Шерсть экстракция

Обезжиривание металлических изделий и шерсти экстракция жиров п масел химическая чистка одежды [c.440]

Шерсть освобождается от сала и грязи противоточной промывкой или очисткой. Для того чтобы предотвратить изменения волокна, необходимо при всех операциях регулировать pH и температуру, а чтобы предотвратить свойлачивание, приходится сводить к минимуму механические манипуляции. Другим способом является экстракция жира бензином, после чего грязь легко удаляется отмыв-ной водой. В качестве моющего средства в некоторых случаях оказывается вполне достаточным естественное мыло жиропота. Чистое волокно расчесывается перед прядением, чтобы разделить его на более длинные волокна, которые идут в камвольное производство, и более короткие, используемые для шерсти. Шерсть часто не отбеливают. В случае необходимости это делается при помощи протравки или в разбавленном растворе двуокиси серы, или в теплом слабощелочном растворе перекиси водорода, натриевой соли над-борной кислоты или других надкислот. Применяется также печная сушка в газообразной двуокиси серы. Все эти вещества действуют на цистиновые связи шерсти отбеливание нужно проводить так, чтобы предотвратить непрерывную деградацию волокна. Таи как полное удаление механическим путем целлюлозного материала, т. е. оболочек, затруднительно, то последние следы его удаляются обычно при помощи карбонизации, т. е. пропитывания шерсти слабым раствором минеральных кислот или создающими кислую реакцию солями типа хлористого алюминия, с последующей сушкой при повышенной температуре при 104—120° С. При этом цел- люлоза переходит в гидрат-целлюлозу, которая легко счищается без повреждения шерсти. Этот способ часто применяется и к готовой ткани. [c.494]

Применяют в производстве полиэтилена низкого давления, синтетических каучуков, в легкой промышленности, при первичной обработке шерсти, в микробиологической промышленности в процессе экстракционной очистки белково-витаминного концентрата, в пищевой промышленности для экстракции пищевых жиров. [c.417]

Воск шерстяной — пластичная масса, темно-бурого цвета, с неприятным запахом. Получается при промывке шерсти овец мыльной водой или экстракцией органическими растворителями. Температура плавления 35—39 удельный вес 0,932—0,944 кислотное число 1—10 число омыления 85—14В йодное число 15—24, В очищенном виде воск шерстяной называется ланолином и представляет светло-желтое мазеобразное вещество. Применяется в косметике. [c.211]

Значительное количество воска выделяют овцы в виде жиропота. Этот жиропот называется шерстяным жиром . В нем содержатся свободные жирные кислоты, глицериды, воски, белки, слизи, красящие вещества, минеральные примеси и пр. Его добывают промыванием шерсти мыльным раствором или при экстракции органическими растворителями. В шерсти овец содержится 5—10% шерстяного жира . [c.21]

Применяется как растворитель шире всех хлорорганических веществ, в частности в различных экстракционных процессах (экстракция жиров, масел, смол, восков, парафинов) для обработки кожи перед дублением, для извлечения жира из шерсти, алкалоидов из растительного сырья, для различных видов химической чистки и т. д. Служит исходным материалом синтеза этилен-гликоля, эфиров гликоля, этилен-диамина и других аминов, хлористого винила, олефино-полисульфидных пластических материалов и т. д. Наконец, применяется как антисептик и фунгисид. [c.146]

Кислотные красители можно экстрагировать из шерсти кипящим 20—50% водным пиридином [7]. Хотя экстракция красителей обычно полная, отмечалось разложение некоторых предположительно из-за восстановления [85]. Хромировочные красители экстрагировали пиридином после обработки окрашенной шерсти щавелевой кислотой, но метод не вполне удовлетворителен [81]. [c.538]

Определяли индиго в шерсти после экстракции о-хлорфенолом при 100°С в течение 1—2 ч [87]. [c.538]

Обезжиривание металлических изделий экстракция жиров и масол обезжиривание шерсти химическая чистка одежды [c.440]

Промышленности, при первичной обработке шерсти, в микробиологической промышленности в процессе экстракционной очистки белково-витаминного конденсата, в пишевой промышленности для экстракции пищевых жиров. [c.466]

Д.-биполярный апротонный р-ритель, применяемый в гфоиз-ве синтетич. волокон, пленок, лакокрасочных материалов, искусств, кожи, полиимидов и т.п., для выделения ацетиленовых и диеновых углеводородов из газов пиролиза нефтяных фракций, для экстракции ароматич. углеводородов, селективной очистки минер, смазочных масел, для растворения красителей гфи крашении бумаги, вискозы, древесины, кожи, пластиков, шерсти, как реакц. среда, обладающая каталитич. св-вами, при галогенировании, гидрохлорировании, гидроцианировании непредельных соед., дегидратации, дегидрогалогенировании, формилировании, электросинтезе по Кольбе и др., в фармацевтич. пром-сти для очистки кристаллизацией сульфата дигидрострептоми-цина, ацетата гидрокортизона и др. [c.65]

Волокна из ацетата целлюлозы, в которых группы ОН, способные образовать водородные связи с красителем, блокированы ацетильными группами, фиксируют краситель в результате чисто физического процесса, а именно растворением красителя в волокно. Явление сходно с экстракцией вещества из водного раствора )астворителем, нерастворимым в воде, например простым или сложным эфиром. Три этом происходит распределение красителя между волокном (сложным эфиром) и водой по закону Генри — Нерпста до установления равновесия. Поэтому при крашении ацетата целлюлозы большая часть красителя остается непоглощенной волокном, но его присутствие необходимо для получения в волокне необходимой концентрации (т.е. оттенка) напротив, при крашении шерсти краситель полностью фиксируется на волокне, причем после крашения раствор становится бесцветным. [c.475]

Таллий обнаруживали в образцах крови и мочи методом непосредственного атомно-абсорбционного анализа при концентрациях до 10 мкг/ЮО/мл [300]. Меньшие значения предела обнаружения были достигнуты при использовании экстракции. Берман [301] осаждала протеин в 15 мл крови с помощью 15%-ной ТХА. После этого значения pH оставшегося раствора доводили до величины между 6 и 7,5 и добавляли 1 мл 1%-ного диэтилдитиокарбамата натрия вместе с 2,5 мл МИБК. После перемешивания фазы разделяли, а таллий определяли в органической фазе по эталонным растворам, полученным аналогичным образом. Стандартное отклонение анализов крови составило 3 мкг/100 мл, причем эта величина может быть уменьшена при использовании современных ламп с полым катодом, обладающих лучшими рабочими характеристиками. Образцы мочи обрабатывали аналогичным образом, но для получения меньших значений предела, обнаружения объем образцов увеличивали и, кроме того, не было необходимости осаждать протеины перед экстракцией. Ткань и шерсть растворяли до экстракции в смеси хлорной и азотной кислот. [c.159]

Дихлорэтан H2 I — H- l. Получают хлорированием этилена. Широко применяется в качестве органического растворителя для экстракции жиров и восков, обезлшривания меха, шерсти, металлических изделий перед хромированием и никелированием. Используется при производстве хлористого винила, этиленгликоля (стр. 46), некоторых видов каучуков. [c.90]

Экстрак1 1ю красителя из окрашенной шерсти проводили смесью пиридин-вода-37 %-ная НС1 при pH 7 и 95°С длительность каждого цикла экстракции 30 мин. [c.426]

Метод исследования заключался в экстракции избыточного хрома с волокна путем продолжительной обработки щавелевой кислотой при комнатной температуре, после чего количественно определялось соотношение между хромом и красителем на волокне. Б случае (II) и (III) комплекс представляет собой, вероятно, трехосновную кислоту и независимо от способа крашения содержит один атом хрома на две молекулы красителя. Аналогично построенный комплекс получается при крашении шерсти (I) по однохромовому методу или при хромировании на волокне, однако при метахромовом процессе чистые лаки красителя не обра- [c.638]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Следует помннть, что, во-первых, осаждение белка должно производиться в изоэлектрической точке (pH = 4,5), так как в этих условиях осаждение бывает наиболее полным (белок арахиса и шерсть имеют очень близкие значения изоэлектрических точек) и, во-вторых, при экстракции белка во избежание окрашивания раствора веществами, извлекаемыми из шелухи ореха, pH раствора не должен превышать 8,5. Получаемый белок представляет собой порошок светло-кремового цвета, состоящий почти целиком из арахина и коиарахина й выпускается под торговым названием ардеин. [c.250]

Трихлорэтилен, H l GU (американское название ве-строзол) — приятно пахнущий растворитель, невоспламеняющийся и очень удобный для многих производств, связанных с экстракцией. Испаряется сполна, не оставляя остатков. На металлы не действует даже в присутствии влаги. Экстрагирующее его действие более быстр), чем у бензина. Он тяжелее воды и может быть сохраняем в целях уменьшения испарения подводой. Применяется для экстракции резины, битуминозных веществ, серы, фосфора, многих органических веществ и для очисти шерсти. Находит применение в фабрикации лаков и красок, в красильных заведениях для чистки и в прачешных. Действие его при чистке очень нежно, так что он не действует даже на самую тонкую кожу. [c.310]

Иным составом обладает жир овечьей шерсти — ланолин, получающийся экстракцией растворителями или промывкой мылом. Ланолин представляет собой смесь почти равных частей эфиров, свободных спиртов и свободных кислот. Были выделены кислоты четырех различных гомологических рядов а. кислоти с нормальной цепью и четным числом атомов углерода от Сю до Сгв б- изокислоты с концевой (СНз)гСН-группой от Сю до jj в. кислот-и ряда анте-изо , правовращающие, с концевой группой С2Нб(СНз)СН и нечетным числом атомов углерода от Сэ до С31 г. а-оксикислоты СНз(СН2)пСНОНСООН с четным числом атомов углерода от i2 до is, оптически деятельные. [c.768]