Лунге смесь

Эта смесь состоит главным образом из окисей меди и железа. Лунге 1 для этой смеси указывает следующий состав и пропорции СпО—75%, ЕеА —15%, РЬО —10%. [c.223]

При нитровании обязательному анализу подлежит нитрующая смесь, в которой определяют содержание азотной и азотистой кислот, пользуясь нитрометром Лунге, и отдельно содержание азотистой кислоты (титрование перманганатом). Качество нитропродуктов определяют по температуре плавления, температуре застывания, плотности, а нитросульфокислот — путем восстановления их в аминосульфокислоты и титрования нитритом натрия. [c.99]

Слишком продолжительное воздействие нитрующей смеси часто неблагоприятно влияет на выход и чистоту продукта, поэтому рекомендуется реакционную смесь подвергать дальнейшей переработке тотчас по окончании нитрования. Контроль за расходом азотной кислоты, а также установление конца реакции легко осуществляются с помощью нитрометра Лунге. [c.69]

Азотная кислота в присутствии окислителей [смесь (1 3) концентрированной HNO3 и НС1 ( царская водка>>), смесь (3 1) концентрированной HNO3 и НС1 ( обратная или лефортова водка )] [1042]. Обе смеси энергично разлагают практически все сульфиды металлов и сульфосоли сера окисляется до сульфатов. Окислительная способность повышается при добавлении брома, НВг или H IO4. Окисление применяют при анализе пирита и считают основным стандартным методом определения серы мокрым способом по Лунге. Анализируемый материал не следует растирать слишком тонко (не тоньше 100 меш), так как во время подготовки пробы может произойти окисление серы до SOj. [c.164]

В мокрых окислительных методах используются такие окислители, как смесь Лунге (3 ч. конц. HNO3 + 1 ч. конц. НС1), смесь брома и азотной кислоты, в сухих — щелочные окислительные расплавы типа МагОг или смеси Naa Os и KNO3. Мокрые методы обычно предпочитают для анализов сульфидных руд и концентратов, сухие методы используют при обработке проб, содержащих малые количества сульфидной серы, или при анализе некоторых особенно. трудно растворимых сульфидных минералов. [c.461]

Вёлер впервые для столь важного технического процесса применил смешанные катализаторы. Он писал по этому поводу Окиси железа, меди и хрома, примененные каждая в отдельности, сейчас же реагировали на смесь с образованием белого тумана серного ангидрида. Особенно сильное действие оказывала смесь окисей меди и хрома, приготовленных осаждением. Одно и то же количество окиси при этом может превратить неограниченное количество газов в серную кислоту. Образование серной кислоты происходит так легко и в таком количестве, что дает повод думать, что этот метод может иметь практическое применение [19]. Работы Вёлера создали почву для развития дальнейших исследований о действии в этом процессе окисных катализаторов, в частности его наблюдения легли в основу более поздних исследований Лунге О каталитическом действии колчеданных огарков. [c.127]

Методика определения. Микропипеткой отбирают в бюкс 0,5—1 мл смеси аминов и прибавляют туда же двойной объем уксусного ангидрида. Смесь перемешивают и смывают дистиллированной водой в ту же реакционную колбу, присоединенную к нитрометру Лунге, в которой определялось содержание первичного амина. В колбу приливают 20 мл 0,1 н. раствора л -нит-родиазобензола (см. стр. 197), 20 мл 20%-ного раствора ацетата натрия, перемешивают и через 5 мин. прибавляют воду до объема 150 мл. Затем колбу закрывают пробкой и измеряют объем азота, выделившегося при разложении не вошедшего в реакцию ле-ни-тродиазобензола, для чего проводят опыт точно так, как описано выше (см. стр. 247). [c.248]

Через реометры 13 и 74 из баллонов поступают SOj и азот. Газовая смесь после смесителя 15 проходит через трубку Лунге 16, где увлажняется до степени влажности, соответствующей упругости HjO над серной кислотой, той крепости, какую имеет денитрируемая нитроза. Газовая смесь далее подогревается в печи 17 и змеевике 11. Нитроза, подлежащая денитрации, из бачка 4 через сифон 5, уравнительный сосуд 6 и змеевик 8 поступает в верхнюю часть 1 орошаемой трубки, нитроза орошает стенки трубки до шлифа 2 и через кислотоотводную трубку 9 и кислотный затвор 10 поступает в сборник 24. По выходе из орошаемой трубки газ протягивался через поглотительные приборы 19, 20, 21 с серной кислотой и щелочью. Постоянство температуры в орошаемой трубке осуществлялось предва-рительньш подогревом газа (печь 17 и змеевик 11) и нитрозы (змеевик 8). Кроме того орошаемая трубка была помещена в термостат. Равномерность температуры в термостате достигалась при помощи мешалки, а необходимая температура в нем поддерживалась при помощи соединенного с реле толуолового терморегулятора 23. Газовая смесь тянулась через установку водоструйным насосом, колебания которого компенсировались ртутным регулятором 22. [c.331]

Азотную и хлороводородную кислоты часто используют и в других соотношениях. Смесь 3 об. ч. азотной и 1 об. ч. хлороводородной кислот А (называемую иногда обратной царской водкой, инвертированной царской водкой, смесью Лунге, смесью Лефорта) Л применяют для окисления серы и пиритов [5.894], хотя также возможны потери серы [5.895]. А Для полноты окисления сульфидов до сульфатов добавляют хлораты или бром. Для окисления сульфидсодержащих материалов также используют смесь НС1, HNO3 и НВг, процесс проводят в закрытой стеклянной трубке. А Примеры использования смесей НС1 и HNO3 в других соотношениях для окисления некоторых материалов иллюстрируют данные табл. 5.24. [c.195]

Нитробензол. О чистоте бензола или толуола, идущих на нитрование, сказано ранее. Приблизительный состав нитрующей смеси для нитрования бензола следующий 30% азотной кислоты, 60% серной кислоты и 10% воды. Ее можно готовить из кислот любых концентраций. На одну весовую часть бензола расходуются 2,5—3 части нитрующей смеси. Нитрование производится в закрытом чугунном котле, снабженном пропеллерной мешалкой, делающей около 60 оборотов в минуту, патрубком для спуска нитрующей смеси, чугунной термометрической гильзой, нижним спуском, рубашкой и внутренним свинцовым змеевиком для охлаждения. В аппарат заливают бензол, включают мешалку и систему охлаждения и начинают подавать охлажденную нитрующую смесь с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 25—30°. К концу процесса температуру повышают до 70—80°. Ход реакции контролируют следующим образом отбирают пробу смеси, разделяют слои нитробензола и кислоты и определяют удельный вес нитробензола или содержание азотной кислоты в кислом слое, пользуясь нитрометром Лунге. Количество применяемой азотной кислоты должно быть таким, чтобы отработанная нитрующая смесь содержала около 1 % азотной кислоты. Обычно практикуется оставлять немного непронитрованного бензола, чтобы избежать динитрации. [c.90]

В каждом случае 10 см свежего сырого молока выдерживались при 60° в течение 2 часов с 10 см 10%-пого раствора нитрата натрия в присутствии 0.001 г-мол. растворенного или взвешенного альдегида. По истечении этого времени 1 см смеси обрабатывался в мерной колбе на 50 см 5 см насыщенного раствора уксуснокислой закиси свинца, после чего жидкость была доведена до черты смесь была хорошо взболтана и отфильтрована через сухой фильтр. В 10 см фильтрата нитрит определялся колориметрически по методу Илосвей—Лунге. Для сравнения я повторил ту же серию опытов, заменяя молоко 5 г растертого картофеля, разведенными в 10 см воды. В одной из предшествующих работ я показал, что окислительно-восстановительный фермент, открытый Аблусом в картофельных клубнях, вполне аналогичен по своему действию восстановительному ферменту молока так же как и последний, он восстанавливает нитраты нри содействии альдегидов. В нижеследующе таблице полученные [c.515]

Для опыта смесь из 2 см молока 0.25 г нитрата натрия, 0.0025 г уксусного альдегида и 1 см нейтрализованного гидролизата была поставлена в термостат на 30 минут при 60° затем после прибавления 1см насыщенного раствора уксуснокислого свинца н идкость фильтровалась через сухой фильтр, 3 см прозрачного фильтрата смешивались с реактивом Илосвей-Лунге и содержание нитрита определялось колориметрическим способом. Одновременно производились контрольные опыты со свежим молоком, нитратом и уксусным альдегидом, но без гидролизата, а также с кипяченым молоком, нитратом, альдегидом и гидролизатолт. [c.555]