Гартли

Факт образования второго слоя на поверхности мицелл и сопровождающая его перезарядка мицелл подтверждаются результатами исследования электрокинетических явлений, происходящих при данных концентрациях ПАВ в суспензии петролатума. Для этого суспензию твердых углеводородов помещали в вертикальную ячейку с круглыми параллельными электродами, на которые подавали напряжение. При концентрации присадки АФК 0,001% (масс.) наблюдалось просветление у положительного электрода, осаждение частиц твердых углеводородов происходило на отрицательном электроде, т. е. частицы имели положительный заряд. При концентрации присадки 0,0057о (масс.) не происходит осаждения ни на одном из электродов и наблюдается явление меж-электродной циркуляции, что говорит об отсутствии у частиц устойчивого заряда. При более длительном действии поля на частицы твердых углеводородов происходит осаждение на положительном электроде. При введении 0,01% (масс.) присадки в суспензию петролатума осаждение происходит на положительном электроде, т. е. частицы имеют отрицательный заряд. Следовательно, при определенных концентрациях присадки происходит перезарядка мицелл, что еще раз свидетельствует об образовании второго слоя на их поверхности. Дальнейшее увеличение концентрации присадки (область IV) приводит к тому, что молекулы ПАВ начинают образовывать сферические мицеллы Гартли, в которых [c.180]

При концентрациях ПЛВ а водном растворе, несколько превышающих ККМ, согласно представлениям Гартли образуются сферические мицеллы (см. рис. VI. 5). Эти мицеллы обычно называют мицеллами Гартли. Внутренняя часть мицелл Гартли состоит из переплетающихся углеводородных радикалов, полярные группы молекул ПАВ обращены в водную фазу. Диаметр таких мицелл равен удвоенной длине молекул ПАВ. Число молекул в мицелле быстро растет в пределах узкого интервала концентраций, а при дальнейшем увеличении концентрации практически не изменяется — увеличивается чи vTO мицелл. Сферические мицеллы могут содержать от 20 до 100 молекул. Например, по данным светорассеяния, мицелла додецилсульфата натрия состоит в среднем из 73 молекул. Число агрегации увеличивается при добавлении в раствор ПАВ электролитов. Размер мицелл иоиогенных ПАВ постепенно уменьшается с иовышением температуры. Размер же мицелл неионогенных ПАВ возрастает с температурой. [c.298]

Мицеллы асфальтенов и нефтяных смол имеют структуру, точно противоположную структуре сферических мицелл мыла по Гартлею [81].В мицеллах мыла неполярные углеводородные группы молекул мыла направлены внутрь, а поляргтые руппы наружу. Мицеллы мыла сольватируются в полярной воде, коллоидные мицеллы битумов в неполярных маслах. В мицеллах асфальтенов и нефтяных смол полярные группы направлены внутрь мицелл, неполярные углеводородные остатки, напротив, наружу. Схема такой мицеллы представлена на рис.8. В мицеллах асфальтенов содержатся более полярные вещества, вплоть до неорганических солей, например, ЫаС1. К важр ым компонентам относятся соли металлов. Следует отметить, что среди веществ, находящихся внутри мицелл, можно обнаружить вещества, легко растворимые в воде. Это особенно удивительно потому, что нефти, из которых получен битум, целые геологические периоды контактируют с водой. Несмотря на это, вещества, легко растворимые в воде, не экстрагируются из мицелл, Они хорошо защищены в ми- [c.28]

Первые количественные исследования природы растворов МПАВ принадлежат Мак Бэну. На основании результатов исследования осмотических свойств и электропроводности растворов мыл Мак Бэн впервые (в 1913 г.) сформулировал представления об образовании в них мицелл путем ассоциации индивидуальных молекул или ионов мыла. В дальнейшем развитие теории мицеллообразования связано с именами Г. Гартли, В. Харкинса, П, Дебая. Огромный вклад в эту область внесли работы П. А. Ребиндера и его научной школы. [c.36]

Простейшим типом мицелл являются сферические мицеллы, постулированные Гартли. Они устойчивы в некоторой области концентраций, ненамного превышающих ККМ. На рис. 8 [10, с. 19] представлена схема сферической мицеллы, учитывающая характерные особенности ее строения. Мицелла представляет собой компактное образование с жидким з тлеводородным ядром Плотность его примерно равна плотности соответствующего жидкого углеводорода. Схема отражает тот факт, что углеводородные цепи благодаря интенсивному взаимодействию полярных групп с водой и тепловому движению могут быть частично втянутыми в водную фазу. Поэтому молярные головки молекул образуют неровную ( молекулярно шероховатую ) поверхность. По этой же причине часть метиленовых групп (по крайней мере, а-мети- [c.40]

Строение мицелл. При критической концентрации мицеллообразования в системе из отдельных молекул ПАВ образуются так называемые мицеллы Гарт-ли. Эти мицеллы представляют собой сферические агрегаты, в которых углеводородные цепи молекулы переплелись, а полярные группы обращены наружу (в воду). Число молекул ПАВ в одном таком агрегате обычно находится в пределах 50—100, но может доходить и до 1000. Диаметр подобного сферического агрегата, по Гартли, примерно вдвое больще длины молекулы ПАВ, из которого он образован. [c.407]

Гартли дает несколько иное толкование явлению образования мицелл. Он считает, что основной причиной ассоциации молекул мыла является не взаимодействие углеводородных цепей, а взаимное притяжение молекул воды. Молекулы воды как бы вытесняют углеводородные цепи из раствора, что и приводит к их слипанию друг с другом. [c.353]

Многочисленные исследования, проведенные с целью изучения теплоемкости бериллия (В. Мейер, Б. Браунер), измерения плотности пара галогенидов бериллия (Л. Нильсон, О. Петерсон, Б. Браунер), изучения спектров (Д. Чамичан, В. Гартли), подтверждали правильность взглядов И. Авдеева и Д. И. Менделеева на бериллий как на двухвалентный элемент с атомной массой 9,4. [c.271]

Рассмотрим строение мицелл на примере ионной мицеллы. Согласно современным представлениям, ионная мицелла (рис. XVII. 3) — это компактное, в первом приближении сферическое образование, состоящее из жидкого углеводородного ядра, покрытого слоем полярных (ионогенных) групп . Представления о сферических мицеллах впервые были введены Гартли. [c.322]

Дифильность молекул ПАВ, т. е. наличие у них полярной (гидрофильной) и неполярной (гидрофобной) частей, — характерная особенность их строения, придающая этим молекулам особые свойства. Дифильность была удачно охарактеризована Гартли (одним из первых исследователей мицеллярных растворов) как раздвоение личности . Именно дифильностью молекул ПАВ обусловлена их тенденция собираться на границе раздела фаз, погружая гидрофильную часть в воду и изолируя от воды гидрофобную. Эта тенденция определяет их поверхностную активность (см. раздел У1.4), т. е. способность адсорбироваться на границе раздела вода — воздух (рис. ХУП. 1, а) или вода — масло (рис. ХУП.1,6), смачивать поверхность гидрофобных тел (рис. ХУП.1,г), образовывать структуры типа мыльных пленок (XVII.1,в) или липидных мембран (рис. ХУП.1,5). [c.349]

Г. Гартли предположил, что своеобразная углеводородная фаза в мицеллах менее упорядочена, чем полагали Мак-Бэн и В. Филиппов. Согласно Г. Гартли, мицеллы имеют сферическую форму (рис. 153). Гидрофильные группы располагаются на поверхности мицелл, а неполярные звенья молекул обращены на ее объем. Внутренняя часть таких мицелл близка по свойствам и к жидким углеводородам. П. Дебай на основании данных по [c.375]

В широком интервале концентраций выше ККМ молекулы ПАВ объединяются в сферические мицеллы, так называемые мицеллы Гартли — Ребиндера. При этом углеводородное ядро мицеллы является жидким, хотя и отличающимся от жидкого состояния объемной фазы соответствующего углеводорода, например капель эмульсий. На жидкоподобное состояние ядра указывает образование смешанных мицелл с различными добавками (даже при значительных различиях в размерах молекул, образующих такие мицеллы), а также растворение в гидрофобных ядрах мицелл жидких углеводородов, нерастворимых в воде, — явление солюбилизации (см. 4). [c.230]

В широком интервале концентраций выше ККМ молекулы ПАВ объединя]отся в сферические мицеллы, так называемые мицеллы Гартли — Ребиндера. При этом углеводородное ядро мицеллы является жидким, хотя и отличающимся от жидкого состояния объемной фазы соответствующего углеводорода, [c.275]

Дж/(моль-К). В газе О. диамагнитен, в жидком СОСТ05ШНИ слабо парамагнитен, магн. восприимчивость -1-1,8 10 . В УФ спектре О. имеет широкую сильную полосу поглощения в интервале 200-300 нм с максимумом при X 255 нм (полоса Гартли). [c.332]

Критическая концентрация мицеллообразования ККМ лежит обычно в пределах 10 -10 моль/дм . После достижения этой концентрации в растворе самопроизвольно образуются сферические мицеллы (мицеллы Гартли) и система становится гетерогенной. Состояние коллоидного ПАВ после достижения ККМ можно записать так (без учета гидролиза соли) [c.168]

На рис. 12.3 схематически изображена мицелла Гартли. Такая ориентация дифильных молекул в мицелле обеспечивает минимальное поверхностное натяжение на границе мицелла — диснерсновная среда . [c.168]

Диаметр мицеллы Гартли равен удвоенной длине молекулы ПАВ. [c.169]

Молекулярный раствор Мицеллы Гартли о Дискообразные Цилиндрические Пластинчатые <- [c.170]

При малых концентрациях эти ПАВ образуют истинные растворы. При увеличении концентрации до определенной величины образуется нрвая фаза — мицеллы Гартли, система становится гетерогенной. [c.176]

Какова структура мицеллы Гартли [c.177]

Гартли и Мос [231 находили в пламени гремучего газа линии In 4511 и 1п4102 А при испарении даже 10 у In. При 50 у In наблюдается сильное сине-фиолетовое окрашивание пламени, а при 10 7 — ясное, но быстро исчезающее окрашивание [213]. [c.204]

Выводы Я. Вант-Гоффа базировались на далеко недостаточном в качественном и количественном отношениях экспериментальном материале, который не давал, в частности, указаний о пределах применимости закона. В начале текущего столетия были произведены обстоятельные и систематические определения осмотического давления прежде всего для водных растворов тростникового сахара, глюкозы и др. Особенно большое значение получили определения американских ученых Г. Н. Морзе (1848—1920) с сотрудниками, Д. К. Фрэзера и англичан — графа Беркли и Э. Д. Гартли. [c.243]

Согласно Гартли, коллоидные электролиты полностью диссоциированы и неагрегированы вплоть до ККМ. В очень узкой области концентраций вблизи ККМ образуются сферические мицеллы, размер и форма которых не изменяется при концентрациях не намного выше ККМ. [c.112]

Мицелла Гартли изображена на рис. 44. Внутреннюю ее часть образуют переплетающиеся углеводородные радикалы, полярные группы обращены в водную фазу. Углеводородное содержимое находится в жидкообразном сос-Рис. 44. Сфе- тоянии, т. е. по структуре подобно со-рическая ми- ответствующему жидкому углеводороду. цeJзлa Мицеллы Гартли — частицы с предель- [c.112]

В результате агрегирования мицеллообразующих ионов изменяется их подвижность и, следовательно, числа переноса. Хорр и Ральстон [33], Гартлей [34], Шираи и Тамамуси [35] провели прямые измерения чисел переноса, что позволило им определить ККМ растворов некоторых ПАВ этим методом. [c.18]

История химии (1976) -- [ c.271 , c.283 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.317 , c.322 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.374 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.407 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.317 , c.322 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.343 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.277 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология