Магнетит карбонат

Кремнезем — кварцевый песок Глинистые материалы и силикаты (см. кремний) Сульфиды — пирит, марказит карбонаты — сидерит, желтый камень сульфаты и окислы железа — гематит, магнетит, лимонит Карбонаты — кальцит, анкерит сульфаты — ангидрит, гипс, силикаты и окись кальция [c.95]

Перевод в магнетит карбонатов железа из руд [c.34]

В осадочных месторождениях, изверженных породах, метаморфизованных осадках контактово-метаморфических месторождениях, низкотемпературных гидротермальных жилах гидроокислы и карбонаты железа, магнетит, силикаты железа, лимонит, сидерит, ильменит и др. [c.171]

Установлено, таким образом, что шлам со дна барабана содержит в основном гематит и фосфорит и в небольших количествах карбонат-апатит, магнетит, металлическую медь, серпентин, кварц и ангидрит. [c.255]

Принимая во внимание также и гидролиз образующейся соли железа (1П), легко объяснить причину высокой кислотности рудничных вод, pH которых может быть <3. В этих водах могут растворяться такие минералы, как апатит, карбонаты, сульфиды, алюмосиликаты, бокситы и даже магнетит. При растворении апатита в присутствии серной кислоты образуются фосфорная и плавиковая кислоты. Последняя способствует появлению в природных водах фторидов. [c.56]

Несколько более трудными для анализа породами являются карбонатиты. Эти карбонаты вулканического происхождения значительно отличаются по минералогическому составу, но часто содержат заметные количества отдельных силикатов, особенно пироксенов и слюд таких окисленных минералов, как магнетит, таких фосфатов, как апатит и монацит, а также сульфидов. Многие из встречающихся карбонатитов имеют важное экономическое значение как источники ниобия (пирохлор), железной руды (магнетит), фосфатов (апатит), меди (сульфидные минералы или вермикулит). Состав элементов различных месторождений настолько различен, что невозможно составить перечень элементов, которым бы определялся полный анализ . [c.17]

В другом примере карбонатную породу разлагали путем обработки горячей соляной кислотой. Остаток содержал биотит, магнетит, перовскит, пирохлор и барит. Определение кальция, магния и стронция в кислом экстракте дает содержание в породе карбонатов щелочноземельных элементов, в то время как барий, титан, тантал и ниобий будут почти полностью находиться в остатке. [c.27]

Следует отметить, что эффективность предварительной механохимической обработки сильно зависит от природы реагента, а для одного и того же реагента зависит от его химической и термической предыстории. Первое хорошо иллюстрируется наблюдениями Савельева [105], показавшего, что гематит после механической обработки резко увеличивает активность в процессах спекания, восстановления и адсорбции, тогда как магнетит после аналогичной обработки активируется крайне слабо. Не исключено, что эти различия обусловлены большей механической энергией дефектообразования в гематите и меньшей пластичностью по сравнению с магнетитом. Аналогичная корреляция между твердостью кристаллов и температурой в конце их трещин обнаружена для карбонатов Mg, Са, РЬ [93]. [c.251]

Карбонатная Карбонат, кремнезем, гриналит Карбонат, кварц, СТИЛ ьпн омел аи, мин-несотаит Грюнерит, кварц, магнетит, карбонат Грюнерит, кварц, магнетит, пироксен [c.221]

Оксидная Магнетит-полосчатые Магнетит, карбонат, гриналит, кремнезем Магнетит, стильпно-мелан, миннесотаит, карбонат, кварц Магнетит, грюнерит, кварц, гранат Магнетит, грюнерит, кварц, пироксен [c.221]

FeaOj (минерал магнетит) трудно растворим в воде и кислотах. Гидроксид железа Ре(0Н)з-/гН20 образуется при обработке солей железа (III) щелочами пли карбонатами щелочных металлов при нагревании [c.397]

На основании вышеизложенного может быть предложен следующий двухэтапный механизм развития КР (рис.2.8). На 1-м этапе (время отключения поляризации менее суток) протекает образование не проводящих электрический ток частиц карбоната железа, которые под действием осциллирующего вибрационного поля дрейфуют к точкам минимумов волновой функции, выстраиваясь по линиям вдоль образующей трубы. При перемещении этих непроводящих частиц не происходит разряда электрохимической системы по всей поверхности металла. На 2-м этапе (время отключения поляризации более суток), одновременно с образованием и дрейфом таких частиц, происходит превращение карбоната железа в магнетит. Этот процесс протекает на образовавшихся на -м этапе скоплениях карбоната железа в виде линий, расположенных вдоль образующей трубы. При этом происходит локальный пробой электрохимической системы по указанным линиям, являющимся очагами зарождения коррозионных трещин. [c.87]

Апатит 5[P04]s(F,0H, 1> СаО 55,5- 53,5 F 3,8-6,8 РаОв 42,3-41 Na, Sr, Мп, Fe, Се, и, Th, Oj. SiOj Фтор апатит asiPOOsF Хлорапатит as(P04) зС1 Г идроксилапатит Са5(Р04)з(0Н) В грани,тоидах и сиенитах, основных породах группы габбро и пироксенитах, нефелиновых сиенитах и основных и ультраосновных породах, гранитных и щелочных пегматитах н др. Сопутствуют карбонаты, магнетит, флогопит, сульфиды 3-3,2 10-4— 10-2 5,8-12,8 От-10 до -1-5 [c.194]

Легко растворяется вНМОз и НС1. Антимонит, айкинит В жилах, грейзенах и контактовых месторождениях. Кварц, карбонаты, галенит, пирит, молибденит, сфалерит, магнетит, шеелит, эпидот, везувиан [c.211]

Силикатная Частично кластическая Глина, обогащенная железом, кремнеземом, карбонат, магнетит ( ) Хлорит, стильпно-мелан, кварц, карбонат, магнетит, биотит Грюнерит, кварц, магнетит, эпидот, гранат, карбонат, слюда Грюнерит, кварц, магнетит, гранат, роговая обманка, пироксен [c.221]

Основую массу руды (85%) составляют карбонаты, предста ленные кальцитом и в меньшей степени анкеритом. Кроме свобо, иых зерен карбоната размером 2—3 мм наблюдаются его включ ния в пирохлоре, магнетите и апатите размером от 0,01 до 0,1 Карбонаты в процессе обжига разлагались на 93—99 %. [c.124]

В качестве замутнителей рекомендованы также сульфаты, фосфаты и хроматы бария [42—44], окиси алюминия, хрома, железа и кобальта, карбонаты и хроматы свинца, фосфаты хрома [44], измельченный магнетит [45], летучие золы [46], мелкий кварцевый песок [47, 48], портланд-цемент [49], металлическая пыль [50], силикатсодержащие отходы производства [51], кизельгур, активированный серной кислотой [52], молотый антрацит [53] и др. [c.261]

В одной из специфических методик стабилизатор (и обычно химический промотор) добавляют к расплавленному окислу. В данном случае исходный окисел—магнетит Рез04, стабилизатором служит окись алюминия, окись магния или двуокись кремния, а химическим промотором — окись калия (образующаяся при добавлении карбоната калия). После измельчения до желаемой степени катализатор восстанавливают водородом до металлического железа. Это классический железный катализатор [c.231]

Материалы, применяемые для производства некоторых сортов стекла, особенно оптического, содержат очень незначительные количества железа. Поэтому нри определении железа в песках, идущих на производство стекла, песок обычно обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами Д1 я удаления кремпн я и затем нагревают до удаления всей фтористоводородной кислоты и большей части серной кислоты. Было отмечено что при этой операции некоторые входящие в состав таких песков минералы не разлагаются, наюфимер магнетит, ильменит, турмалин и ставролит, и что получаемые этим методом результаты определения железа выражают только часть действительно находящегося в песке железа. Остаток после обработки песка фтористоводородной и серной кислотами и после выпаривания до иоявления густых паров серной кислоты следует собрать, сплавить с пиросульфатом калия, и если сплав будет все еще содержать черные частицы (ставролит), то их нужно сплавить с карбонатом натрия. [c.436]

Железные руды. Основными рудами железа являются его окислы гематит РегОз и магнетит Рез04, а также карбонат — сидерит РеСОз. Гидратированные окислы ж елеза, такие, как лимонит или бурый железняк также имеют важное значение. Сульфид железа пирит РеЗг используют в качестве источника для получения двуокиси серы загрязненный окисел железа, остающийся после обжига пирита, не применяют для выплавки железа, поскольку содержащаяся в нем сера очень затрудняет проведение технологического процесса. [c.431]

В промышленности получение металлов начинается с добычи руды. Наибольшее значение имеют сульфидные и оксидные руды, такие как магнетит Рвз04, пирит РеЗг, медный колчедан СиРеЗг, свинцовый блеск РЬ5. Применяются также карбонаты, сульфаты, хлориды и другие соли. Большинство руд, однако, не является чистыми соединениями одного металла, а смешаны с горными породами или другими соединениями. Обогащение руд состоит в том, что сырые руды переводятся в состояние, пригодное для металлургической обработки. В простых случаях достаточно механической сортировки. Сульфидные руды необходимо с помошью обжига переводить в оксиды. Особенно трудно обогащать так называемые бедные руды, в которых нужного элемента совсем мало. [c.106]

По данным петрографического анализа карбонатит представляет собой кальцитовую породу, а которой в виде примесей присутствуют апатит, магнетит, слюды (биотит, флогопит), оливин, эгирин, авгит, сульфиды железа. Распределение примесей в карбо-патите неравномерное, в среднем от 2—3 до 15—20%. [c.44]

Перед началом опытов аппаратуру обрабатывают пентафторидом брома. Для этого реакторы и металлические вакуумные линии заполняют парами BrFg до давления 150 мм рт. ст. и нагревают при 100° С в течение часа. При этом происходит удаление кислородных соединений, которые могли образоваться на никелевых стенках во время загрузки образцов. Однако эта предварительная операция является, очевидно, необязательной предосторожностью, так как количество выделяемого кислорода при этом очень мало. Для минералов, которые реагируют с BrFg при 100° С (полевой шпат, гидратированная форма окиси кремния, фосфат и карбонаты) следует избегать этой предварительной обработки. На большинство других простых минералов (кварц, слюды, пироксены, оливин, магнетит) BrFg при этой температуре не действует. [c.322]

В большинстве случаев железные руды содержат в качестве железосодержащих минералов безводные окислы железа — магнетит Ред04 или гематит РСаОд и водные его окислы — гетит РеаОз-НаО или лимонит [РбаОз-НаО] (НаО) , реже встречаются карбонаты железа, например, сидерит РеСОз- [c.76]

В про.мышленности получение металлов начинается с добычи руды. Наибольшее значение имеют сульфидные и оксидные руды, такие как магнетит Рез04, пирит FeSj, медный колчедан uFeS.2, свинцовый блеск PbS. Применяются также карбонаты, сульфаты, хлориды и другие соли. Большинство руд, однако, не является чистыми соединениями одного металла, а смешаны с горными породами или другими соединениями. Обогащение. руд состоит в том, что сырые руды переводятся [c.90]

Обратная шпинель - магнетит имеет существенное преимущество по сравнению с оксидом-закисью кобальта, обладая значительно более высокой электропроводностью (рис. 4) [з].Небольшой из- быток двухвалентного железа резко сни- 0,1 жает электросопротивление магнетита Возможно увеличение электропроводное- O.OJ ти оксида-закиси кобальта при введении оксида лития, но это связано с 4. йк й<4ротив-дорогостоящей операцией спекания при ленив магнетита высоких тошературах и использованием дорогостоящего карбоната лития. [c.45]

Декарбонизация фосфоритов протекает по-разному из-за того, что они содержат различные карбонаты. Наблюдается три области степени декарбонизации. Незначительная декарбонизация происходит у каратауского (образцы 2 и 3) и актюбинского фосфоритов при 500—7О0° С. В этом интервале температур малая скорость Д( рбонизации объясняется либо наличием небольшого количества. разлагающихся примесей (сидерит, магнетит, смитеошп , л о незначительной степенью диссоциации доломита и СаСО . При более высоких тетшературах (700—950° С) разложение доломита и кальцита происходит с достаточной скоростью. "У каратауского фосфорита (образцы 1, 2, 3) при 900° С теряется СОа- При 950-1200° С [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология