Практические вопросы разделений

Практические вопросы разделений [c.400]

Практические вопросы разделений 401 [c.401]

Попытаемся рассмотреть научные и практические вопросы раздельного исследования состава, строения, свойств и использования высокомолекулярных соединений нефти. Прп этом надо помнить, что разделение — одна пз важнейших п неотъемлемых частей этих исследований [22]. [c.260]

Для практических применений диэлектриков рассмотрение деталей перехода от установившейся полной поляризации при низких частотах к поляризации при оптических частотах представляет интерес, потому что они непосредственно связаны с вопросом разделения поляризации при низких частотах на ее составляющие ориентационную и деформационную (атомную и электронную). [c.237]

Пособие состоит из четырех глав. В первой главе изложены сведения о посуде, оборудовании и приборах, используемых в лаборатории органического синтеза, описаны разделение и очистка органических веществ, дано определение некоторых констант, рассмотрены свойства растворителей, правила техники безопасности и первая помощь при несчастных случаях. Во второй главе дано описание различных типов химических превращений, их механизм и приведены синтезы, протекающие в соответствии с этими механизмами. Здесь же рассмотрены основные теоретические и практические вопросы. Третья глава посвящена функциональному анализу и идентификации органических соединений как химическими, так и [c.3]

В книге рассматривается новый вариант метода тонкослойной хроматографии, отличающийся повышенной эффективностью разделения, улучшенной экспрессностью, более высокой чувствительностью. Несмотря на небольшой объем книги, в ней достаточно полно обсуждаются теоретические основы метода, его особенности и аппаратура подробно рассматриваются практические вопросы хроматографирования образцов и получение количественных результатов. [c.432]

В трех последующих главах обсуждаются принципы основных видов жидкостной хроматографии (адсорбционной, распределительной и ситовой), объясняется механизм селективности и приводятся примеры достигаемого разделения в отдельных рассматриваемых системах, подробно говорится об используемых материалах (особенно неподвижных фазах), причем, как всегда, основное внимание уделяется практическим вопросам. [c.12]

Представлены статьи, посвященные теоретическим и практическим вопросам основного органического и нефтехимического синтеза, рассматривающие механизм реакций, подбор катализаторов в органическом синтезе, разделение смесей органических соединений, идентификацию и анализ сложных реакционных смесей. [c.2]

Работы, помещенные в сборнике, в целом имеют практическую направленность. Изучение механизма и кинетики реакций, построение кинетических моделей, вопросы разделения и очистки продуктов позволяют повысить эфс )ективность производства и улучшить качество продукции. Важное значение имеет и определение физико-химических свойств новых продуктов, катализаторов, углубленной теории ректификации. [c.113]

ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ИОНООБМЕННЫХ РАЗДЕЛЕНИЙ [c.191]

Возникает практический вопрос, как уменьшить стоимость определения оценки генеральной средней в пределах данной дисперсии, т. е. как уменьшить дисперсию при данной затрате средств, принимая во внимание относительные стоимости операций разделения на слои С), отбора пробы из каждого слоя сг и выполнения определения Сз. [c.613]

Рассматриваются теоретические и практические вопросы, касающиеся механизма и кинетики реакций, аналитических методов контроля разделения сложных смесей основного органического и нефтехимического синтеза, [c.2]

Для того чтобы облегчить дальнейшее определение состава, в этих случаях приходится прибегать к предварительному разделению элементов. Иногда бывает достаточно разделить элементы на несколько групп (как это делается в качественном анализе), во многих случаях приходится прибегать к отделению некоторых элементов. Второй раздел аналитической химии, содержащий теорию и описание практических приемов разделения или выделения элементов, весьма обширен и решает, пожалуй, самые трудные вопросы аналитической химии. Часто задача разделения элементов решается уже при разложении анализируемых вещсств. [c.10]

В вопросах о возможности проведения фракционного осаждения имеет первостепенное значение величина постоянной, входящей в уравнение (3) и неравенства (9) и (11) чем больше значение этой величины отличается от единицы, т. е. чем ближе она приближается к нулю или бесконечности, тем легче можно достигнуть практически полного разделения ионов. [c.234]

Изучение равновесного состояния системы ионит — раствор представляет большой практический и теоретический интерес. Знание изотерм ионного обмена позволяет заранее рассчитывать условия, нео(бходимые для решения практических вопросов применения процесса ионного обмена, например, при разделении смеси ионов методом ионнообменной хроматогра( )ии. Ионообменное равновесие достигается в результате одновременного действия сил различной природы. В первом приближении оно может быть описано законом действующих масс (ЗДМ) или аналогичными законами. [c.355]

Анализ литературных данных показывает, что вопрос выбора уравнения, описывающего с достаточной точностью дисперсию полосы в хроматографических колоннах большого диаметра, не может быть решен однозначно в опубликованных работах не освещается вопрос использования этих уравнений для решения практических задач разделения веществ в препаративном масштабе. [c.29]

При проведении процесса электролиза в большинстве случаев принимают меры к разделению анодного и катодного пространств электролизера и раздельному сбору катодных и анодных продуктов. Всегда стремятся по возможности использовать как анодный, так и катодный продукты. Однако практическая ценность этих продуктов не одинакова, в ряде случаев используют только один из этих продуктов, а другой, менее ценный, выбрасывается в атмосферу. Если производство организуется с целью использования окислительных процессов, протекающих на аноде, водород, получаемый на катоде, иногда выбрасывают. Аналогично, при проведении восстановительных процессов на катоде, кислород, выделяющийся на аноде, иногда рассматривают как побочный продукт. Однако если один из продуктов электролиза и не находит полезного применения, его необходимо очищать от возможных вредных примесей перед выбросом в атмосферу. Поэтому в каждой современной конструкции промышленного электролизера должны быть решены вопросы разделения и сбора обоих электродных продуктов. [c.27]

Реакции отдачи являются единственным практическим способом разделения ядерных изомеров. Рассмотрим этот вопрос на примере разделения изомеров Вг °. При облучении брома нейтронами его стабильные изотопы Вг и Вг по реакциям (п, у) дают радиоактивные Вг и Вг . Первый из них существует в двух изомерных формах Вг с повышенной энергией, который с полупериодом 4,5 час. превращается в низший изомер Вг ° с полупериодом дальнейшего распада 18 мин. Изомерный переход сопровождается испусканием у-лучей и электронов внутренней конверсии, которые уносят избыточную энергию, а образующийся изомер Вг ° получает энергию отдачи. Ее недостаточно для того, чтобы атом этого изомера мог разорвать связи в молекуле и вырваться из нее. Действительно, суммарная энергия у-фотонов при изомерном переходе брома равна 0,084 Мэв, что согласно (5—27) сообщает атому брома энергию всего лишь в 0,05 эв, соизмеримую с энергией тепловых движений при обыкновенных температурах. Согласно (5—29), внутренняя конверсия (при той же энергии испускаемых электронов) сообщает атому Вг энергию отдачи на один порядок больше, но и ее недостаточно для разрывания химических связей. Тем не менее в этом и во многих других случаях изомерный переход путем внутренней конверсии ведет к освобождению атомов образующегося изомера в таких формах, в которых он может быть отделен от исходного изомера. Происходит это благодаря эффекту Оже. После того как конверсионные электроны уходят с К- или -уровней, вакантные места заполняются переходом электронов с более высоких уровней, а освобождающаяся при этом энергия излучается в виде фотонов рентгеновских частот. Они могут вызывать внутренний фотоэффект на внешних валентных электронах и вырывать их из оболочки атома. При этом изомерный атом превращается в многозарядный ион, который может покинуть молекулу, так как ее стабильность нарушается при такой ионизации. [c.207]

Задачей настоящей работы являлась разработка и изучение различных методов высоковакуумной ректификации с целью получения данных, необходимых исследователю при решении практических вопросов в области разделения термически нестойких веществ. В соответствии с этим нами рассматриваются четыре метода осуществления высоковакуумной ректификации 1) разделение в насадочной колонне 2) разделение в колонне с охлаждаемыми и нагреваемыми зонами 3) разделение в колонне с вращающимся охлаждаемым ротором и нагреваемым кожухом 4) разделение в колоннах с вращающимся ротором, являющимся турбулизатором газовой и жидкой фаз. [c.45]

Пользуясь формулой (53) или (54), можно определить не только при каком д произойдет разделение смеси, но также решить и различные другие практические вопросы, как, например, вопрос о степени загрязненности хроматографических зон. [c.25]

Приведенные примеры наглядно демонстрируют связь теоретических предпосылок с практическими вопросами создания обратноосмотических мембран. Значительное влияние теоретических воззрений на развитие процесса обратноосмотического разделения растворов обусловило появление многочисленного ряда работ, объясняющих механизм селективной проницаемости мембран. Достаточно полный обзор и анализ существующих представлений о механизме обратноосмотического разделения растворов приведены в работах [8, 11, 9, 30]. Рассмотрим [c.20]

Однако накопленный в области адсорбции и хроматографического разделения нефтепродуктов и углеводородных смесей большой экспериментальный материал позволяет установить ряд закономерностей, которые помогают решать некоторые практические вопросы. Одной из важных закономерностей является порядок расположения классов углеводородов и их спутников в отношении способности их к разделению при прохождении нефтепродуктов через хроматографическую колонну. Этот порядок зависит от относительной величины адсорбционного сродства компонентов к данному адсорбенту. Из колонны вытекает в первую очередь наиболее слабо адсорбирующийся компонент, а за ним следуют по очереди компоненты с постепенно усиливающейся адсорбируемостью. [c.51]

Книга известного американского специалиста Т. Брока Мембранная фильтрация посвящена практическим вопросам нивой отрасли техники и технологии, а именно мембранной технологии. В ней дается подробное описание мембранных фильтров, производимых за рубежом, и в очень доступной форме рассматриваются их основные свойства. Весьма большое место отведено обсуждению методик разделения, анализа и очистки газов и жидкостей, основанных на использовании мембранных фильтров. Автор много внимания уделяет вопросам, связанным с обслуживанием мембранной аппаратуры. Особенно подробно он описывает микробиологические и биотехнологические аспекты применения мембран. Все это дает уверенность в том, что материал, приведенный в книге, представит несомненный интерес как для специалистов по мембранным методам, так и для тех, кто только начинает специализироваться в данной области. [c.5]

В рассмотренных в работах [1—9] процессах температура слоя медленно меняется со временем при внесении внешних возмущений (например, при изменении скорости потока и 1)). Б то же время концентрационные поля газового реагента изменяются по сравнению с температурой практически безынерционно, т. е. концентрация реагента находится в квазистационарном режиме по отношению к температуре. Возникает естественное разделение переменных на быструю — концентрацию и медленную — температуру. В гл. 3 рассматривался вопрос разделения времен в подобных химико-технологических процессах. Там же приведены различные оценки, позволяющие с достаточным основанием считать одни процессы быстрыми, а другие медленными. Для изучаемого в настоящей работе нестационарного процесса предположение о квазистационарпости концентрационных полей по отношению к тепловым подразумевает, что в системе уравнений явно зависит от времени только медленная переменная, ответственная за изменение тепловых полей. Локальные флуктуации концентрационных полей предполагаю йся не наблюдаемыми концентрации не зависят от времени явно. Концентрационные поля следуют за тепловыми безынерционно. Распределение концентраций по длине реактора зависит только от мгновенного значения скорости потока газа (управляющего параметра) и мгновенного распределения температуры по длине реактора. [c.101]

H. М. Жаворонков и В. А. Молюсов и Н. Н. Умнпк [80] провели интересную работу, посвященную разработке и изучепиво различных методов высоковакуумной ректификации с целью получения данных, необходимых исследователю при решении практических вопросов в области разделения термически нестойких веществ. [c.228]

Знание химической природы жидкой фазы и разделяемых веществ, особенно полярности обоих, позволяет учитывать силел межмолекулярного взаимодействия и правильно, научно обоснованно решать практические вопросы качественного разделения конкретных смесей. Для хроматографии важно, чтобы значения разности энергий взаимодействия молекул жидкой фазы и сорбата различались. [c.195]

Заполнитель насадочных и микронасадочных колонок в литературе на русском языке принято называть насадкой, иногда — сорбентом (соответствующий английский термин — pa king). Важнейшие приемы приготовления насадки (сорбента) и заполнения насадочных колонок рассмотрены в лабораторной работе 1. Практические вопросы, связанные с выбором неподвижной фазы и твердого носителя для конкретных целей хроматографического разделения, приготовлением насадки и заполнением колонок различной формы, а также присоединением колонок к элементам газовой схемы хроматографа, подробно рассмотрены в книге [121, с которой рекомендуется ознакомиться каждому начинающему хроматографисту. [c.32]

Ввиду того, что теория процесса разделения полидисперсных концецтрированных суспензий еще недостаточно разработана, для решения практических вопросов следует лрибегать к эксперименту, [c.90]

Цель настоящей работы — исследовать взаимодействие сорбирующихся молекул бутенов с цеолитами в зависимости от обмена однозарядных катионов на другие однозарядные или двухзарядные катионы с различными ионными радиусами и электрическими полями. На основании различий в скоростях диффузии рассматривается практический вопрос о возможности разделения изомерных бутенов. [c.291]

В последние годы интерес к изучению процессов разделения суспензий значительно возрос. Опубликованы работы теоретического и обзорного xapaктepa I а также работы, посвященные специфическим вопросам разделения суспензий при обогащении углей и рудных пульп =. Однако практическое пособие по выбору и расчету аппаратуры для разделения суспензий в производствах органической химии до сих пор отсутствует, хотя в этой отрасли промышлен- [c.8]

Затронутыми фактами не ограничивается количество явлений, обобщаемых с позиции развитых выше представлений о физико-химической природе ионитов. В частности, интересный теоретически и важный практически вопрос о разделении ионов из их смешанных растворов при помощи ионитов заслуживает быть предметом отдельных статей, трактующих эти явления с позиции тех же представлений. Нам кажется, что возможность такого разделения ионов заложена в свойстве ионной атмосферы иоцитов, заключающемся в энергетической неравноценности различных ее участков. Именно эта энергетическая неравноценность отдельных зон ионной атмосферы ионитов, имеющаяся независимо от того, тождественны ли по своей природе химически активные группы, создающие силовое поле зерна ионита, или же они различны, является причиной разделения подвижных ионов. Неодинаковые подвижные ионы, составляющие ионную атмосферу ионита, различаясь по свойствам собственных силовых полей, разделяются в борьбе за наиболее прочное место в ионпой атмосфере ионита, где их потенциальная энергия оказывается наименьшей. В частности, катионы водорода, имеющие наименьшие размеры и характеризующиеся вследствие этого наибольшим напряжением собственного силового поля (под этим свойством понимается отношение заряда к объему иона) обеспечивают себе наиболее прочное место в силовом поле отрицательно заряженной твердой фазы катионита. По той же причине гидроксильные анионы обеспечивают себе наиболее прочное место в ионной атмосфере анионита. На основании этого можно утверждать, что если растворителем, находящимся в контакте с катионитом, является вода, то [c.484]

При оценке эффекта разделения в ректификационной колонне еще Е. Сорелем [4, 166] было показано, что разделительная способность колонны, работающей в отборном режиме, всегда меньше, чем ее разделительная способность в безотборном режиме, если соблюдается постоянство всех остальных условий процесса. Знание этой закономерности имеет очень важное значение при решении практических вопросов конструирования и эксплуатации ректификационных установок. В общем виде эту зависимость можно установить методом расчета от тарелки к тарелке или графическими методами. Но, как уже отмечалось выше, в ряде случаев, особенно когда приходится иметь дело с колоннами, содержащими большое число тарелок, для этой цели удобнее пользоваться соответствующей аналитической зависимостью, полученной при допущениях, справедливых для заданных условий. Этим объясняется большое число работ, посвященных установлению аналитической взаимосвязи между скоростью отбора (флегмовым числом) продукта, его составом и числом теоретических тарелок колонны при использовании тех или иных допущений для различных типов колонн. В большинстве из этих работ вопросы применения ректификации для глубокой очистки веществ не рассматриваются, однако разработанные в них методы расчета можно использовать и для решения указанной задачи. В связи с этим большой интерес представляет сопоставление результатов, которые дают наиболее строгие из этих методов. С этой целью рассмотрим вначале метод, предложенный К. Торманом [2], который, пожалуй, является самым наглядным, будучи прямым аналитическим эквивалентом метода расчета от тарелки к тарелке . [c.73]

Для написания книги Газы высокой чистоты не случайно были привлечены в качестве авторов научный сотрудник Института стабильных изотопов (бывш. Институт физических методов разделения вещества) Г. Мюллер и практик народного предприятия Технические газы Г. Гнаук это дало возможность рассмотреть в ней как теоретические основы процессов очистки газов, так и практические вопросы, возникающие при выполнении операций очистки и разделения. Цель этих операций состоит в получении газов высокой чистоты, т. е. газов, содержание примесей в которых менее 100 ч. на млн. [c.7]

Учение о рециркуляционных процессах может быть весьма полезным для решения теоретических и практических вопросов некоторых чисто физических процессов химической технологии. В частности, оЦо окажется полезным при изучении разделения сложных сМесей компф-нентов, как, например, для фракционировки изотопов, основанной иа многократном повторении определенных операций. [c.14]

Первое сообщение об использовании ТСХ для изучения сахаров появилось в 1961 г. [404]. В настоящее время этот метод находит широкое применение для идентификации и разделения углеводов всех типов. ТСХ отличают более высокая чувствительность и скорость разделения, чем при хроматографии на бумаге. Прекрасный обзор наиболее важных работ, посвященных различным аспектам применения ТСХ в области химии углеводов, опубликован в 1976 г. [405]. Практические вопросы качественного и количественного анализа, а также препаративного ТСХ-разделения углеводов подробно рассмотрены в трех статьях Уинга и БеМиллера [406]. [c.64]

Газовая хроматография (ГХ) в органическом химическом анализе обеспечивает наиболее эффективное разделение, проведение качественного анализа и количественного определения. Теоретические и практические вопросы этого метода детально о суждались в работах [30, 31] здесь мы рассмотрим только ан литические аспекты. [c.290]