Тушение люминесценции оптическое

Как известно, оптические спектры соединений урана чувствительны к изменению окружающей среды [496]. Например, присутствие в растворе органических кислот или спиртов приводит к тушению люминесценции уранил-иона. Эффект ярче вы- [c.231]

Как захваченные электроны, так и захваченные дырки могут быть освобождены (или подняты на возбужденные уровни центра захвата, см. гл. I, 2) не только теплом, но и светом. Поскольку такой вызывающий электронные переходы свет поглощается фосфором, то в спектре поглощения появляется дополнительная полоса, которая оказывается в ряде случаев достаточно интенсивной, чтобы ее можно было обнаружить. Это явление называют иногда возбужденным поглощением. Если под действием света происходит освобождение электронов, накопившихся в глубоких ловушках, то вследствие рекомбинации их с ионизованными центрами свечения (которые также должны быть достаточно глубокими, чтобы удержать захваченные дырки) происходит вспышка люминесценции. Если же свет освобождает дырки из центров свечения, то этим вызывается тушение люминесценции. Часто оба процесса сопутствуют друг другу 50]. Первое из них называется оптической стимуляцией, а второе — оптическим туш.ением. Обычно они вызываются действием инфракрасного света, но следует упомянуть и о том, что освобождение захваченных носителей заряда может производиться возбуждающим излучением непосредственно в процессе возбуждения (так называемое высвечивающее действие возбуждающего света 2]). Оптическая стимуляция и оптическое тушение находят важные технические применения, например, для обнаружения инфракрасного излучения [23]. [c.32]

Рис. 28. Спектры оптического тушения люминесценции (а) и фотопроводимости (б) кристалла 7п5 при возбуждении линией Н X 365 нм

Для исследования динамики макромолекул широко используются также люминесцентные метки. В одном варианте этого метода исследуется тушение люминесценции меток или тушение возбужденных состояний, детектируемое по оптическому поглощению. [c.317]

Используя приведенные выше зависимости, попытаемся установить, какие же факторы влияют на интенсивность люминесценции. Зависимость (33) будет соблюдаться при условии, что все члены этого выражения, за исключением с, постоянны. Практически же зависимость (33) справедлива только при очень низких значениях концентрации. При увеличении концентрации люминесцирующего вещества, т. е. при повышении оптической плотности раствора гсЬ, уже нельзя пренебрегать последующими членами разложения величины 10 , и поэтому зависимость между Рис будет отклоняться от линейной начиная с определенного предела, нарастание яркости свечения при увеличении с будет замедляться. Дальнейшее увеличение концентрации может привести не только к постоянной величине Р, но даже к гашению люминесценции за счет уменьшения величины Вкв, другими словами, будет наблюдаться концентрационное тушение. Поэтому при выполнении флуориметрических измерений всегда необходимо помнить [c.86]

Задача получения люминофора с определенными свойствами сводится к контролируемому получению кристаллов или поликристаллического порошка с дефектами определенного рода. В частности, как вытекает из материалов первой части книги, для достижения максимального выхода люминесценции необходимо, чтобы максимальным было отношение концентрации центров свечения к концентрации центров тушения, Ссв/С . Первым условием решения этой задачи является тщательная очистка исходных материалов от всех примесей, влияющих на оптические свойства люминофоров, в особенности от примесей элементов-тушителей люминесценции. [c.230]

Свечение красителей — один из наиболее полно исследованных случаев люминесценции. Именно на растворах красителей были установлены описанные в главах III, IV, V и VI основные спектральные закономерности свечения дискретных центров закон независимости спектра люминесценции от длины волны возбуждающего света, закон Стокса, закон зеркальной симметрии спектров, закон Вавилова, исследованы явления тушения и поляризации люминесценции поэтому многие сведения о свечении красителей были уже сообщены при рассмотрении основных свойств люминесценции. Ниже делается краткий общий обзор оптических свойств красителей с соответствующими ссылками на уже описанные факты и пополнением сведений о специфических свойствах свечения красителей. [c.262]

Для оценки люминесцентной активности вещества Е. А. Бо-жевольнов предложил использовать представления о конфор-мационной изомерии, основываясь на теории тушения люминесценции за счет потери молекулой поглощенной энергии при относительных поворотах ее отдельных частей, а также используя данные об оптических изменениях в молекуле при цис-транс-изомеризацни, наблюдающейся при действии ультрафиолетового света. Весьма удачно с помощью этой теории могут быть объяснены люминесцентные свойства нежестких молекул. Для того чтобы узнать, возможна ли люминесценция молекулы, Божевольнов предлагает построить ее силовую модель, применив данные о величинах атомных радиусов, длине связей и величине валентных углов. Модель позволяет судить [c.63]

Изучение процессов внутри- и межцепной диффузии в полимерах, как физических процессов, стало особенно актуальным и интенсивным в связи с развитием соответствующих экспериментальных методов. Это методы динамического рассеяния света и нейтронов (см. гл.УП), изучшие оптических свойств, люминесценции эксимеров и эксиплексов [38, 206, 280], и тушение люминесценции на меченых полимерах, содержащих люминесцирующие и тушащие группы в середине цепи или на ее концах в одной и той же или различных макромолекулах [281]. Процессы локальной диффузии проявляются в закономерностях и параметрах электронного и ядерного парамагнитного резонанса [198, 282]. [c.254]

Определение алифатических кислот и спиртов в водных растворах. Как известно, оптические спектры соединений урана чувствительны к изменению окружающей среды [6]. Папример, присутствие в растворе органических кислот или спиртов приводит к тушению люминесценции уранил-иона. Эффект ярче выражен при взаимодействии органических веществ с сернокислым урани-лом, имеющим более высокий выход свечения. [c.189]

Особенно отчетливо оптическая вспышка наблюдается у кристаллофосфоров, обладающих глубокими уровнями локализации, с которых при комнатной температуре возбужденные электроны не могут самостоятельно высвободиться. Такие возбужденные, но не люминесцирующие в обычных условиях фосфоры дают яркую вспышку при их облучении инфракрасными лучами. сЗни получили название вспышечных фосфоров. Вспышечными свойствами обладают щелочноземельные кристаллофосфоры (СаЗ, ЗгЗ и др.) с двумя или большим числом редкоземельных активаторов, например с Се и Зт (зеленое свечение) или с Ей и Зт (оранжевое свечение). Вспышечные фосфоры позволяют обнаруживать инфракрасную радиацию до > =1,7 .I. Кристаллофосфоры, у которых освещение инфракрасными лучами приводит к тушению люминесценции, получили название гасящихся фосфоров. Такими свойствами обладают, например, цинксульфидиые кристаллофосфорьи, активированные медью и кобальтом (2пЗ-Си-Со). [c.472]

Выход люминесценции и тушение люминесценции. Люминесцентные вещества преобразуют поглощаемую ими при возбуждении энергию в лучистую энергию люминесценции. Выход люминесценции является величиной, определяющей полноту этого преобразованпя для случаев оптического возбуждения. Энергетическим выходом люминесценции называется отношение [c.18]

Кроме того, существенную роль играют процессы безызлуча-тельного переноса энергии, которые могут приводить к тушению флуоресценции исследуемого вещества. Интенсивность люминесценции веществ в смеси пропорциональна количеству света, поглощенного этим веществом. Доля поглощения, приходящаяся на каждый компонент системы А—В, равна )а/( а+-Ов) и ОвЦОх+Оъ), где Вх и >в — оптические плотности веществ А и В. Если поглощение всей системы равно а, то интенсивность люминесценции А будет [c.82]

Авторы предположили, что свойства донорных состояний ароматических жидкостей отличны от свойств донорных состояний изолированных ароматических молекул. Сравнимые предположения сделали Кропп и Бэртон [161] из измерений скоростей тушения и скоростей переноса энергии от ароматических растворителей или растворенных сцинтилляторов к галогенсодержащим соединениям. С этими наблюдениями можно сопоставить поведение оптически возбужденных систем. Иванова и др. [139] определили концентрационную зависимость времени люминесценции бензола, толуола и п-ксилола в -гексане и октане, облучаемых УФ-светом. Они показали, что концентрационное тушение мало, а времена жизни и выходы люминесценций бензола и толуола даже возрастают в диапазоне концентраций, приближающемся к чистому ароматическому углеводороду. В случае высоких концентраций бензола и толуола можно [c.122]