Реактивы газообразные

Для осуществления этого принципа удобнее всего применять реактив в виде раствора с известной концентрацией применять реактив в твердом (или в газообразном) виде было бы неудобно. Для измерения количества раствора обычно измеряют его объем поэтому вторую группу методов называют объемным анализом. [c.24]

Реактив применяют для осаждения сульфидов металлов вместо газообразного сероводорода. [c.103]

Тиоацетамид — белое или слегка желтоватое кристаллическое вещество со своеобразным запахом / =112—114°С. Хорошо растворим в воде, менее в этаноле, мало растворим в бензоле, толуоле и эфире. Реактив сухой и в нейтральном растворе без подогрева вполне устойчив. Тиоацетамид в растворе при нагревании выше 80 °С гидролизуется, отщепляя-сероводород. Реактив применяют для осаждения сульфидов металлов вместо газообразного сероводорода. [c.207]

При синтезе карбоновых кислот по методу Гриньяра газообразную двуокись углерода пропускают в эфирный раствор реактива Гриньяра или выливают реактив Гриньяра на измельченный сухой лед (твердый СО,). В последнем случае сухой лед служит не только реагентом, но также охлаждающим агентом. [c.560]

Для экспресс-анализа многокомпонентных жидких и твердых лекарственных форм представляют интерес и другие методы, позволяющие идентифицировать компоненты смеси без их разделения. Иногда можно одним реактивом обнаружить два ингредиента. Например, действуя окислителями, можно последовательно открывать бромиды и йодиды, раствором хлорида железа (III) — бензоаты и салицилаты и т. д. Можно подобрать реактив, который с одним лекарственным веществом, содержащимся в смеси, образует окрашенное соединение (растворимое или не растворимое в воде), а с другим выделяет газообразный продукт. Такого результата достигают, действуя концентрированной кислотой на смесь, содержащую гидрокарбонаты и алкалоиды. [c.248]

Метанол х. ч., насыщенный H l. Получают пропусканием через безводный метанол при 5 °С сухого газообразного НС1 до концентрации 6 к. раствора соляной кислоты. Реактив хранят в толстостенной стеклянной банке с притертой пробкой банку помещают в емкость из полиэтилена, содержащую на дне карбонат натрия. [c.155]

Мешают также все другие вещества, которые в условиях определения переходят в газообразной форме в поглощающий реактив и реагируют с ним. Это прежде всего хлориды, при окислении которых образуется хлор. Их мешающее влияние устраняется поглощением хлора раствором иодида, что включено в ход определения. Если проба содержит сульфиты, из которых выделяется 802, то последний предварительно выдувают вместе с СОа, выделившейся из карбонатов. Наконец, значительным источником ошибок могут оказаться все загрязнения органическими веществами, которые попадают в пробу из используемой посуды и реактивов. Поэтому необходимо следить за чистотой посуды и аппаратуры. Ошибки, вызванные присутствием углерода в реактивах, компенсируются холостым определением. [c.105]

Поскольку температура реакции для ряда ацетатов близка к их критической температуре, можно было сравнить их поведение в газовой и жидкой фазах. С этой целью жидкий реактив вводили в запаянные трубки, мертвое пространство которых было таким, что реагент находился в нем в газообразном состоянии при соответствующих давлениях или же поддерживался в них в конденсированном состоянии. Для облегчения сопоставления данных давление вычисляли при 25° С, считая газ идеальным (Р - [c.84]

Реактив Фишера неоднократно использовали для измерения влажности самых различных газообразных веществ водорода [146], насыщенных и ненасыщенных углеводородов (пропан, этилен, бутадиен и т. д. [146—148]), хладагентов [149], в том числе хлорметана, хладонов 12, 13, 22 и других [150], сернистого ангидрида [64, 80], а также фтористого и хлористого водорода [1]. В последнем случае кислые продукты должны быть предварительно нейтрализованы пиридином. Возможно поглощение галогенводородов непосредственно реактивом Фишера, но при этом нельзя допускать полной нейтрализации пиридина и изменения кислотности раствора во избежание выделения иода. Кроме того, необходимо помнить, что при поглощении кислых газов заметно возрастает температура раствора, поэтому титрование следует начинать только после достижения температурного равновесия с окружающей средой. [c.69]

Наиболее удобным окислителем оказалась окись меди [14] — доступный и недорогой реактив, который легко получить требуемой чистоты. Продажный СиО (ч. д. а) содержит в небольшом количестве соединения С1, N, С и S. Для удаления всех газообразных примесей СиО предварительно прокаливают в вакууме в течение 10 час. при 820—850°. Выделяющиеся примеси конденсируются в ловушке жидким азотом. [c.12]

По стеклянной трубке отводится газообразный этен (теперь мы легко узнаем его по приятному запаху). Пропустим его через реактив Байера. Вскоре раствор обесцветится и одновременно выделятся коричневые хлопья оксида марганца (IV). [c.139]

Применение газо- или парообразных реактивов имеет то преимущество, что устраняет разбавление исследуемого раствора, неизбежное при употреблении жидких реактивов. Испытания при помощи газообразных реактивов выполняют в газовой камере (рис. 7). Реактив, выделяющий требуемый газ или пар, находится на нижнем стекле газовой камеры. Каплю исследуемого раствора, на которую он должен действовать, помещают на нижней поверхности верхнего стекла камеры. [c.66]

Нитропруссид натрия 10 капель 95%-ного этилового спирта плюс 2 капли водного раствора 5% K N и 1% КаОН. Через 2— 3 мин после прохождения газообразного образца через реактив добавить 5 капель 1%-ного раствора нитропруссида натрия. Дает красный цвет. [c.359]

Применяют его в тех же условиях, что и газообразный сероводород. Полученные осадки менее адсорбируют примеси. Реактив применяют также для выделения микроколичеств металлов . [c.218]

При пропускании окиси этилена в азоте как газе-носителе через реактив Шиффа часть окиси этилена превращается в изомерный ей ацетальдегид, который в свою очередь в присутствии кислорода быстро окисляется в углекислый газ и воду. Скорость этого процесса окисления примерно в 100 раз больше скорости первоначального процесса окисления в окись этилена, и поэтому ацетальдегид в потоке газообразных продуктов не обнаруживается. Таким образом, скорость образования углекислого газа из этого источника зависит от скорости изомеризации окиси этилена в ацетальдегид [c.142]

Суть этого метода заключается в титровании мономеров реактивом Фишера [111. Последний готовят растворением 424 г иода в 1345 мл пиридина к раствору добавляют 1800 мл абсолютированного метанола и тщательно взбалтывают. После охлаждения к реактиву добавляют 225 мл жидкого или газообразного (320 г при медленном барботировании) сернистого ангидрида. Перед применением реактив оставляют стоять в течение 1—2 дней. [c.139]

Если вещество легко растворяется в какой-нибудь летучей кислоте, удобно постепенно растворять его, используя необходимую кислоту как газообразный реактив. Для этого в микроконус с исследуемым веществом добавляют дистиллированную [c.72]

Zenghelis for hydrogen and tin реактив Зенгелиса иа водород и двухвалентное олово — раствор молибдата натрия, подкислённый НС1 нагретый реактив восстанавливается газообразным водородом и солями двухвалентного олова с появлением голубой окраски [c.410]

Наименьшей реакционной способностью обладают соли карбоновых кислот. Однако они также способны реагировать с магнийорганическими соединениями. Об этом свидетельстпуе тот факт, что при получении карбоновых кислот действием СО2 на RMgX (см. ниже) выходы целевого продукта невысоки, если в предварительно приготовленный реактив Гриньяра пропускают газообразный СО2. В этом случае в реакционное смеси все время имеется избыток RMgX, который конкурентно реагирует как с СО2, так и с образовавшейся на первой стадии [c.293]

Бумажка, смоченная раствором оксалата свинца РЬ(С2Нз02)2, применяется как реактив на присутствие в газообразной среде сероводорода. Бумажка чернеет. Какой происходит процесс Написать уравнение реакции. [c.244]

Реактив Фишера готовят так. Растворяют 40 г сублимированного иода, который высушен 24 ч над концентрированной серной кислотой, в 315 мл безводного метилового спирта СН3ОН. Прибавляют 126 г чистого высушенного пиридина. Все взвешивают. Пропускают в эту смесь газообразную двуокись серы до тех пор, пока масса смеси не увеличится на 32 г. Колбу, приготовленную для реагента, промывают [c.413]

Зеленые кристаллы FeS04-7H20 встречаются в природе они издавна известны и называют их железным купоросом. При нагревании последнего образуются краснокоричневый порошок крокус, используемый как абразив, и газообразные продукты. После их конденсации образуется ценный химический реактив. Что это такое Какова формула твердого остатка Напишите уравнение реакции разложения. [c.458]

Удобно использовать для обработки растворов в конусах газообразными реактивами прибор (рис. 12), состоящий из сосуда 1 с боковым тубусом и изогнутого под тупым углом капилляра 2. В сосуде получается газообразный реактив. В изогнутый на микропламени капилляр диаметром 1,5—2 мм и длиной 7—8 см ножкой вперед опускают извлеченный из влажной камеры конус с раствором. Затем капилляр закрывают кусочком ваты. На дно сосуда, если это необходимо для получения газа, насыпают твердое вещество (например, N328). При помощи резиновой муфты соединяют капилляр с сосудом, после чего в сосуд через воронку наливают реактив (например, Н250 4), образующий с [c.27]

Если вещество легко растворяется в какой-нибудь из летучих кислот, очень удобно осуществлять постепенное его растворение, используя необходимую кислоту как газообразный реактив. Для этого в конус с исследуемым веществом добавляют дистиллированную воду и, поместив затем его в изогнутый капилляр, присоединяют последний к прибору для получения газообразных реактивов. Происходит постепенное насыщение воды парами соответствующей кислоты и растворение подлежащего исследованию вещества. В общем же случае кислота добавляется непосредственно в конус с исследуемым веществом. Кислоту следует прибавлять небольшими порциями, все время помешивая кончиком пипетки, чтобы происходящее бурное газовыделение не стало причиной выброса раствора из конуса. За процессом растворения надо наблюдать в микроскоп и время от времени забирать раствор в пипетку и возвращать его обратно в конус, эффективно способствуя таким образом удалению выделяющегося газа. Во время растворения кончик пипетки должен постоянно находиться в растворе. Если растворение на холоду прекращается, содержимое конуса нагревают микронагревателем, причем часто возникает необходимость в помещении конуса в вытяжную камеру (см. ниже). [c.89]

Реактив Гриньяра получают обычным путем. Если получаемый углеводород газообразен, то охлаждают колбу, содержащую магнийорганическое соединение, льдом и воду прибавляют по каплям. Каждая капля вызывает довольно бурное выделение газообразного углеводорода. Последний по выходе из обратного холодильника пропускается через ряд склянок с серной кислотой для освобождения от паров эфира и собирается в газометре. Если образующийся углеводород жидкий, то послеТ разложения реактива Гриньяра льдом насыщают водный слой поташом, отделяют эфирный слой, сушат последний и перегоняют. [c.80]

Реактив Фишера применен для определения влаги в жидком фтористом водороде [10—13], навеску которого берут в цикло-гексен [10, 14-—16], в смесь циклогексена и пиридина, в бифторид калия [15, 16], в метиловый спирт (ТУ 3846—53 на жидкий фтористый водород) и в смесь метанола и пиридина [13]. Газообразный НР барботируют непосредственно через смесь реактива Фишера и пиридина. Определяют данным методом влагу во фреоне-12 [15], тетрафториде урана [17], в 5ЬРз (методики № 78, 81). При определении влаги и других примесей в жидком фтористом водороде основной трудностью является способ отбора пробы, возможность взять навеску без потерь или увлажнения. Наиболее совершенным и простым способом оказалось [c.69]

Встряхивают 0,5 г фуксина с 500 мл воды и вводят газообразную двуокись серы до тех пор, пока масса раствора не увеличится на 1 г. На другой день разбавляют водой до объема 1 л. Если получается окрашенный раствор, то его взбалтывают с 1 г активного угля и фильтруют. Реактив дает положительную реакцию в растворах альдопентоз, альдогексоз, дисахарйдов [259]. [c.190]

Нередко цвет реактива маскирует окраску образовавшегося пятна. В этих случаях можно получить хорошие результаты, погрузив на некоторое время полоску фильтровальной бумаги с пятном в растворитель, растворяющий избыток реактива, но не растворяющий продукт реакции. В тех случаях, когда пятно приходится обрабатывать газообразными веществами (НС1, NH3 и т. д.), фильтровальную бумагу держат над склянкой, содержащей соответствующий реактив. Удобно также пользоваться опециально й газовой камерой, состоящей из двух выпуклых часовых стекол, притертых друг к другу. Верхнее стекло имеет в центре отверстие диаметром 15 мм (рис. 78). На стекла надевают стеклянный или картонный цилиндр высотой 0 мм я диаметром таким же, как у часовых стекол. Стекла и цилиндр прижимают друг к другу при помощи медного зажима. Между часовыми стеклами наливают газообразующий реактив, а на цилиндр кладут отрезок фильтровальной бумаги, который должен быть обработан газами. [c.85]

Хлорид натрия (Na I, эквивалентный вес 58,45, рациональный эквивалентный вес 58,43). Имеющийся в продаже чистый для анализа реактив можно прямо применять после высушивания, хотя все же лучше сначала проверить его чистоту. Можно также приготовить насыщенный раствор обыкновенной поваренной соли (не иодированной) и пропустить в него газообразный хлористыи водород. Осажденную таким образом соль надо отфильтровать, применяя отсасывание, промыть несколько раз водой, высушить и проверить на чистоту. Если она удовлетворяет всем качественным пробам (за исключением еще несколько кис- [c.311]

Определение влажности реактивом Фишера. Реактив Фишера, представляющий собой раствор возогнанного иода, безводного пиридина и сухого диоксида серы в абсолютном метиловом спирте, применяют для определения влажности твердых, жидких и газообразных веществ. В качестве растворителя обычно используют безводный метиловый спирт. Если испытуемое вещество нерастворимо в метиловом спирте, навеску тонкоизмельченного вещества взбалтывают или настаивают с определенным количеством метилового спирта, после чего смесь титруют реактивом Фишера. В качестве растворителей могут также быть использованы ледяная уксусная кислота и безводный хлороформ (при анализе жиров, масел и др.). При определении влажности следует вводить поправку на растворитель. Метод неприменим к соединениям, реагирующим с компонентами реатстпва Фишера (восстановители, карбонаты и гидрокарбонаты щелочных металлов, карбонильные соединения и др.). [c.236]

Для определения содержания ацетилена в жидком кислороде и жидкости испарителя, необходимого для обеспечения безопасной работы воздухоразделительных аппаратов, используют колориметрический метод для этого поглощают газообразный ацетилен специальным реактивом — раствором Илосвая, который окрашивается в красный цвет. Реактив Илосвая приготовляют из аммиачного раствора азотнокислой меди, прибавляя к нему солянокислый гидроксиламин. [c.360]

Хрис. 25) Исследуемый раствор помещают в кончик капиллярной пипетки (автор называет ее газовой ), сюда же добавляют реактив, при взаимодействии раствора с которым выделяется тот или иной газообразный продукт. В более широкую часть пипетки с другой стороны вводят реактив для обнаружения. По образованию осадка на его мениске, обращенном к пробе, или по появлению окраски судят о наличии того или иного компонента в пробе. [c.51]

Гипохлорит натрия NaO l (хлорноватистокислый натрий). Реактив известен только в водных растворах и его приготовляют пропусканием газообразного хлора через 1 н. раствор NaOH в течение 6 час со скоростью 2—3 пузырька в секунду. Образование гипохлорита натрия идет по уравнению [c.159]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.27 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.32 , c.42 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.68 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.15 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология