Молекулярная масса нитроцеллюлозы

По окончании переноса сэндвич разбирают, оставляя в контакте только сам гель и лист нитроцеллюлозы. Отмечают границы разделяющего геля и положение маркеров молекулярной массы. Нитроцеллюлозу отделяют от геля, начиная от нижнего края разделяющего геля, постепенно продвигаясь по направлению к концентрирующему гелю. Прилипшие к нитроцеллюлозе кусочки концентрирующего геля можно удалить сначала сухим, а потом смоченным буфером кусочком марли. [c.345]

Образец растворяют в летучем растворителе и помещают на подложку с покрытием из нитроцеллюлозы. Молекулы вещества адсорбируются на подложке, а растворитель и различные водорастворимые примеси можно удалить промыванием. После вакуумирования образец подвергают облучению высокоэнергетическими продуктами распада калифорния-252 (с энергиями порядка мегаэлектронвольт). В результате образуются ионы, которые можно разделить и проанализировать. Обычно для этой цели используют времяпролетные масс-спектрометры (см. ниже разд. Разделение ионов и рис. 9.4-7,5). При помощи этого способа определяют вещества с молекулярными массами вплоть до 20000. [c.271]

Ультразвук вызывает деполимеризацию многих полимеров полистирола, гуммиарабика, агар-агара, желатина, поливинилацетата, полиакрилатов, белков, каучука, нитроцеллюлозы. Эс х )ект деполимеризации увеличивается с возрастанием молекулярной массы полимеров [228]. [c.362]

Главной частью приборов является груша из пористого стекла, связанная с капилляром. Мембрана осмометра наносится на грушу. Для этого грушу осмометра погружают в раствор нитроцеллюлозы (в смеси эфир—спирт) или раствор триацетата целлюлозы (в смеси дихлорэтан—метилэтилкетон). После высушивания пленки на воздухе гидролизуют эфирные группы названных производных целлюлозы, выдерживая длительное время в 20%-ном растворе бисульфида аммония (при гидролизе нитрата) или в смеси спирт—28%-ный раствор аммиака <для гидролиза ацетильных групп). Осмотическое давление определяют по разности высоты жидкостей в капилляре осмометра и капилляре сравнения. Для каждого полисахарида осмотическое давление я определяют трижды при разных концентрациях С. Зависимость п/С от С представляет прямую линию. Осмотическое давление связано со среднечисловой молекулярной массой зависимостью [c.59]

Одновременно с процессом этерификации целлюлозы при получении нитроцеллюлозы может происходить процесс деструкции макромолекулы целлюлозы под влиянием кислот, участвующих в реакции. Этот процесс ведет к снижению молекулярной массы получаемой нитроцеллюлозы. [c.289]

Нитрация целлюлозы является основной и самой существенной операцией в производстве коллоксилина. Эта операция проводится в нитраторах с двумя мешалками (рис. 99) емкостью 650—700 л. В нитратор по трубопроводу сначала заливают /з кислотной смеси при работающих мешалках. Затем через люк загружают целлюлозу с одновременной заливкой нитрационной смеси. Количество нитрационной смеси в 40—50 раз больше количества целлюлозы (модуль ванны от 1 50 до 1 40 — отношение количества целлюлозы к количеству кислотной смеси). Нитрация продолжается около 25 мин при температуре 35—47°С выбор температуры в указанных пределах зависит от молекулярной массы целлюлозы. После этого масса спускается через нижний люк нитратора в центрифугу, где происходит отделение нитроцеллюлозы от кислотной смеси. [c.290]

Р Собю с соавт. [724, 725] изучали деполимеризацию линейных полимеров с высокой молекулярной массой, таких, как ПММА, нитроцеллюлоза, ПВА и полистирол при воздействии ультразвука. Деполимеризация протекает интенсивно в течение первых 5 мин, однако скорость процесса быстро падает. При воздействии ультразвуковых волн ПВА и ПММА в смеси ацетон — вода и ПС в смеси толуол — метанол в меньшей степени подвергались деполимеризации при добавлении плохого растворителя (метанола), вероятно, в связи со сворачиванием молекул полимера в клубки, имеющие более компактную форму. [c.382]

Важным исключением из сказанного выше является нитроцеллюлоза. Этот полимер получают прямым нитрованием целлюлозы в присутствии серной кислоты. Доступны различные марки нитроцеллюлозы, различающиеся. между собой по степени нитрования, которая, в свою очередь, определяет растворимость ее в различных растворителях. Нитроцеллюлоза, используемая в красках, лаках для древесины и т. п., должна обладать. меньшей молекулярной массой, че.вд у исходной целлюлозы, чтобы достичь требуемой вязкости в обычно используемых растворителях. [c.20]

Перед фотографированием блота, разрезанного на отдельные полоски, помещают рядом полоски с проанализированным образцом и полоску со стандартами молекулярной массы и выравнивают их по линии, проведенной на листе нитроцеллюлозы перед переносом. Полоски можно разложить на белой бумаге или на прозрачной пленке, а сверху закрыть еще одним листом пленки. [c.347]

Нитроцеллюлоза может связывать до 80-100 мкг белка на 1 см . Низкомолекулярные белки (с молекулярной массой менее 20 кДа) могут быть утеряны в результате промывок [c.57]

Молекулярный же вес нитроцеллюлозы, из которой изготовляются кинопленка и целлулоид, равен примерно 89 ООО, а молекулярный вес полистирола, одного из наиболее ценных и употребительных диэлектриков (изоляционных материалов), 100 ООО—200 ООО и выше. Недаром производство синтетического каучука, пластических масс и синтетических волокон называют промышленностями гигантских молекул . Высокомолекулярными соединениями являются и наиболее сложные природные органические вещества—растительные и животные ткани, каучук и т. п.,— образование которых еще недавно считалось тайной и монополией природы, недоступной, якобы, человеческому искусств . [c.8]

На пористость и размер пор мембран влияет весьма сложный комплекс факторов. Именно полимер, из которого делают мембрану, должен обеспечивать превращение золя в гель, что ведет к инверсии фаз. Как правило, такие полимеры должны иметь очень высокую молекулярную массу. Нитроцеллюлоза представляет собой классический пример полимера, подходящего для изготовления мембран другими материалами на основе целлюлозы являются ее ацетат и бутират. Можно использовать также множество иных синтетических полимеров, в том числе полиамиды (найлон), акриловые полимеры (ня основе акриловой кислоты в качестве мономера — СНоСНСООН), по-ливинилхлориды (на основе винилхлорида — СНгСНС ) и по- [c.50]

Осмометрический метод пригиден для определения молекулярных масс в диапазоне 3000—200 000 При более низких значениях возникает опасность чХСТичной диффузии молекул полимера через мембрану, а при более высоких значениях высота столба настолько мала (меньше 0,1 мм), что точное измерение ее невозможно Однако если заменить определение высоты столба жидкости взвешиванием осмотической ячейки, точность метода возрастает в 100 раз Этот принцип был использован в осмометрических весах Джуляндера и Сведберга, которые с достаточной точностью определили молекулярную массу величиной 1 200 000 (нитроцеллюлоза). [c.528]

В защитных пигментсодержащих композициях высокомолекулярный полимер выступает как органическое связующее и пленкообразующее вещество, обеспечивающее нанбольщую устойчивость красящих покрытий. Так как краски должны наноситься на различные подложки в жидком состоянии, то долгое время основой термопластичных или лаковых композиций были растворы полимеров. Однако, поскольку вязкость таких растворов резко возрастает с увеличением концентрации и молекулярной массы использованных полимеров, например, нитроцеллюлозы, то условие нанесения растворов с помощью кисти или путем распыления ограничивает их использование относительно низкими концентрациями и, следовательно, для создания защитного покрытия соответствующей толщины требуется нанести несколько слоев полимера. [c.9]

Целлюлоза и ее производные. Механическая деструкция целлюлозы и ее производных была объектом многих исследований, начиная с первых наблюдений Вантига [808]. Впоследствии Штау-дингер [740, 742 ] нашел, что при обработке в шаровой мельнице молекулярная масса целлюлозы и нитроцеллюлозы снижается. Несколько позже Хесс [350, 353] описал изменение структуры целлюлозы при вальцевании и предложил следующий механизм процесса разрыв меж- и внутримолекулярных водородных связей, разрушение и разупорядочение кристаллических структур разрыв цепей изменения ММР. Эти процессы приводят к модификации таких основных свойств целлюлозы, как растворимость [307 353, с. 148 1262], абсорбция красителя [353, с. 148], реакционная способность при ксантогенировании [1260], мерсеризации [363], восстановительная способность [307] и скорость аце-тилирования [1267]. [c.233]

Метод индуцирования реакций путем воздействия на раствор полимера напряжения сдвига в капилляре был применен довольно давно (еще в 30-х годах) Штаудингером с сотр. [737, 740, 742]. Они обнаружили, что вязкость и молекулярная масса падают при повторном истечении растворов полистирола и нитроцеллюлозы через платиновое сопло. В последнее время аналогичная техника использована Моррисом и Шнурманном [507], которые опреде-л яли минимальную скорость сдвига, необходимую дляразрыва 380 [c.360]

Целлюлоза, или клетчатка, (СбН1с05)л — главная составная часть растений. В хлопке ее содержится до 97%, в древесине около 50%. Целлюлоза—природное высокомолекулярное соединение с большим молекулярным весом. Ее получают из хлопка, хвойной древесины, соломы. Собственно целлюлоза не обладает пластичностью. Путем воздействия на нее минеральных или органических кислот получают сложные эфиры целлюлозы, из которых н вырабатывают пластмассы. Для получения пластических масс из эфиров целлюлозы в основном используются нитроцеллюлоза и ацетилцеллюлоза. [c.46]

Нитроглицерин в гремучем студне прочно связан в гомогенную плотную массу, из которой он не вытесняется ни водой, ни под давлением. Желатина представляет собой мягкую эластичную прозрачножелтую или несколько темнее окрашенную массу, которая режется и сгибается не изменяя формы чистые свежена-резанные куски желатины при соприкосновении довольно быстро склеиваются друг с другом. Гремучий студень рассматривается как коллоидальный раствор нитроцеллюлозы в нитроглицерине, как золь, в котором нитроклетчатка диспергирована не только до мицелл, но по всей вероятности разрыхлена проникающим (в молекулярно тонких слоях) нитроглицерином до длинных пучкообразносвязанных цепей главных валентностей. Взаимное проникание компонентов студня достигает вследствие этого наивысшей степени коллоидального дробления и находится близко к состоянию раствора это делает понятным, почему плотная взрывчатая желатина, по внешнему виду так силыно отличающаяся от нитроглицерина, мало уступает ему в смысле детонационной способности. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология