Пробой электрохимический

Составными компонентами титратора являются пробоотборник, блок подготовки пробы, электрохимическая ячейка с электродами (первичный измерительный преобразователь — ПИП), электронный блок для регистрации к. т. т. и вторичная регистрирующая аппаратура. [c.54]

Для автоматического анализа газов находят применение многопараметрические методы без предварительного преобразования пробы (классификация по ГОСТ 13320—81) — абсорбционно-оптические (инфракрасного и ультрафиолетового поглощения), термокондуктометрический, термомагнитный, пневматический с предварительным преобразованием пробы — электрохимические (кондуктометрический, кулонометрический, полярографический. потенциометрический), термохимический, фото- [c.211]

Одновременно с электрохимическими измерениями проводят анализ коррозионной среды отбора проб. Для этого на пробковом кране монтируют зонд, состоящий из манометра, пробоотборного вентиля, кассет с плоскими и круглыми образованиями. [c.226]

Сходным образом развивается и электрохимический пробой, связанный с электрическим старением полимера. Снова, под действием поля, тока и связанного с последним повышения температуры происходят нарастающие химические изменения (термодеструкция), в свою очередь, повышающие (за счет числа носителей П ) электропроводность. Однако, в техническом плане существенно, что электрическое старение, хотя и протекает относительно медленно, но может реализоваться при напряжениях значительно меньше пробивного. [c.263]

Существуют два подхода к измерению спектров ЭПР электрохимически генерированных частиц. При внешнем генерировании ион-радикалов (вне резонатора спектрометра) процесс электролиза осуществляется в специальной электрохимической ячейке. В резонатор спектрометра подвергнутый электролизу раствор доставляется либо с помощью проточной системы, либо путем прямого отбора проб из ячейки с последующим замораживанием образца при температуре жидкого азота. Таким способом удается исследовать лишь сравнительно долгоживущие ион-радикалы. При внутреннем генерировании электрохимическая ячейка помещается непосредственно в полость резонатора спектрометра. В таких условиях обычно исследуют ион-радикалы с временем жизни порядка одной секунды и выше. [c.225]

Полярографический метод особенно удобен для анализа руд, минералов, оп-ределения металлов в сплавах. Ошибка определения веществ при их концентрации в пробе 10- —10 5 кмоль/м не превышает 2—5%. В некоторых случаях с подобной точностью можно определить содержание вещества с концентрацией, не превышающей 10 кмоль/м -(например, соли платины, органические соединения, содержащие функциональные группы —5Н, — ЫНг и др.). По —2 полярограммам судят о том, в каком ви- де присутствуют восстанавливающиеся ионы в растворах, определяют состав и прочность комплексных ионов, число электронов, принимающих участие в акте химического восстановления, исследуют кинетику электрохимических превращений, в частности устанавливают стадийность процесса и т. д. [c.110]

Электрическое старение (электрохимическая форма пробоя) также является разновидностью пробоя. Электрическое старение обусловлено медленными изменениями химического состава и структуры полимерного диэлектрика, происходящими под действием электрического поля или разрядов в окружающей среде. Электрическое старение развивается при гораздо более низких значениях напряжения, чем пробивное напряжение при тепловом и электрическом пробое. [c.137]

Гравиметрией называют метод количественного анализа, заключающийся в точном измерении массы определяемого компонента пробы, выделенного в виде соединения известного состава или в форме элемента. (Классическое название — весовой анализ.) Гравиметрический анализ основан на законе сохранения массы веществ при химических превращениях. Это наиболее точный из химических методов анализа, его характеристики предел обнаружения — 0,10% правильность — 0,2 отн.% информативность— 17 бит. В гравиметрии используют реакции обмена, замещения, разложения и комплексообразования (табл. 7.6), а также электрохимические процессы. [c.139]

В фазовом анализе руд и других неметаллических материалов часто после измельчения исследуемой пробы используют различные физические методы разделения, например по плотности, на основе различия магнитных и электрических свойств. Главным же образом при фазовом анализе руд и в особенности металлов и сплавов химические методы применяют для избирательного растворения, а в металлургическом фазовом анализе применяют прежде всего электрохимические методы, основанные на селективном анодном растворении фаз сплава. [c.825]

В отличие от способов, описанных в гл. 8 и базирую щихся на электрохимическом явлении переноса материала, при электроэрозионной (искровой) обработке удаление металла с отдельных частей изделия обусловливается тепловым воздействием униполярных импульсов электрической энергии на поверхность изделия. При электроэрозионной обработке при сближении электродов между ними возникает серия разрядов, имеющих весьма кратковременный (импульсный) характер с длительностью импульса 10-2— 10-6 Межэлектродный промежуток должен быть при этом заполнен жидкой средой, в которой развиваются разрЯДЫ. ХОД разряда иллюстрирует рис. 9.1. Так кзк поверхность обоих электродов — изделия и инструмента — не является идеально гладкой, а имеет выступы и впадины, пробой меж-электродного промежутка при сближении электродов [c.357]

При наблюдении за трубопроводами необходимо не реже одного раза в сутки производить осмотр трубопровода для выявления утечек и других неисправностей, производить осмотр и устранять неполадки устройств электрохимической защиты и связи по утвержденному графику, вести контроль за давлением в трубопроводе и согласно графику в определенные часы сообщать величину давления диспетчеру, а также записывать эти показания содержать в надлежащем порядке колодцы с задвижками, устройства защиты от коррозии, связи и трассовые знаки периодически, не реже одного раза в месяц, производить с помощью газоанализатора анализ проб воздуха в водопроводных, канализационных и газопроводных колодцах и в подвалах зданий, расположенных на расстоянии до 50 м от оси нефтепродуктопровода следить за тем, чтобы на расстоянии до 50 м от оси нефтепродуктопровода не велись никакие строительные работы без предварительного согласования с районным управлением нефтепродуктопровода отмечать все изменения ситуации на трассе и сообщать о них в районное управление для внесения поправок в планы трассы. [c.164]

Подготовленные электроды помещают в электрохимическую ячейку из инертного материала, например органического стекла. Ячейка может работать как в дискретном, так и в непрерывном режиме. При работе в дискретном режиме для перемешивания анализируемой пробы предусмотрен магнитный смеситель. При необходимости измерительная ячейка может быть термостатирована. [c.77]

Длительная электрическая прочность в значительной мере определяется интенсивностью так называемого электрического старения, которое происходит под влиянием разрядов, и связанного с ними повышения температуры, а также озона и заключается в необратимом изменении структуры полимера (химической деструкции). Старение приводит к росту электрической проводимости (за счет увеличения числа носителей тока), и пробой наступает при меньших значениях напряженности электрического поля Такой пробои называется электрохимическим. [c.380]

Все варианты жидкостной хроматографии основаны на разделении во времени компонентов смеси в соответствии с различием их физико-химических свойств. В современных приборах используются колонки с внутренним диаметром в несколько миллиметров и объемы пробы порядка десятков микролитров, поэтому для детектирования компонентов смеси применяют электрохимические ячейки с малым внутренним объемом. Это требование еще более ужесточается при работе с колонками, имеющими внутренний диаметр от 50 до 200 мкм. [c.566]

Большинство ИСЭ, применяемых в электрохимических детекторах, дают быстрый и воспроизводимый отклик, подчиняющийся функции Нернста. Благодаря высокой селективности, они позволяют определять отдельные компоненты проб, например ионы Са , К , КОз , однако их использование в универсальных детек-572 [c.572]

В заключение отметим, что динамическое поведение детектора, отражающее скорость изменения его отклика, зависит в общем случае от свойств всей системы ПИА, а не только от конструкции ячейки и природы электрохимической реакции. В частности, скорость поступления зоны определяемого вещества в детектор во многом определяет производительность, с которой могут быть получены данные о содержании определяемых компонентов в пробе. [c.580]

Числовая форма используется для представления данных спектроскопических, хроматографических, электрохимических исследований,. значений концентраций, погрешностей, информации о стоимости анализов. Примерами текстовых данных могут служить описания проб и методик. В топологической форме представляют химические структуры. Графическая информация может включать спектры, градуировочные графики, а также различные картинки, полученные с помощью таких методов, как электронно-микрозондовый. [c.577]

Кулонометрический анализ основан на измерении количества электричества, затраченного на количественное проведение данного электрохимического процесса в данной пробе, т.е. при условии, что выход по току равен 100%. [c.100]

Первые исследования [61] этого метода титрования вскрыли присущие ему недостатки. Неприятности, например, доставляет образующийся осадок, во-первых, из-за адсорбции титранта на поверхности частиц осадка и, во-вторых, из-за электрохимического восстановления взвешенных в растворе частиц. Если не принять никаких мер, то точность анализа может упасть до 10%. Позже данный метод был изучен более подробно [62] и многие из этих недостатков удалось преодолеть. Так, например, восстановления осадка не происходит, если вести титрование при разности потенциалов —0,6 В, а не —1,2 В, как рекомендовалось ранее. К сожалению, однако, при такой разности потенциалов сила тока нелинейно зависит от концентрации 2,4-ДНФ. Этого поверхностного эффекта можно избежать путем добавления тимола (присадки), который препятствует адсорбции титрующего соединения на частицах осадка и таким образом решает проблему. Еще один способ преодоления этой трудности — использование этанола. Пробы, нерастворимые в воде, можно растворять в этаноле если окончательная концентрация спирта не ниже 33%, то других добавок не требуется. [c.101]

Большинство методов анализа на содержание рения предусматривает переведение анализируемого объекта в раствор. Для этого применяют кислотное разложение, спекание с окисями кальция и магния, сплавление со щелочами, электрохимическое растворение и т. д. Подавляющее число методов переведения проб в раствор предусматривает присутствие окислителя, поэтому в полученных растворах рений находится в семивалентном состоянии. [c.233]

Количественный анализ в ТСХ состоит из нескольких этапов подготовка и нанесение пробы на тонкослойную пластинку, разделение (хроматографирование) и проявление компонентов смеси на тонком слое сорбента, качественная и количественная оценка результатов анализа. Количественное определение вещества в пятне может быть одностадийным (по величине пятен с помощью оптических, электрохимических или ядерно-физических методов) и двухстадийным (вещества сначала отделяют от слоя сорбента извлечением растворителями или переводят в газовую фазу, а затем определяют инструментальными методами). [c.33]

В анализах сталей, легированных Мп, Сг, Ni и другими металлами, можно < применять электрохимическое отделение Ре, служащее одновременно и для удаления некоторых примесей [152, 1176, 1327, 2035]. Для этого рекомендуется проводить электролиз в ванне с Pt-анодом и Hg-катодом, при катодной плотности тока 0,15— 0,2 а/сж и напряжении около 5—7 в. Об окончании электроосаждения судят по обесцвечиванию раствора пробы. Вместе с основной массой Ре отделяются Мп и Ni, однако перед количественным определением проводят дополнительные операции. Так, перед иодатным осаждением Се и определением остальных элементов рентгеноспектральным способом рекомендуется проводить осаждение гидроокисей раствором аммиака, осаждение оксалатов, а иногда дополнительно и фторидов [152]. Сочетание экстракции окрашенных комплексов и колориметрии дает возможность, например, при анализе Се также избавиться от мешающих влияний. Экстракция комплекса Се(П1) с оксихинолином из водной фазы с pH 10,2 в присутствии лимонной кислоты и цианид-ионов хлороформом >с добавкой 10% ацетона является благоприятным условием для [c.234]

На основании вышеизложенного может быть предложен следующий двухэтапный механизм развития КР (рис.2.8). На 1-м этапе (время отключения поляризации менее суток) протекает образование не проводящих электрический ток частиц карбоната железа, которые под действием осциллирующего вибрационного поля дрейфуют к точкам минимумов волновой функции, выстраиваясь по линиям вдоль образующей трубы. При перемещении этих непроводящих частиц не происходит разряда электрохимической системы по всей поверхности металла. На 2-м этапе (время отключения поляризации более суток), одновременно с образованием и дрейфом таких частиц, происходит превращение карбоната железа в магнетит. Этот процесс протекает на образовавшихся на -м этапе скоплениях карбоната железа в виде линий, расположенных вдоль образующей трубы. При этом происходит локальный пробой электрохимической системы по указанным линиям, являющимся очагами зарождения коррозионных трещин. [c.87]

Первый шаг в подготовке пробы к анализу состоит в пропускании воды через фильтр с порами 0.45 мкм для отделения часгиц q/спензии Затем фильтрат подкисляют соляной кислотой до pH 2 для предотвращения адсорбции определяемых ионов на сгенках посуды. При этом многие комплексные формы распадаются вследствие диссоциации. Однако в пробах воды практически всегда содержатся органические соединения, которые способны образовывать довольно усто№швые комплексы с ионами металлов и адсорбироваться на поверхности индикаторного электрода, препятствуя процессам электрохимического концентрирования и растворения. Для устранения мешающего влияния органических компонентов применяют облучение гфоб УФ-светом, электрохимическое окисление или кислотное разложение. На рис. 7.3 приведена общая схема пробоподготовки воды при определении в ней токсичных металлов с применением ИВА. Стадии фильтрации и УФ-облучения могут быть пропущены, если вода не содержит в заметных количествах органических компонентов и твердых частиц. [c.279]

В результате воздействия повыщеиного напряжения наступает пробой диэлектрика, и соответственно происходит разрушение ёго структуры. В своем развитии процесс пробоя диэлектриков йроходит стадии потери электрической прочности (подготовительную) и собственно разрушения (завершающую) [62, гл. П1]. Отличают три формы пробоя (разрушения) твердых диэлектриков тепловую, электрохимическую и электрическую. [c.262]

При изучении многостадийных процессов в сочетании с электрохимическими измерениями широко применяется метод радиоактивных индикаторов. В. В. Лосев и сотр. использовали этот метод для детального изучения реакций разряда — ионизации металлов на амальгамах, которые являются классическим примером многостадийных электродных процессов. На рис. 176 показаны поляризационные кривые, измеренные на амальгаме индия в растворе 1п( 104)3 с избытком N300 . Анодная поляризационная кривая была получена электрохимическим и радиохимическим методами. В последнем методе использовалась амальгама, содержащая радиоактивный изотоп индия, и скорость анодного растворения индия при постоянном потенциале определялась отбором проб раствора и измерением их радиоактивности. Радиохимический метод позволил получить истинную скорость анодного процесса не только при равновесном потенциале (т. е. непосредственно [c.337]

Решение. Количество тиосульфата натрия в пробе найдем по закону Фарадея m = kaq. Поскольку две молекулы гипосульфита реагируют с одной молекулой иода, в образовании которой участвуют два электрона, по реакции l2-f2Na2S203-f2e = 2NaI + Na2S406, то электрохимический эквивалент тиосу ьфата равен [c.79]

Как уже отмечалось, в фармацевтическом анализе практически никогда не требуется открывать все анионы всех трех аналитических групп в одном анализируемом объекте. При анализе лекарственного сырья, лекарственных субстанций, лекарственных форм, объектов судебно-медицинской экспертизы, при аналитическом контроле различных этапов технологических процессов приготов [ения лекарственных средств приходится открывать лишь небольшое число анионов, причем обычно бывает известно, содержание каких анионов требуется проконтролировать. Так, в фармакопейном анализе чаще всего приходится открывать и определять в одном образце хлориды, сул).фаты а также ограниченное число других анионов. При этом анионы открывают дробным методом с помощью тех или иных аналитических реакций или физическими и физикохимическими методами — оптическими, хроматографическими, электрохимическими и др., предварительно переводя пробу анализируемого вещества в раствор, В каждом конкреиюм случае намечается свой собст-венш.ш ход анализа, в зависимости от того, какие анионы ожидаются в пробе анализируемого вещества. [c.479]

В сероводородсодержащих средах, в том числе в присутствии СГ, никелевые покрытия имеют электрохимические характеристики, обеспечивающие высокие защитные свойства значительную область анодной пассивности от О до +900 мВ и малые величины тока в пассивном состоянии (г пп = 20 мкА/см ). При наложении растягивающих напряжений, равных 0,9 Оо,2, защитная способность никелевых покрытий остается достаточно высокой, хотя пассивная область сдвигается от О до +700 мВ и пробой пассивной пленки наступает при потенциале +700 мВ, в то время как без, наложения растягивающих нагрузок при 900 мВ. Дальнейшее повышение напряжения приводит к отслаиванию покрытий на отдельных участках поверхнс.)Сти. Так1.)е гюнедение никелевых покрыгии (.вязано и высоким уровнем внутренних напряжений и их низкой пластичностью. [c.95]

Опыты с отбором и последующим радиометрическим анализом проб раствора проводятся в обычных электрохимических ячейках, не отличающихся от используемых при работе с нерадиоактивными электродами. Специфика радиометрического метода проявляется лищь в выборе способа крепления электрода, которое должно осуществляться по возможности быстро и без применения сложных операций типа впаивания в стекло. Твердый электрод чаще всего фиксируют в ячейке путем прижима или точечной приварки к нерадиоактивному токопроводу. [c.213]

Чтобы количественно проанализировать гетерополимеры, после сжигания образцов применяют различные методы, чаще всего титриметрические, фотометрические и электрохимические. В последние годы для определения углерода и водорода, а также азота, серы и кислорода используют СНК- и СНК08- анализаторы, в которых количество продуктов разложения определяют хроматографическим методом. Например, анализатор элементного состава(модель И08)фирмы Р180К8 является первым в мировой практике прибором, позволяющим определять элементы С, Н, К, 8, О в одной пробе. Все более широкое применение находит ионная хроматография, которая позволяет определять с высокой чувствительностью несколько ионов одновременно в одной пробе. [c.38]

В детекторе другой конструкции газовый поток из хроматографа СлМешивают с газом, содержащим электролитически генерируемый водород. Получающийся смешанный поток направляют в реактор с палладиевым катализатором, а после него — в электрохимическую ячейку, чувствительную к содержанию водорода и не регистрирующую продукты гидрирования. Когда в такой детектор поступает олефин, происходит поглощение водорода и следящая система начинает вырабатывать дополнительное его количество, которое является мерой количества анализируемого ненасыщенного соединения. На получаемые таким образом результаты не оказывают влияния насыщенные соединения, которые могут присутствовать в пробе [15 [c.218]

Пробу для избежания потерь мышьяка растворяют в растворах едких щелочей. Мышьяк из полученного щелочного раствора выделяют в виде арсина электрохимическим восстановлением, выделяющийся арсин поглощают бромиднортутной индикаторной бумагой [344] пяи щелочной, раствор подкисляют, мышьяк выделяют из кислого раствора восстановленпем металлическим цинком [366]. [c.165]

Лишь немногие методы анализа позволяют получать аналитический сигнал непосредственно от отобранной пробы. Как правило, возникает необходимость перевода пробы в форму, допускающую измерение. Например, титриметрические и электрохимические методы анализа применимы исключительно к растворам, в таких случаях подготовка пробы включает ее растворение либо, если проба Црямо не растворима, перевод в раствор после сплавле-444 [c.444]

Анализатор кислорода АКВА-Л представляет собой непрерывно действующий, показывающий прибор для измерения концентрации кислорода в жидкости (отобранные пробы, в элементах лабораторных установок). Он включает в себя электрохимическую ячейку (датчик) и электронный блок. При необходимости к электронному блоку может быть присоединен какой-либо регнстрируюншй прибор (например, типа ПСР-02 и др.). [c.244]