Экстракция избыточной кислоты и вод

Зависимость экстракции избыточной кислоты от активности НС1 показана на рис. 9.12, где по оси абсцисс отложен Ig Н+ СГ , а по оси ординат Ig (Zh+ — 1). Значения активностей соляной кислоты взяты из предыдущей работы автора [80]. Экспериментальные точки хорошо ложатся на прямую линию с угловым коэффициентом, равным единице. Это значит, что избыточная экстракция соляной кислоты описывается простым равновесием рас- [c.539]

Рис. 8. Изменение растворимости воды в органической фазе под влиянием экстракции избыточной азотной кислоты

Шеффер и др. [1077] указывают, что для экстрагирования желтого ФМК пригодны спирты с 4, 5 и 6 атомами углерода, однако лишь при экстракции октанолом в органический слой практически не переходит избыточная молибденовая кислота. [c.52]

Как видно из рис. 9.2, ТЛА способен экстрагировать избыточное количество кислоты. На рис. 9.9 приведены аналогичные данные по экстракции раствором ТЛА в о-ксилоле ряда кислот уксусной [451, азотной 146], соляной [25], бромистоводородной [47], серной [48] и хлорной [49]. [c.530]

На рис. 9.9 видно, что при переходе от слабых кислот к сильным избыточная экстракция уменьшается. Если для уксусной кислоты значения X могут достигать 4, то для хлорной кислоты избыточная экстракция пренебрежимо мала. Плавиковая кислота [43] ведет себя аналогично уксусной, а иодистоводородная кислота [20], как и хлорная, характеризуется пренебрежимо малой избыточной экстракцией. [c.530]

Избыточная экстракция кислоты удовлетворительно согласуется с представлением о равновесии [c.540]

Дополнительными опытами было показано, что в условиях, соответствующих экстракции избыточной кислоты, уменьшается степень извлечения металлроданидных соединений оснований, что связано, очевидно, с конкурентным влиянием роданистоводородной кислоты. [c.227]

Исходя из того, что избыточная кислота должна быть разбавлена до концентрации не ниже 85% ( в целях предотвращения коррозии аппаратуры), кислый спой разбавляют небольшим количеством воды (до 10% объемн. на слой). После нейтрализации 20%-ным раствором NaOH разбавленного водой кислого слоя его нагревали в трех-четырехкратном избытке щелочи до температуры порядка 100°. Затем пенросульфированпые углеводороды отделяли экстракцией. В качестве экстрагента применяли очищенный бензин прямой гонки или непросульфированные продукты, выделенные из реакционной смеси при получении детергента II. В итоге после экстракции непросульфированных углеводородов получили водный раствор вторичных алкилсульфатов, или детергент I. [c.84]

Метод исследования заключался в экстракции избыточного хрома с волокна путем продолжительной обработки щавелевой кислотой при комнатной температуре, после чего количественно определялось соотношение между хромом и красителем на волокне. Б случае (II) и (III) комплекс представляет собой, вероятно, трехосновную кислоту и независимо от способа крашения содержит один атом хрома на две молекулы красителя. Аналогично построенный комплекс получается при крашении шерсти (I) по однохромовому методу или при хромировании на волокне, однако при метахромовом процессе чистые лаки красителя не обра- [c.638]

Экстракция избыточной азотной кислоты растворами нитрата тридодециламмония. Из литературы известно, что концентрация избыточной азотной кислоты в органической фазе при равновесии пропорциональна, во-первых, концентрации азотной кислоты в водной фазе [2, 3, 12—20] и, во-вторых, концентрации триалкиламмония в органической фазе [2, 3, 12—16, 18—20]. [c.210]

Чаны для выщелачивания и все относящиеся к ним трубопроводы, воздуховоды вытяжной вентиляции и т. д. должны быть изготовлены из нержавею1цей стали (3041. или более высокого качества). Необходимое количество 45%-ной технической азотной кислоты (или регенерированной кислоты) перекачивается в чан для выщелачивания и нагревается глухим паром до температуры около 93° С. Затем включается большая тихоходная мешалка (около 100 об1мин). Количество кислоты, необходимое для растворения отдельных сортов руд, определяется в лабораторных условиях. Оно должно быть достаточным для растворения всех растворимых компонентов руды и создания избыточной концентрации азотной кислоты от 0,5 до 1,3 моль л. Необходимое количество избыточной кислоты зависит от выбранного режима проведения экстракции и от трудности перевода в раствор всего урана, содержащегося в данной руде. [c.137]

При производстве фосфорной кислоты методом сернокислотной экстракции избыточное содержание железа в фосфатном сырье также вредно. Оно приводит к увеличению расхода серной кислоты, снижению выхода Р2О5 в кислоту, ухудшению условий фильтрования пульпы и понижению содержания водорастворимой Р2О5 в готовых концентрированных удобрениях [3]. [c.139]

Экстракция роданистоводородной кислоты триоктиламином описана в [5]. Изучение инфракрасных спектров хлороформных экстрактов, содержащих избыточные по сравнению со стехиометрическими количества роданида, проведенное нами для систем с диантипирилметаном [15] и трибутил-амином, позволяет считать, что экстракция избыточной роданидной группы обусловлена присоединением молекулы роданистоводородной кислоты к роданидной соли основания в результате возникновения водородных свя-зей между анионом соли основания и молекулой кислоты по схеме [c.227]

Диметилперфторглутарат приготовляли путем растворения 106 г кислоты в 800 му1 абсолютного метилового спирта и пропускания черезраствор тока сухого хлористого водорода. После кипячения с обратным холодильником в течение 42 час. большую часть избыточного метилового спирта отгоняли через колонку Вигре. Остаток растворяли в эфире, промывали разбавленным раствором соды, а затем насыщенным раствором хлористого кальция и фильтровали через безводный сульфат натрия. В результате ректификации при 87° (19 лж) получили 77 г диэфира. При подкислении и экстракции эфиром раствора соды возвратилось 20 г перфторглутаровой кислоты. Выход эфира составлял 80%, считая на израсходованную кислоту. Эфир затем перегоняли на колонке в 7 теоретических тарелок. [c.292]

Гораздо больше работ посвящено кинетике экстракции и реэкстракции в системах с участием нейтральных алкилфосфатов. Одной из первых работ, по-видимому, является работа Хана [71], который изучал перенос уранилнитрата между водными растворами и растворами ТБФ в диффузионной ячейке без перемешивания. Сопротивление границы раздела фаз не обнаружено. Однако несоответствие опытных и расчетных данных позволило ему сделать вывод, что возле границы раздела фаз возникает самопроизвольная конвекция, причиной которой является выделение тепла на межфазной границе. Тем не менее Пушленков и Щепетильников [130], изучая экстракцию уранилнитрата ТБФ в диффузионной ячейке с перемешиванием, обнаружили, что константа скорости экстракции (фактически следовало бы назвать ее общим коэффициентом массопередачи) в значительной степени зависит от температуры. Эффективная-энергия активации 9,5—И ккал/моль. Скорость массопередачи урана мало меняется при изменении скорости вращения мешалки в диапазоне 140—500 об/мин. Полученные результаты, по мнению авторов, указывают на существенный вклад химического процесса образования сольвата в общее сопротивление массопередаче. Показано, что при совместной экстракции 11 и Н Юз кислота экстрагируется сначала быстрее урана и затем происходит реэкстракция избыточной HNOз. [c.408]

Сильные восстановители (например, 8п, ВпС12, ВпС204) применяют, предварительно отделив ФМК экстракцией от избытка молибденовой кислоты. Восстановление ФМК проводят в экстракте или же принимают другие меры для предотвраш ения вое-, становления избыточной молибденовой кислоты. [c.47]

Количественное динитрофенилирование смеси аминокислот (например, продуктов гидролиза протеина). По Валленфелсу [159],. сухой остаток после гидролиза 2—5 мг-окисленного надмуравьиной кислотой воздушносухого протеина растворяют при комнатной температуре и сильном перемешивании (магнитной мешалкой) в 2 мл воды, не содержащей СО2. Пипеткой переносят аликвотную часть (1,2 мл) в небольшой сосуд, с магнитной мешалкой, разбавляют 1,8 мл воды, свободной от СО2, добавляют 0,1 мл 3,1 н. КС1 и нагревают при 40 0,1 (термостат). При сильном перемешивании устанавливают pH 8,90 добавлением 0,2 н. NaOH с помощью автотитратора. В темноте вносят 0,1 мл (что соответствует небольшому избытку) 2,4-динитрофторбензола и с помощью-автотитратора поддерживают pH 8,90 в течение 100 мин. Самописец титратора регистрирует расход щелочи во времени реакция заканчивается уже через 50 мин, вторая половина опыта служит для установления скорости гидролиза динитрофторбензола (образование динитрофенола). После окончания реакции избыточный 2,4-динитрофторбензол удаляют экстракцией эфиром, очищенным от перекисей, двумя порциями по 5. ил [160,. 161]. Реакционную смесь подкисляют 0,5 мл соляной кислоты (1 ч. НС1 = 1,19 + -Ь1 ч. НпО) и эфирный раствор ДНФ-аминокислот 5 раз экстрагируют свободным от перекисей эфиром порциями по 4 мл экстракты объединяют и эфиром доводят объем точно-до 25 мл. Отбирают 1 мл для хроматографического анализа, упаривают пробу и количественно наносят капиллярной пипеткой. [c.414]

Полученные после исчерпывающей экстракции экстракты смешанной окраски объединяют и отмывают щелочным водным раствором от избыточного дитизона . Чистый раствор дитизоната определяемого металла обрабатывают 0,1 — 1 и. кислотой и добавляют определенное избыточное количество титрованного раствора соли серебра. В органической фазе образуется Л ПП7., который отделяют, а присутствующие в водном растворе Ag -иoны оттитровывают титрованным раствором дити- [c.112]

Ионы С1 не мешают экстракции серебра из 20 мкМ раствора (0,1 и. по азотной кислоте) даже при удвоенной молярной концентрации при условии, что время контакта не превышает 5 мин. Пользуясь избыточным количеством дитизона в органическом растворителе, можно количественно извлечь серебро из осадка хлористого серебра. При pH 3—3,5 можно количественно извлекать Ag+ из 1 %-ного, а при pH 5 — из 20%-ного раствора хлорида аммония. Более высокий pH не рекомендуется, так как при этом начиняется образование Ag2Dz . [c.150]

Извлечение витаминов из кормового препарата в циан-формах и очистка производились на основе известных способов [1, 3]. Навеску 1 г препарата суспензировали в 50 см воды, нодкисленной до pH 5 1 М раствором уксусной кислоты, добавляли 0,05 г цианида калия и держали в автоклаве в течение 15—20 мин под избыточным давлением (5-10 Па), затем центрифугировали 25—30 мин при окорости 6000 об./мин. Фугат в делительной воронке экстрагировали фенол-хлороформной смесью (1 1) два раза по 20 см . Фенолхлороформный экстракт витамина про.мывали 30 см воды, добавляли к экстракту равный объем ацетонхлороформной смеси (9 1) и экстрагировали в делительной воронке небольшими порциями (2—4 см ) подкисленной до pH 5 воды. Экстракцию производили 4—5 раз до прекращения окрашивания водного слоя в розовый цвет. Водная вытяжка витамина промывалась 20—25 см эфира для удаления остатков органических растворителей и переносилась в мерную пробирку. Растворенный эфир из водного экстракта удалялся нагреванием пробирки с раствором на водяной бане. После охлаждения устанавливали объем раствора по делениям пробирки. Для анализа культуральной жидкости отбирали ее в количестве 100 —150 см , подкисляли до pH 5 уксусной кислотой, добавляли 0,05 г цианида калия и далее обрабатывали, как описано выше. Полученный витаминный экстракт, стандартные растворы циан-кобаламина и фактора III, а также раствор фактора В хроматографировали. [c.69]

Этерификацию при катализе сульфокатионитом ведут в колонном реакторе со сплошным слоем катализатора, так как отсутствие теплового эффекта делает теплообменные устройства ненужными. Реакция протекает в жидкой фазе, причем при синтезе эфиров низших спиртов для повышения степени конверсии кислоты применяют избыток спирта. Одна из возможных схем (рис. 69) включает адиабатический реактор с насадкой (суль-фокатионит), экстракционную колонну, в которой из реакционной массы извлекают водой избыточный спирт (и непревра-щенную кислоту), и отпарную колонну для отгонки спирта, возвращаемого на реакцию. Вода, подаваемая на экстракцию, тоже рециркулирует из системы выводят только небольшое количество реакционной воды, из которой регенерируют непревращен-ную кислоту. Эфир-сырец, выходящий с верха экстракционной колонны, очищают ректификацией. [c.206]

Тантал хорошо экстрагируется НСО из растворов серной кислоты при концентрации НР- ЗО г/л [130], В отсутствие серной кислоты экстракция практически не происходит [129]. Возможно использование технологической схемы с совместной экстракцией тантала и ниобия и последующим разделением их на стадии промывки, Таким образом, было осуществлено разделение Та и N5 из промышленных растворов следующего состава 101,9 г/л КЬгОб, 1,65 г/л ТзгОз, 1,4 г/л РеаОз, 1,5 г/л ЗЮг. Избыточная концентра- [c.219]

В настоящее время кинетические методы определения малых количеств примесей в высоко чистых веществах успешно развиваются и внедряются в аналитическую практику. Для косвенного определения (по молибдену) малых количеств фосфора авторы сообщения использовали метод определения молибдена в сталях [12]. При этом после экстракции фосфорно-.молибденовой кислоты бутанолхлороформной смесью и от-Л1ывания экстракта от избыточного количества молибдата промывной жидкостью комплексное соединение фосфорномолибденовой гетерополикислоты разрушали щелочью. Молибден в щелочно-м растворе мы определяли в соответственных условиях кинетическим фотоколориметрическим методом с автоматической регистрацией [13]. Изменение оптической плотности раствора с течением времени пропорционально содержанию молибдена, катализирующего реакцию окисления йо- [c.70]

В этой статье мы рассмотрим только три комплексообразующих реагента для экстракции металлов , а именно р-изо-пропплтрополон (НА), перфтороктановую кислоту (НВ) и ди-н-бутилфосфат (НС). Результаты, полученные с этими соединениями, дают пример реакций между незаряженными комплексами металлов и избыточными молекулами растворителя или комплексообразующего реагента. Реакции были исследованы методом распределения за суммарный коэффициент распределения принималось отношение — —3 [c.134]

На рис. 20 показана зависимость оптической плотности бензольных и толуольных экстрактов хлорантимонита и хлорталлата кристаллического фиолетового от количества избыточной (по сравнению с условиями, рекомендованными в [192]) кислоты, добавляемой в раствор перед экстракцией. Сопоставление кривых показывает, что при экстрагировании толуолом из растворов с повышенной [Н " ] мешающее влияние таллия может быть устранено полностью, при извлечении бензолом — уменьшено в 20 раз (кривые, характеризующие поведение золота, на рис. 20 не приведены, так как они во всех случаях сливаются с осью абсцисс при меньшей кислотности, чем кривые, построенные для таллия). Таким образом, при надлежащем выборе условий экстрагирования хлорантимонита кристаллического фиолетового определение сурьмы становится строго избирательным [57]. [c.140]

Хафстен и Уолстон приводят примеры успешного применеиия в различных системах едкой щелочи в количестве от 2 до 28,4 кг на 100 л. Защищаются следующие установки трубчатая печь, установка сырой нефти, батарейная печь сырой нефти и установка экстрагирования фенола, а также вакуумные нагреватели, трубопроводы, внутренняя часть вакуум-перегонной колонны, змеевики конденсаторов, подогревательные теплообменники и в случае экстракции фенола — трубчатые печи. В первых трех случаях избыточное коксование, обусловленное использованием щелочи, снижает ценность метода. Так, при применении щелочи для нейтрализации нафтеновых кислот в установке экстрагирования фенола наблюдается увеличение коррозии при высоких температурах. [c.271]

Аналогичные результаты получены [8] при удалении НМС в токе сухого азота под избыточным давлением до 0,28 МПа (2,85 кгс/см ) при 180—200 °С. Установлено, что процесс извлечения НМС ускоряется по сравнению с жидкостной экстракцией. Содержание НМС в грануляте снижается в течение 4—6 ч обработки с 10—11 до 2-2,5%- При этом наблюдается увеличение относительной вязкости 0,5%-ного раствора полимера в концентрированной серной кислоте на 0,1 — 0,5 ед что свидетельствует о том, что процесс удаления НМС сопровождается частичной твердофазной дополимеризацией. [c.152]

Синтетические кислородсодержащие соединения получают в отдельном узле, состоящем пз трех отделений окисления, экстракции п продувки. Окислению могут подвергаться углеводороды, начиная с метана и кончая кипящими при 450°С (т. е. Сзо). Исходное сырье (индивидуальный углеводород или смесь углеводородов) подается в отделе1П1с окисления, где окисляется до спиртов при сравнительно небольшой степени конверсии (10—15%) за один проход. Окисление ведется при повышенной температуре и избыточном давлении каталитическим и некаталитическим путем (при получении спиртов в присутствии борной кислоты). Реакционная смесь пз отделения окисления поступает в отделение экстракции, где из нее экстрагируются продукты окисления водой пли водно-солевой средой, используемой для ферментации. Для нейтрализации органических кислот в солевую экстракционную среду вводится водный аммиак. Полученный экстракт направляется на ферментацию, а непрореагировавшие углеводороды возвращаются в зону окнсления. [c.284]

Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки 2 н. соляной кислотой. 100 мл этого раствора отбирают пипеткой в стакан емкостью 250 мл, накрывают часовым стеклом и оставляют в холодильнике для снижения температуры до 8 °С, затем переносят в делительную воронку емкостью 500 мл, в которую предварительно наливают 100 мл ледяной воды (примечание 2). Железо, титан и другие элементы экстрагируют, добавляя около 0,5 г кристаллического купфероиа и 20 мл хлороформа. Закрывают пробку, перевертывают воронку и сбрасывают избыточное давление, приоткрыв кран воронки. Закрывают воронку пробкой и встряхивают в течение минуты. Окрашенный купферонатом железа органический слой сливают. Повторяют экстракцию порциями купфероиа по 0,25 г и хлороформными аликвотными частями по 20 мл до тех пор, пока экстракты не перестанут окрашиваться, а затем 2—3 раза чистым хлороформом для удаления избытка купферона из водной фазы. Органические экстракты сливают, а водные собирают в стакан емкостью 400 мл. Воронку промывают небольшим количеством 1 и. соляной кислоты и добавляют ее к основному раствору. [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Экстракция избыточной кислоты и вод: [c.64] [c.530] [c.193] [c.208] [c.531] [c.337] [c.199] [c.226] [c.227] [c.217] [c.190] [c.271] [c.64] [c.118] [c.424] [c.1072] [c.74] [c.134] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология