растворяется, а затем в виде красивых кристаллов осаждается барбитуровая кислота. После перекристаллизация из воды 3J двухдневной сушки при 100° С выхоц составляет 210 г т. пл. выше 260° С (разд.). [c.459]

В качестве СН-кислотной компоненты в реакции с ароматическими аминами и этилортоформиатом могут выступать кетометиленовые гетероциклы. В эту реакцию уступают замещенные роданины [8], барбитуровая и тиобарбитуровая [9] и 1,3-диме-тилбарбитуровая [10] кислоты. [c.163]

Барбитураты, к которым относится ряд важных лекарственных препаратов, применяемых в качестве успокаивающих средств (транквилизаторы), а также как снотворные, очень близки к пиримидинам. Структурные формулы барбитуровой кислоты и двух ее производных приведены ниже указанное в формулах распределение атомов водорода между атомами кислорода и азота нельзя считать вполне определенным здесь приведено лищь по одной из целого ряда возможных валентных структур. Механизм физиологического действия такого рода лекарств в деталях не известен. Однако почти нет сомнений в том, что они действуют путем включения в рецепторные части молекул нервных окончаний и образования при этом водородных связей [c.377]

ЦИКЛОБАРБИТАЛ [5-этил 5 (цикло- 0=( гексен-1-ил)барбитуровая к-та], irml71° uxN-не раств. в воде, раств. в сп. и эф. Сно- творное ср-во. [c.680]

Этил-5-(циклогексеи-1 -ил)-барбитуровая кислота (IV). К смеси метилата натрия, приготовленной из 9,9 кг (430,4 мол) натрия и 200 кг метанола, прибавляют 19,85 кг (236,3 мол) дициандиамида и 45,4 кг (219 мол) II и кипятят 12 часов, после чего отгоняют при температуре не выше 72° за 3—4 часа 125—130 кг метаиола, остаток охлаждают до 20° и выливают в разбавленную серную кислоту (230 л воды и 115 кг серной кислоты моногидрата). Концентрация кислоты в реакционной массе должна быть 20—22%. Отгоняют метанол до тех пор, пока дистиллят будет иметь уд. в. 0,95 (отгоняется 100 кг). Затем массу нагревают 12 часов при 95° и оставляют иа 10—12 часов для самоох-лаждения. Осадок отфильтровывают, промывают трихлорэтиленом [c.248]

Триазен в конденсацию с барбитуровой кислотой не вступает и рибофлавина не образует. Использование результатов этих исследований обеспечивает получение чистого рибофлавина без примеси арабофлавина. Реакции протекают по следующей схеме [c.120]

Синтез рибофлавина [68]. Барбитуровая кислота. Вначале получают барбитуровую кислоту, для этого проводят конденсацию этилового эфира малоновой кислоты и мочевины в присутствии этилата натрия [53, 64]. Полагают [53], что получаюш,ийся натриймалоновый эфир в таутомерной форме ацилирует одну аминогруппу мочевины с образованием уреида эфира малоновой кислоты. Ацилирование второй аминогруппы с замыканием цикла проходит в присутствии щелочных агентов. Реакция протекает по следующей схеме [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Этил и ил барбитуровая: [c.343] [c.260] [c.403] [c.394] [c.508] [c.554] [c.392] [c.418] [c.417] [c.1144] [c.145] [c.629] [c.629] [c.631] [c.631] [c.171] [c.384] [c.191] [c.194] [c.258] [c.250] [c.122] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология