Биологические перманганатом калия

Наиболее универсальным окислителем является озон. В отдельных случаях удовлетворительный эффект обеспечивает обработка воды хлором. Однако, как правило, это приводит к образованию пахнущих хлорпроизводных. Запахи биологического происхождения успешно удаляются перманганатом калия. [c.382]

Конечная точка окислительно-восстановительного титрования, как правило, обозначается резким скачком электродного потенциала (разности потенциалов). Если, например, титровать сульфат железа перманганатом калия в разбавленной серной кислоте, то вплоть до полного окисления соли окислительно-восстановительный потенциал будет возрастать медленно, а затем последует скачок. При изучении окислительно-восстановительных процессов в биологических системах часто пользуются методикой, при которой образец помещают в буфер, содержащий заданную смесь ферро-и феррицианидов калия. Нередко процентное содержание восстановленной формы в образце, например для цитохромов, определяют спектроскопическими методами, что, строго говоря, не является титрованием. [c.231]

Общее количество содержащихся в воде органических веществ определяется ее окисляемостью, т. е количеством кислорода, расходуемым при окислении перманганатом калия (метод Кубеля). При этом характеризуется вся сумма органических веществ как легко, так и трудно разлагающихся. Количество биологически окисляющихся веществ характеризуется биохимической потребностью в кислороде — БПК. ВПК выражает количество кислорода мг/л, потребное для окисления органических веществ воды аэробными микроорганизмами. [c.172]

Пробы пищевых продуктов, рыбы и других биологических материалов разлагают смесью серной кислоты с перманганатом калия [5.14001 к этой смеси можно добавить азотную кислоту [5.1401]. Для предотвращения потерь ртути смесь нагревают не выше 50—60 °С или кипятят с обратным холодильником. Ртуть из почвы извлекают смесью азотной, серной кислот и перманганата калия [5.1402]. Питьевую или сточную воду подкисляют 10 мл серной кислоты (1 1), добавляют на 1 л пробы 5 мл 2%-ного раствора перманганата калия и выдерживают 24 ч при комнатной температуре [5.1403] или нагревают с азотной кислотой и перманганатом калия в закрытой толстостенной колбе 2 ч на водяной бане [5.1404]. [c.230]

Химический метод онределения фолиевой кислоты основан на образовании флуоресцирующего соединения (2-амино-4-окси-птеридин-6-карбоновой кислоты) при действии на нее перманганата калия [306]. В присутствии мешающих определению пигментов (продуктов окисления тирозина и триптофана) продукты реакции, обладающие флуоресценцией, отделяют хроматографическим путем. Результаты, полученные этим методом для некоторых экстрактов натуральных пищевых продуктов, несколько выше, чем данные биологического испытания. Однако вполне возможно, что эта раз- [c.173]

Нанесение на кончик языка капли раствора аконитина (1 10 ООО) вызывает сильное пощипывание. При добавлении нескольких капель раствора перманганата калия к раствору алкалоида в разбавленной уксусной кислоте выпадает характерный нестойкий кристаллический осадок. При сухой перегонке алкалоида образуется уксусная кислота при щелочном гидролизе—бензойная кислота эти реакции предложены для идентификации алкалоида. Для определения незначительных количеств алкалоида, повидимому, лучше всего применять биологическое испытание . [c.707]

Из-за длительности определения БПК5 в заводской практике чаще пользуются показаниями ХПК — количеством кислорода в миллиграммах, которое необходимо для окисления органических соединений в 1 л воды раствором бихромата или перманганата калия. Если сточные воды содержат органические вещества, стойкие к биологическому окислению, определение ХПК является более надежным методом оценки содержания органических соединений. Очевидно, что величина ХПК, как правило, выше, чем БПК. [c.398]

Биологически токсические вещества могут содержаться только в таких концентрациях, которые не мешают процессу их, следовательно, можно обезвреживать путем разбавления. Если вода содержит растворенный кислород, распад происходит аэробным путем, с помощью организмов, потребляющих кислород. При этом происходит окислецие с выделением тепла. Этот процесс может происходить и за счет специальных бактерий, с использованием связанного кислорода. Для сточных вод вопрос практически касается только нитратов. Биологическое потребление кислорода за 5 или 20 дней, или БПКао, считается масштабом органических загрязнений и приводится для расчета так называемого эквивалента населенного пункта. Химическое окисление, выражаемое расходом перманганата калия, бывает различным в зависимости от того, легко или трудно окисляются те или иные органические соединения. Например, жирные кислоты почти не окисляются перманганатом калия. Поэтому потребление перманганата калия для большинства сточных вод не может служить основой расчета биологических очистных сооружений. [c.99]

Армстронг и Утхе [18] автоматизировали непламенный атомноабсорбционный метод Хатча и Отта [17] для определения следов ртути в биологических материалах. Вначале вручную проводится влажное окисление пробы перманганатом калия и азотной кислотой, остальные процедуры выполняются автоматически. Для автоматической обработки и транспорта используется Автоанализатор. Схема установки показана на рис. 4.7. Пробы обрабатываются со скоростью 30 проб в час. Пары ртути возбуждаются в кювете длиной 150 мм и диаметром [c.186]

Наиболее важное применение окисления с использованием перманганата калия — определение ртути в ртутьорганических соединениях [5.1394, 5.1395] и особенно ее следовых количеств в моче, крови, биологических тканях, воде, пищевых продуктах и т. д. Например, к 50 мл мочи добавляют 5—10 мл концентрированной серной 1 пслоты и в большом избытке пермангэнат калия (0,5— [c.229]

В литературе имеются сведения, что, кроме реагентов, указанных выше, для борьбы с биологическими обрастаниями применяют гипохлориты кальция и натрия, хлорированные производные фенола (пентохлорфенолят натрия), этилмеркурхлорид, перманганат калия, четвертичные аммониевые основания. Однако в отечественной эксплуатационной практике эти препараты пока не применяются. [c.357]

Прогестерон был выделен прн окислении дибромхолестерина перманганатом калия в кислой среде, с последующим отщеплением брома согласно данным биологического исследования, выход составляет 0,2 /о. Диршерл сообщил о выделении прогестерона и Д -андростен-3,17-диона при окислении Д -холестен-З-она хромовой кислотой , но не привел полученных выходов. [c.371]

Считается, что наиболее трудно окисляющимися ртутьорганичеки соединениями являются галогениды метилртути, поэтому эффективно методов деструкции связанных форм ртути чаще всего оценивают по фективности деструкции растворов метилртути [229, 230, 317, 594]. Од ко имеются сведения, что фенилртуть разрушается труднее, чем мет ртуть [294, 532]. Краткий обзор методов деструкции приведен в табл. Выбор оптимального варианта зависит от объектов изучения (пресн морские, минеральные, сточные воды, рассолы, биологические жил сти), их состава, приборного оснащения, необходимой чувствительно определения ртути, а также ассортимента реагентов-окислителей с не ходимой степенью чистоты. Последнее условие является иногда реш щим, поскольку примеси ртути в реактивах резко повышают велич "холостого опыта", а следовательно, снижают чувствительность опред ния. Кроме того, окислительные реагенты и их смеси могут активно < бировать атомарную ртуть из атмосферного воздуха, что может приво, к существенному повышению величины "холостого опыта" (реактив фона) и понижению чувствительности определения ртути. Например торы [239, 266] не рекомендуют использовать окисление органиче форм ртути перманганатом калия и персульфатом калия в кислой j так как этот способ разложения характеризуется, как правило, выс( реактивным фоном, низкой воспроизводимостью и трудоемкостью. I зарегистрированы случаи загрязнения ртутью питьевых вод при воде готовке с использованием перманганата калия в качестве окислител удаления запаха и привкуса. Содержание ртути в этом реагенте дост1 0.3 мг/кг [272]. Однако для деструкции проб с высокими концентрац [c.78]

В предварительном сообщении Чизмен [65] описывает опыты по измерению скорости окисления олеата калия перманганатом в присутствии различных количеств бензола в качестве эмульгатора. Было показано, что при очень низких концентрациях перманганата поверхность раздеда бензол—вода, повидимому, частично предохраняет двойные связи от действия перманганата. Хотя, прежде чем можно будет сделать какие-либо окончательные выводы, потребуются, несомненно, дальнейшие исследования защитного действия этого типа, тем не менее возможный подход к проблеме биологического синтеза уже намечен. Применение такого соединения, как Л -олеилантраниловая кислота, ароматические кольца которой могут весьма эффективно блокировать границу раздела в отношении перманганата, позволяет сделать некоторые выводы относительно природы биологического защитного действия на границе раздела липоидов. [c.299]

Под действием калия перманганата КМПО4 белки окисляются и свертываются (коагулируют). На этом основано его применение в качестве наружного препарата, обладающего противомикробными и прижигающими свойствами. При этом его действие проявляется только на поверхности кожи и слизистых оболочек. Окислительные свойства водного раствора КМПО4 используют для обезвреживания токсичных органических веществ. В результате окисления образуются менее токсичные продукты. Например, наркотик морфин превращается в биологически малоактивный окси-морфин. [c.273]