Платина диэтилдитиокарбаматом

Титрование платины диэтилдитиокарбаматом в присутствии золота [c.115]

В кристаллах обоих соединений комплексы центросимметричны, карбаматные группы образуют четырехчленные металлоциклы, все атомы комплекса, кроме этильных хвостов , лежат в общей плоскости. Расположение последних в двух соединениях различно. В а-форме карбамата никеля группы СНг лежат приблизительно в той же плоскости, что и весь центральный фрагмент, а концевые группы Ме незначительно отклоняются от нее (на 0,19 А). В карбамате платины группы СНг слегка отклонены (попарно в одну и ту же сторону— на 0,15 А), а группы Ме резко выведены из плоскости в противоположные стороны. По существу основное различие в конформациях диэтилдитиокарбаматов N1 и Р1 (а значит, и а-, и р-комплексов N1) заключается в циклической перестановке метильной группы и атомов водорода [c.61]

При помощи диэтилдитиокарбамата [500] из одного раствора, pH которого близок к pH чистой уксусной кислоты, в присутствии большого избытка хлорида аммония можно одновременно определить золото и палладий. На кривой получаются два максимума оптической плотности, первый из которых отвечает комплексу золота, а второй — сумме комплексов золота и палладия. Если в растворе содержится также и платина, второй максимум поглощения отвечает сумме комплексов трех металлов. При этом используют немного измененную и менее удобную методику. Титрования можно проводить также и в слабощелочных растворах. Методы рекомендуются для количеств металлов порядка 1 мг. [c.105]

Титрование платины в присутствии золота и палладия диэтилдитиокарбаматом [c.116]

Раствор диэтилдитиокарбамата натрия готовят, как описано в методике 127. Водный раствор должен быть свежеприготовленным. Титр его устанавливают по стандартному раствору платины. [c.116]

Диэтилдитиокарбамат платины(П) и палладия(П) можно извлекать из кислых растворов бензолом или хлороформом и таким образом эффективно отделять от других металлов платиновой группы . (См. стр. 656.) [c.651]

Примечания 1. Удаление основных металлов и золота должно предшествовать отделению платины от родия и иридия при помощи диэтилдитиокарбамата. [c.657]

Для определения свинца могут быть применены различные серосодержащие органические соединения -гв однако они реагируют также с целым рядом других ионов (см. разделы, посвященные висмуту, кадмию, меди, ртути, серебру, платине). В некоторых случаях возможно раздельное определение свинца и сопутствующего ему элемента, например при титровании диэтилдитиокарбаматом в присутствии ртути . Это титрование описано в разделе Ртуть . С некоторыми реактивами, такими как диэтилдитиокар- [c.290]

Платину, палладий выделяют каломелью. Теллур, также осаждающийся при этой операции, отделяют, растворяют двуокись теллура в винной кислоте. Палладий выделяют из раствора, экстрагируя хлороформом его глиоксимат, и определяют титрованием диэтилдитиокарбаматом. Платину определяют тем же реагентом в водной фазе после экстракции палладия. Золото отделяют от платины и палладия этиловым эфиром и определяют колориметрически с хлористым оловом (схема 8). [c.299]

Кроме моноклинной а-модификации бмс-диэтилдитиокар-бамат никеля образует вторую, малоустойчивую р-модифика-цию, принадлежащую к тетрагональной сингонии. Кристаллы 5мс-диэтилдитиокарбамата платины изоструктурны этой Р-форме. Структурное исследование Р1(52СМЕ12)2 позволяет выяснить смысл структурного различия двух форм кристаллов. [c.61]

Способ упаковки комплексов резко отличается от найденного в кристаллах быс-диэтилдитиокарбамата платины в б с-дитиобензоате молекулы укладываются параллельно друг другу со сдвигом, так что по обе стороны от каждого атома металла располагаются атомы серы соседних комплексов на расстояниях 3,32А с одной стороны и 3,46А — с другой (рис. 13а). В результате образуются цепочки комплексов, связанных как обычным ван-дер-ваальсовым взаимодействием многих атомов соседних лигандов, так и специфическим взаимодействием типа М-Х. Последнее, судя то расстояниям, является еще более существенным, чем в быс-диэтилдитиокар-бамате никеля. [c.64]

В структуре Р(1[5С(0Е1)ЫРЫ2 в отличие от диэтилдитиокарбамата платины специфических межмолекулярных контактов металла не найдено. [c.67]

Для определения 1,0—0,01 мг платины в присутствии золота Поллард [529] использовал в качестве титрующего раствора диэтилдитиокарбамат. Этот реагент был использован для анализа серебряных корольков, предварительно растворенных в минимальном количестве азотной кислоты. Для предотвращения осаждения хлорида серебра и растворения платины и золота прибавляли концентрированную соляную кислоту. Затем добавляли хлорид олова(II) для осаждения золота и образования окрашенного соединения платины. Смесь встряхивали с бензолом и Гитровали диэтилдитиокарбаматом. Образующиеся при титровании комплексные соединения платины вместе с золотом переходили в бензольный слой. Конечную точку титрования определяли по обесцвечиванию водного слоя. При некотором видоизменении методики можно определить одновременно платину и золото. [c.114]

Бромистоводородная кислота. Кислота не должна содержать мышьяка =1,265, концентрация составляет 30%- Проверку на мышьяк проводят по методу Гутцейта. Дело в том, что бромид мышьяка восстанавливается бромидом олова(П) до элементарного мышьяка, который в свою очередь восстанавливает бромид платпны(П) до металлической платины. Бромистоводо-родную кислоту можно испытать на мышьяк следующим образом. К 6 мл раствора бромистоводородной кислоты добавляют несколько мкг хлорида платины и 10 капель раствора бромида олова(П), кипятят в течение 5 мин и затем титруют раствором диэтилдитиокарбамата. Такие же результаты титрования могут быть получены и без кипячения раствора. [c.116]

Фигуровский [702] и Полуэктов и Спивак [703] успешно применяли в качестве экстрагента для платины этилацетат. Последние авторы экстрагировали платину после соосаждения ее со ртутью, образующейся при восстановлении хлоридом олова(II). Чувствительность определения [703] составляет 0,03 мкг мл при навеске 10 г. Янг [156] рекомендовал экстракцию дитизоном для выделения платины, палладия и золота и их последующего титриметрического определения (см. методику 36). Поллард [161] предложил титриметрический метод, основанный на экстракции диэтилдитиокарбамата платины(П) из солянокислых растворов, содержащих хлорид ртути(II) и следы комплекса платины с хлоридом олова(II). Йо и Киркленд [163] применяли измененный вариант этого метода, заключающийся в одновременной экстракции диэтилдитиокарбаматиых комплексов платины и палладия хлороформом (см. методику 20). [c.248]

Химические свойства платины и палладия весьма близки, за исключением того, что комплексы Pt(IV) более многочисленны и более устойчивы, чем комплексы Pd(IV). Предпочтительными лигандами для образования плоских квадратных комплексов Pt (II) являются легко поляризующиеся и имеющие сильные поля лиганды, часто допускающие образование с металлом обратной двойной связи. Так, в присутствии хлорида двухвалентного олова [для восстановления всей имеющейся в растворе Pt (IV)] дитизон в 4 М НС1 взаимодействует с Pt(II), образуя комплекс, экстрагирующийся четыреххлористым углеродом. Pt(IV) в виде дитизо-ната не экстрагируется. К другим реагентам, которые можно использовать как для Pd(II), так и для Pt(II), относятся п-нитро-зодиметиланилин, /г-нитрозодифениламин и диэтилдитиокарбамат-ион (последние два реагента образуют комплексы, экстрагирующиеся органическими растворителями). [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология