Фенилендиамины применение

Крашение естественными красителями требует длительного времени (например, шкурка кролика красится кампешем в ваннах до 5 суток) и высокой температуры, которая вредно отзывается на качестве мездры. Исключительное значение имело применение для крашения меха пара-фенилендиамина. Применение этого вещества положило начало развитию синтетических красителей для меха. [c.361]

Перспективно применение в бензинах в качестве антиокислительных присадок производных я-фенилендиамина. [c.25]

Продукта нитрования от отработанной кислоты его подвергают очистке путем обработки раствором сульфита натрия. При этом примеси о- и /г-динитробензолов переходят в водный раствор, образуя соответствующие нитробензолсульфокислоты (см. 10.3) очищенный продукт гранулируют. Из л -динитробензола получают ж-нитроанилин и ж-фенилендиамин, потребность в котором значительно возросла в связи с его применением для производства термостойких полимеров и волокон. [c.91]

Восстановление цинковой пылью и щелочью не на рокого применения, но иногда дает прекрасные резуль мер, восстановлением о-нитроанилина в спиртовом ра вании получают фенилендиамин [c.233]

Был применен продажный о-фенилендиамин с т. пл. 99—101°. [c.424]

При нагревании моносахаридов с о-фенилендиамином в слабокислой среде образуются хиноксалиновые производные сахаров, структура которых была доказана с применением ядерного магнитного резонанса (ЯMP) . [c.128]

Ароматические диамины, как известно, используются в лакокрасочной и электротехнической промышленности как отвердители для эпоксидных смол. Они оказались весьма эффективными отвер-дителями и для композиций на основе ХСПЭ. Среди исследованных отвердителей п-, м-, о-фенилендиамины, диаминодифенилме-тан, диаминодифенилсульфон, бензидин [24]) наиболее эффективными оказались п- и Л1-фенилендиамины. Применение этих соединений дает возможность получать покрытия как холодной, так и горячей сушки с хорошими физико-механическими показателями. Наиболее эффективным растворителем для ж-фенилендиамина является метилэтилкетон, для п-фенилендиамина — циклогексанон. [c.166]

Хотя 113 тре.х изомеров уи-фенплендиамин имеет самую низкую температуру плавления (63 ), сплавление его с продуктом для эпоксидной смолы является нежелательным, так как он очень летуч и обладает неприятным запахом. Де-Хофф и Пэрри для устранения этих недостатков из. и-фенилендиамина и жидких продуктов с концевой эпоксидной группой в молярном соотношении 1 2 получили аддукты, которые при обычных температура.х являются жидкими и не имеют недостатков лг-фенилендиамина. Продукты для эпоксидных с.мол, отвержденные этими нелетучими аддуктами, обладают такими же свойствами, как и отвержденные самими диаминами. Наряду с чистым. м-фенилендиамином, примененным для получения таких аддуктов, аналогичные результаты получены также нри использовании смесей с другими ароматическими диаминалш, например, смеси 40—80% л-фенилендиамина и 60—20% . -Диаминодифенилметана. [c.622]

Обессеривание ингибитором. Применение N, К -ди-бт го/)-бутил-иа/)д-фенилендиамина в качестве антиокислителя в моторном топливе сиособствует очень интересному и выгодному превращению меркаптанов. Добавление в соответствую]цих условиях такого антиокислителя к содержащему меркаптан олефиновому тои.чиву, вызывает взаимодействие меркаптана с олефином с одновременным поглощением кислорода. Как было установлено, этот окислительный процесс идет в две стадии, 87] [c.306]

Производные л-фенилендиамина или их смеси с другими антиоксидантами представляют наибольщий интерес для стабилизации каучуков, которые легко деструктируются (например, с-поли-изопрепа). Для этих целей представляют наибольший интерес диафен ФФ, диафен НН, диафен ФДМБ, С-789. Диафен ФП, который находит широкое применение как антиозонант и нротивоуто-митель для разин, не может быть рекомендован как антиоксидант для ряда каучуков, так как, с одной стороны, он легко окисляется сам и, с другой стороны, имеет высокую растворимость в водных кислых средах. [c.636]

Производные п-фенилендиамина применяются для выпуска только темных марок каучуков, так как они окрашивают каучук даже в большей степени, чем вторичные ароматические амины. За последнее время все более широко применяются для стабилизации синтетических каучуков алкилированные фенолы, бис-, трис-и тетракисфенолы. В США производство этих антиоксидантов составляет более 30% от общего количества стабилизаторов, выпускаемых для каучуков и резин. Они позволяют получать каучуки, предназначенные для изготовления светлых и цветных резиновых изделий. За рубежом стереорегулярные бутадиеновые и изопреновые каучуки, этилен-пропиленовые каучуки, алкиленоксидные каучуки, многие виды термоэластопластов выпускаются только с применением этих антиоксидантов. [c.636]

В первый период освоения производства стереорегулярного изопренового каучука в США было рекомендовано применять для стабилизации алкилпроизводные гидрохинона (дибуг) в комбинации с производными /г-фенилендиамина [53]. При совместном применении этих двух антиоксидантов проявляется эффект синергизма [20]. В настоящее время алкилпроизводные гидрохинона не находят широкого применения для стабилизации синтетических каучуков. [c.638]

Сг, Со, Ва, N1, [пат. США 3238177]. Сведения о синтезе и применении в качестве ингибиторов окисления синтетических масел N,N -би (метоксифенил ) -л-фенилендиамина, Ы- (метоксифенил)-п-дициклогексилового эфира аминоянтарной кислоты содержатся в работе [215]. [c.174]

Применение ряда современных методов исследования, например метода электронного парамагнитного резонанса, позволяющего определять структуру и концентрацию свободных радикалов, образующихся при окислении, термическом, фотохимическом, радиационном, механическом распаде полимеров, метода ядерного магнитного резонанса и других дало возможность изучить механизм старения и стабилизации полимеров н разработать эффективные методы стабилизации различных классов полимеров. Для многих из них предложены меры комплексной защиты от теплового, термоокислительного, светоозонного, радиационного старения. При этом оценка эффективности противостарителей осуществляется не только по активности в химических реакциях, но и по растворимости в полимере, летучести, термостабильности и другим факторам. Полиэтилен, например, хорошо защищается от термоокислительной деструкции в присутствии небольших количеств (0,01 /о) фенольных или аминных антиоксидантов, что важно для его переработки. При эксплуатации полиэтилен достаточно стабилен, тогда как полипропилен нуждагтся в защите от старения при эксплуатации. Здесь более эффективны такие антиоксиданты, как производные фенилендиаминов. Для защиты полиэтиленовых пленок от действия ультрафиолетового света применяют <5г < -фенолы. Весьма важна проблема стабилизации ненасыщенных полимеров (каучуков), где достаточно эффективны аминные про-тивостарители или их сочетание с превентивными антиоксидантами. [c.273]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают использовать для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и и-нитрофенолов в о- и и-аминофенолы и в некоторых других случаях. Особенно часто восстановление сульфидами используется в антрахиноновом ряду. Реакцию проводят нагреванием нитросое--динения с раствором сульфида натрия при интенсивном перемешивании. [c.304]

Амины, обладающие слабой основностью, например 2,4-динитро-1-нафтиламин, диазотируются быстро и нацело по методу Ходжсона (1933), заключающемуся в прибавлении амина в растворе уксусной кислоты к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Этот способ находит широкое применение. Так, обе аминогруппы о-, м- и п-фенилелдиаминов легко диазотируются именно этим методом, а не обычным путем. Взаимодействие водного раствора о-фенилендиамина с азотистой кислотой приводит к бензтриазолу [c.256]

Широкое применение в синтезе соединений ряда бензимидазола нашел метод Филлипс, который заключается в конденсации о-фе-нилендиамина с карбоновыми кислотами в присутствии 4 н. НС1 [239). В приводимой методике 2-гидроксиметилбензимидазол образуется в результате взаимодействия. о-фенилендиамина с гликолевой кислотой в указанных условиях [242]. [c.80]

Смесь 32,4 г (0,3 моль) о-фенилендиамина и 50 мл (0,47 моль) свежеперегнанного цианоуксусного эфира кипятят в круглодонной колбе с обратным холодильником 4,5 ч. Затем из красновато-коричневого реакционного раствора отгоняют спирт, воду и часть непрореагировавшего эфира (около 12—15 мл). Смесь охлаждают, закристаллизовавшуюся массу обрабатывают 60—70 мл диэтилового эфира, осадок отфильтровывают, промывают охлажденным спиртом (20 мл) и эфиром. После перекристаллизации из воды (10 г из 230 мл) с применением. активированного угля выделяются слегка желтоватые призмы с 210—211° С. [c.81]

К раствору 5,4 г (0,05 моль) о-фенилендиамина в смеси 12 мл ледяной уксусной кислоты и 25 мл воды, помеш,енному в стакане емкостью 250 мл, добавляют при перемешивании раствор 3,5 г (0,05 моль) нитрита натрия в 10 мл воды. Происходит самопроизвольное разогревание реакционной смеси, температура ее достигает примерно 70° С, и окраска становится оранжево-красной. Раствор охлаждают на ледяной бане и нейтрализуют добавлением 2 н. ЫН40Н до pH 7, продолжая перемешивать смесь до выпадения кристаллического осадка. Коричневый осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой (4X25 мл) и сушат при 70—80° С, а затем перекристаллизовывают из бензола (на 1 г вещества расходуется около 5 мл бензола) с применением активированного угля. [c.87]

Выход бенз-2,1,3-тиадиазола значительно зависит от качества о-фенилсндиамина. Проверяющими был применен о-фенилендиамин марки Ч, представляющий собой светло-кре-моные кристаллы с т. пл. 100—102°. [c.14]

Подходящим катализатором является также серная кислота. Кроме того, можно применять алкоголяты алюминия, особенно в случае таких спиртов, на которые сильные кислоты действуют неблагоприятно. Алкоголяты натрия вызывают нежелательные побочные реакции и способствуют получению более низких выходов. При применении щелочных катализаторов следует добавлять вместо гидрохинона щелочьюй ингибитор полимеризации, например п-фенилендиамин или фенил-Э-нафтиламин. [c.117]

Наиб, применение в качестве проявляющих в-в находят орг. соед. ароматич. ряда. С ди них наиб, проявляющей способ1юстью обладают соед., содержащие по меньшей мере две активные группы (ОН, NHj и др.) в пара- или орто-положенвях, напр, гидрохинон, пирокатехин, п-ами-нофенол, метол (сульфат N-метил-п-аминофенола), глицин (п-гидроксифениламиноуксусная к-та), п-фенилендиамин и др. Наличие трех или более активных групп в молекулах ароматич. соединений значительно усиливает их проявляющую способность, как, напр., в случае пирогаллола и амидола (гидрохлорид 2,4-диаминофенола). [c.131]

Задача 36.23. Какое соединение образуется при применении синтеза Скраупа к следующим соединениям а) о-нитроанилину б) о-аминофенолу в) о-фенилендиамину г) л-фе-нилендиамину д) л-толуидииу [c.1032]

Облегчить восстановление органических соединений при помощи каталитических реакций можно, помещая катализатор либо в массу электрода, либо на его поверхность. Такие электроды получили название химически модифицированных электродов (ХМЭ). Например, для определения аскорбиновой кислоты в щелочной среде применяется графитовый электрод, покрытый пленкой из перфторполиэлектролита, в который помещен комплекс осмия(III). Аскорбиновая кислота может быть также эффективно определена вольтамперометрически при использовании для изготовления ХМЭ угольной пасты, содержащей 0,25—1,0% тетраметил-я-фенилендиамина. В работе [87] приведены примеры применения ХМЭ с электрокаталитической функцией. [c.70]

Гидрохиноном титруют Аи(П1) амнерометрически на фоне 2N НзЗО нри потенциале 1,0 в (отн. н.к.э.) и 60° С. Метод позволяет определять 1,6—7,8 мг Аи с ошибкой 1 —10% в присутствии Зе, Те, Р(1 в. рудах и шламах [493]. Рейшахрит и Сухобокова [494, 495] определяли 30—90 мг/л Аи титрованием гидрохиноном, метолом, и-аминофенолом и и-фенилендиамином. Титруют в среде 2 N Н3ЗО4 при 50° С при потенциале электрода 1,0 в (отн. н.к.э.) по току окисления реагента. Метод применен для определения [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилендиамины применение: [c.335] [c.645] [c.182] [c.196] [c.102] [c.108] [c.142] [c.274] [c.353] [c.367] [c.242] [c.27] [c.61] [c.107] [c.179] [c.223] [c.403] [c.34] [c.369] [c.209] [c.527] [c.129] [c.257] [c.50] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология